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择形催化剂上α—蒎烯异构化反应动力学研究 总被引:2,自引:1,他引:2
用择形催化剂XC-90催化α-蒎烯异构化反应,考察了反尖时间,反应温度对反应 影响,研究了该反应的动力学,求出了反应的表现活化能,频率因子和反应级数,建立了反应速率常数与温度的关系式。 相似文献
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α—蒎烯合成香料研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
从几方面评述了利用松节油中的α-烯为主要原料合成多种香料,香料中间体的工艺途径,同时介绍了多种香料化合物和其中一些香料的物理化学特征行为 。 相似文献
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介绍作者对松节油中分离α-蒎烯、β-蒎烯、β-蒎烯的精馏塔进行的应用设计计算。生产证明,设计的精馏塔分离效果完全达到预定设计要求,是进行松节油提纯加工的理想设备。 相似文献
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H2O2—FeSO4引发α—蒎烯与苯乙烯分散聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
主要研究了通过采用散聚合的方法,以H2O2-FeSO4为引发剂体系,聚乙烯醇吡咯烷酮(PVP)作为分散剂,在无水乙醇溶液中使α-蒎烯与苯乙烯分散共聚,以石油醚为沉淀剂将产物分离出来,并对共聚物进行IR测试。初步探讨分散共聚反应的机理和共聚单体投料比,聚合时间,聚合反应温度,以及引发剂体系作用下,此共聚反应的最佳工艺条件:α-蒎烯:苯乙烯=1:4,反应温度为80℃,反应时间为4h,引发剂:单体总量1:4。在此最佳条件下α-蒎烯的转化率约为90%。 相似文献
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本研究用数学推导并作图验证了择形催化剂XC-90上α-蒎烯异构化反应动力学方程求取方法的正确,同时发现反应温度、反应时间是影响的反应速率常数的主要因素,反应速率常数随反应温度的长高、反应时间的延长而变化的主要原因是催化剂活性中心数目减少所致。 相似文献
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国外大部分萜烯树脂和萜烯酚树脂的生产都使用单一萜烯烃,β-蒎烯或α-蒎烯及双戊烯,极少使用它们的混合物(松节油)为原料。这显然是因为单一萜烯制造的树脂具有确定的结构和所需的特殊性质,产品可用于造纸、印刷、油漆、及其它工业部门。 本文叙述以苯酚和工业α-蒎烯生产萜 相似文献
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丝光沸石对α—蒎烯异构化的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
对经化学气相沉积法修饰的天然丝光沸石进行NH3-TPD和孔径测试,并用该系列催化剂催化α-蒎烯异构化反应。发现经CVD修饰后孔径变化不大,而催化活性与酸量成正比,酸强度对反应活性及选择性无影响。 相似文献
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本文对β-分子筛催化α-蒎烯的三相水合反应进行了初步研究。主要产物为检油醇和二戊烯。实验结果表明,超声波可以加速反应和提高产率。在超声波作用与否的情况下,反应均存在一个最佳反应温度。 相似文献
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α-蒎烯环氧化制备2,3-环氧蒎烷的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
α-龙脑烯醛是合成檀香型香料的重要中间体 ,可以通过 α-蒎烯经环氧化和异构化得到。以α-蒎烯作起始原料 ,经过 α-蒎烯的环氧化生成 2 ,3-环氧蒎烷 ,再进行 2 ,3-环氧蒎烷的异构化得到α-龙脑烯醛。α-蒎烯是松节油的主要成分 ,因此研究由α-蒎烯制备α-龙脑烯醛是很有意义的。1 2 ,3-环氧蒎烷的制备1 .1 α-蒎烯的分离和提纯将松节油在常压下用简单蒸馏装置蒸馏 ,收集 1 5 4~ 1 5 8℃馏分 ,气相色谱分析 ,α-蒎烯含量为 90 %。将粗蒸α-蒎烯经分馏柱进行精馏 ,控制回流比为 4∶ 1 ,收集 1 5 6℃馏分 ,经气相色谱分析 ,α-蒎烯含量高… 相似文献
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天然斜发沸石催化α—蒎烯异构化反应 总被引:4,自引:1,他引:4
本研究采用云南产天然斜发沸石,分别经酸化处理和化学气相沉积法处理改性,制成A、B、C3种催化剂,催化α蒎烯异构化反应,并用程序升温脱附法研究了催化活性与催化剂酸性质的关系,考察了反应时间,反应温度、催化剂用量及工对异构化反应的影响。 相似文献
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探讨了伞花烃,Ning烯,α-蒎烯的电氧化反应,分离和提纯了这些反应的主产物,并通过IR,^1HNMR,MS谱证实了它们的结构。 相似文献