可见光检测-低压离子色谱法测定Fe3+、Cu2+、Zn2+、Fe2+

利用低压离子色谱柱，选用酒石酸一柠檬酸混合液作为洗脱体系，将Fe^3 、Cu^2 抖、Zn^2 、Fe^2 四种离子完全分离，柱后采用2-E(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)进行衍生反应，于波长560nm处进行检测。四种离子的检出限分别为0．14rng／L，0．006mg／L，0．003mg／L，0．05mg／L。方法用于实际样品分析，取得满意的结果。     

Immobilization of selenite on Fe3O4 and Fe/Fe3C ultrasmall particles

The sorption of selenite ions onto Fe3O4 and Fe/Fe3C nanoparticles (NPs) was studied in aqueous solutions under anoxic conditions using gamma spectrometry and X-ray absorption spectrometry (XAS) techniques. This is the first study related to the remedial applications of Fe/Fe3C NPs. FesO4 NPs have been prepared by conventional coprecipitation of Fe(II) and Fe(III) in basic solutions. Stable Fe/Fe3C NPs have been prepared by Fe(CO)5 sonicating in diphenylmethane solutions and subsequently annealing the as-prepared product. Kinetic study demonstrated that Se(IV) sorption is extremely rapid: the equilibrium is reached in approximately 10 and 30 min for Fe3O4 and Fe/Fe3C NPs, respectively, at pH = 4.9-5.1 in solutions of 0.1 M NaCl. The distribution coefficients are also very high for both kinds of NPs (Kd > 3000). Increasing the pH to 10.3 or adsorption of organic ligands, like L-lysine or dodecanoate, at the surface of NPs causes the decrease in Kd values. However, even in these cases Kd values exceed 150. Magnetic NPs loaded with selenium can be easily and completely removed from solution with a 0.4 T permanent magnet. XAS study revealed the absence of Se(IV) reduction during the sorption onto Fe3O4 NPs in the pH range of 4.8-8.0. By contrast, the removal of Se(IV) with Fe/Fe3C NPs in anaerobic conditions occurs via Se(IV) reduction to Se(-II) and subsequent formation of iron selenide at the particle surface. Thus, the Fe/Fe3C NPs are superior to Fe3O4 NPs due to their ability to immobilize rapidly and irreversibly Se(IV) via reductive mechanism. Presumably these particles could be also effective for the removal of other contaminants such as hexavalent chromium, actinides, technetium, and toxic organic compounds.     

Fe3+催化油鞣技术研究

以Co2 + 、Fe3 + 为催化剂及无催化剂条件下 ,在 4 0℃ ,通过对油脂在空气中氧化过程的碘值、氧化值、酸值、折光率的测定 ,证实采用Fe3 + 既作为预鞣剂 ,同时又可作为优良的催化剂。裸皮经过Fe3 + 预鞣后 ,收缩温度较高 (77℃ )。Fe3 + 与皮胶原中的羧基结合 ,不与油脂竞争胶原纤维的结合点。结果发现 :经铁盐预处理后再油鞣 ,可大大缩短油鞣时间 ,用油量也减少。 2 8- 4 0h的鞣制可获得成革柔软 ,色泽深黄 ,收缩温度为 70℃的成革。这种革也有较好的抗张强度及撕裂强度     

Fe3+和La3+共掺杂纳米TiO2的制备及光催化性能的研究

通过溶胶凝胶法制备掺杂铁和镧的纳米TiO2,并以活性红15为目标降解物,研究了其光催化性能.采用热失重分析(TG)、X射线衍射(XRD)、电镜、紫外-可见漫反射光谱(DRS)等测试手段对TiO2的结构、晶型、光吸收范围等进行了表征.结果表明:共掺杂的纳米TiO2在500℃煅烧3 h呈现锐钛矿型,晶粒尺寸约15 nm;掺杂铁和镧的纳米TiO2吸收带会发生红移,拓展了其对光谱响应范围.通过光催化降解模拟试验,发现掺杂铁和镧的纳米TiO2粉末对活性红15溶液的降解率最高达到98.9%,具有较高的光催化活性.     

不同改性聚丙烯腈纤维与Fe3+配位反应动力学

分别将低转化率和高转化率偕胺肟改性聚丙烯腈纤维（L-AO-PAN和H-AO-PAN）以及混合改性聚丙烯腈纤维（M-PAN）分别与Fe3+进行配位反应并生成改性PAN纤维铁配合物,重点研究了三种配体与Fe3+配位反应的动力学行为,求得和比较了相关的动力学参数。结果表明,三种不同改性聚丙烯腈纤维配体与Fe3+之间的配位反应属于一级反应,并能够使用Langmuir吸附模型进行描述。在相同条件下H-AO-PAN与Fe3+反应的饱和配合量、反应速率常数和活化能均高于L-AO-PAN和M-PAN与Fe3+反应的相应参数。反应温度的升高有利于三种纤维配体特别是H-AO-PAN与Fe3+配位反应的进行。     

