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纳米钛酸管对防污剂异噻唑酮的控释作用 总被引:3,自引:1,他引:2
以纳米钛酸管为包埋载体,4,5-二氯-2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮(简称异噻唑酮)为防污剂,利用毛细吸附作用,将异噻唑酮防污剂包埋进纳米钛酸管,并对纳米钛酸管中异噻唑酮的释放进行了研究。紫外-可见分光光度计检测表明,纳米钛酸管可有效包埋异噻唑酮防污剂,最大包埋质量分数为12%;不同的包埋工艺,防污剂有不同的释放速率,最大释放速率为0.14 mg/(L/d),最小释放速率仅为0.05 mg/(L/d),所以纳米钛酸管具有较好的控制释放能力。纳米钛酸管样品在w(NaC l)=3%的水溶液中的释放速率与在蒸馏水中的相差不大。 相似文献
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船舶防污涂料使用的三丁基锡防污剂被禁止使用后,出现了一批新型防污剂。概述了这些新近出现的防污剂的应用情况,以及应用中存在的制约因素。 相似文献
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综述了近几年来测定防污漆中防污剂含量的预处理方法与分析技术的进展,指出,样品的前处理方法是分析测定的关键,并介绍了一种新型的分析前处理技术———高压密闭微波溶样技术。 相似文献
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《国际聚合物材料杂志》2012,61(3):133-139
Poly(N′-isopropylacrylamide-co–methacryl amide) has been prepared by free-radical emulsion polymerization. The copolymer was transformed into thermoresponsive microspheres by chemical crosslinking with N′, N′ Methylenebis-acrylamide (NNMBA). Enalpril maleate (ENAM), an anti-hypertensive drug, was successfully loaded into these microspheres during in-situ polymerization. DSC and X-RD analysis of the drug-loaded and plain microspheres have confirmed partial dispersion of ENAM in the microspheres. SEM confirmed the spherical nature of the particles with a mean particle size of 100 µm. Drug release profiles of these microspheres exhibited a prolonged release of ENAM for more than 12 h. 相似文献
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为获得单分散性PLGA磁性微球,以纳米四氧化三铁明胶分散液作为内水相(W1),PLGA(聚乳酸羟基乙酸共聚物)的二氯甲烷溶液作为油相(O),PVA(聚乙烯醇)水溶液作为外水相(W2),利用T型微通道并采用复合乳液法制备PLGA磁性微球,考察油相(O)质量浓度、外水相(W2)质量分数、流速比及油相与内水相体积比对微球制备的影响。借助FTIR、SEM、光学显微镜及VSM(振动样品磁强计)对磁性微球组分、形貌、粒径分布和磁学性能进行表征;并以阿司匹林作为药物模型进行缓释性测试。结果表明:油相中PLGA质量浓度为0.050kg/L,外水相(W2)中PVA质量分数为1%及2%,流速比v(W2)∶v(W1/O)=120∶1且体积比V(O)∶V(W1)=2∶1时可均匀成球,其粒径分布系数CV值仅为4.66%,表现出良好的单分散性;此时,比饱和磁化强度可达1.52emu/g,兼具优异顺磁性。制得的载药微球在60 h内表现出阶段性匀速释放,且有较好的磁响应性,有望用于磁响应性药物载体。 相似文献
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综述对比了三丁基锡(TBT)与Sea-Nine 211作为海洋防污剂在防污性能以及环境影响等方面的效果。Sea-Nine可以被微生物迅速降解,其好氧及厌氧条件下的半衰期均小于1 h。Sea-Nine的降解产物为开环衍生物,其毒性已大大降低。TBT降解的产物之一为二丁基锡衍生物,仍然具有毒性并且在环境中不易降解。 相似文献
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Controlled release behaviours of nifedipine loaded poly (D,L‐lactide) (PLA) and poly(D,L‐lactide‐co‐glycolide) (PLGA) microspheres are investigated and modelled in this paper. Based on the integrated consideration of diffusion, finite dissolution rate, moving front of dissolution and size distribution of microspheres, a mathematic model is presented to quantitatively describe the drug release kinetics. The coupled partial differential equations are numerically solved. Dynamic concentration profiles of both dissolved and undissolved drug in the microspheres are analyzed. In comparison with the diffusion model and Higuchi model, the proposed dissolution‐diffusion model is characteristic of describing the whole release process without limitation of different dissolution rate or dissolubility. The diffusion coefficient and the dissolution rate constants are evaluated from measured release profiles. The effects of microstructures of polymer microspheres on release behaviours are related to parameters of the model. Based on the mathematical model and in vitro release data, intrinsic mass transfer mechanism is further investigated. 相似文献
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以胰岛素为目标药物,以丝素(SF)和羟丙基壳聚糖(HPCS)为包药材料,复凝聚法制备SF-HPCS载药微球。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)等对载药微球的结构、外部形貌及热性能等进行了表征。结果表明,所制备的载药微球表面密实,平均粒径22.4μm,呈正态分布;载药微球对胰岛素的包埋率达73.6%,大于HPCS载药微球(64.3%)及壳聚糖(CS)载药微球(57.1%);SF-HPCS载药微球在人工胃液中4h内累计释药率为21.3%,在人工肠液中24h内累计释药率达81.2%,48h累计释药率为92.2%,释放过程平稳、缓慢。 相似文献
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文章首次采用炭气凝胶作为控释载体对阿维菌素进行控释性能研究。利用蒸发溶剂法和反溶剂法将阿维菌素包埋到多孔的炭气凝胶载体内,并利用紫外分光光度计和药物溶出实验对其整体的载药量和载药后的缓释性能进行了分析。结果表明:反溶剂法和蒸发溶剂法制备的阿维菌素-炭气凝胶控释剂有较高的载药量,达24.24%,控制释放时间可长达25 h以上。炭气凝胶有望成为新一代药物控释载体。 相似文献