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相似文献
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1.
以La2O3、Cr(NO3)3·9H2O、Sr(NO3)2、Mn(NO3)2和柠檬酸为原料,用溶胶-凝胶法制备了La0.75Sr0.25Cr0.5Mn0.5O3粉体。使用DTA、XRD、SEM、FT-IR等对粉体及中间体进行了表征。结果表明,用此法制备的前驱体,经700℃焙烧2h即可制得粒度均匀的晶体,其平均粒径为4.87nm。以制得的粉体为气敏材料制备了管状NO2气体传感器,并测试了传感器的性能。结果表明,La0.75Sr0.25Cr0.5Mn0.5O3材料对NO2具有良好的敏感性能。在一定温度范围内,随着NO2浓度的升高,传感器电动势信号逐渐增大。在测试温度范围内,电动势与NO2浓度之间呈良好的线性关系。  相似文献   

2.
溶胶-凝胶法制备La2O3纳米粉体   总被引:10,自引:0,他引:10  
以普通La2O3,硝酸,聚乙二醇为原料,利用溶胶-凝胶法制备了纳米La2O3粉体,利用TG-DTA,XRD,TEM等各种测试方法对干凝胶300℃灼烧所得前驱体粉末的分解过程及最终形成的纳米氧化镧粉体进行了分析和表征,并研究了浓度、搅拌和分散剂聚乙二醇(PEG)添加量等因素的改变对La2O3粉体的粒径、形态的影响.实验结果表明,在适当工艺参数下,可以制得平均粒径小于50 nm的La2O3粉体.  相似文献   

3.
以柠檬酸及金属盐为原料,采用有机凝胶先驱体转化法制备直径0.5~3.0 μm、平均晶粒尺寸为8.7~31.8 nm的Mn0.6Zn0.4Fe2O4铁氧体纤维.利用XRD、SEM和VSM分别对前驱体凝胶的结构、热处理产物的物相、形貌及磁性能进行表征.结果表明:Mn-Zn铁氧体相的稳定性主要受热处理气氛中氧含量的影响,在空气气氛中将发生部分分解,而在氮气气氛中能获得纯的尖晶石型铁氧体相;在400 ℃时获得的Mn0.6Zn0.4Fe2O4铁氧体纤维因晶粒尺寸小于临界尺寸而表现出超顺磁特性,但随热处理温度的升高和保温时间的延长,Mn0.6Zn0.4Fe2O4铁氧体纤维的饱和磁化强度、矫顽力和晶粒尺寸均逐渐提高,特别是在500 ℃以后,增长尤为显著.  相似文献   

4.
利用溶胶-凝胶法合成了Li3.4Si0.4V0.6O4-xLi2O(x=0.00-0.50)复合物。并应用DTA,XRD,SEM及AC阻抗技术等对该系列复合物进行了表征。结果表明:第二相Li2O以非晶态的形式存在于产物中,与基质相比,第二相的加入使烧结体的烧结温度降低,致密度增加,离子电导率增大。  相似文献   

5.
分别采用混合氢氧化物法和溶胶.凝胶法制备了三元的锂离子电池LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2正极材料。采用XRD,SEM以及BET等方法对正极材料进行表征,并对其电化学性能进行测试。实验结果表明,不同的合成方法和工艺条件导致了材料的晶相结构、表观形貌、比表面积以及电化学性能上的差异。LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2正极材料中出现的阳离子相互占位将导致其电化学性能变差。与溶胶.凝胶法制备的样品相比,混合氢氧化物法制备的样品具有较高的比表面积(3.2m2/g)和较高的放电比容量。在充放电电压范围为2.5~4.3V、充放电电流为20mA/g条件下,混合氢氧化物法所制备样品的首次放电比容量为180.1mAh·g^-1,20次循环后放电容量为160.2mAh·g^-1,并显示出较好的循环稳定性。  相似文献   

6.
溶胶-凝胶法制备纳米氧化铝粉末的研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
氧化铝在许多工业领域已经得到了广泛的应用,随着新材料科学和先进制造技术的发展,对陶瓷复合材料的性能要求日益提高,为了提高氧化铝基陶瓷复合材料的力学性能,需要提高氧化铝的纯度和表面活性、降低其粒度,对此传统的氧化铝制备方法不能满足这一要求。溶胶一凝胶法是制备纳米粉末的重要技术之一,作为一种湿化学合成方法,具有设备简单,工艺易于控制,粉末纯度和均匀度高,成本低等优点,在制备涂层以及涂层复杂形状零件方面有很大的优越性。本文以异丙醇铝(Al(C3H7O)3)为原料,用溶胶--凝胶法制备出了纳米氧化铝(Al2O3)粉末。通过x射线衍射分析和差热分析,研究了由凝胶至α-Al2O3,粉末的转变过程以及影响粉末性能的因素。研究表明,溶胶--凝胶法制备的胶体在1200℃的温度下可以完全转化为纳米α-Al2O3,并且具有较高的质量密度,所制备的纳米α-Al2O3,具有较理想的晶体结构类型,未发现其它相或杂质,这表明溶胶--凝胶法是制备高纯度纳米陶瓷粉末的有效技术。  相似文献   