胶束增敏光度法测定啤酒中微量铁

在一氯乙酸-氢氧化钠缓冲溶液(pH 3.0)和乳化剂OP的存在下,以二甲酚橙-邻菲罗啉为混合显色剂,Fe3+-二甲酚橙-邻菲罗啉可在水相中形成稳定的深红色配合物,该配合物在565nm处有一最大吸收波长,摩尔吸光系数为6.6×104 L/moL.cm,Fe3+含量在0.0～8.0μg/mL范围内服从朗伯比尔定律,检出限为8.48×10-4μg/mL,加标回收率为96.0%～101%。该方法用于啤酒中微量Fe3+的测定,不需将Fe3+还原为Fe2+,不需对啤酒样品进行前处理,方法简便。     

Fe3+-草酸-葡萄糖酸盐媒质的电化学还原染色工艺的研究

在以石墨电极为阴阳电极[阳极电解池中加入15 g/L H2SO4作为电解液,阴极电解池中加入Fe2(SO4)3、NaOH、C2H2O4、Ca(C6H11O7)2作为还原染液]电解装置中,进行还原大红R的电化学还原染色.结果表明:还原大红R为4g/L,Fe2(SO4)3为8g/L,NaOH为50 g/L,C2H2O4为12.6 g/L,Ca(C6H11O7)2为24.4 g/L,工作电压为4 V,还原时间为10 min,阴极面积为40 cm2时,具有良好的染色效果.     

甜菜粕对Fe(Ⅲ)的吸附平衡和动力学研究

甜菜粕是一种富含膳食纤维的糖厂主要副产物,因其阳离子结合能力强常用于废水中重金属及色素的污染治理。本文研究了甜菜粕粒径和用量、反应时间、溶液中Fe3+初始浓度等因素对甜菜粕静态吸附人体必需宏量元素铁的影响,以及吸附反应平衡和动力学。结果表明,甜菜粕对铁的吸附量随着甜菜粕粒径减小、铁初始浓度的增加而增加;吸附平衡时间是80~100 min;在铁初始浓度0.001 mol/L,反应时间100 min和温度25 ℃的条件下,含水分93%、粒径75 μm~150 μm的废粕5 g/L可吸附除去溶液中65%铁;吸附过程可用准二级动力学模型描述（R2≥0.99）;吸附平衡数据与Freundlich型吸附等温线模型拟合性好,,说明甜菜粕对Fe（Ⅲ）的吸附不是理想的单分子层吸附. 甜菜粕因其廉价和高选择性,是制备高生物学效价有机铁剂的潜在底物。     

人工神经网络动力学光度法同时测定烟草中的Cr3+,Al3+和Fe3+

根据在CH3COONa-CH 3COOH介质中Cr3+,Al3+'和Fe3+同时催化H2O2氧化灿烂甲酚蓝褪色的催化反应原理,建立了一种可同时测定烟草中Cr3+,Al3+和Fe3+的人工神经网络催化动力学光度法.结果表明:①Cr3+,Al3+和Fe3+对H2O2氧化灿烂甲酚蓝褪色反应催化作用不具有加和性;②该方法的相对误差为-4.3%～4.7%,回收率97.9%～101.9%,RSD 2.7%～4.2%.     

pH与Fe^3＋对商陆色素稳定性的影响研究

本文研究了pH与Fe^3＋对商陆色素稳定性的影响.结果表明：商陆色素在pH5.0的条件下比较稳定,在酸性和碱性条件下稳定性降低;在柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,由于红紫色Fe^3＋-柠檬酸络合物的形成,表现出Fe^3＋存在对商陆色素有增色作用.     

Fe3+掺杂TiO2纳米纤维的制备与表征及其光催化性能

使用溶胶-凝胶法和静电纺丝技术制备了有机无机复合纳米纤维,经高温煅烧后得到Fe3+掺杂TiO2纳米纤维。采用各种先进仪器针对纳米纤维的表面形貌、多孔结构、结晶性能以及光降解性能进行了表征和测试。研究发现：由于Fe3+的掺杂TiO2纳米纤维的表面多孔结构有了明显的改善;Fe3+掺杂还对纳米纤维的晶胞结构以及结晶度都产生了不同程度的影响;适量的 Fe3+掺杂可显著改善TiO2纳米纤维的光催化性能。     

Fe3+-Ca2+-酒石酸配合物在还原染料间接电化学还原染色中的应用

本文研究了还原橄榄绿B在硫酸铁、葡萄糖酸钙和酒石酸的氢氧化钠溶液电化学体系中还原染色的工艺。分析探讨了电化学还原液中各组分质量浓度以及电化学还原染色温度和时间、外加电压、电极面积等对染色效果的影响。实验表明,获得最佳染色效果的工艺为硫酸铁质量浓度为4g/L、葡萄糖酸钙质量浓度为5g/L、酒石酸质量浓度为21g/L、氢氧化钠质量浓度为16g/L、还原染色温度为35℃、还原染色时间为80min、外加电压为7V、阴极面积为28cm2,在此工艺条件下棉织物染色比传统染色后的K/S值提高了约7.07%,且匀染性、染色牢度基本相同。     

