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报告双恶唑啉化合物(BOZ)对聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)的偶联扩链的研究结果,表明与偶联聚对苯二甲酸乙二酯(PET)一样,特性粘数([η])在3 ̄6min迅速达到极大值,随后缓慢下降,PBT熔点较低,故此反应可在较低温度下进行,偶联效率与PET的结果相近,以丁二酸为模型化合物考察表明偶联作用是在羧基进行,同时反应的最低温度可至164℃左右。 相似文献
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扩链剂对聚氨酯乳液及膜性能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用前扩链法制得自乳化阴离子型聚氨酯(PU)乳液,研究了乙二醇(ED)、1,4-丁二醇(BD)和三羟甲基丙烷(TMP)作扩链剂时对乳液和乳胶膜性能的影响。研究结果表明,扩链剂的种类和含量对乳液及膜性能均有重要影响,ED和BD扩链得到的乳液性能良好,TMP扩链得到的乳胶膜性能较好。 相似文献
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通过亚氨酸酯合成制备了2-乙烯基-2-恶唑啉(VOZO)单体,对合成过程中的溶剂及分离等问题进行了讨论、进一步在苯溶液中自由基聚合VOZO得到聚乙烯基恶唑啉(PVOZO)。用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物PVOZO为分子中仍保留有恶唑啉环侧基,对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。 相似文献
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电子传输材料PDPDP—Bu—t的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
电子传输材料在有机电致发光器件有重要的作用,通过7步反应合成了具有优良电子传输功能的1,3-双(5-(对-特丁基苯基)-1,3,4-恶二唑基-2)苯(PDPDP-Bu-t)试剂并讨论了其合成条件。 相似文献
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运用TG、DTA,研究了VO(H2PO4)2在流动空气气氛中的热反应行为、非等温反应动力学和热效应。VO(H2PO4)2从609K开始失重,到695K失重完毕,失重率为14.01%,失重后的产物为VO(PO3)2。运用Sharp法、Coats-Redfern法和Doyle-Zsako法对基础实验数据进行分析,推断出该热分解反应机理为成核和生长(n=1),动力学函数为Avrami-Erofeev方程;非等温热分解反应动力学方程:dα/dT=A/βe-E/RT(1-α);动力学补偿方程:lnA=0.181E-4.68b;热分解反应转变热为0.291kJ·g-1。 相似文献
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聚对苯二甲酸丙二醇酯的合成及表征 总被引:7,自引:1,他引:6
采用直接酯化缩聚合成工艺自制新型树脂—聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT) 。详细讨论了聚合条件对合成反应的影响。用红外光谱、核磁共振分析表征了PTT 的结构,并将结果同PBT和PET 作了比较。研究结果表明在酯化反应转化率达到80 % 左右开始进行缩聚反应有利于减少副产物,同时也不会影响制得合格的PTT 树脂:在PBT 大分子链节中的( - CH2) 数是PET 的2 .04 倍,是PTT 的1.34 倍;PTT 大分子链节中的( - CH2) 数是PET 的1 .52 倍。因此PTT 大分子链的柔顺性在PBT 和PET 之间 相似文献
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恶唑啉官能化聚苯乙烯对PA66/PET共混物性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了恶唑啉官能聚苯乙烯(RPS)对聚酰胺66/聚对苯二甲酸乙二酯(PA66/PET)共混物力学性能相容性的影响,结果表明;RPS使该共混体系的力学性能和相容性和了明显的提高,组成为PA66/PET/RPS(80:20:5)共混物缺口冲击强度达15.7kJ/m^2,相当于纯PA66的3倍。 相似文献
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在PET中加入抗氧剂双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯,简称618[1],结构式如下,能提高其耐热氧化性能,进行了生产规模的扩试,其机械、电性能完全达到指标植。 相似文献
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本工作合成了新型的2-吡唑啉类化合物:1,3-二苯基-4-(p-硝基苄叉)-3-吡唑啉,研究了该化合物在室温及低温77K时的稳态光物理行为,结果表明:在标题化合物分子中存在着两种电荷转移机制,其一是从N1-N2-C3-苯基,基二是从N1-N2-C3-C4-P-硝基苄叉,光激发下,两种电荷转移机制相互竞争,且具有不同的发光构象。 相似文献
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2-吡唑啉类化合物发光机制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作合成了新型的2-吡唑啉类化合物:1-3-二苯基-4-(p-硝基苄叉)-2-吡唑啉,研究了该化合物在室温及低温77K时的稳态光物理行为,结果表明:在标题化合物分子中存在着两种电荷转移机制,其一是从N1→N2→C3→苯基,其二是从N1→N2→C3→C4→P-硝基苄叉,光激发下,两种电荷转移机制相互竞争,且具有不同的发光构象。 相似文献
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通过亚氨酸酯合成了2-乙烯基-2恶唑啉(VOZO)单体。对合成过程中溶剂及分离问题进行了讨论,VOZO在苯溶液中自由基聚合生成聚乙烯基恶唑啉(PVOZO),用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物PVOZO为分子中仍保有恶唑啉侧基的对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。 相似文献
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本文采用红外光谱法研究了前无报导的聚异苯橡胶环化反应动力学,测定了标题反应的动力学参数:反应级数n=1;活化能E_a=53.2kJ·mol ̄(-1);指前因子A=2.24×10 ̄6min ̄(-1),确立了该反应速率常数k_t与s反应温度T之间的函数关系为:Ln(k_T/min ̄(-1))=14.62—6.40×10 ̄3K/T并采用核磁共振法分析了标题反应的产物环化异苯橡胶的微细结构,提出了标题反应的可能机理,并对活化能及指前因子进行了分析讨论。 相似文献
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2,2-二烷基-2-烷胺基苯乙酮/二芳基酮复合引发体系光聚合的加和作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了2,2-二烷基-2-烷胺基苯乙酮(α-AK)和二芳基酮(DAK)(包括二苯酮(BP)、米酮(MK)、二乙基蒽醌(EAQ)和硫杂蒽酮(TX))复合体系的加和作用.体系中DAK的添加显著地改善了α-AK在近紫外光区长波段无吸收的缺陷.光聚合实验比较了DAK的效果,其中氯代TX、BP增效作用显著,使聚合反应速度增加1.3~1.5倍,而MK和EAQ没有明显影响.同时还研究了溶剂极性、浓度和取代基的影响.结果表明,溶剂极性增加起负影响,α-AK/DAK等摩尔浓度效果最佳和氯代TX活性高于烷基取代TX.通过吸收光谱α-AK/DAK复合体系的加和作用机制进行了研究,结果证明三重态的能量传递敏化反应和光还原反应两种反应过程并存,它们的贡献因二芳酮不同而有差异. 相似文献
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双恶唑啉化合物偶联聚酯的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
双恶唑啉化合物对聚酯是亲核反应型扩链剂,可在短时间内使聚酯的摩尔质量迅速提高,适于“反应性挤出”,文章报告有关双恶唑啉化合物的合成方法,以及对其物理的和化学的性能测定的一些结果。 相似文献