头孢唑肟钠合成工艺研究

为优化头孢唑肟钠合成工艺,考察了碱种类、有机溶剂、醇水体积比、反应温度等条件对头孢唑肟钠反应收率的影响。确立了较优化的合成工艺条件：以异辛酸钠为转钠剂,异丙醇为溶剂,当异丙醇和水体积比为10∶1时,头孢唑肟钠收率为91.8%,纯度为99.34%（HPLC）,符合《中国药典》2010年版二部标准规定。此方法工艺简单,易于产业化。     

注射用磷酸肌酸钠中细菌内毒素的检测

考察采用鲎试剂方法检测注射用磷酸肌酸钠中细菌内毒素的可行性.选择灵敏度为0.5 EU/mL的鲎试剂,通过对不同浓度的注射用磷酸肌酸钠供试品溶液进行细菌内毒素与鲎试剂之间凝集反应的干扰试验,结果显示:浓度为2.0 mg/mL的供试品溶液对鲎试剂与细菌内毒素之间的凝集反应既无抑制作用,也无增强作用。因此,使用鲎试剂方法检测注射用磷酸肌酸钠中细菌内毒素具有简便、快捷、可靠等优点.     

氟轻松维B6乳膏制剂皮肤用药安全评价的实验研究

目的：评价氟轻松维B6乳膏制剂皮肤用药的安全性。方法：按照国家SFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》（第二稿）[1]进行豚鼠皮肤致敏试验与实验兔皮肤刺激性试验。结果：氟轻松维B6乳膏1.0g/只对豚鼠皮肤平均反应值为0,致敏率为0;氟轻松维B6乳膏乳膏0.5g/只对实验兔局部皮肤刺激性平均反应积分值为0,实验兔局部皮肤刺激的累积刺激指数为0。结论：氟轻松维B6乳膏局部皮肤用药对豚鼠皮肤无过敏反应,对实验兔皮肤无刺激性反应。     

HPLC法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）的含量

建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）含量测定的HPLC分析方法。采用ODS色谱柱（150mm×6．0mm,5μm）,流动相为乙腈-水相（23：77）,水相为pH5．0的0．005mol／L氢氧化四丁基铵和0．05mol／LKH2PO4水溶液;检测波长220nm。头孢哌酮和舒巴坦分离度及线性关系良好,回收率分别为99．9％和100．4％,并可同时分离其中的头孢哌酮S异构体、头孢哌酮降解物B及其他相关物质。该方法准确、可靠,适用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2：1）的含量测定,相比于中国药典（2010版）中注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠含量测定的流动相有所改进,提高了适用性。     

磷酸肌酸钠的合成研究

研究了以一水肌酸和三氯氧磷为原料合成磷酸肌酸钠的工艺过程,在实验中,通过对温度、时间等因素的改变,确定了最佳的生产工艺,从而提高了产品产率,探讨了反应温度和时间对产率的影响．实验表明：磷酸肌酸钠的合成反应温度控制在-3～3℃,反应时间应为2h;磷酸肌酸钠的析晶温度为20℃,析晶时间为2d;磷酸肌酸钠的收率可达75％以上．     

膨润土的钠化工艺研究

以建平膨润土为原料,对其进行了提纯,并在提纯土的基础上对其进行钠化改型.探讨了钠化剂用量、矿浆浓度、搅拌时间、反应温度等对钠化膨润土膨胀容的影响,得到了最佳的钠化条件.同时,利用X射线衍射(XRD)对样品进行了简单的性能测试.结果表明,钠化改型后的膨润土d(001)=1.254 18nm,其性能有了较大提高,可以在造纸领域得到更加广泛地应用.     

吸附法制取植酸钠的工艺研究

本文研究了用离子交换树脂吸附法以玉米浸渍水为原料制取植酸钠的新工艺，采用正交设计及极差分析法确定了最佳工艺条件，植酸钠平均收率达到９５．２１％．     

磷矿捕收剂油酸钠的表面张力研究

通过滴体积法测定了不同温度、pH和盐浓度等条件下油酸钠水溶液的表面张力,测定了油酸钠-吐温80复配体系水溶液的表面张力,初步研究了油酸钠的表面活性以及吐温80对油酸钠的增效作用,为选矿作业提供了理论支持.     

离子交换树脂用于制备植酸钠的应用研究

以玉米浸带水为原料,采用不同的离子交换树脂对植酸钠的制备进行了研究,通过实验确定了最佳的离子交换树脂及工艺条件,使植酸钠的平均收率可达95.21%.     

