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1.
通过相转移界面缩聚的方法,将4,4’-二乙基-1,1’-二苯基苯酚(BHPP)和2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(BP A)、对苯二甲酰氯(TPC)以及间苯二甲酰氯(IPC)进行共聚,合成了一系列不同酰氯比例的含乙基侧基的聚芳酯(PABAs)。利用核磁共振和傅里叶变换红外光谱对BHPP单体及PABA系列聚芳酯的结构进行了表征。差示扫描量热法和热重分析结果表明,聚合物具有良好的热性能,其玻璃化转变温度(Tg)为183.7~209.9℃,初始分解温度高于436℃。拉伸测试结果表明聚合物薄膜的拉伸强度大于60 MPa,力学性能优异。同时通过流变测试表明所得聚芳酯具有优良的熔体流动性,乙基侧基的引入使其熔融加工性能得到较大提升。 相似文献
2.
以双酚A(BPA)/双酚AF(BisAF)/双酚AP(BisAP)/双酚B(BisB)为双酚单体,分别与间苯二甲酰氯(IPC)、对苯二甲酰二氯(TPC)通过界面缩聚合成系列三元共聚芳酯(co-PARs)PAR-A、PAR-F、PAR-P和PAR-B。系统研究双酚单体种类对co-PARs及其薄膜结构与性能的影响。结果表明:与传统双酚A型聚芳酯PAR-A相比,PAR-F、PAR-P及PAR-B薄膜的介电性能都得到了明显的改善。其中PAR-F的溶解性、透明性和介电性能最为突出,其薄膜的介电常数仅为1.6,较PAR-A降低了36%,在微电子及5G通讯领域应用前景广阔。 相似文献
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以间、对苯二甲酰氯(IPC)、(TPC)、双酚芴(BHPF)和双酚A(BPA)为单体,采用相转移催化界面缩聚法合成了双酚芴型共聚芳酯(PAR-F/A)。结果表明,该系列共聚芳酯的玻璃化转变温度(Tg)和塑化温度(Ts)随双酚芴结构单元比例的增加而提高,当BHPF与BPA物质的量比为15-30比85-70时,Tg为209.5℃-228.3℃,Ts为282℃-298℃;热失重5%的温度(Td)达394℃-415℃。PAR-F/A为无定型聚集态,能溶解于常见的卤代烃和强极性非质子有机溶剂,采用流延法可制备成坚韧透明的薄膜,其拉伸强度达58 MPa-69 MPa,断裂伸长率为10.8%-12.2%,弹性模量为1.1 GPa。共聚物具有优良的耐热性能和力学性能。 相似文献
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以1,2-二氯乙烷(DEC)为溶剂,将自制的新型含氰基芳二酰氯2,6-二(3-氯甲酰苯氧基)苯甲腈(BM-ClPOBN)与各种芳香二酚进行缩聚反应,获得一系列新型含氰侧基聚芳酯.用红外(FT-IR)、元素分析及热失重分析(TGA)等方式对新型聚芳酯的结构与性能进行表征.结果表明,聚合物具有预期结构且热失重分解温度(5%)为385398℃,具有良好的热稳定性.溶解实验表明,聚合物除了可溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等强极性溶剂外,也能在一些普通溶剂如三氯甲烷(CHCl3)、四氢呋喃(THF)及1,2-二氯乙烷(DEC)中,表现出良好的溶解性. 相似文献
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以双酚A(BPA)、1,6-己二胺(HMDA)、对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)为单体,采用相转移界面缩聚法,通过改变单体的物质的量配比,合成了系列双酚A型聚芳酯-半芳香族聚酰胺(PAR/PA)共聚物,并对聚合物的结构与性能进行了表征。结果表明,随着主链中聚对苯二甲酰-1,6-己二胺(PA6T)结构单元的增加,聚合物的玻璃化温度(Tg)呈现鞍马形变化,熔融温度(Tm)降低,而热分解温度(Td)变化不大。半芳香族尼龙结构单元的引入,使聚合物呈结晶聚集态。 相似文献
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以含有芴结构的芳香二胺单体3,6-二氨基-9-芴酮和不同结构的二溴化合物为底物,通过钯催化C-N交叉偶联缩聚反应合成了三种新型具有芴酮官能团的聚芳亚胺(PIKF)。其数均分子量(-Mn)在3400~4300之间,重均分子量(-Mw)在10200~13800之间,分散系数(-Mw/-Mn)为3.00~3.34。由TG和DSC测定了PIKF的耐热性能,该聚合物具有良好的耐热稳定性(Tg≥200℃,Td>500℃)。通过对PIKF的光学特性测定表明该聚合物具有良好光学性能,其UV-Vis最大吸收波长为455nm和600nm;最大荧光发射波长因PIKF结构的不同而不同,主要是由于不同聚合物主链结构π电子离域不同。 相似文献
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《高分子材料科学与工程》2010,26(7)
首先通过Friedel-Crafts酰基化反应得到4,4′-二溴二苯甲酮,以4,4′-二溴二苯甲酮和4,4′-二氨基偶氮苯为底物,通过钯催化的胺化反应缩聚合成了含有偶氮苯的聚芳亚胺(PAIA)。PAIA的化学结构通过红外、核磁氢谱和元素分析表征,表征结果与聚合物结构吻合良好。测试了不同条件下聚合物的紫外吸收性能,聚合物结构中偶氮苯随着外界条件改变时,偶氮苯顺反式结构的变化。另外,差示扫描量热(DSC)和热重(TG)测试结果表明,PAIA具有较高的玻璃化转变温度(Tg176℃),良好的热稳定性(TD410℃)。 相似文献
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用化学酰亚胺技术首先合成含完全酰亚胺环的单体.然后与Na2S常压聚合,从而在聚芳硫醚分子主链中引入了刚性的酰亚胺环,合成聚芳硫醚砜酰亚胺(PASSI),并对单体及聚合物进行表征,通过热分析得出聚合物的玻璃化温度为252.4℃.热分解温度为484.9℃,表明PASSI具有优良的热性能,是一种新型耐热树脂。 相似文献
