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相似文献
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1.
《化工中间体》2007,(12):31-31
生物污损使舰船航速降低,灵活性减弱,燃料消耗增加,壳体的腐蚀加速。常用的解决办法是用含毒性物质的防污漆,如含氧化亚铜、有机锡的防污漆,但它们用后严重污染海洋生态环境,使许多海洋生物发生畸变。可控释放技术由于释放速度和释放质量可以控制,在提高药效、降低环境污染方面具有独特优点。  相似文献   

2.
纳米钛酸管对防污剂异噻唑酮的控释作用   总被引:3,自引:1,他引:2  
汪小伟  付玉彬  张经纬  尹卫平 《精细化工》2007,24(3):213-216,220
以纳米钛酸管为包埋载体,4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(简称异噻唑酮)为防污剂,利用毛细吸附作用,将异噻唑酮防污剂包埋进纳米钛酸管,并对纳米钛酸管中异噻唑酮的释放进行了研究。紫外-可见分光光度计检测表明,纳米钛酸管可有效包埋异噻唑酮防污剂,最大包埋质量分数为12%;不同的包埋工艺,防污剂有不同的释放速率,最大释放速率为0.14 mg/(L/d),最小释放速率仅为0.05 mg/(L/d),所以纳米钛酸管具有较好的控制释放能力。纳米钛酸管样品在w(NaC l)=3%的水溶液中的释放速率与在蒸馏水中的相差不大。  相似文献   

3.
为了保护海洋环境、维护海洋生态平衡,环境友好型海洋防污剂已逐渐取代传统的海洋防污剂,成为目前海洋防污剂研究的主导方向。标题化合物是一类新型的高效广谱杀菌剂,具有高效、低毒、药效持续时间长、对环境安全等优点,因此被广泛地应用于海洋防污领域。总结了近年来异噻唑啉酮类化合物的制备方法以及其在海洋防污方面的研究进展,最后对此类化合物的应用和发展趋势进行了展望。  相似文献   

4.
新型海洋防污剂的研究现状及发展趋势   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了海洋生物污损的危害、海洋防污剂的发展历程及未来发展趋势,同时还介绍了目前效果较好的三种主流海洋防污剂,并对其作了展望,为新型海洋防污剂的研究提供借鉴。  相似文献   

5.
船舶防污涂料使用的三丁基锡防污剂被禁止使用后,出现了一批新型防污剂。概述了这些新近出现的防污剂的应用情况,以及应用中存在的制约因素。  相似文献   

6.
章莉娟  钱宇  潘吉铮 《化工学报》2006,57(8):1962-1967
将聚合物载药微球的溶解扩散模型与药代动力学模型相结合,计算了载药微球的药物控释性能的浓度时间曲线.采用叠加法计算了多次投药所产生的稳态药物浓度特征,探讨了释放速率、给药时间间隔对药物浓度曲线的影响.相对于口服药物溶液,微球中的药物通过载体的控制释放,血药浓度峰值有很大的降低,多次给药时载药微球的药物浓度波动也有大幅度的减小;适当的溶解速率可减小药物浓度波动,同时也满足治疗所要求的浓度值.  相似文献   

7.
新型海洋防污涂料用防污剂及树脂的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
张新生  王洁欣  乐园  陈建峰 《化工进展》2011,30(4):848-853,900
防污剂和树脂是决定海洋防污涂料性能的关键成分。本文综述了近年来用于新型海洋防污涂料的天然产物防污剂和人工合成防污剂的研究进展;进一步从防污机理出发,总结了用于新型海洋防污涂料的基体树脂的种类,介绍了无锡自抛光树脂、生物可降解树脂、含杀菌官能团树脂、低表面能树脂和具有微相分离结构的树脂。此外,还展望了新型海洋防污涂料的未来发展方向,即环境友好的同时注重方式友好。  相似文献   

8.
姜晓辉  于良民  董磊  王宝娟  安正国 《精细化工》2007,24(2):125-128,189
合成了未见文献报道的异噻唑啉酮衍生物4,5-二氯-2-甲氧丙基-4-异噻唑啉-3-酮(MOP-DC I),通过红外光谱(IR)和核磁波谱(1HNMR)对其结构进行了表征。并通过生物毒性实验得出其对藤壶幼虫24 h的半致死质量浓度为95.50μg/L。以该化合物为防污剂制备了海洋防污涂料,123 d的实海挂板几乎没有附着任何海洋污损生物。  相似文献   

9.
综述了近几年来测定防污漆中防污剂含量的预处理方法与分析技术的进展,指出,样品的前处理方法是分析测定的关键,并介绍了一种新型的分析前处理技术———高压密闭微波溶样技术。  相似文献   

10.
防污剂对海洋环境的影响探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
防污涂料中防污剂的使用对海洋环境造成的影响越来越引起人们的关注,各种法律法规相继建立来限制防污剂的使用。探讨了几种比较常用的海洋防污剂的渗出行为、降解行为以及对海洋环境的影响,为实现防污涂料的环保化提供借鉴。  相似文献   

11.
Poly(N′-isopropylacrylamide-co–methacryl amide) has been prepared by free-radical emulsion polymerization. The copolymer was transformed into thermoresponsive microspheres by chemical crosslinking with N′, N′ Methylenebis-acrylamide (NNMBA). Enalpril maleate (ENAM), an anti-hypertensive drug, was successfully loaded into these microspheres during in-situ polymerization. DSC and X-RD analysis of the drug-loaded and plain microspheres have confirmed partial dispersion of ENAM in the microspheres. SEM confirmed the spherical nature of the particles with a mean particle size of 100 µm. Drug release profiles of these microspheres exhibited a prolonged release of ENAM for more than 12 h.  相似文献   

