土壤中砷的形态分析方法研究及应用

用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光法分离和测定土壤中As（Ⅲ）、DMA、MMA、As（Ⅴ）,考察（NH4）2HPO4溶液浓度、pH值、流速对分离的影响,HG-AFS分析条件对峰信号的影响及不同提取剂对土壤中砷形态的提取效果,在确定好各种操作参数下各组分在13min内得到很好的分离,检出限0.43-0.67μg/L,样品加标回收率89.9%～104.5%,相对标准偏差4.88%～6.52%,样品提取率73.5%～82.7%。     

影响煤炭发热量准确测定的常见因素分析

根据GB/T213—2008《煤的发热量测定方法》,结合实际工作经验,总结了影响发热量准确测定的几个常见因素．并提出了相应的解决措施。     

我国煤质分析仪器行业的现状及展望

本文介绍煤质分析仪器的功能特点,并阐述了我国煤质分析仪器行业的现状及在国际上的地位,为煤质分析仪器行业今后的发展提出了几点建议。     

流动注射荧光法同时测定砷和硅的研究

本文利用流动注射荧光法研究砷、硅钼杂多酸与罗开明6G的荧光猝灭反应，利用此反应测定了痕量砷、硅，该方法灵敏度高，选择性好，分析速度可达120样／小时，本法应用子铜合金中痕量砷、硅的测定，取得满意结果。     

应用ICP-MS测定土壤砷含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对土壤样品中的砷进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品回收率、称量和定容,对测定过程的标准溶液配制、曲线拟合等不确定度分量进行了分析,按JJF-1059《测量不确定度评定与表示》的规定进行合成,最终给出扩展不确定度为0.20mg/kg。土壤中砷含量测定结果的表示方式为（10.63±0.20）mg/kg;（k=2）。     

利用太赫兹技术研究煤炭中的灰分含量与碳含量

太赫兹时域光谱（THz-TDS）是以飞秒激光为基础的新型的相干远红外光谱测量技术。本文运用THz-TDS技术研究了5种不同种类的煤炭样品在THz波段的光谱特征,结果表明光谱通过各种煤炭样品后有不同的延迟时间和吸收曲线,样品吸收曲线斜率值（K）与样品中灰分含量与碳含量有密切关系。吸收曲线斜率值（K）随灰分含量成指数关系递增,随碳含量成指数关系递减。THz-TDS技术能够分辨煤质的微小差异,可以应用于煤质检测和分析,为煤炭品质和种类的鉴定提供了新的实验方法。     

广西八角及八角产地环境砷含量测定

对广西的防城区、苍梧县、金秀县、宁明县、德保县、那坡县等先后被国家林业局命名为＂中国八角之乡＂的十五个县八角及种植环境进行采样,用氢化物发生-原子荧光法对采集样品砷含量进行检测,结果显示,在所选择地点采到的八角产地土壤,八角叶和八角的砷含量并未超国家标准指标,可放心作为调味品、药品原料或是工业产品原料使用。     

碳化钨、钨及其复合物料中痕量砷的测定

对碳化钨样品中的痕量砷进行了分析测定,试样以硝酸、氢氟酸低温溶解,硫—磷混酸冒烟驱除硝酸和氢氟酸,用预还原剂还原高价砷(Ⅴ)为低价砷(Ⅲ),进行氢化物原子吸收光谱测定,测得结果与摄谱法及分光光度法结果一致。     

血液样品中微量砷的简便石墨炉原子吸收测定法

在酸浸出法测定镉含量的基础上,用超声处理血液样品,建立了一种简便的石墨炉原子吸收分光光度地法来测定血液样品中的微量砷。通过不同基体改进剂的比较,确定了镍作为测定砷的基体改进剂,1.0mL血液样品用0.1mL 8mol/L HCl浸泡样品,超声处理30分钟后测定,其检出限为3.03ng/mL;线性范围为5.0～50.0ng/mL;精密度为2.5%,回收率在88.0%～98.1%之间,研究表明该法测定血液中的微量砷,具有简单、灵敏、精密、准确等特点,用本法测定了慢性砷中毒小鼠红细胞中的砷含量,结果表明中毒组小鼠红细胞中砷含量显著高于对照组。     

王水（1＋1）体系——双道原子荧光光度计同方法、同步测定土壤中的砷、汞

通过对王水（1＋1）消解土壤方法的优化,利用双道原子荧光光度计的双道检测优势,优化仪器条件,同方法、同步测定土壤中的砷和汞。结果表明：王水（1＋1）消解方法的优化可实现土壤中砷、汞的同步测定,这个方法是简便、快速、准确和精确的,提高了土壤中砷和汞的检测速度。     

