β-环糊精相转移作用下丙烯酸长链酯乳液聚合及其膜性能

以甲基-β-伊环糊精为络合增溶及相转移剂,采用半连续乳液聚合方法,合成了几种含丙烯酸长链烷基酯疏水性结构单元的共聚物。^1H NMR和FT-IR对所得聚合物的结构和组成表征结果表明,共聚物结构单元的组成与起始单体投料比相当;动力学实验证实,环糊精对苯乙烯等传统乳液聚合单体的聚合速率影响不大,却使有丙烯酸长链烷基酯参与乳液聚合的反应速率加快。聚合物膜的DMA分析表明,40％含长链酯柔性结构单元的引入使得St-BA共聚物的玻璃化转变温度降低至4．48℃。     

含芳杂环结构的新型环氧树脂的合成及表征

以 4,4’ -二氯二苯砜、 4,4’二氟二苯酮和 4- (4 -羟基苯基 ) - 2 ,3-二氮杂萘 - 1-酮为原料 ,经亲核取代逐步聚合反应制得了分子主链中含二氮杂萘酮结构的聚醚砜酮低聚物 (PPESK) ,然后与环氧氯丙烷反应制得所需分子质量的环氧树脂。用FT -IR和1H -NMR表征了分子链结构 ,并测试了聚合物的溶解性能。     

条型沥青粉化行为的模型化研究

日本JFE化学公司西日本制造厂对煤焦油蒸馏后生产萘、杂酚油和结合剂沥青等产品.     

煤基油中酚类化合物分布特征的研究

以一种褐煤和一种煤焦油为原料,在高压釜中进行加氢反应,正己烷萃取液相产物,碱抽提法富集萃取物中的酚类化合物并进行GC/MS分析.结果表明,在褐煤液化油体系中共鉴定出24种酚类化合物,在煤焦油加氢体系总共鉴定出21种酚类化合物,煤基油中酚类化合物包含苯酚、茚满酚和萘满酚,高级酚含量居多.煤基油中多数酚类化合物含有烷基侧链,3及3以上碳数的侧链构成多样复杂.     

煤液化油中酚类化合物分布特征研究

采用气相色谱/质谱联用研究分析了胜利褐煤在0.1t/d直接液化连续实验装置上所得煤液化油中酚类化合物的分布特征.实验通过碱液洗涤法富集煤液化油中混合酚组分,并对该组分进行衍生化处理,以提高色谱柱对混合物的分离性能.以混合衍生物为主要分析对象,共定性出煤液化油中134种个体酚,分属于苯酚、茚满酚、萘满酚和萘酚等四种类型,且绝大多数酚类化合物都带有烷基侧链.苯酚类化合物数量最多,在混合酚组分中含量最大,其次为茚满酚和萘满酚.萘酚类化合物的数量最少,相对含量最小.     

含磷反应型阻燃聚合物体系的研究进展

目前国内外含磷聚合物体系的开发和应用尚处于起步阶段,将磷引入聚合物分子骨架上而赋予其阻燃性能是目前热门的研究课题.本文简述了含磷阻燃剂的阻燃机理,综述了含磷反应型阻燃聚合物,包括反应阻燃环氧树脂、聚苯并恶嗪、聚乙烯基和聚丙烯酸、聚酰胺、聚酰亚胺及聚氨酯等合成方法及性能,它们均为分子主链或侧链带含磷基团的无卤型高聚物.     

化学家首次研发出直接制备聚邻芳炔的方法

<正>最近,日本的化学家首次研发出直接制备聚邻苯炔的方法(见图1),这一成就增添了苯类聚合物的结构多样性。含有C≡C六元环的苯炔发现于1902年,很长一段时间内,芳烃化学研究方法中缺少直接制备聚苯炔的方法。众所周知,目前可以成功制备对位聚苯炔和邻位聚苯炔等芳烃聚合物,但是邻位连接的聚苯炔仍然难以实现。研究人员认为,邻位相连的结构赋予聚合物不同的螺旋形     