兽用诺氟沙星注射液的稳定性研究

用光照和初均速法对兽用诺氟沙星注射液的光和热稳定性进行了测定，并用美国ＦＤＡ低温观察法和室温留样观察法测定其贮存期。结果表明，本品稳定性好，有效期达２年以上。     

肿节风注射液安全性实验评价

目的：对肿节风注射液进行异常毒性、溶血与凝聚试验、过敏反应安全性实验评价。方法：根据《中国药典》2010年版一部附录＂中药注射剂安全性检查法应用指导原则＂的要求及相关项目的技术规范进行试验。结果：按每只小鼠尾静脉注射0.5ml肿节风注射液,结果实验小鼠均无异常反应;溶血与凝聚试验供试品管中的溶液在3小时内不发生溶血和凝聚;按豚鼠腹腔注射0.5ml/只和静脉注射1.0ml/只作为本品的致敏剂量和激发剂量,结果试验豚鼠均未出现过敏反应。结论：本肿节风注射液进行的异常毒性、溶血与凝聚试验和致敏反应的安全性评价符合规定。     

布洛芬注射液稳定性试验研究

本文报导用光照和恒温加速试验测定兽用布洛芬注射液的光稳定性和热稳定性。根据化学动力学预测其贮存期，并与美国FAD低温观察法和室温留样观察法对照。试验结果表明．本品对热稳定性好．室温避光保存．有效期达3年以上。     

喜炎平注射液安全性评价

目的：对喜炎平注射液进行异常毒性、过敏反应安全性评价,同时建立异常毒性、过敏反应安全性评价试验方法。方法：根据《中国药典》2010年版一部附录＂中药注射剂安全性检查法应用指导原则＂的要求及相关项目的技术规范进行试验。结果：按每只小鼠尾静脉注射0.5ml样品溶液,结果实验小鼠均无异常反应;按豚鼠腹腔注射0.5ml/只和静脉注射1.0ml/只作为本品的致敏剂量和激发剂量,结果试验豚鼠均未出现过敏反应。结论：本次对喜炎平注射液进行的异常毒性和致敏反应的安全性评价符合规定,安全性评价的试验方法可行。     

渭北油田注水水质现状评价与分析

注水开发成为目前国内外油田为提高开采效果而普遍采用的重要开发方式,而注入水水质将直接影响油田注水量以及开发效果。为此,对渭北油田注入水水源进行了优选,并评价了其注水井注入水的含油量、SRB菌、悬浮固体含量、平均腐蚀率等主要指标,分析了影响注水开发效果的主要因素。在此基础上,提出了相应处理措施建议,为提高油田注水开发效果提供了技术保障。     

海上油田注水过程的腐蚀综合评价

基于注水过程中的腐蚀理论,综合考虑影响注水过程中腐蚀的几个重要因素,如含盐量、溶解氧含量、硫化氢含量及细菌作用,采用室内腐蚀实验综合评价及软件模拟预测方法,对QHD32-6油田注入水的腐蚀作用进行评价.室内实验研究表明,注入水综合腐蚀速率平均为0.037 7 mm/a,因此注水系统的腐蚀指标是达到标准的中偏低水平.利用预测软件,根据产出污水的实际运行数据给出FPSO平台管线、海管输送和注水井3种情况的腐蚀预测结果,基本与室内实验情况相符.     

基于AutoCAD的注塑模具排位设计

探讨AutoCAD在注塑模具设计中的应用,具体阐述了模具设计和模具排位时,各系统和结构的设计要点、设计方法和注意事项。     

对“双高期”油藏注采调整的实践与认识——以王场油田中区南部为例

王场油田中区南部为江汉油区典型的"双高"油藏。针对该区域油井含水上升快,稳产难度大等问题,近几年在深化油藏认识的基础上,通过加强U型管通道治理、优化井组产液结构等方式有效地控制了中南区块的含水上升速度,区块日产油量稳中有升,取得了较好的经济效益和社会效益。     

超低渗裂缝性油藏CO_2驱防气窜注入参数研究

防止气窜是提高超低渗裂缝性油藏注CO2开发效果的关键因素,气窜发生的根本原因是注入井井底压力超过裂缝重张压力导致裂缝开启。通过分析井筒传热过程,利用传热学理论等理论,建立注CO2井筒温度压力耦合模型,对注入参数进行合理优化,保证注入井井底压力低于裂缝重张压力;同时室内采用Waring-Blender法,优选合适的起泡剂体系,优化气液比等参数,对重张裂缝进行封堵,有效控制了气窜,保证了红河油田注CO2提高采收率的开发效果,对应油井在注CO2后含水率下降明显,日均产油由注CO2前的1.5t/d增加到2.4t/d。     

虚拟实验平台信息安全架构设计

依托＂十一五＂国家科技支撑计划重点项目《虚拟实验教学环境关键技术研究与应用示范》,构建一个开放、共享、高安全性的虚拟实验共享平台,使用户对实验的使用从传统的分散小群体模式提升到按需使用跨区域第三方运营的共享模式。本文提出了基于USB Key的CA认证体系,设计了虚拟实验网络的安全结构和试验平台的身份认证系统。用户通过USB Key认证登录后,即可使用本域内或远程的并行计算环境,按照系统提供的标准服务规范,与实验系统远程交互。