7.
利用溶胶凝胶法制备了钙锶铋钛(Ca0.6Sr0.4Bi4Ti4O15简称CSBT-0.6)铁电陶瓷,研究了烧结温度对CSBT-0.6铁电陶瓷相结构、显微结构以及铁电性能的影响,分析了相关机理。发现在1150℃进行烧结,样品晶粒发育较完全,晶粒a轴取向较大,铁电性能优良,剩余极化强度Pr=8.2μC/cm^2、矫顽场强Ec=57kV/cm、介电损耗tanδ=18×10^-4。  相似文献   

8.
用溶胶-凝胶方法制备了一种新型纳米永磁材料FeSmO3。X射线衍射(XRD)及扫描电镜(SEM)分析表明,由于在溶胶一凝胶阶段控制原料配比及在煅烧时增加一个低温退火阶段,保证了样品的粒度为纳米级,新材料具有优异的磁性能。实验表明,柠檬酸添加量对样品的粒度影响很大,当柠檬酸与混合硝酸盐配比为3:1时所制备产品的磁性能最佳;但柠檬酸配比对粉末的物相结构影响不大。  相似文献   

9.
以钨酸钠为钨源,酚醛树脂(PF)为碳源,采用溶胶-凝胶法制备碳化钨(WC).通过紫外吸收光谱(UV)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)对样品进行表征.结果表明:钨酸溶胶在有机溶剂中受热时会析出对WC颗粒大小、均匀性及碳化温度起决定性影响的H2W3O10;前驱体中未含有H2W3O10时,在900℃碳化l~2 h,能制备出粒径为30~60 nm,且沿(100)择优取向、晶面间距为0.25 nm的WC.  相似文献   

10.
以六水硝酸钇和九水硝酸铝为无机盐前驱体,六次甲基四胺和柠檬酸为催化剂,采用无机盐溶胶-凝胶法制备YAG溶胶,利用TEM、IR、DTA/TG等测试手段对YAG溶胶进行表征,比较不同催化剂的引入对YAG溶胶的结构、热反应过程等的影响。结果表明:六次甲基四胺碱性催化比柠檬酸酸性催化更容易形成连续网络结构、易凝胶化的YAG溶胶,YAG的结晶温度也低于柠檬酸酸性催化。  相似文献   

11.
INTRODUCTIONPermanentbariumferritematerialsarewidelyused .Recently ,peoplehavepaidmoreattentiontothembecausetheycanalsobeusedasperpendicularmagneticrecordingmediawithhighdensityinnewmagneticrecordingfield[1] andmaterialsactingasconcealmentinarmsindustry…  相似文献   

12.
Sol-gel法超细SrFe12O19磁粉的制备   总被引:1,自引:1,他引:1  
应用sol-gel法成功地合成了超细SrFe12O19磁粉。研究了Sr^2+与Fe^3+离子比、醇水比、预热处理温度和升温速率对粉体的形成及其性能的影响。XRD分析表明磁粉形成了单相的锶铁氧体粉体;生成单相SrFe12O19粉体的Sr^2+与Fe^3+的离子摩尔比为1.13:12.00;粒子尺寸为43.2nm~51.8nm,接近理论单畴尺寸,使粉体有较高的矫顽力。低温预处理、较高的醇水比和300℃-900℃之间较快的升温速率导致了粒子结晶度和沿易磁化c-轴取向晶化的显著增大,这又增大了粉体的饱和磁化强度。  相似文献   

13.
Composites of M-type hexaferrite BaFe12O19 and spinel ferrites MFe2O4 (M=Co, Mn) were directly synthesized by sol-gel method. The structure of composites was analyzed by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The formation of BaFe12O19 /CoFe2O4 composite was proved by XRD patterns with coexistence of diffraction peaks of the two kinds of ferrites, BaFe12O19 and CoFe2O4. Compared with BaFe12O19 , the diffraction peaks of CoFe2O4 are fairly weak, revealing the dominant structure of hexaferrite in the composite. SEM micrographs provide further evidence and the particle size of composites is about several hundred nanometer, meaning that the co-synthesizing sol-gel method can be in favor of the formation of finer particles. However, the diffraction peaks of MnFe2O4 can be hardly found in BaFe12O19 /MnFe2O4 composite, revealing the synthesis conditions are not favorable for the formation of MnFe2O4. Substitution reaction of Ba or Fe by Mn may be proposed.  相似文献   