含二氮杂萘酮结构聚芳醚类树脂的研究进展

含二氮杂萘酮结构聚芳醚类树脂是一类新型的高性能工程塑料,具备优于传统聚合物树脂的综合性能,如优异的力学性能、热学性能、热稳定性、溶剂溶解性等,而且,与其他高性能聚合物相比,此类塑料还具备更优的耐高温和可溶解性能,加工方式多样,性价比高,是制备高性能树脂基复合材料的理想基材,应用前景广阔。综述了含二氮杂萘酮结构聚芳醚类树脂的分子结构设计、合成、性能、改性及其在分离膜材料、电池隔膜材料、电绝缘材料、吸波材料、微孔材料、纳米纤维、医学领域的开发和应用,并对发展前景进行了展望。     

主链含有苯并恶唑环的PPV型齐聚物的合成

以5-甲基-2-氯甲苯并恶唑和对二苯甲醛为主要原料，通过两次Wittig-Horner反应，合成了未见献报道的主链含有苯并恶唑环的PPV型齐聚物。目的在于在PPV聚合物主链中嵌入电子传输型结构单元，提高聚对苯撑乙烯共轭链的电子传输能力，改变PPV的发光特性。分析数据表明，该齐聚物的M^-W为2500，并且分子结构中的乙烯基C=C双键均匀反式结构特征。UV-Vis吸收光谱特征峰λmax等于497nm。     

全国各大科研院所、高等院校、科技开发公司技术转让项目

高温煤焦油洗油常温脱色除臭技术 高温煤焦油是炼焦工业的副产品,蒸馏时一般被切割为轻油、酚油、萘油、洗油、蒽油和残留沥青等几个馏分.大多将洗油和萘油混在一起,再经脱萘处理提出重要的化工原料萘.其馏程为:170℃前为轻油(主要成分为粗苯);170～210℃为酚油;210～230℃为萘油;230～300℃为洗油.脱酚后的酚油称脱酚酚油;脱萘后的洗油称低萘洗油.     

取代基电子效应对聚苯并噁嗪热稳定性影响研究

以苯酚/苯胺型苯并噁嗪和苯酚/4,4'–二苯甲烷二胺型苯并噁嗪为参照对象,通过DSC、TGA和TGA-FTIR联用测试,研究了酚羟基对位连有不同电子效应的取代基时,苯并噁嗪中间体开环聚合及其聚合物热稳定性的变化。结果表明,酚羟基对位氯原子的取代降低了苯并噁嗪中间体开环聚合的温度,而甲基的取代使苯并噁嗪中间体开环聚合的温度升高;由于氯原子的吸电子效应导致聚苯并噁嗪Mannich(曼尼希)桥上的C—N和C—C键被削弱,使得其热稳定性下降;甲基的取代使聚苯并噁嗪的交联密度下降,因而也降低了其热稳定性。     

新型耐热双马来酰亚胺改性环氧树脂性能研究

以4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)为原料,制得含二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜预聚物(PPES),再与顺丁烯二酸酐反应得到不同聚合度的含二氮杂萘联苯结构的双马来酰亚胺(PPES-BMI)。采用FT-IR和1H-NMR对其分子链结构进行了表征,测试了聚合物分子质量和溶解性能。通过TGA分析和冲击性能测试研究了不同含量、不同聚合度的PPES-BMI对PPES-BMI/DGEBA复合体系热-力学性能的影响。结果表明,PPES-BMI含量增加,体系初始热分解温度和最大热失重温度上升;PPES-BMI质量分数为35%,DP=20的PPES-BMI/DGEBA共混体系的冲击强度最大,达到2.67 kJ/m2,增幅为75.8%。     

聚漆酚/无机物杂化材料的研究 I.聚漆酚-SnO_2杂化材料的合成与特性

先由漆酚和四氯化锡合成非螯合型漆酚锡聚合物 ,然后采用水解法由该聚合物与NaOH水溶液制得聚合漆酚 -SnO2 杂化材料。SEM显示SnO2 以针状晶体分散在聚合漆酚基体中 ,杂化膜具有半导性和优良的热稳定性     

