离子色谱法在氯化钾检测中的应用

建立了离子色谱法氯化钾样品中各种杂质含量的分析方法。通过实验验证,该方法各检测离子线性相关系数r大于0.999,对样品检测的回收率在99.05%~100.47%之间,方法具有灵敏度高,选择性好,操作简单等特点,一次进样即可同时测定氯化钾溶液中所有需要检测的离子含量,能够较好的应用于氯化钾的质量检测。     

离子色谱法测定橡塑保温材料中氯离子含量

本文建立了快速、准确测定橡塑保温材料中氯离子含量的离子色谱方法。研究了样品细碎程度、提取条件对测试结果的影响,确定了优化的前处理条件。样品剪碎或切碎至5mg重量的碎片,以水作为提取剂,90℃水浴振荡提取24小时,结合以Na2CO3/NaHCO3缓冲溶液为淋洗液、阴离子交换柱分离、电导检测器检测的离子色谱检测手段,准确测定了橡塑保温材料中Cl^-含量,方法检出限为0.02mg/L,RSD为0.50%,回收率为101.3%~103.2%,可以给橡塑保温材料生产线和采购方提供可靠的产品质量检测数据。     

液相色谱升级改造为离子色谱问题探讨

离子色谱作为色谱的一个分支,在原理和仪器结构上与液相色谱密切相关。本文总结了液相色谱升级为离子改造色谱的经验。     

稠油热采锅炉炉管腐蚀穿孔原因分析

通过对稠油开采设备热采注汽锅炉炉管的力学性能和化学成分的测定以及对显微组织、腐蚀产物与给水水质的分析,找出炉管发生腐蚀穿孔的原因。结果表明：给水中氯离子含量严重超标,由于它的吸附作用破坏了局部表面保护膜．形成点蚀源;给水中氧含量超标,使炉管发生氧致腐蚀,使蚀点加深,甚至穿孔。     

离子色谱法测定环境空气中氯化氢

用离子色谱法测定环境空气样品中的氯化氢，建立了该空气样品的氯化氢采集和离子色谱分析的条件，并将该分析方法与常用的硫氰酸汞分光光度法相比，具有操作简便、快速、灵敏度高的特点。在实际样品进行测定中，加标回收率和标准相对偏差均符合质量控制要求，是一种简便、准确、有效的方法。     

核电水质中超痕量Cl-和SO2-4分析方法探讨

研究了在新型离子色谱中采用淋洗液在线发生技术和对OH^-选择性高的分离柱的条件下，建立适当的梯度淋洗程序和样品浓缩富集方法，以满足对核电水质中超痕量Cl^-和SO4^2-进行准确测定的要求，实验结果表明该方法能够非常准确地对水质中0.02ng/mL以上的Cl^-和SO4^2-，在0－5ng/mL以内的线性相关系数分别是0.9997和0.9998，并且有着非常好的重现性。     

On-line separations combined with MS for analysis of glycosaminoglycans

The glycosaminoglycan (GAG) family of polysaccharides includes the unsulfated hyaluronan and the sulfated heparin, heparan sulfate, keratan sulfate, and chondroitin/dermatan sulfate. GAGs are biosynthesized by a series of enzymes, the activities of which are controlled by complex factors. Animal cells alter their responses to different growth conditions by changing the structures of GAGs expressed on their cell surfaces and in extracellular matrices. Because this variation is a means whereby the functions of the limited number of protein gene products in animal genomes is elaborated, the phenotypic and functional assessment of GAG structures expressed spatially and temporally is an important goal in glycomics. On-line mass spectrometric separations are essential for successful determination of expression patterns for the GAG compound classes due to their inherent complexity and heterogeneity. Options include size exclusion, anion exchange, reversed phase, reversed phase ion pairing, hydrophilic interaction, and graphitized carbon chromatographic modes and capillary electrophoresis. This review summarizes the application of these approaches to on-line MS analysis of the GAG classes.     

