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本文对海水中铜、铅、镉、锌测定的国标方法进行了优化,铜铅镉的测定改进了冲洗溶液、萃取容器、提升量等条件,并对影响结果的络合剂、pH做了讨论;锌的测定改用标准加入-ICP法。在优化条件下,铜、铅、镉、锌测定的标准偏差在0.02%~2.11%之间,标样测定结果均优于国标方法、等离子发射光谱质谱法、阳极溶出伏安法等4种方法。 相似文献
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水环境痕量重金属检测的电化学传感器的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
重金属是一种危险的污染物,往往长期积累在生物体内不可降解,在极其微量的情况下也会对各种生态系统产生不同程度的危害.文中采用汞膜玻碳圆盘电极,研制了一种用于监测水环境痕量重金属浓度的电化学传感器,基于差分脉冲阳极溶出伏安法(differential pulse anode stripping voltammetry,DPASV),实现了锌、镉、铅和铜4种元素的同时测定.结果表明:该传感器用于检测锌、镉、铅和铜的检出限分别为2.0 μg/L、1.9 μg/L、0.8 μg/L和0.7 μg/L.与其他重金属检测方法相比,该电化学传感器的特点是可同时快速检测多种重金属元素,传感器体积小,价格低,操作简单,灵敏度高,易于实现现场自动检测分析. 相似文献
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阳极溶出伏安法连续测定土壤中的铅、镉和铜 总被引:6,自引:0,他引:6
李桂华 《仪器仪表与分析监测》2004,(2):30-31
文章研究了应用阳极溶出伏安法 ,在 0 .1 mol/ L NH3 - NH4Cl底液中 ,以银基汞膜电极为工作电极 ,连续测定了土壤中的铅、镉和铜三种元素的方法。在选定的实验条件下 ,铅、镉和铜的浓度分别在 1 0~ 360 μg/ L、5~ 2 4 0 μg/ L、2 0~ 42 0 μg/ L的范围内与峰高成线性关系。样品测定结果表明 ,方法简便可靠 ,令人满意 相似文献
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《分析仪器》2021,(1)
应用电感耦合等离子体质谱和电感耦合等离子体发射光谱两种元素分析法,分析广州市流溪河水质监测点周边土壤中镉、铅、铬、铜、锌、镍的含量及化学形态含量。考察pH值、有机质和阳离子交换量对重金属总量的影响,通过风险评价编码法评价该区域生态风险状态,为掌握研究区周边土壤生态风险及应对提供依据。结果表明,20个点位中,只有锌含量平均值高出广州市背景值5%;1个点位的镉含量超过《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准(试行)》表1农用地土壤污染风险筛选值1.2倍;探究各重金属可交换态、碳酸盐结合态和铁锰氧化物结合态分布情况,镉主要以可交换态存在,其余5种金属均以铁锰氧化物结合态为主;土壤pH值、有机质和阳离子交换量对重金属总量影响不显著。采用风险评价编码法对现状评价,显示镉迁移系数最高可达95.19%,存在极高风险,应加强土壤和农作物协同监测。 相似文献
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赵晶晶 《现代仪器使用与维修》2013,(6):55-58
本文采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量。样品经溶解后,引入ICP-AES,同时测定锌、铜、砷、铅、镉含量。该方法与现行方法相比,分析周期短,适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求。试验数据表明,方法的相对偏差较低,精密度好,准确可靠。 相似文献
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建立了人工神经网络阳极溶出伏安标准曲面法,并将其成功地用于Pb~(2+)-Cd~(2+)-OH~--Cl~-混合体系中铅和镉的累积稳定常数和化学形态分布计算。 相似文献
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简要介绍高分辨连续光源原子吸收光谱仪(HS-CS-AAS)的基本特点,并利用HS-CS-AAS同时测定水系沉积物中的铜、铅、镉、锰微量元素。结果表明,测定国家标准样品和实际样品的加标回收率铜为96.2%~100.9%;铅为95.2%~102.0%;镉为91.2%~105.7%;锰为93.1%~99.9%。相对标准偏差(RSD,n=7)铜、铅、镉、锰分别为0.1 0%~2.90%,0.40%~3.50%,0.25%~4.90%,0.50%~2.0%。 相似文献