棉织物桑椹铁媒染色性能

为能较全面深入地探索桑椹对棉织物的染色性能,对棉织物桑椹铁媒染色的媒染方式、媒染材料、染色温度、缓染促染和湿色牢度等进行了实验研究,提出了棉织物桑椹铁媒染色的两种可选工艺：一是氯化铁前媒法冷媒后直接桑椹冷染的工艺;二是氯化铁、硝酸铁和硫酸铁任择其一前媒法冷媒,且先烘干再实施桑椹热染的工艺。2种工艺均采用先烘干再清洗的后处理方法。另外,还对棉织物桑椹铁媒染色中铁媒的促染作用,以及改变烘干清洗顺序可影响湿色牢度的独特现象,提出了理论解释。     

基于Fe3+催化荧光增强的抗坏血酸检测

目的建立了一种基于Fe~(3+)催化的荧光增强的传感平台用于抗坏血酸的灵敏检测。方法抗坏血酸可以和邻苯二胺反应生成一种具有π键共轭结构的氮杂环的荧光化合物,从而实现检测抗坏血酸;Fe~(2+)能够加速上述反应的进程。结果在0.2~1.7 mmol/L浓度范围内,体系荧光信号和抗坏血酸浓度成线性关系,相关系数r=0.997,检测限为0.35μmol/L。此外,常见的干扰物不影响抗坏血酸的选择性测定。结论该方法具有较高的灵敏度,低廉的成本和简便的操作步骤,并且易于实现定量分析。     

Fe~(3+)掺杂纳米TiO_2改性水性聚氨酯的制备及性能研究

以过氧钛酸水溶液为前驱体,在100℃下回流4 h,制备了透明的Fe~(3+)掺杂纳米二氧化钛(TiO_2)溶胶,可见光下的催化性能测试表明Fe~(3+)的最佳掺杂浓度为0.1%。将该掺杂浓度的纳米TiO_2溶胶与水性聚氨酯乳液通过简单共混制备了Fe3+掺杂纳米TiO_2改性水性聚氨酯复合膜。采用SEM、UV-Vis、TG等测试方法对复合膜进行表征,结果表明,纳米粒子均匀分散于复合膜中,并赋予了水性聚氨酯良好的紫外吸收能力。机械性能测试表明复合膜的抗张强度得到明显提高,并且在添加量为1%时达到最强(43 MPa),相对增强了13%。可见光下复合膜对亚甲基蓝(MB)的去除实验表明,Fe~(3+)掺杂纳米TiO_2的添加使得水性聚氨酯膜具有光催化自清洁能力。     

Fe3+对VB1与牛血清白蛋白相互作用的影响

采用荧光光谱法考察Fe~(3+)对V_(B_1)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的影响。试验结果表明,V_(B_1)对BSA的内源性荧光有猝灭作用,猝灭类型为动态猝灭,作用力类型为氢键和范德华力。Fe~(3+)的加入并未改变V_(B_1)对BSA的猝灭类型和作用力类型,但对其猝灭速率常数(k_q)、结合常数(K_A)以及结合位点数(n)会有不同程度的影响。同步荧光光谱显示V_(B_1)主要与BSA中的色氨酸残基作用,引起其构象或周围环境的改变。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中的铁、铜离子

本文创建了用火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中的铁、铜离子的方法.结果表明,利用该方法测定葡萄酒中铁、铜离子的含量简单、快捷,具有良好的精密度和准确性.     

3/1+1/3变化组织的小提花工艺设计

针对客户提供的小样,根据3/1+1/3变化组织中嵌有小波纹条小提花织物的风格特征,介绍了该织物组织设计中工艺项目及其工艺参数的确定过程.     

Iron supply to soybean plants through the foliar application of IDHA/Fe3+: effect of plant nutritional status and adjuvants

BACKGROUND: Synthetic Fe chelates are commonly used to overcome Fe deficiencies in crops, but most of them are scarcely biodegradable. Iminodisuccinic acid (IDHA) is a biodegradable chelating agent that is currently being evaluated as an alternative to EDTA. In this work, the efficacy of the foliar application of IDHA/Fe³⁺ to soybean chlorotic plants under controlled conditions was studied, testing the influence of the adjuvant used and of the plant nutritional status. RESULTS: When IDHA/Fe³⁺ was applied to soybean plants with severe Fe chlorosis and the foliar sprays were the sole source of Fe, this chelate behaved similarly to the EDTA/Fe³⁺ and the recovery of the plants was slight in both cases. The same chelates were tested when foliar sprays were an additional source of Fe for mildly chlorotic plants, which were also being supplied with low concentrations of Fe applied to the nutrient solution. Then, plant recovery was appreciable in all cases, and the IDHA/Fe³⁺ was as effective as EDTA/Fe³⁺. Among the adjuvants studied, a urea‐based product was the only one that did not damage the leaf surface and that could improve the efficiency of IDHA/Fe³⁺ up tp the level of EDTA/Fe³⁺. CONCLUSIONS: Thus, it was concluded the foliar application of IDHA/Fe³⁺ can be an environmentally friendly alternative to the non‐biodegradable chelate EDTA/Fe³⁺ when the appropriate adjuvant is used. Copyright © 2010 Society of Chemical Industry