聚漆酚／无机物杂化材料的研究—Ⅰ．聚漆酚—SnO2杂化材料的合成与特性

先由漆酚和四氯化锡合成非螯合型漆酚锡聚合物,然后采用水解法由该聚合物与NaOH水溶液制得聚合漆酚－SnO2杂化材料。SEMF显示SnO2以针状晶体分散在聚合漆酚基体中,杂化膜具有半导性和优良的热稳定性。     

聚漆酚/无机物杂化材料的研究 Ⅰ.聚漆酚-SnO_2杂化材料的合成与特性

先由漆酚和四氯化锡合成非螯合型漆酚锡聚合物 ,然后采用水解法由该聚合物与NaOH水溶液制得聚合漆酚 -SnO2 杂化材料。SEM显示SnO2 以针状晶体分散在聚合漆酚基体中。杂化膜具有半导性和优良的热稳定性。     

聚合物结构与气体渗透性能研究

随着包装产业的发展,聚合物在包装产业中的地位越来越重要。相比于传统的包装材料(如玻璃和金属),聚合物是可渗透的。本文介绍了小分子在本征型聚合物中的渗透机制,重点阐述了聚合物的链结构、聚集态结构与其阻隔性能的关系。其中聚合物的链结构主要包括结构单元的化学组成,交联,空间构型,聚合物链的构象,聚合物链的柔顺性;聚合物聚集态结构主要包括聚合物结晶,取向。     

一种梳型接枝共聚物的合成

以苯乙烯、马来酸酐、丙烯酰胺等为主要原料,采用溶液聚合先制备马来酸酐-苯乙烯嵌段-丙烯酰胺聚合物,再将腰果酚接枝到分子链上,制备三嵌段的梳型聚合物。从分析聚合的可行性入手,分别从不同的物料配比、不同的反应条件等因素对聚合物性能的影响进行探究,得出最佳反应配比:m(共聚物)∶m(腰果酚)=3∶1;最佳反应温度:120℃;最佳反应时间:4 h。聚合物的红外光谱分析(IU)表明腰果酚成功接枝到主链上。     

生漆/无机纳米杂化材料

生漆 (或漆酚聚合物 ) /无机纳米杂化材料集生漆、无机和纳米材料的优良特性于一身 ,具有良好的机械、光、电、磁和催化等功能特性 ,将会形成重要的多功能新型材料。本文首次简要介绍我们对生漆 (漆酚聚合物 ) /金属氧化物纳米杂化材料研究的情况     

可溶性耐高温聚酰亚胺压电复合材料的制备与性能

通过两步法将具有扭曲非共平面构象的杂萘联苯结构单元引入到聚酰亚胺主链中,并成功定量掺杂自制陶瓷粉,制得了具有良好溶解性的耐高温的并具有一定压电性能的新型聚酰亚胺复合材料.结果表明：其玻璃化温度在270℃以上,其复合材料5%热失重温度在450 ℃以上.由于陶瓷粉BTL的引入使聚酰亚胺的压电系数d33有了显著的提高,从PI00的5.3 pc/N提升到了PI10的8.5 pc/N.     

邻甲基二氮杂萘联苯型聚醚酮的合成及表征

以自制的新型类双酚单体４－（３－甲基－４－羟基苯基）－２，３－二氮杂萘－１一酮，与４，４′－二氟二苯酮反应，合成了新型聚芳醚酮。初步探讨了聚合条件；用核磁共振、红外光谱分析研究了双酚单体及聚合物的结构；用ＤＳＣ、ＴＧＡ分析了聚合物的耐热性。实验结果表明，此类双酚单体具有与双酚类似的活性，可以进行聚合反应，由此合成的材料具有优异的综合性能：４００℃以下聚合物几乎没有热损失；对溶剂的溶解性能优于其它聚醚酮；力学性能良好。由于主链上引入了甲基基团，为拓宽材料的应用范围提供了一个潜在的功能基团。