农药代谢降解的研究方法

前言有关农药代谢降解的资料,同各种毒性试验和残留分析结果一样,都是农药安全性评价所不可缺少的。这类数据首先从日本、美国开始,继之在其他各国,已成为申请农药注册时必备的资料。除此目的外,有关代谢降解的知识在农药的生物降解性、积累性、选择毒性、抗药性及作用机制等方面,作为考虑这些特性的基础也是十分重要的。进行此种研究,目前最广泛采用的方法是使用同位素标记化合物,即所谓“示踪法”。本文概括地论述此种研究方     

蛋白激发子研究进展

蛋白类微生物农药因功能广泛、作用机制独特、对环境友好等优点而受到广泛关注,其产业化发展对减少农药残留、满足无公害农产品、绿色食品的生产与加工的需要具有重要意义。文章介绍了蛋白激发子的类型及特性,分别阐述了国内外对过敏蛋白、隐地蛋白和激活蛋白的研究进展,重点探讨了激活蛋白的基因克隆、作用机制以及对农作物的诱导抗性和促生功能,展望了蛋白农药的研究及应用前景。     

植物源农药研究进展

综述了植物源农药的资源研究状况、作用机制、施用方式及范围,剂型加工和稳定性。     

O-乙基O-苯基S-正丙基硫代磷酸酯(2101)的旋光异构体在生物活性方面的立体特异性

近年来,含手征性磷原子的有机磷农药的旋光异构体在生物活性、体内外的酶系反应、代谢以及植物内吸活性等方面的立体特异性受到广泛的重视,成为有机磷农药研究的一个新领域。这种立体特异性的研究将有助于有机磷农药作用机制及其它性质的阐明。此外,如果选择高效低毒的某一旋光异构体作为农药,避免使用消旋体,将可以提高药效,减少对环境的污染和其它有害作用。所以有机磷农药旋光异构体的立体特异性的研究,具有理论与实用两方面的意义。     

苯甲酰基苯基脲类杀虫剂的进展及主要品种制备方法

本文介绍了一类作用机制较特殊的新农药－－苯甲酰基苯基脲类杀虫剂的研究近况和主要品种的制备方法。     

微胶囊技术在农药剂型中的应用

微胶囊剂是农药剂型中技术含量最高的一种,它将成为今后农药新剂型的发展方向。本文概述了微胶囊剂所具有的优点和功能,着重介绍了界面缩聚法和就地界面缩聚法制备农药微胶囊剂的基本工艺,微胶囊的控制释放机制和当前已经商品化的各种制剂。     

《现代农药化学》喜获国家级奖励

<正>日前,第五届中华优秀出版物奖评选结果揭晓并颁奖,由南开大学元素有机化学所杨华铮教授等编著,化学工业出版社出版的大型农药专著——《现代农药化学》获得第五届中华优秀出版物(图书)奖。农药品种及其生产过程和安全使用的"绿色性"要求,已经形成21世纪农药研究的时代特征。新农药的研究已经进入开发超高活性及环境友好产品的"绿色生态化"时代。通过探讨农药与作用靶标间的相互作用来开展新农药创制的"生物合理的"农药分子设计策略正成为新的研究热点和主流,这对于农药进入"绿色生态化"时代具有重要的意义。在这种新形势下,传统的以化学合成为主线介绍农药化学的专业书籍已远不能满足需要,亟需一本从新的角度来介绍农药基本内容的专业图书。《现代农药化学》首次以农药作用机制为"主线",系统     

茶皂素在农药领域的应用研究进展

茶皂素以其良好的农药生物活性和表面活性作用日益受到科研工作者的关注.主要介绍了茶皂素在农药领域作为一种良好的植物源农药、天然表面活性剂以及环保型农药增效剂的研究进展,并就茶皂素的作用机制进行了初步探讨.     

杂环酰胺类化合物合成研究进展

杂环酰胺类化合物是一类具有良好生物活性的化合物,因其作用机制新颖、环境友好在医药,农药等领域备受关注。目前该类化合物的分子设计及合成研究是农药创制的热点之一。本文对合成杂环酰胺类化合物的新方法进行了回顾和展望。     

5-降冰片烯-2-醛的合成研究

1前言早期的农药用量大、毒性高、对环境污染大、抗性严重,有破坏自然平衡的危险。人类的目的是控制与限制病虫草害对粮食生产的危害,而不是消灭生物物种。由早期研究工作中类同作用机制农药分子结构的改进、优化到现代不断推出多样性作用机制化学新农药是目前农药研究中的明显特点。现代农药以不给自然界带来异源物质的危害为方针,出现了超高效、低残留、低污染的特异性农药。2—氯-5-氯甲基吡啶就是新型烟碱类农药吡虫啉、吡虫清、噻虫啉等的重要中间体,同时也是医药工业的重要原料。     

