巧记高考化学‘金属铝’的反应归纳

介绍了一种帮助学生快速记忆金属铝及相关反应式的技巧,加深学生对该部分知识的掌握程度,帮助学生熟练解题,从实际反馈来看该方法能够有效提高学生对该部分内容的认知。     

分光光度法测定海参多糖含量方法的改进

对天青Ⅰ测定海参多糖的方法进行了改进,在前人研究的基础上优化了标准曲线,确定了该曲线的量程范围,使其具有专署性、精确性的同时,真正具备了可操作性。     

光度法快速测定酸性镀铜液中的微量铁

以亚硝基R盐为显色剂，采用分光光度法测定酸性镀铜波中的微量铁。介绍了该方法的原理及分析步骤。探讨了测量波长、酸度、亚硝基R盐及缓冲液的浓度、发色时间等因素对测量结果的影响。在720nm波长下，铁浓度在2-20μg/10mL范围内测得吸光度与铁浓度之间的关系遵守比耳定律。另外，探讨了干扰元素的影响及其消除。加标回收试验结果表明，该方法准确度高，平均回收率为98．4％。     

酸性离子液体(PEG1000-DAIL)催化制备4,5-二胺基-6-氯嘧啶

以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为底物,酸性离子液体(PEG1000-DAIL)为催化剂,乙醇为溶剂合成了标题化合物。与现有方法相比,该方法反应条件温和,产率较高,标题化合物分离简单且离子液体可以回收重复使用。     

基于共轭物的酸性水解——利用萃取-衍生化-GC/MS分析人尿中17-酮类固醇

本实验建立萃取-衍生化-GC/MS对人尿中17-酮类固醇(17-KS)分析的方法。首先,优化了17-KS共轭物在人尿中的酸水解条件。随后,使用含有HFB氯化物的萃取溶剂来应用七氟代丁酰(HFB)衍生化方法。结果表明:用3%HCl在100℃加热20min,使17-KS最大产率释放出。当使用含有5%HFB-氯化物的正己烷作为萃取溶剂时,回收率最高。同时该方法可以在室温下同时衍生和提取17-KS。因此,该方法在法庭科学中可用于鉴别人的尿液。     

浅议酸性水汽提装置技术改造

酸性水如果没有及时得到处理，即影响环境同时也影响人们的身体健康，尤其伴随着近几年人们对于生活环境的关注程度越来越高，对于酸性水的处理成为了人们研究的焦点问题，酸性水汽提装置被用于处理酸性水，但酸性水汽提装置仍存有诸多问题影响酸性水的处理效果，本文分析了该装置存在的问题，并提出相应的改善对策建议，以供参考。     

比浊法测定酸性镀铜液中的氯离子

利用比浊法,以OP乳化剂作为稳定剂测定酸性镀铜液中的氯离子。研究了测量波长、酸度、乳化剂浓度、硝酸银浓度对测量结果的影响。在450nm波长下,氯离子浓度在8～80ug/10mL范围内遵守比耳定律,该方法准确度和精密度高,能满足实际生产的要求。     

酸性镀镍液中六价铬杂质的定性检验及去除方法

分析了铜–镍–铬电镀生产线上六价铬杂质的来源和危害。介绍了定性检验酸性镀镍液中六价铬杂质的2种方法。介绍了4种六价铬杂质去除方法的原理和主要操作步骤,包括保险粉还原法、硫酸亚铁还原法、铅盐沉淀法和ZS除铬剂。使用ZS除铬剂最为方便快捷,易操作,采用该法处理完杂质后即可恢复生产。指出消除六价铬杂质的最好方法是做好车间管理。     

曝气调节＋SBR法处理二羧酸生产过程中高COD有机废水的工艺探讨

辽阳石化公司金兴化工厂现有一套二羧酸的生产装置,该装置蒸发过程产生的大量的高COD酸性废水,水中的主要污染物质为甲酸以及少量的环己烷,难以处理。本文探索采用曝气调节＋SBR法处理该高COD酸性废水,该方法操作简单、运行稳定、处理效果较好。     

酸性电解技术应用总结

介绍了酸性盐水质量的优化控制技术及酸性电解技术在烟台万华氯碱有限责任公司的应用情况，详细叙述了该技术的实施方案和实施效果。     

乙醇酸和聚乙醇酸的制备与分离研究进展

乙醇酸作为一种重要的精细有机合成中间体,来源广泛。天然产物水解法,或化学法、生物法反应可得到乙醇酸粗品。现阶段我国乙醇酸的生产技术已经成熟,然而分离提纯乙醇酸的技术相对滞后。乙醇酸的分离提纯成为研究的重点和难点。本文着重总结了乙醇酸的5种分离提纯方法,主要有蒸馏和精馏法、结晶和重结晶法、甲醇酯化水解法、电渗析分离法、溶剂萃取法,其中甲醇酯化水解法和溶剂萃取法应用较多。指出了各种方法所得乙醇酸的纯度及其不足以及各种方法适用条件。此外,本文也综述了近几年合成聚乙醇酸的研究包括直接熔融聚合法、缩聚开环法、溶剂法、悬浮聚合法等,指出了各种方法的优缺点。最后,展望了乙醇酸和聚乙醇酸的应用前景,萃取法是得到高纯度乙醇酸的较好的方法,能为聚乙醇酸的合成提供优质原料,可以打破合成聚乙醇酸所用的乙交酯单体主要依赖于进口的局面。     

