聚丙烯熔融接枝马来酸二丁酯增容聚丙烯／尼龙6的研究

研究了聚丙烯（ＰＰ）与马来酸二丁酯（ＤＢＭ）的接枝共聚物ＰＰｇＤＢＭ对聚丙烯／尼龙６（ＰＰ／ＰＡ６）共混物的增容作用。研究表明,ＰＰｇＤＢＭ是ＰＰ／ＰＡ６共混体系的有效增容剂,由于共混过程中就地生成ＰＰｇＰＡ６,改善了共混物的相容性,增加了两相界面的粘合,使分散相粒径减小,分散更均匀,提高了共混物的力学性能。增容剂接枝率的高低对增容效果有一定影响,接枝物中残留单体不影响增容效果     

PP-g-MAH/PA6共混物流变性能的研究

探讨了ＰＰｇＭＡＨ／ＰＡ６共混物的流变性能,并同ＰＰ／ＰＡ６共混物作了对比。研究结果表明：ＰＰｇＭＡＨ／ＰＡ６共混物熔体的流变行为符合假塑性流体的流动规律,非牛顿性比ＰＰ／ＰＡ６强,熔体粘度比ＰＰ／ＰＡ６共混物高。     

PA6／POE超韧合金的形态和性能

介绍了尼龙６（ＰＡ６）和乙烯－辛烯共聚物热塑性体（ＰＯＥ）共混制得的ＰＡ６／ＰＯＥ超韧合 形态和性能,并与国外某些超韧ＰＡ６产品性能进行了比较。     

聚苯醚／PA6／弹性体多相共混物的形态结构和冲击性能研究

以ＳＥＢＳ,ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡＨ,ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ作为增韧改性剂,单独或并用对聚苯醚（ＰＰＯ）／ＰＡ６共混物进行增韧。ＴＥＭ的结果显示,在所制备的多相体系中,ＳＥＢＳ大多被包容在ＰＰＯ分散要中;而ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡＨ和ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ均分散在ＰＡ６的基体中,形成了多种形态结构。冲击断面下方应力发白区的ＴＥＭ照片上有大量的空穴,表明弹性体的空穴化是诱发剪切带,从而吸引能量的根源。     

马来酸接枝PP增容PA6／PP合金的研制

研究了马来酸接枝聚丙烯（ＭＡＣ－ｇ－ＰＰ）的熔体流动速度（ＭＦＲ）、接枝率与接枝配方的关系,ＰＡ６／接枝ＰＰ／ＰＰ合金的力学性能与接枝ＰＰ的特征参数、用量,以及ＰＡ６（ＰＰ＋接枝ＰＰ）配比的关系。结果表明,合金的力学性能随接枝ＰＰ的ＭＦＲ增加而提高,与接枝率无关,接枝ＰＰ用量有一最佳值,高ＭＦＲ的ＭＡＣ－ｇ－ＰＰ能显著改善合金的冲击韧性。     

铝硅酸溶胶－MgSiF_6－H_3PO_4系统注入固化材的凝集特性

研究了ＭｇＳｉＦ_６、Ｈ_３ＰＯ_４及其加入量对铝硅酸溶胶的凝集特性影响，结果表明：在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦ_６和Ｈ３ＰＯ_４都会使溶胶系统的胶凝时间缩短，而ＭｇＳｉＦ_６和Ｈ３ＰＯ４的加入量对凝胶强度的影响有一最佳范围。ＭｇＳｉＦ_６和Ｈ_３ＰＯ_４的加入量对铝硅酸溶胶的凝集特性影响的本质是由ｐＨ的变化引起的，而ＭｇＳｉＦ_６的加入降低了液相中Ａｌ~（３＋）浓度，消除了Ａｌ（３＋）的絮凝作用，从而使溶胶得以正常胶凝．     

