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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 215 毫秒
1.
采用电沉积法制备了钛基PbO2电极和Co、Fe、La、Ce、Bi掺杂的钛基PbO2电极。利用扫描电镜、X射线荧光光谱仪、X射线衍射仪以及电化学工作站等,对比研究了不同金属掺杂PbO2电极的表面形貌、结构、电催化氧化性能和使用寿命。结果表明,Bi、Fe和Ce更容易掺杂到PbO2膜层中。Ti/PbO2–Bi和Ti/PbO2–Ce电极具有比其他电极更小的晶粒尺寸、更高的电催化氧化活性和更长的使用寿命,即Bi和Ce的掺杂能够提高Ti/PbO2电极的电催化氧化性能和使用寿命。  相似文献   

2.
采用阳极恒电流电沉积技术制备不锈钢基PbO2电极及掺杂Fe-PbO2电极。采用XRD、SEM、EDS等方法对电极的物相结构、表面形貌、元素组成进行了表征和分析,对PbO2电极及掺杂Fe-PbO2电极电催化氧化酚类模拟废水的降解率进行研究,结果表明:掺杂Fe-PbO2电极表面形貌及衍射强度发生不同程度的改变,添加的Fe3+可能进入了表层内部,掺杂Fe-PbO2电极较普通的PbO2电极对酚类废水具有更好的电催化氧化降解性能。  相似文献   

3.
采用Nafion膜作为电解质、b-PbO2颗粒作为阳极、碳载铂作为阴极,制备了固体聚合物电解质复合膜电极. 利用SEM和XRD研究发现,膜电极运行220 h后,阳极PbO2中约有6%左右的α-PbO2,阳极催化层颗粒之间变得疏松,PbO2颗粒的表面也出现了大量重结晶的纳米尺寸的PbO2颗粒,膜电极出现电流效率下降和槽压上升的趋势. 阳极PbO2重结晶导致的催化层结构和形貌改变是这种趋势出现的主要原因;晶体中的Pb2+被氧化为Pb4+所致的晶体原有结构的破坏可能是膜电极性能下降的原因之一. 膜电极在运行到180 h后,槽压和电流效率趋于稳定,这可能是由于阳极催化层的结构已趋于稳定.  相似文献   

4.
烟酸合成技术研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
烟酸是重要的药品和医药中间体,具有广泛的用途和应用前景。其合成工艺有氨氧化法、氧气氧化法及电氧化法等,该文介绍了国内外烟酸的现有生产技术及各种合成路线,综述了最新的研究进展,并探讨了3 甲基吡啶直接电氧化合成烟酸这一绿色化工技术的发展前景和研究方向。引用文献35篇。  相似文献   

5.
不同金属氧化物膜电极上苯酚的电催化氧化   总被引:2,自引:0,他引:2  
王雅琼  顾彬  许文林 《化工学报》2007,58(8):2087-2093
分别以自制的金属氧化物膜电极Ti/SnO2+Sb2O3、Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2为阳极,恒电流电解低浓度苯酚溶液,研究了不同金属氧化物阳极对苯酚电催化氧化过程的影响。实验结果表明:在实验条件下,苯酚溶液在3种金属氧化物膜电极上的电催化氧化过程的宏观动力学符合一级反应动力学规律,但不同金属氧化物阳极上苯酚电催化氧化过程的表观反应速率及电流效率有明显的差异。25℃下苯酚在Ti/SnO2+Sb2O3、Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2电极上电催化氧化的表观反应速率常数k分别为6.66×10-2min-1、2.49×10-2min-1和9.76×10-3min-1;瞬时电流效率随电解时间的增长而下降,初始电流效率分别为78.7%、38.9%、13.2%。以Ti/SnO2+Sb2O3电极为阳极电解60 min后,苯酚浓度从初始浓度2.13×10-3mol·L-1降至3.27×10-5mol·L-1,苯酚的转化率达98.5%;而在相同的反应条件下,以Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2为阳极时,苯酚的转化率只有82.7%和29.8%。对3种电极在苯酚溶液中的伏安特性的研究表明,Ti/SnO2+Sb2O3电极具有比Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/RuO2+PbO2高的析氧电位,因此有利于有机物的氧化和过程电流效率的提高。  相似文献   

6.
采用复合电镀法制得Pb-PTFE疏水性修饰电极,并作为阳极应用于3-甲基吡啶水溶液的电氧化。结果表明,3-甲基吡啶在Pb-PTFE疏水性修饰电极上呈现明显的电氧化行为。根据电氧化产物的FT-IR谱图推测3-甲基吡啶在Pb-PTFE修饰电极上可能被电氧化为烟酸。电化学交流阻抗测试表明3-甲基吡啶在Pb-PTFE修饰电极上的电氧化动力学过程主要受电荷迁移和浓差扩散混合控制,可用R(Q(CW))等效电路进行模拟。  相似文献   