精馏法分离辛酸-癸酸体系的热力学分析

常压精馏法分离辛酸-癸酸这一体系可能会使辛酸、癸酸在加热过程中发生分子间脱水缩合形成辛酸癸酸酐这一副反应。文中采用二参考流体法,ABW基团贡献法,Fedors基团加和法及Joback估算法估算了该反应体系的相关物质的基础数据及热力学数据,进行了系统的热力学分析。文章考察了反应焓变、Gibbs自由能与温度的变化关系,结果显示在精馏操作的温度范围内,反应焓变随温度的增大而减小且恒大于0,反应Gibbs自由能亦随温度的增大而减小且恒大于0。说明采用常规的精馏方法对该物系进行分离时,辛酸、癸酸分子间脱水缩合形成辛酸癸酸酐这一副反应无显著影响,为工业生产中精馏法分离该体系提供了一定的理论依据。     

高效液相色谱法在二元酸分析中的应用

用高效液相色谱法分析丁二酸、戊二酸和己二酸的混合物,分析采用Waters-ODS色谱柱、4×150 mm色谱柱、紫外检测器,用含甲醇20%(V/V)的磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液为流动相。该方法与气相色谱法相比,具有样品不需预处理、操作简单、分析速度快等优点。     

液相色谱法测定氯乙酸中乙酸、二氯乙酸的含量

提出了液相色谱法测定氯乙酸中乙酸和二氯乙酸含量的分析方法,计算出氯乙酸的含量,并与现行工业氯乙酸国标分析方法进行了比较,证明液相色谱分析方法简洁、快速,分析结果准确,在氯碱行业具有推广运用的价值。     

高效液相色谱法测定丁二酸、戊二酸和己二酸

建立了混合二元酸的反相离子对液相色谱法 ,使极性强、电离常数非常接近的丁二酸、戊二酸和己二酸得到完全分离。该方法与气相色谱法相比 ,样品不需预处理 ,分析速度快。绘制了标准工作曲线     

HPLC-ELSD法测定维生素C酯化过程中的古龙酸和古龙酸甲酯

建立了高效液相色谱法蒸发光散射检测器同时分离并测定维生素C生产过程中两种组分的方法.此方法灵敏、快速、准确,可为维生素C的生产工艺优化和质量控制提供准确有效的技术支持.     

离子色谱法测定椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸和二氯乙酸

建立了离子色谱法测定椰油酰胺丙基甜菜碱中微量一氯乙酸(MCA)和二氯乙酸(DCA)的方法。采用3.2 mmol/L碳酸钠和1.0 mmol/L碳酸氢钠混合溶液作流动相,MCA和DCA检出限分别为0.011 mg/L和0.032 mg/L,线性相关系数分别为1.000 0和0.999 8,加标回收率分别为93.1%~101.8%和92.6%~99.1%,能满足工业分析要求。     

铌酸催化水解葡萄糖的研究

研究了铌酸催化水解葡萄糖溶液的反应,考察了不同热处理温度对铌酸催化剂活性的影响。研究发现,当热处理温度为400 ℃时,此类催化剂对葡萄糖催化水解生成乙酰丙酸（LA）的活性和选择性较好。对不同制备方法得到的铌酸催化剂活性进行比较,结果表明,直接水洗法制备得到的铌酸较有利于LA的生成。对用磷酸处理的铌酸催化剂进行考察发现,对于本反应体系,催化剂酸性的增加反而使活性下降。用XRD对催化剂的结构表征结果表明,催化剂活性与其表面是否结晶无明显关系。     

盐酸脱除聚磷酸中砷的工艺方法研究

聚磷酸是一种重要的磷化工产品,可用于医药、食品、纺织、石油化工等领域。聚磷酸中常含有杂质砷,限制了其在医药、食品、饲料、电子材料等对聚磷酸纯度要求较高领域中的应用,因此亟需一种低成本、高效的脱砷方法。开发了一种使用盐酸脱除聚磷酸中砷的工艺方法,介绍了该方法的脱砷效果、反应控制情况、产品质量变化情况以及过程产生的尾气的处理情况。实验结果表明,该方法是一种有效的聚磷酸脱砷工艺方法。     

乙醛酸和草酸的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定了草酸电合成乙醛酸中乙醛酸和草酸的含量,方法简便,成本低廉,效果良好。色谱柱为VP-ODS(150 mm×4.6 mm),流动相为稀磷酸水溶液(pH=2.7),流速为0.5 mL/min,柱温40℃,检测波长为212 nm。探讨了pH值及其它条件对色谱分离的影响。乙醛酸的线性方程为:Y=1.226×102X-7.053×102,线性相关系数R=0.999 6,相对标准偏差为1.5%,检出限为3.0×10-9g;草酸的线性方程为:Y=1.670×103X-5.563×104,线性相关系数R=0.999 9,相对标准偏差为0.8%,检出限为2.3×10-10g。