PE—g—MAH对HDPE／PA6共混合金的增容作用

利用ＤＳＣ研究了ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ对ＨＤＰＥ／ＰＡ６共混体系的增容作用,并讨论了ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ对ＨＤＰＥ／ＰＡ６共混物的混容性能和力学性能的影响。结果表明：ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ能有效地增强ＨＤＰＥ／ＰＡ６共混体系两相界面的相互作用,改善ＨＤＰＥ和ＰＡ６的相容性,是效果较好的增容剂。适量的ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ的加入可使ＨＤＰＥ／ＰＡ６共混合金的可混性能提高,并有一定的增强作用。     

工艺条件对HDPE／PA—6共混体系形态结构影响的研究

通过测试ＨＤＰＥ、ＰＡ－６的流变性能和对共混物进行显微镜法（ＰＣＭ）分析,研究了加工温度和剪切速率等工艺条件对ＨＤＰＥ／ＰＡ－６共混形态结构的影响。结果表明：改变加工温度可以调节ＨＤＰＥ／ＰＡ－６共混组成粘度比。ＰＡ－６和ＨＤＰＥ的粘讧比较大时,ＰＡ－６相呈层状分布结构,剪切作用有利于共混体系两相的分散,剪切速率过低易使ＰＡ－６相区尺寸大,分散不均匀。较高的剪切速率使ＰＡ－６相尺寸减小,分散更均匀     

马来酸酐接枝EPDM及对尼龙的改性

讨论了以来酸酐熔融接枝ＥＰＤＭ的制备工艺、反应机理及ＭＡＨ－ｇ－ＥＰＤＭ的接枝率，分别了ＭＡＨ－ｇ－ＥＰＤＭ与尼龙的相容性及对尼龙力学强度的影响。结果表明添加少量ＭＡＨ－ｇ－ＥＰＤＭ可显著提高尼龙的韧性。     

铝硅酸溶胶－MgSiF_6－H_3PO_4系统的~（27）Al、~（29）Si、~（31）PNMR和XRD研究

用２７Ａｌ、２９Ｓｉ和３１Ｐ核磁共振和ＸＲＤ研究了铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统的物相组成及Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ在其中所处的结构状态。结果表明：在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦ６会导致Ａｌ＋３离子从溶胶胶粒中溶出，溶胶胶粒结构的破坏，从而引起溶胶胶粒中Ａｌ／Ｓｉ比和Ａｌ、Ｓｉ所处结构状态的变化。ＭｇＳｉＦ６与从溶胶胶粒溶出的Ａｌ３＋、Ｎａ＋离子作用形成水溶性很低的ＮａＭｇＡｌＦ６，从而使得铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统Ｎａ、Ｆ溶出率较低。Ｈ３ＰＯ４的加入也会促进Ａｌ３＋的溶出，但系统中不发生ＰＯ４四面体聚合状态的变化     

耐磨高强度尼龙6材料的研究

介绍耐磨高强度尼龙６材料的制备和性能。采用复合耐磨剂－玻纤和尼龙６多元复合共混改性技术制备了耐磨高强度尼龙６材料,结果表明,耐磨剂和玻纤对提高材料的力学性能有协同效应、耐磨剂含量对材料的熔点无影响,但能提高材料的结晶度和热变形温度,耐磨剂在玻纤在改性尼龙６中的总量比不超过４０％为宜,其中耐磨剂的含量比不超过１０％为宜。     

Fe2O3/PA6复合材料的制备及性能研究

将通过液压-热晶法合成的纳米Fe2O3粒子加入到聚合反应体系中进行原位聚合,制得纳米Fe2O3/PA6复合材料。通过扫描电镜研究了纳米Fe2O3在PA6基体中的分散情况,将复合材料挤压成直径为1mm的细线,测试了其力学性能和热学性能。结果表明,纳米Fe2O3在基体中分散均匀,当纳米Fe2O3质量分数为16.7%时,复合材料的最大失重速率温度比纯PA6提高了16.0℃,热稳定性得到提高,拉伸强度和拉伸模量比纯PA6分别提高了27.78%和109%。     