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含二氮杂萘酮联苯结构聚芳酯的合成和性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以新二酸4-[4-(4-羧基苯氧基)苯基]-2-(4-羧基苯基)二氮杂萘-1-酮(1)和4种商品二酚进行溶液缩聚反应,制备出一系列古杂萘联苯结构新型聚芳酯,其特性粘度在0.50-0.58 dL·g-1之间.以FT-IR.1H-NMR证明了聚合物的结构.该类聚芳醇的玻璃化转变温度在209-272℃之间,在N2气氛下10%的热失重温度在468-481℃之间.聚芳本具有无定型结构,可溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP),N,N-二甲基乙酰胺(DMAc),间甲酚,吡啶和氯仿(CHCls)中.扭曲和非共平面的结构存在使该系列聚芳酯既耐高温又具有良好的溶解性能. 相似文献
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聚乙二醇改性聚乳酸的合成与性能表征 总被引:3,自引:0,他引:3
以外消旋乳酸(D,L-LA)和不同数均分子量(Mn)的聚乙二醇(PEG)为原料,通过熔融缩聚法,合成了系列聚乳酸聚乙二醇(PLEG)。最佳工艺条件为:以(Sn(Oct)2)为催化剂,m(Sn(Oct)2)为0.8%,n(PEG)∶n(D,L-LA)=1∶600,聚合温度170℃,压力0.096 MPa条件下,反应8h。用特性粘度测试、FT-IR、XRD、接触角等对其进行表征,实验结果表明系列PLEG中PLEG-800接触角为63°,表明其亲水性能最好;PEG-800和乳酸共聚合成的PLEG的粘均分子量最大,可达48997,与PDLLA相比,结晶度有较大提高,亲水性得到改善。 相似文献
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Lingxiao Xue Yuan Ren Yanyan Li Wenhe Xie Keyu Chen Yidong Zou Limin Wu Yonghui Deng 《Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2023,19(39):2302327
Methane (CH4), as the vital energy resource and industrial chemicals, is highly flammable and explosive for concentrations above the explosive limit, triggering potential risks to personal and production safety. Therefore, exploiting smart gas sensors for real-time monitoring of CH4 becomes extremely important. Herein, the Pt-Pd nanoalloy functionalized mesoporous SnO2 microspheres (Pt-Pd/SnO2) were synthesized, which show uniform diameter (≈500 nm), high surface area (40.9–56.5 m2 g−1), and large mesopore size (8.8–15.8 nm). The highly dispersed Pt-Pd nanoalloys are confined in the mesopores of SnO2, causing the generation ofoxygen defects and increasing the carrier concentration of sensitive materials. The representative Pt1-Pd4/SnO2 exhibits superior CH4 sensing performance with ultrahigh response (Ra/Rg = 21.33 to 3000 ppm), fast response/recovery speed (4/9 s), as well as outstanding stability. Spectroscopic analyses imply that such an excellent CH4 sensing process involves the fast conversion of CH4 into formic acid and CO intermediates, and finally into CO2. Density functional theory (DFT) calculations reveal that the attractive covalent bonding interaction and rapid electron transfer between the Pt-Pd nanoalloys and SnO2 support, dramatically promote the orbital hybridization of Pd4 sites and adsorbed CH4 molecules, enhancing the catalytic activation of CH4 over the sensing layer. 相似文献
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新型超支化聚(酰胺-酯)的制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以二异丙醇胺和六氢化苯二甲酸酐为原料,合成AB_2型单体(DH)。二异丙醇胺过量,利用DH和过量的二异丙醇胺在共沸带水剂二甲苯中进行缩聚反应,合成新型超支化聚(酰胺-酯);同时利用傅立叶红外光谱和化学滴定法对DH和超支化聚(酰胺-酯)进行表征,并对超支化聚(酰胺-酯)的相对分子量分布、溶解性能进行研究。实验结果表明:合成的超支化聚(酰胺-酯)具有较高的分子量,M_n高达42769g/mol,多分散性指数在1.28~1.60之间,呈现很窄的分子量分布;合成的超支化聚(酰胺-酯)具有良好的溶解性能,能溶于醇类、酮类、四氢呋喃等极性溶剂;相对线形高分子,合成的超支化聚(酰胺-酯)具有较低的黏度,体系中含40%的超支化聚(酰胺-酯)仍能全部溶解,且黏度仅为6.61mPa·s。 相似文献