14.
采用溶胶凝胶法,制备Sr0.8Re0.2Fe11.8Co0.2O19(Re=La,Nd)复合铁氧体。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、振动样品磁强计和矢量网络分析仪表征粉体的结构及电磁性能。结果表明:得到的粉体为纯净的磁铅石型铁氧体,La3+掺杂样品的各项性能明显改善。在室温条件下,稀土离子掺杂后样品的Ms受到稀土离子掺杂的影响较小,Hc则明显提高;La^3+掺杂样品和Nd3+掺杂样品的Ms值接近,前者的Hc值则明显强于后者的,Sr0.8La0.2Fe11.8Co0.2O19的Ms和Hc分别为58.08A m^2/kg和362.0kA/m。稀土离子掺杂使铁氧体样品的复介电常数(ε′和ε″)增大,与Nd3+掺杂样品相比,La3+掺杂样品的介电损耗和磁损耗改善更为明显。利用传输线理论优化设计时发现,在1.2~2.4 mm之间,随着厚度的增加,Sr0.8La0.2Fe11.8Co0.2O19的反射率峰值先减少后增加,逐渐向低频移动;在厚度为2.0 mm时,其反射率峰值达到最小值为27.8 dB(11.8 GHz),小于10 dB的吸波带宽为5.2 GHz(9.5~14.7 GHz)。  相似文献   

15.
利用微波辅助溶胶-凝胶法合成了M型SrFe12O19纳米晶铁氧体。借助XRD、SEM和VSM等技术,对合成纳米晶的物相、微观结构及其磁性能进行了研究。结果表明,当煅烧温度为900℃以上时,M型SrFe12O19微粒保持为单一的六方磁铅石型结构;温度在1100℃时,得到平均晶粒100~150nm的六角型锶铁氧体;温度为800℃时,其矫顽力达到最大为HC=399.78kA/m,比饱和磁化强度为σs=57.97A·m2·kg-1。  相似文献   

16.
熔盐氯化在氯化法钛白工业中应用的体会和看法   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过以钛合金表面上预涂敷一定比例的CaHPO4.2H2O-CaCO3混合粉末及相应的过渡层并进行激光熔覆处理,获得了以TC4为基的含羟基磷灰石(HA)的生物陶瓷涂料复合材料,同时研究了稀土元素的加入对于生物陶瓷涂层组织的影响,结果表明:Y2O3不仅对涂层组织有细化作用,而且对激光合成HA有催化作用并能使HA相结构保持稳定。  相似文献   

17.
随着电子产业的不断发展,对微连接焊点可靠性的要求越来越高. 文中在Sn-0.3Ag-0.7Cu的基础上添加第四种微量元素La,并制备出多种不同铼含量的焊球,通过回流焊得到Sn-0.3Ag-0.7Cu-xLa焊点. 采用纳米压痕仪对焊点进行一次加载—卸载试验,对试验所得到的载荷—位移数据通过采用Ma物理反解析法可得出焊点的纳米压痕硬度H、弹性模量E及蠕变速率敏感指数m等焊点的性能参数.研究稀土元素La对焊点纳米力学性能的影响. 结果表明,随着微量稀土元素La含量的增加,焊点的硬度、弹性模量表现出明显的增长趋势,而且抗蠕变性能随着铼含量的上升呈线性上升趋势.  相似文献   

18.
添加元素对Nd—Fe—B HDDR磁粉各向异性及氢化工艺的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
Nd-Fe-B磁粉的各向异性是当前日益引人关注的一个问题,对Nd-Fe-B磁粉各向异性形成机制的研究有助于获得高性能各向异性粘结磁体。也有助于进一步揭示Nd-Fe-B磁硬化机制,本文对Nd-Fe-B-Co-M(M=Ga,Nb)系进行了较为系统的研究,发现磁粉的BτⅡ(平行于成形磁场方向)比Br⊥(垂直于成形磁场方向)大了近1倍,说明Nd-Fe-B-Co-M系的HDDR磁粉具有较强的各向异性,进一步  相似文献   

19.
本文采用直接快淬法制备了Nd9.5Fe84B6.5合金,研究了腔室压力和甩带速度这两个快淬参数对其磁性能和微观结构的影响,建立了两者之间的关联性。研究发现:熔体快淬过程中在其它条件保持不变时,腔室压力和甩带速度之间存在着互相补偿的关系。腔室压力为0.03 MPa、快淬速度为19 m/s时制备的条带样品与腔室压力为0.05 MPa、快淬速度为15 m/s时制备的样品厚度和磁性能的数值相近。X 射线衍射和透射电子显微镜的结果表明:这两种条件下得到的条带样品具有相同的相组成和相似的微观结构。因此,通过调整腔室压力和甩带速度可以得到微观结构和磁性能相近的条带样品,这将为制备高性能的稀土永磁材料及其工业化生产提供指导。  相似文献   

20.
在CaCl2熔盐中直接电化学还原固态Tb4O7与Fe2O3(Tb∶Fe=2∶17)的混合 粉末, 一步制得了金属间化合物Tb2Fe17. 结合混合氧化物烧结片在850 ℃的CaCl2 熔盐中3.1 V电解不同时间段产物的成分分析探讨了还原机理:Fe2O3优先还原 成金属Fe, 随后Tb4O7粉末在Fe上还原逐渐生成Tb2Fe17. 采用不锈钢筛网电极 循环伏安法证明了Tb4O7在Fe上的欠电位还原.  相似文献   

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