改性皂土催化下甲苯的浓硝酸硝化(Ⅶ)

在皂土硝酸盐催化下，甲苯能被浓硝酸对位选择性硝化，对邻硝化产物比率达１．０以上。     

改性皂土催化下甲苯的浓硝酸硝化(Ⅵ)

甲苯在改性皂土催化下，能被浓硝酸对位选择性硝化，较好的对、邻硝化产物比率能达到１．６。     

改性皂土催化下甲苯的选择性硝化(Ⅷ)

以皂土担载金属氧化物为催化剂，甲苯能被浓硝酸对位选择性硝化，对邻硝化产物比例达到１．０以上。     

改性皂土上甲苯的选择性硝化(Ⅱ)

在Ｍｅｎｋｅ条件下，应用改性皂土固体酸催化剂，浓硝酸对甲苯表现出强的对位选择性硝化能力，对邻硝基甲苯比例达到１．４５。     

甲苯对位选择硝化的研究进展

对硝基甲苯在工业上的重要性日益提高，而邻硝基甲苯则与此相反。但传统的甲苯硝化不可避免地产生大量的邻硝基甲苯（对位异构体一邻位异构体的比例Ｐ／Ｏ＝０．６），所以十分有必要对甲苯的选择硝化加以研究。本文广泛地综述近年来甲苯对位造反化反应的研究成果。     

甲苯对位选择硝化的研究进展

对硝基甲苯在工业上的重要性日益提高，而邻硝基甲苯则与此相反。但传统的甲苯硝化不可避免地产生大量的邻硝基甲苯（对位异构体与邻位异构体的比例Ｐ／Ｏ＝０６），所以十分有必要对甲苯的选择硝化加以研究。本文广泛地综述了近年来甲苯对位选择硝化反应的研究进展。     

酸性皂土催化剂作用下硝酸硝化卤苯的区域选择性

芳烃硝化的现实意义之一是建立具有区域选择性的硝化方法以满足质量的发展要求。在酸性皂土催化剂上 ,应用硝酸硝化卤苯能够提高卤苯的对位选择性硝化能力 ,氟苯、氯苯、溴苯和碘苯的邻对硝基异构体比例分别为 0 .1 3、0 .2 9、0 .33和 0 .42     

苯酚的固体酸催化选择性硝化

苯酚在固体酸改性皂土和高岭土的催化下能被硝酸对位选择性硝化，其对位与邻位硝化产物比率可达０．９０，并且工艺条件易于控制。     

TiO2-柱撑粘土催化剂上氯苯的选择性硝化

制备了TiO2-柱撑皂土和TiO2-柱撑高岭土催化剂.测定了在350℃和600℃焙烧后催化剂的比表面、酸强度,并且对氯苯一硝化产物的区域选择性进行了研究.结果发现柱撑作用增大了粘土的比表面积和酸强度;以浓硝酸为硝化剂时,经350℃焙烧后的TiO2-柱撑皂土催化剂表现出良好的对位选择性,硝化产物中m(邻)/m(对)=0.27∶1.00.催化剂重复使用4次,其催化活性基本不变.     

TiO_2-柱撑粘土催化剂上氯苯的选择性硝化

制备了TiO2 柱撑皂土和TiO2 柱撑高岭土催化剂。测定了在 35 0℃和 6 0 0℃焙烧后催化剂的比表面、酸强度 ,并且对氯苯一硝化产物的区域选择性进行了研究。结果发现 :柱撑作用增大了粘土的比表面积和酸强度 ;以浓硝酸为硝化剂时 ,经 35 0℃焙烧后的TiO2 柱撑皂土催化剂表现出良好的对位选择性 ,硝化产物中m (邻 ) /m (对 ) =0 2 7∶1 0 0。催化剂重复使用 4次 ,其催化活性基本不变。     

稀土与L-酪氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征

在乙醇溶液中合成了四种稀土与 L-酪氨酸、甘氨酸的三元固态配合物 RE( Tyr) 1.5 ( Gly) 4 ( Cl O4) 3( RE=La3+、Ce3+、Gd3+、Y3+) ,并通过摩尔电导、热分析、红外光谱等进行了表征。     

有机膨润土对Cr(Ⅵ)模拟废水的吸附特性

采用扫描电子显微镜(SEM)、低温氮气物理吸附仪对有机膨润土的表面形貌和孔结构特性进行表征,系统考察了吸附时间、膨润土用量、pH值、温度、六价铬初始浓度对模拟废水中六价铬脱除的影响,并从有机膨润土结构、吸附机理等角度分析其对模拟废水中Cr(Ⅵ)的吸附特性。实验结果表明,该有机膨润土片层结构明显,孔隙较发达,孔径分布较宽(主要分布在3~24nm之间),为典型的介孔材料,有利于污染物在有机膨润土内的迁移和扩散;该有机膨润土对Cr(Ⅵ)具有良好的吸附性能,在20℃、pH=6、20min条件下,2g膨润土对六价铬(50mg/L,50mL)的脱除率高达94.9%,此时吸附量为1.19mg/g.     