12.
张恒頔  胡立立  钟毅  罗艳 《精细化工》2015,32(3):267-271,276
为获得单分散性PLGA磁性微球,以纳米四氧化三铁明胶分散液作为内水相(W1),PLGA(聚乳酸羟基乙酸共聚物)的二氯甲烷溶液作为油相(O),PVA(聚乙烯醇)水溶液作为外水相(W2),利用T型微通道并采用复合乳液法制备PLGA磁性微球,考察油相(O)质量浓度、外水相(W2)质量分数、流速比及油相与内水相体积比对微球制备的影响。借助FTIR、SEM、光学显微镜及VSM(振动样品磁强计)对磁性微球组分、形貌、粒径分布和磁学性能进行表征;并以阿司匹林作为药物模型进行缓释性测试。结果表明:油相中PLGA质量浓度为0.050kg/L,外水相(W2)中PVA质量分数为1%及2%,流速比v(W2)∶v(W1/O)=120∶1且体积比V(O)∶V(W1)=2∶1时可均匀成球,其粒径分布系数CV值仅为4.66%,表现出良好的单分散性;此时,比饱和磁化强度可达1.52emu/g,兼具优异顺磁性。制得的载药微球在60 h内表现出阶段性匀速释放,且有较好的磁响应性,有望用于磁响应性药物载体。  相似文献   

13.
该文以自然界广泛存在且对环境无害的硅、硼为控制释放型水处理试剂的主要成分,并通过在玻璃中添加氧化银的方式引入抗菌活性物质,利用硅、硼自身具有的缓蚀、阻垢特性及银离子所具有的抗菌灭藻性能,制备得到控制释放型多功能水处理剂.得到了制备该产品的组成配方及工艺条件;利用X射线衍射测试及红外光谱测试评价了产品的基本性能;研究了环...  相似文献   

14.
吴春  孔琪  李健  许威 《化学与粘合》2006,28(1):11-13
以大豆蛋白、乙基纤维素、单甘酯作为复合壁材,将槲皮素制成微胶囊产品,探讨了槲皮素微胶囊的稳定性及在不同极性溶剂中的释放性能。结果表明,槲皮素微胶囊化后可以明显提高槲皮素的光稳定性和热稳定性,减弱了pH的影响和氧气对槲皮素的氧化降解。在极性不同的介质中微胶囊槲皮素均具有缓释作用,在极性溶剂水中其缓释能力最强,5%的微胶囊水溶液(W/V),槲皮素的溶出平衡时间为15h。  相似文献   

15.
贺晓蓉 《中国涂料》2012,27(5):43-46
综述对比了三丁基锡(TBT)与Sea-Nine 211作为海洋防污剂在防污性能以及环境影响等方面的效果。Sea-Nine可以被微生物迅速降解,其好氧及厌氧条件下的半衰期均小于1 h。Sea-Nine的降解产物为开环衍生物,其毒性已大大降低。TBT降解的产物之一为二丁基锡衍生物,仍然具有毒性并且在环境中不易降解。  相似文献   

16.
Controlled release behaviours of nifedipine loaded poly (D,L‐lactide) (PLA) and poly(D,L‐lactide‐co‐glycolide) (PLGA) microspheres are investigated and modelled in this paper. Based on the integrated consideration of diffusion, finite dissolution rate, moving front of dissolution and size distribution of microspheres, a mathematic model is presented to quantitatively describe the drug release kinetics. The coupled partial differential equations are numerically solved. Dynamic concentration profiles of both dissolved and undissolved drug in the microspheres are analyzed. In comparison with the diffusion model and Higuchi model, the proposed dissolution‐diffusion model is characteristic of describing the whole release process without limitation of different dissolution rate or dissolubility. The diffusion coefficient and the dissolution rate constants are evaluated from measured release profiles. The effects of microstructures of polymer microspheres on release behaviours are related to parameters of the model. Based on the mathematical model and in vitro release data, intrinsic mass transfer mechanism is further investigated.  相似文献   

17.
以胰岛素为目标药物,以丝素(SF)和羟丙基壳聚糖(HPCS)为包药材料,复凝聚法制备SF-HPCS载药微球。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)等对载药微球的结构、外部形貌及热性能等进行了表征。结果表明,所制备的载药微球表面密实,平均粒径22.4μm,呈正态分布;载药微球对胰岛素的包埋率达73.6%,大于HPCS载药微球(64.3%)及壳聚糖(CS)载药微球(57.1%);SF-HPCS载药微球在人工胃液中4h内累计释药率为21.3%,在人工肠液中24h内累计释药率达81.2%,48h累计释药率为92.2%,释放过程平稳、缓慢。  相似文献   

18.
刘宁  张丽君 《广东化工》2010,37(8):271-272
文章首次采用炭气凝胶作为控释载体对阿维菌素进行控释性能研究。利用蒸发溶剂法和反溶剂法将阿维菌素包埋到多孔的炭气凝胶载体内,并利用紫外分光光度计和药物溶出实验对其整体的载药量和载药后的缓释性能进行了分析。结果表明:反溶剂法和蒸发溶剂法制备的阿维菌素-炭气凝胶控释剂有较高的载药量,达24.24%,控制释放时间可长达25 h以上。炭气凝胶有望成为新一代药物控释载体。  相似文献   

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