新型超分散有机蒙脱土的制备和表征

采用十六烷基三甲基溴化铵为插层剂,通过先机械搅拌后超声振荡的复合工艺对钠基蒙脱土进行了有机改性,制备了超分散蒙脱土并对其进行了表征.FTIR表明有机插层剂进入蒙脱土层间;XRD结果表明超分散蒙脱土层间距由改性前的1.01 nm增加到3.13 nm;SEM和TEM表明蒙脱土已被剥离成单个片层.粒径分析表明超分散蒙脱土有很好的亲油性和分散性;沉降对比实验说明超分散蒙脱土分散性好,可长时间悬浮在熔融己内酰胺中.     

双噁唑啉对尼龙6的化学改性研究

在Haake转矩流变仪中对1,3-双-(2-噁唑啉基)苯 (MPBO)和2,2-双-(2-噁唑啉) (BOZ)化学扩链尼龙6做了系统的研究.偶联结果表明:扩链剂(MPBO)和(BOZ)的用量均存在最佳值,用量不足时,偶联反应不充分;用量过量时,封端反应加剧,同时MPBO的扩链效果要比BOZ的差.当扩链剂的加入量均为最佳用量时,扩链后尼龙6的特性黏度分别从空白样的1.632 dL·g-1 提高到1.787 dL·g-1(MPBO)和2.031 dL·g-1 (BOZ),此时端羧基浓度分别从初始值的7.15×10-5 mol·g-1降低到 3.70×10-5 mol·g-1 (MPBO)和2.33×10·5 mol·g-1 (BOZ).反应温度对扩链反应速率的影响符合阿累尼乌斯公式,温度为260℃,扩链反应完成时间约为3 min.扩链产物在高温条件下存在热降解现象.     

聚合物浓度对PA6／氯化钙冻胶体系结构与性能的影响

以氯化钙为络合剂,将聚酰胺6（PA6）粉末与氯化钙溶解在甲酸,氯仿混合溶液中制得冻胶样品,采用DTA、XRD、FTIR、SEM等方法对冻胶结构与性能进行分析,探讨了PA6质量浓度对冻胶样品结构和性能的影响。结果表明,氯化钙可以部分屏蔽PA6的氢键,降低其结晶能力;随着PA6浓度的增大,冻胶样品的分子间作用力增强,熔点升高,不同浓度间的冻胶样品结构和性能以及络合剂的络合效果有一定的差异。     

PA6增韧改性研究进展

介绍了PA6树脂的特性及优缺点,并对PA6的增韧改性方法进行了综述,其中以聚烯烃、橡胶弹性体应用最为广泛;而无机刚性粒子增韧PA6则是一种较新的增韧方法,在提高材料韧性的同时,可提高材料的其他力学性能。     

国产装置纺制2100dtexPA6纤维的工艺优化选择

介绍了在国产装置上通过对影响产品质量的主要因素进行对比试验和工艺的优化,开发生产出2100dtexPA6纤维.找到了最佳工艺,并得出侧吹风风速及其分布的稳定和拉伸机皮压辊的工况是制约产品质量好坏的关键.     

接枝率和PA-6对LDPE/PA-6共混物力学性能的影响

研究了PE-g-MAH接枝物中的MAH以及PA6对PE／PA6共混物力学性能的影响。结果表明,采用质量分数为2％的MAH制备的LDPE-g-MAH,与PA6按60：40共混所得共混物的力学性能最佳。     

共沉淀法制备尼龙6/碳纳米管复合材料及其性能研究

通过共沉淀法制备了尼龙6(PA6)/碳纳米管(CNTs)复合材料,并对复合材料的拉伸强度、分散和界面情况等进行了表征.添加质量分数2%CNTs的复合材料拉伸强度提高了25%,继续加大CNTs用量,强度有所降低.SEM表明CNTs在复合材料中分散良好.研究了CNTs用混合酸修饰对复合材料性能的影响.Raman光谱显示,在复合材料中,CNTs各特征谱峰向高波数位移.