浅谈耐水金属箔标签胶的耐水机理

从化合物的分子结构方面讨论了金属箔标签胶的耐水机理。并用实验验证了以上机理     

BrdU标记家兔成纤维细胞的体外及体内实验观察

目的用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记家兔皮肤成纤维细胞,确定最佳标记方法,探讨其作为成纤维细胞示踪方法的可行性。方法取12～16周龄健康中国大耳白兔颈部皮肤,胶原酶消化,分离并培养成纤维细胞。取第3代细胞,加入终浓度分别为2.5、5、10和15μg/ml的BrdU共培养,MTT法检测细胞的生长情况。分别用2.5、5、10和15μg/ml的BrdU标记第3代细胞,标记6、12、24和48h后,采用免疫荧光法检测各组细胞的标记阳性率。以最佳剂量及时间标记家兔成纤维细胞,与壳聚糖-甘油磷酸钠水凝胶混合后,注入兔颈内动脉,1周后,免疫荧光法观察植入细胞。结果加入BrdU48h内,各浓度的BrdU对家兔成纤维细胞生长的影响均不明显。标记剂量及标记时间均可影响标记率,但标记时间的影响更大。5μg/ml剂量标记24h,标记率可达(94.50±2.08)%,再加大标记剂量或延长标记时间,标记率提高不明显。以该方法标记的家兔成纤维细胞注入家兔颈内动脉1周后,可在兔颈内动脉观察到大量标记细胞。结论BrdU对家兔成纤维细胞的最佳标记方法为5μg/ml标记24h,该方法对细胞影响小,标记率高,适用于成纤维细胞体内示踪。     

乙霉威的原位薄层荧光色谱分析方法研究

介绍了用DNS -Cl作为荧光衍生试剂 ,研究了乙霉威的原位薄层荧光色谱扫描微量分析方法。该方法操作简便、灵敏度高、选择性好、专属性强。样品在 1 0～ 50 0ng/点之间有良好的线性关系 ,最低检出限量为 0 .5ng/点。回收率为 94 .52 %～ 1 0 1 .39%。     

越南边境贸易进口水果有机磷农残检验监管

采用快速检验方法对水果样品进行初筛,对出现阳性结果的样品再用气相色谱法进一步定性和定量,用酶抑制率法快速检测产生阳性样品中,经气相色谱法验证阳性结果的符合率80%以上,气相色谱法检测22种有机磷农药残留的检出限为0.010～0.050mg/kg。加标回收率在87.7%～99.1%之间。建立了一种适合越南边贸进口水果有机磷农残检验监管的方法,能有效地对边贸进口水果进行有机磷农药残留的检验监管。     

Photocatalytic Proximity Labeling for Profiling the Subcellular Organization of Biomolecules

Investigating the subcellular organization of biomolecules is important for understanding their biological functions. Over the past decade, proximity-dependent labeling methods have emerged as powerful tools for mapping biomolecules in their native context. These methods often capitalize on the in-situ generation of highly reactive intermediates for covalently tagging biomolecules located within nanometers to sub-micrometers of the source of labeling. Among these, photocatalytic proximity labeling methods achieve precise spatial and temporal control of labeling with visible light illumination. In this review, we summarize the mechanisms and applications of existing photocatalytic proximity labeling methods and discuss future opportunities for improving the method.     

Transglutaminase-mediated N- and C-terminal fluorescein labeling of a protein can support the native activity of the modified protein

Fluorescein and its analogs are among the best fluorophores to label proteins and the labeling generally involves chemical modification of a translated protein. Using this methodology, labeling at a specific position remains difficult. It is known that the guinea pig liver transglutaminase (TGase)-catalyzed enzymatic modification method can allow terminal-specific fluorophore labeling of a protein by monodansylcadaverine. However, native activity of the fluorescent protein has not been investigated so far, nor has direct comparison between the chemical modification and the TGase-catalyzed modification been attempted. Therefore, we compared the possibility of fluorescein labeling via chemical labeling and via TGase-catalyzed modification. The latter method was found to be very practical and overcame some of the problems associated with the specificity of the former; fluorescein was covalently attached only to the N- or C-terminal site of glutathione S-transferase when the reaction was catalyzed by TGase and the resulting labeled protein completely retained its native activity. The TGase-mediated labeling occurred not only at room temperature but also at 4 degrees C to the same extent, which is more desirable for preventing the inactivation of proteins.     

免疫分析中的标记试剂

对近几年来标记免疫分析技术中所用到的标记试剂做了综述,并对其发展趋势和前景作了展望。     

如何正确合规标注防晒化妆品的防晒值

对国家食品药品监督管理总局发布的防晒化妆品防晒效果标识要求进行了总结与阐释,将新规与旧规进行对比,详细列举了新规下防晒产品防晒指数(SPF)的标识方法,并对法规过渡期内防晒化妆品防晒指数的变更申请情况予以说明。     

Site‐Specific Incorporation of Chemical Fluorescence on Live Enterovirus‐71 Virion by Using an Organometallic Palladium Reagent To Monitor Virus Entry

Imaging live virus to monitor the viral entry process is essential to understand virus–host interactions during pathogen infection. However, methods for efficient labeling of live viruses, in particular labeling non‐enveloped viruses and tracing virus entry processes, remain limited. Recently, labeling by using organometallic palladium reagents has provided a highly efficient and selective way to bioconjugate cysteines of virus proteins. Here, site‐specific bioorthogonal labeling mediated by an organometallic palladium reagent on the surface of live enterovirus‐71 (EV71) was used to visualize its entry into live cells. In contrast to currently used immunofluorescence and membrane‐anchored dyes, this site‐specific and quantitative labeling of live EV71 allows temporal imaging of its entry into host cell membranes on the timescale of seconds with little negative impact on its virulence. This method revealed details of EV71 virus entry and has broad applicability for monitoring virus entry that is difficult to assess by using conventional protein‐labeling approaches.