一种交联结构聚咪唑的制备及性能

本研究合成了1种多官能团的单体,即4-(3,5-双(3,4-二胺基)苯基)吡啶苯甲酸,并通过自聚合得到1种含有大量邻苯二胺端基的支化结构的聚咪唑(HPBI);HPBI与苯偶酰反应可以封锁未反应的端基,并且添加少量的聚醚苯偶酰(PEB)可得到交联结构的聚咪唑。利用FT-IR、UV-vis、DSC和TGA等测试手段对聚合物的结构与性能进行了表征和研究。该种交联结构的聚咪唑具有优良的热稳定性和物理机械性能。     

交联羧甲基壳聚糖树脂对稀土离子吸附性能研究

以羧甲基壳聚糖为原料，经戊二醛交联制备阳离子型树脂，考察了其对稀土离子La^3 、Nd^3 、Sm^3 、Lu^3 吸附性能。探讨了溶液的酸度、体系温度、初始离子浓度及离子强度对该树脂吸附性能的影响；发现羧甲基壳聚糖经戊二醛交联制成的树脂对稀土离子有较强的吸附性，最高吸附率可达99％以上，并且具有良好的重复使用性；其吸附性为满足Langmuir或Freumdilich等温式。     

聚丙烯酸-丙烯酸钠钙基复合膨润土的制备及其对铅和氟离子的吸附

以钙基膨润土为主要原料,部分中和的丙烯酸为聚合单体,采用水溶液聚合法,制备了膨润土与未中和丙烯酸单体的质量比例为8:2的聚丙烯酸-丙烯酸钠钙基复合膨润土,并对其进行表征. 结果表明,单体插层在膨润土层间发生聚合反应,但未破坏钙基膨润土的片层结构. 复合膨润土产品对铅离子和氟离子具有良好的吸附和再生性能,吸附量优于钙基膨润土和文献报道的其他改性膨润土;0.5 g复合膨润土处理50 mL浓度为80 mg/L的Pb2+溶液和16.104 mg/L的F-溶液时,平衡吸附量和去除率分别为6.70 mg/g, 83.69%和1.01 mg/g, 62.95%. 复合膨润土对Pb2+和F-的平衡吸附分别符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程.     

酸改性膨润土对含铅废水的吸附性能研究

以硫酸为改性剂,对钙基膨润土进行活化改性,考察了改性剂用量、改性膨润土加入量、吸附时间以及pH值等因素对改性膨润土去除模拟水样中重金属离子Ph^2＋的影响。结果表明,用体积浓度为20％的硫酸溶液改性后的膨润土的除铅效果最好,在常温下,当改性膨润土用量为15g／L,吸附时间为30min,pH值为6-9时废水中铅的去除率最大,超过99.5％,处理后铅的剩余浓度小于1mg/L,达到国家第一类污染物排放标准。     

超细镧-钴混合氧化物的制备与表征

以La2O3和Co(NO3)2.6H2O为主要原料,用"超临界流体干燥"技术结合"溶胶-凝胶"法制备超细镧-钴混合氧化物。采用TG-DTA、XRD、FT-IR、TEM等手段进行表征;考察了超临界流体干燥技术对混合氧化物晶态和形貌的影响;并通过"2NO+2CO=N2+2CO2"的反应测试混合氧化物的催化活性。结果显示,260℃时,经超临界流体干燥得到的镧-钴混合氧化物为疏松、絮状且有较好分散性的棕色粉末,由大量直径小于10nm的球形小颗粒组成;850℃热处理后,镧-钴混合氧化物主要由晶态的LaCoO3、La2O3和非晶态的Co2O3组成;球形颗粒出现一定程度的团聚,粒径介于15～35nm;稀土镧影响了镧-钴混合氧化物中钴氧化物的晶化。     

La^3＋和Fe^3＋共掺杂TiO2／天然沸石的制备与光催化性能

以钛酸正四丁酯为原料、无水乙醇为溶剂、冰乙酸为抑制剂、天然沸石为载体,采用溶胶一凝胶法制备了Fe^3＋、La^3＋掺杂TiO2／天然沸石和Fe^3＋与La^3＋共掺杂TiO2／天然沸石复合光催化剂,并利用紫外高压汞灯为光源的自制反应器进行光催化降解甲基橙试验。通过用X射线衍射、扫描电子显微镜和能谱,分析了光催化剂晶体结...     

阳离子交换树脂改性研究进展

强酸性阳离子交换树脂含有大量的强酸性基团,具有选择、交换、吸收和催化等功能,但其存在耐高温性能差、酸强度低等问题,故需要对其进行改性。改性的阳离子交换树脂广泛应用于水处理、有机合成、分离处理、环境保护及生物制药等领域。本文简要介绍了近年来强酸性阳离子交换树脂的改性方法,主要包含:金属离子改性(Al³⁺、Sn⁴⁺、Zn²⁺、Ti⁴⁺、Fe³⁺和Fe²⁺、Ce⁴⁺和Ga³⁺、Ni²⁺、Zr⁴⁺、Pd²⁺等)、磺化改性、巯基改性、胺化改性及其他类改性等方法;指出了其存在的问题,分析了改性阳离子交换树脂的未来发展方向,开发和研制具有耐高热和化学稳定性的树脂载体材料成为其研究的关键。除此之外,对树脂进行各种改性处理也是改善树脂综合性能、扩大其应用范围的重要方法。     

添加剂La_2O_3对钙基固硫剂高温固硫效果的影响

以Na2CO3、MgO、Ca(OH)2为固硫剂,Fe2O3、Al2O3、La2O3为添加剂,对高有机硫煤的燃烧进行固硫研究,探讨固硫剂类型及用量、添加剂类型及用量、煤样粒度、固硫温度等关键因素对固硫效果的影响。结果表明,以Ca(OH)2为固硫剂、La2O3为添加剂,在煤样粒度为0.25mm、Ca(OH)2的用量为固硫煤样质量的10%、La2O3的用量为固硫煤样质量的1.0%、固硫温度为800℃的优化工艺条件下,高有机硫煤燃烧的固硫率为81.67%。