氢化物原子荧光法测定饮用水中砷含量的不确定度分析

应用测量不确定度理论，针对《生活饮用水标准检验方法》中氢化物原子荧光法测定饮用水中砷含量不确定度的来源进行分析，给出了相对不确定度分量。采用氢化物原子荧光法测定饮用水中砷时，测定值的合成不确定度为0．0799μg／L；扩展不确定度为0．0718μg／L。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定木制品中砷

研究了利用氢化物发生原子吸收法测定木制品中微量砷的反应体系。对载气流速、NaBH4浓度、5%抗坏血酸-5%硫脲添加量和介质酸度的影响,以及基体和共存离子的干扰进行了研究。在选定的最佳测试条件下,砷的检出限为0.05μg/L,回收率为97.8%～102.8%,相对标准偏差小于2.4%。该方法具有检出限低、快速、准确、灵敏度高、经济实用等优点,用于木制品中砷的测定,结果令人满意。     

原子荧光光谱法同时测定蜂花粉中砷、汞

建立氢化物发生原子荧光光谱法同时测定蜂花粉中砷、汞残留的方法,并对仪器运行条件以及工作参数进行了选择,同时对样品处理的条件也进行了优化和选择。最终确认方法达到As的检出限为0．02μg／kg,Hg的检出限为0．003μg／kg,As的回收率范围为85％～105％、Hg的回收率范围为95％～99％。本方法操作简便、快速、灵敏度高,应用于蜂花粉中砷、汞残留的检测取得满意的结果。     

基于热重方法的自动煤质工业分析仪研究

介绍了一种基于热重分析技术的自动煤质工业分析仪。通过采用高温及气流环境下多样品自动称重、电子天平自动保护以及分析测量过程的优化等关键技术 ,实现了煤质工业分析的自动测量。同时对煤样的实际测量值与标准值也进行了比较。     

原子荧光法同时测定水产品中砷和汞

采用微波消解样品，原子荧光法（AFS）同时测定水产品中砷和汞。研究了仪器条件、酸度、硼氢化钾浓度等对测定的影响，砷和汞的检测限为0．05μg／L和0．01μg／L；相对标准偏差为1．46％和1．51％；回收率为84.9％～112．5％和90．0％～115．0％，用该方法分析水产品，结果满意。     

煤灰熔融性的影响因素

论述了煤灰熔融性温度与测试气氛、煤灰成分、矿物组成等因素之间的关系。结果表明,不同测试气氛下的煤灰熔融性温度变化规律是不同的,煤灰的化学组成和矿物质类别明显影响着煤灰的熔融特性。利用煤灰熔融性温度的变化规律,采用配煤、添加耐熔剂或添加助熔剂等方法可以改变和控制煤的灰熔融性温度,以期适应不同排渣方式和气化工艺的选择。     

高速主轴系统静止及运转状态下动力学特性对比分析

在静止和运转状态下,高速主轴系统动力学特性会有一定程度的差异,因此,用静止状态刀尖点频响函数预测主轴系统切削加工过程中的稳定性,有时会引起较大的误差。基于此,在详细介绍高速主轴系统在运转状态下有限元建模及分析方法的基础上,以某高速主轴系统为研究对象,采用有限元法对比分析了该主轴系统静止状态、低速运转状态、高速运转状态时的固有特性和刀尖点频响函数的差异。结果表明,在低速运转状态下,该主轴系统的动力学特性同静止状态下基本相同;而在高速运转条件下,其动力学特性与静止状态下差异较大。为科学地分析同类主轴系统动力学特性和切削稳定性提供参考依据。     

中日汽车组合开关标准的对比分析

针对市场对高性能组合开关的需求以及组合开关测试方法的发展趋势,从汽车组合开关试验中的环境适应性、动作特性、电接触性能、强度、耐久性5个指标,对比分析了中日两国标准在测试项目和测试方法方面的异同之处,指出我国汽车组合开关标准的发展现状和存在的不足,并提出改进建议,为进一步修订汽车组合开关试验方法和标准提供参考。     

中国煤质检测仪器设备市场现状和未来需求分析

以大量、详实的用户调查为基础,真实收集掌握国内煤质化验仪器及煤炭制样设备、煤炭机械化采样设备在各行业分布,煤质化验仪器及煤炭制样设备、煤炭机械化采样设备各主要生产厂商市场占有情况,并对煤质化验仪器、煤炭制样设备和煤炭机械化采样设备需求情况进行研究分析。     

双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定海水中的砷

用双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定海水中的砷,不必通过化学氢化物发生,减少了化学试剂使用给环境带来的污染。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。在选定的实验条件下,500μL进样量的As(Ⅲ)线性范围为5～20μg/L,检出限为0.36μg/L(信噪比S/N=3),20μg/L的As(Ⅲ)标准溶液平行进样13次,荧光信号(面积)的相对标准偏差(RSD)为2.22%,海水样品的加标回收率为95.7%～108%。本法灵敏度高、重现性好、结果准确可靠,可用于海水中砷的分析测定。