7.
采用循环伏安法研究了中性介质中对氯苯酚在硼掺杂金刚石(BDD)膜电极上的电氧化行为。提出了一种以BDD膜电极为阳极的电化学氧化降解对氯苯酚废水的新工艺,考察了阳极电流密度、对氯苯酚初始浓度、电解液初始pH、支持电解质浓度等工艺因素对电氧化降解效果的影响。结果表明:在阳极极化电位为1.4~1.6V(vs.SCE)时,对氯苯酚在BDD膜电极表面发生直接电氧化反应,生成易吸附的中间产物,导致电极活性降低;在阳极极化电位高于2.0V(vs.SCE)时,BDD膜电极能够良好地电氧化降解对氯苯酚溶液,该过程是通过直接电氧化过程与间接电氧化过程联合作用实现的。通过考察若干工艺因素对对氯苯酚电氧化降解效果的影响发现,较为理想的工艺参数组合为,阳极电流密度60mA·cm-2、支持电解质浓度10g·L-1、对氯苯酚初始浓度10mmol·L-1、电解液初始pH7。在该工艺条件下,COD去除率达到96.1%,平均电流效率为50.2%。高效液相色谱证实了BDD膜电极能有效地电氧化降解对氯苯酚。  相似文献   

8.
为了获得电催化性能优良的阳极材料,采用电沉积法制备了不锈钢基聚乙二醇(PEG)改性PbO2电极,通过SEM比较了电极改性前后的形貌变化,通过析氧曲线、Tafel曲线和循环伏安曲线的测量考察了电极材料的催化活性、耐蚀性能。结果表明:经PEG改性的PbO2电极表面平整致密,有较好的电化学性能,有利于难降解苯酚溶液的电催化氧化降解。  相似文献   

9.
电合成法制备纳米材料及纳米材料电极上的电催化合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
褚道葆 《精细化工》2000,17(Z1):10-12
通过电化学合成前驱体直接水解法制备纳米TiO2 粉体和纳米TiO2 膜电极。用循环伏安法、循环方波伏安法和电解合成法研究了纳米TiO2 膜电极对有机合成反应的电催化活性。发现纳米TiO2 膜电极在 0 2~ - 1 2V扫描电位区间有两对氧化还原峰 (峰电位Epc1=- 0 5 6V ,峰电位Epc2 =- 0 95V ,扫描速度 10 0mV·s-1) ,具有异相氧化还原催化行为。电解结果表明 ,纳米TiO2 膜中的Ti(Ⅳ ) /Ti(Ⅲ )氧化还原电对作为媒质 ,异相间接电还原硝基苯为对氨基苯酚 (收率91 6 % ,电流效率 95 2 % )和草酸为乙醛酸 (收率 96 5 % ,电流效率 90 % )。  相似文献   

10.
Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在硫酸溶液中Cr3+氧化的电化学性能   总被引:8,自引:0,他引:8  
对用聚合前驱体溶液通过热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极在硫酸溶液中Cr3+电化学氧化的电化学性能进行了研究. 分别测定了以Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2和PbO2为阳极,硫酸介质中Cr3+电化学氧化过程的极化曲线、抗腐蚀性以及不同操作电流密度、Cr3+浓度、反应温度、硫酸浓度下的电流效率. 实验结果表明,聚合前驱体溶液通过热分解法制备的Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极与PbO2电极相比具有更高的电催化活性和抗腐蚀性.  相似文献   

11.
间接电氧化异黄樟油素合成洋茉莉醛   总被引:4,自引:0,他引:4  
提出了合成洋茉莉醛的新方法———间接电氧化法。对用重铬酸钠氧化异黄樟油素得到洋茉莉醛的过程中产生的含Cr3+废液转化为含Cr6+的工艺条件进行了研究,Cr3+循环利用。实验表明,使用Nafion离子交换膜,硫酸的质量分数为5%,PbO2/Pb为阳极,Ti为阴极,极间距为1 6cm,电流密度为625A/m2,电流效率可达70 41%,Cr3+的转化率为70%左右。  相似文献   