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为了研究水质自动监测数据与手工监测数据的差异问题,选取衡阳市9个国控地表水水质自动站2018年监测数据,对常规五参数(浊度除外)、高锰酸盐指数、氨氮、总磷、砷、铅、镉共10项指标进行了比较分析。通过计算相对偏差,得出常规五参数(浊度未比较)具有较高的可比性,pH值可比性好于水温、电导率、溶解氧;高锰酸盐指数、氨氮、总磷可比性低于常规五参数,高锰酸盐指数可比性好于总磷、氨氮;砷在3个浓度稍高的断面有一定的可比性,铅、镉基本上无可比性。因自动站自动监测仪器砷、铅、镉的检出限较高,实际地表水浓度较低,导致两种监测方式得到的数据差异较大。 相似文献
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超声提取-ICP-MS法测定土壤中有效态铅和镉 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验以DTPA为提取剂,建立了超声提取-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定土壤中有效态铅和镉的方法。实验考察了超声提取时间、溶液稀释倍数、测定条件等因素,并对基体干扰的消除进行了对比研究。在优化的ICP-MS 条件下,有效态铅和镉在1~200 μg/L浓度范围内线性关系良好,方法检出限分别为0.019 mg/kg、0.001 4 mg/kg,相对标准偏差小于6%(n=6)。用国家土壤标准物质进行方法精密度和准确度验证,相对误差小于5%(n=6),该测定结果与国家标准方法(GB/T 23739-2009)一致,经t检验表明两者无显著性差异。该方法简便快捷、检出限低,具有良好的准确度和精密度,可满足大批量农业土壤污染调查样品中有效态铅和镉的分析要求。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定运动员食品中铅、砷、镉、铜 总被引:9,自引:0,他引:9
以Sc、Ge、In、Bi作内标,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定运动员食品中铅、砷、镉、铜。实验表明,方法的线性范围宽,线性相关系数均大于0.999。样品的加标回收率均在88.5%~107.5%,相对标准偏差均在5.0%之内。测定了GBW08503b、NBS1568、GBW08571标准参考物质中上述元素,测定值均在标准值范围内。该方法简单、快速、灵敏、准确,适用于运动员食品中铅、砷、镉、铜含量的分析。 相似文献
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对山东德州地区农业土壤中铜、锌、铅、镉4种重金属元素含量进行测定,并按<土壤环境质量标准>(GB15618-1995)以及<农田土壤环境质量监测规范>规定的土壤污染分级标准来评定,结论为:按一级的土壤背景值标准,这几种元素单点几乎都有超标,污染贡献为:镉>锌>铅>铜,其中镉污染最大,应值得注意;按二级的一般农田耕地土壤环境质量标准,只有Cd有4个采样点超标,其他都远低于0.7的临界值,完全符合要求. 相似文献
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《仪表技术与传感器》2017,(9)
为了快速测定水中重金属的含量,研究了基于阳极溶出法的便携式重金属检测系统的设计,实现水中铅、镉、铜、锌等重金属浓度的快速测定。讨论了三电极传感器结构,研究了溶出峰的特点并设计了快速寻峰算法,开发了三电极传感器的恒电位仪电路,保证电极电位的稳定和控制精度,使传感器的输出更稳定。最后给出了测试结果和主要参数。基于阳极溶出法的水体重金属测量系统,采用标准加入法进行重金属的定量分析,灵敏度达到ppb级,可直接用于天然水中的重金属含量的测量。 相似文献
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在对灵芝进行绿色食品认证检测时,铅、镉是必检的项目。目前铅、镉的检测方法分别是GB 5009.12-2010《食品中铅的测定》和GB/T 5009.15-2003《食品中镉的测定》。这两种检测方法均是对食品中铅、镉总量的检测。本文根据灵芝的独特食用方法,设计了一种灵芝中铅、镉有效成分的检测方法,并将该方法的检测结果与食品中铅、镉总量检测方法的结果进行了比较。结果表明:灵芝中铅、镉的有效成分远低于其相应的总量,从灵芝的食用方法来看,检测灵芝中铅、镉的有效成分比检测铅、镉的总量更有实际意义。 相似文献