邻苯二酚紫体系催化光度法测定亚硝酸根的研究

基于ＮＯ２＾－对ＫＢｒＯ３氧化邻苯二酚紫而使其褪色的催化作用，建立灵敏的催化光度法测定痕量ＮＯ２＾－新方法，研究了其动力学条件，测定了反应级数及表观活化能，建立了测定痕量ＮＯ２＾－的新方法，结果满意。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

通过催化光度法研究了亚硝酸根-溴酸钾-二甲基黄体系痕量亚硝酸根的测定,探讨了试验中影响因素的最佳试验条件.试验结果表明,该方法的线性范围为0.5⁵.0μg/25 mL,NO-2检出限为2.39×10-9g/mL,相对标准偏差为1.02%,试样加标回收率是98.2%.该方法用于测定水样中亚硝酸根含量,取得较为理想的结果.     

催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化结晶紫褪色反应的催化作用,提出了一种在室温下测定痕量亚硝酸根的催化光度法．测定亚硝酸根的线性范围为0～2．0μg／10ml,检出限为3．4ng／ml,本法简便快速,具有较高的灵敏度和选择性．用于不同水样中痕量亚硝酸根的直接测定,结果令人满意．     

催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化的结晶紫褪色反应的催化作用，提出了一种在室温下测定痕量亚硝酸根的催化光度法，测定亚硝酸根的线性范围为０～２．０μｇ／１０ｍｌ，检出限为３．４ｎｇ／ｍｌ，本法简便快速，具有较高的灵敏度和选择性，用于不同水样中痕量亚硝酸根的直接测定，结果令人满意。     

催化分光光度法测定微量亚硝酸根

催化分光光度法测定微量亚硝酸根是利用酸性条件下亚硝酸根对溴酸钾氧化品红而褪色的反应具有较明显的催化作用这一原理.在亚硝酸根浓度为0.1～0.5μg/10mL范围内,吸光度差值与亚硝酸根浓度成较好的线性关系.方法相对标准偏差为1.1%,最低检出限为5.822×10-10g/mL,在波长为550nm左右测定其吸光度.根据颜色深浅变化进行比色定量,用于地面水及自来水测定,结果较满意.     

催化分光光度法测定痕量亚硝酸根

本文基于亚硝酸根对溴酸钾氧化孔雀石绿而使其褪色的催化作用，建立了高灵敏度催化吸光光度有量亚硝酸根的新方法，测定范围为（０．０２６－０．３００）ｍｇ／Ｌ，用于几种蔬菜样品中亚硝酸根的测定，获得了满意结果。     

催化分光光度法测定痕量亚硝酸根

本文基于亚硝酸根对溴酸钾氧化孔雀石绿而使其褪色的催化作用，建立了高灵敏度催化吸光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为（０．０２６～０．３００）ｍｇ／Ｌ，用于几种蔬菜样品中亚硝酸根的测定，获得了满意结果．     

催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

基于在稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明B,建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法.方法检出限为2.47×101004-6g.L1004-1,线性范围为6～130 μg.L1004-1,用于直接测定水样中亚硝酸根.     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于在稀磷酸溶液中，对ＫＢｒＯ_３与番红花红Ｔ的氧化还原反应具有强烈的催化作用，提出了催化光度法测定痕量的方法．其灵敏度达５．６×１０~（－１２）ｇＮ／ｍＬ，测定范围为０～０．１４μｇ／２７ｍＬ，并可用于多种类型水样中的测定。     

氯酸钾氧化孔雀绿催化光度法测定痕量锇

基于在稀硫酸溶液中,Ａｓ（Ⅲ）存在下,Ｏｓ（Ⅷ）对ＫＣｌＯ３氧化孔雀绿的褪色反应具强烈的催化作用,提出了催化光度法测定痕量锇的新方法,其灵敏度为４．９８×１０＾－１３ｇ／ＬＯｓ（Ⅷ）,测定范围为０～６ｎｇ／１２ｍＬ,用于地质管理样中痕量锇的测定。     

甲基橙退色光度法测定饮水中溴酸根离子

在三氯乙酸介质中,以溴化钾为催化剂,研究了BrO3-氧化甲基橙退色的最佳条件.以510 nm为甲基橙退色溶液的测定波长,KBrO3在0.01-0.2μg/mL范围内,甲基橙退色溶液的吸光度值与溴酸钾含量显著相关,相关系数R2=0.9993,检测限为3.8×10-3μg/mL,试样测定结果的相对标准偏差(RSD)为<8%,试样加标回收率为86.9%-99.5%.     

水中痕量亚硝酸盐的分光光度法测定

本文提出了用1—萘胺—5—磺酸在亚硝酸盐作用下与1—萘酚生成稳定的水溶性紫红色偶氮化合物来分光光度测定水中痕量亚硝酸盐的新方法。本法摩尔吸光系数2.7×10~4,至少0—12.89μgN/25ml符合比尔定律。灵敏度、精密度和选择性都较好。显色快速,操作条件宽容。     

吸附溶出伏安法测定亚硝酸根的研究

本文研究了用吸附溶出伏安法测定环境水样中的亚硝酸根和大气中的二氧化氮。亚硝酸根离子在酸性条件下与对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺反应生成的偶氮染料在氨性介质中可在悬汞电极上吸附富集后阴极还原于－０．４８Ｖ处有一峰形良好的还原波。利用该还原波测定亚硝酸根离子灵敏度比分光光度法高约两个数量级。用该法测定大气中的二氧化氮可大大缩短采样时间。     

电位滴定法测定面粉中溴酸钾的含量

用电位滴定法可以定量检测出面粉中溴酸钾的含量,水溶液中溴酸根最低检出限可达到0.5μg/mL,其回收率可达93.6%;在面粉中其最低检出限为10 mg/kg,在30 mg/kg浓度下其回收率可达81%以上.     

内电解——催化氧化法处理染料废水

采用内电解－催化氧化法处理染料废水,并对影响氧化反应的主要因素进行了研究。结果表明：当进水ｐＨ＜４．５、Ｈ２Ｏ２投加量为０．３０ｍｌ／ｌ,反应时间为６０ｍｉｎ,染料废水脱色率和ＣＯＤ去除率均可达９２％以上,完全满足达标排放要求。     

用分光光度法快速测定蛋白质含量的研究

基于分光光度法检测技术,建立了样品中蛋白质含量的快速分析方法.利用试样中蛋白质与染色剂考马斯亮蓝G-250间的快速结合反应,生成有色结合物,在最大吸收波长610 nm处生成物吸光值与样品中蛋白质浓度成比例,线性范围0～100μg/mL,相关系数为0.997,检测时间少于2 min,可用于样品中蛋白质含量的快速测定.     

STUDY ON SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF CHLORPROMAZINE

The method is based on the oxidation of chlorpromazine with ammonium metavanadate in pH 2. 4 solution, the absorbance of coloured compound was measured at 530nm. Calibration graphs are linear over the concentration range 0~250g/mL. The apparent molar absorptivity was 1.28X103L·mol-1·cm-1. The proposed method was applied to the determination of chlorpromazine tablets with satisfactory results.