12.
2,2-二羟甲基丙醛电氧化的循环伏安研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用电沉积和热分解方法制备了Ti/SnO2+Sb2O4/PbO2电极,用循环伏安法(CV)对该电极在酸性溶液中氧化2,2-二羟甲基丙醛的电极过程进行了理论探讨。重点考察了扫描速率和2,2-二羟甲基丙醛浓度等因素对2,2-二羟甲基丙醛氧化为2,2-二羟甲基丙酸的影响。结果表明:在酸性溶液中,Ti/SnO2+Sb2O4/PbO2电极可将2,2-二羟甲基丙醛氧化为2,2-二羟甲基丙酸,此电极具有较好的电催化作用。根据Delahay理论,该电氧化过程为扩散步骤所控制,此结果为2,2-二羟甲基丙醛氧化反应的研究提供了理论依据。  相似文献   

13.
烟酸的合成方法与开发前景   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了烟酸的性质及其在医药、食品和饲料工业中的应用,对气相氧化法(如氨氧化法、空气氧化法等)、液相氧化法(如高锰酸钾氧化法、硝酸氧化法、催化氧化法等)和电解氧化法等烟酸合成方法的优缺点及研究状况进行了评述,同时分析和评价了国内外烟酸市场的发展情况。  相似文献   

14.
烟酸制备的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章介绍了烟酸的各种合成工艺方法,包括当前工业上生产烟酸常用的氨氧化法和硝酸氧化法。其中主要介绍了对环境友好的用氧气作为氧化剂催化氧化制备烟酸的方法和电化学合成方法。对生物转化法和臭氧氧化法的最新研究成果也作了描述。寻找新型催化剂催化氧气或空气氧化3-MP、MEP制备烟酸,开发无污染的烟酸生产工艺,是绿色化学化工发展的必然要求,具有重要的意义。  相似文献   

15.
吡啶甲酸的合成及其用途   总被引:1,自引:0,他引:1  
吡啶甲酸包括异烟酸、烟酸和2-吡啶甲酸。总结了异烟酸及其同分异构体的性能和主要用途,论述了氧化剂氧化法、催化氧化法和电氧化法合成异烟酸及其同分异构体的研究现状与最新进展,展望了采用电化学原位谱学技术从分子水平研究、表征吡啶甲酸电合成反应机理,建立电合成吡啶甲酸新思路的前景。  相似文献   

16.
锂离子电池用层状LiMnO2基正极材料的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘静静  仇卫华  赵海雷  李涛 《硅酸盐学报》2005,33(9):1127-1132,1152
层状LiMnO2材料因其结构不稳定、循环性能差,因而需对其进行掺杂改性.层状锰系衍生物具有比容量高、循环性能稳定等优点,已成为锂离子电池新的发展方向.介绍了目前对LiMnO2的掺杂改性研究,对多元层状锰基固溶体正极材料作了重点阐述.总结了近年来关于多元层状锰基正极材料的研究发展,介绍了其晶体结构、电化学性能、合成与制备技术,以及进一步的改性研究.如果多元层状固溶体材料的高倍率放电性能得到进一步的提高,则其必将成为新的一代锂离子电池正极的首选材料.  相似文献   

17.
制备了石墨烯修饰电极,并对烟酸在修饰电极上的电化学行为进行研究。烟酸在石墨烯修饰电极上有着良好的电化学响应,利用循环伏安法(CV)对烟酸含量进行测定。结果表明:在pH=2.5的PBS缓冲溶液中,0.2552 V处的峰电流值与烟酸浓度在8.0×10-5~1.0×10-3mol/L的范围内呈线性相关,检出限为2.0×10-7mol/L(S/N=3)。将该法用于烟酸的实际测定,回收率为98.2%。通过测试本实验制备的修饰电极具有实际应用价值,可以实现食品及药品中烟酸含量快速、准确的测定。  相似文献   

18.
2甲-基吡啶在丙酮-水混合溶剂中的电氧化   总被引:2,自引:0,他引:2  
在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以2甲-基吡啶为原料,在丙酮/水混合溶剂中,以PbO2为阳极,电氧化合成了2-吡啶甲酸。通过循环伏安、线性扫描伏安和恒电位电解实验,考察了丙酮与水体积比、反应温度、硫酸浓度、反应物2-甲基吡啶浓度和阳极电位对选择性和电流效率的影响。结果表明,V(丙酮)∶V(水)=3∶1,硫酸浓度1.0~1.2 mol/L,2甲-基吡啶浓度0.5 mol/L,温度30℃,阳极电位1.75~1.80 V,生成2吡-啶甲酸的选择性可达88.7%,电流效率达到48.3%。而在纯水作溶剂的溶液中,相同条件下生成2-吡啶甲酸的选择性和电流效率仅分别为67.4%和42.2%。  相似文献   

19.
The direct electrochemical oxidation of some aromatic hydrocarbons has been investigated using the methods of electrode kinetics. The results are used to suggest conditions under which the oxidation reaction could be used for larger scale synthesis of the corresponding aromatic alcohol and aldehyde.  相似文献   

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