离子色谱法标定硫酸根标准样品

采用离子色谱法对硫酸盐标准样品进行了分析。结果表明：该方法具有操作简便、快速、结果准确、稳定、精密度好等特点。     

气相色谱与离子迁移谱仪联用的研究

气相色谱(Gas Chromatography)与离子迁移谱(Ion Mobility Spectrometry)的联用技术利用GC突出的分离特点和IMS快速响应、高灵敏度的优势有效地解决了GC低鉴别能力和IMS对混合物进行检测时存在的交叉灵敏度(cross sensitivity)问题,最后得到保留时间、漂移时间和信号强度的三维谱图,使定性分析更加准确。重点介绍GC-IMS联用技术的原理和优势,接口实现方法和主要影响因素,早期发展情况,存在主要问题和研究现状。     

离子色谱法测定油田水中氯含量的测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,对离子色谱仪测定油田水中的氯含量不确定度进行分析评定,得出离子色谱法测定油田水中的氯的相对扩展不确定度U95=1.9%.     

金属齿形石墨组合垫片开裂失效分析

对316L齿形石墨组合垫片的宏观形貌、断口微观形貌、金相组织及表面化学成分进行了试验研究,并借助ABAQUS对垫片冷弯工艺进行了有限元模拟。结果表明,氯离子应力腐蚀是造成该垫片开裂泄漏的根本原因,其中冷加工造成的残余应力与粘胶剂高温分解产生的氯离子是导致垫片开裂的直接原因。     

离子色谱使用过程中出现问题的解决案例

简要介绍了大亚湾核电站在近十年使用离子色谱仪过程中出现问题及我们的解决情况。     

离子色谱法测定羊毛增白剂中的硫酸根离子

用超声提取的方法对羊毛增白剂进行前处理，以离子色谱法测定其中的硫酸根离子。经测试，相对标准偏差为4.2%，加标回收率为88.8%－90.0%。该方法简便快速、准确可行，有一定的实际应用价值。     

离子色谱法与火焰原子吸收法测定钾、钠、钙、镁离子标准样品的实验比对

国家环境标准样品在实验室质量控制与质量保证方面起着关键性的作用，但同时在新方法分析的验证方面也起着重要的步骤。主要是利用火焰原子吸收法与离子色谱法，对钾、钠、钙，镁离子的混合标样分析做了一个比对，认为用离子色谱法同样可以准确分析钾、钠、钙、镁离子。     

离子色谱在能源领域中的应用

离子色谱作为近20年来发展最快的分析技术之一,其应用已经渗透到众多领域。该文简要综述离子色谱在能源生产及研究中的应用,主要包括石油化工、核能和电力、可再生能源研究方面的应用。     

尿碘分析仪的研制与开发

采用离子色谱法原理研制和开发尿碘自动分析仪,介绍仪器的原理、结构、应用.     

离子色谱法测定食盐中的碘含量

研究了用离子色谱法，分析加碘食盐中的碘含量，碘的回收率在98．98％～99.53％之间。方法简便、快、速。     

离子色谱法测定调味料酒中氯化钠的含量

利用离子色谱法测定样液中的阴离子含量,1：23．2mMNaaCO3＋1．0mNaHCO3为淋洗液,以220～80mmol／LH2SO4为抑制液,分析测定了调味料酒中氯化钠的含量。结果表明,调味料酒中检测到氯化钠检出限为0．01g／L,加标回收率达97％。该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足调味料酒中氯化钠的分析要求。     

离子色谱法测定污染源废气中的氯化氢

建立离子色谱法测定废气样品中氯化氢的分析方法。采用ICS-3000型离子色谱仪,色谱柱为AS1 8,以23mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0mL/min;以23mmol/L氢氧化钾溶液作为废气样品的吸收液,测定污染源中的氯化氢废气。结果该方法的线性范围为0.1～1 0mg/L,r=1.0000,检出限为0.01 mg/L,在0.1、1、10mg/L浓度下进行精密度试验,RSD均小于5.0%（n=6）,回收率为97%～104%。该方法操作简便、快速、准确,可避免其他阴离子及卤素和含卤酸盐离子的干扰。用离子色谱法测定污染源废气中的氮化氢是较为理想的检测方法。     

离子色谱法测定车间空气中氯化氢

建立了一种测定车间空气中氯化氢的离子色谱法。采用AS4A－SC柱作为分离柱，1.8mMNa2CO3/1.7mMNaHCO3为淋洗液，电导检测器检测。采样2L时，测定线性范围为0.5-150mg/m^3，检出限为0.05mg/L。样品测定相对标准偏差在1.12%-4.30%之间，加标回收率在95.5%-104.9%之间。并同国家标准方法进行比较，两者结果经t检测无显著性差异。将本法应用于车间空气中氯化氢的测定。结果准确可靠，操作简便、快速。