ICP-MS/HG-AFS测定不锈钢容器中熬煮酸菜重金属含量变化

研究用不锈钢容器酸菜熬煮砷、汞、铅、镉、铬、镍、铜等元素的含量变化.以微波消解预处理样品,用ICP—MS、AFS测定熬煮后汤汁、酸菜样品中各元素含量.用不锈钢容器熬煮酸菜,可使锅体中铅、铬、镍、铜溶出较多,镉少量溶出,基本无砷、汞溶出.其中:汤料中铅、铬、镍、铜、镉含量分别增加了92.90%、4.66倍、57.53%和58.28%、25.00%;酸菜中铅、铬、镍、铜、镉含量分别增加了73.71%、1.54倍、71.23%和27.68%、20.78%.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定魔芋精粉中的重金属元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定魔芋精粉中铅、铬、镉、砷、汞5种元素的含量,其检出限分别为0.0102、0.0009、0.001、0.028、0.004 mg.L-1,测定回收率在98.0%~103.0%之间,RSD（n=10）为0.5%~1.6%。所建立的元素分析方法其准确度和精密度均符合要求,应用本方法测定实际样品,结果令人满意。     

不同消解方法对废电视机外壳聚丙烯塑料中重金属含量测定的影响

随着工业化和电子信息技术产业的发展,中国逐渐进入电子废弃物增长的高峰期,其中含有大量的有毒有害物质,加重了电子废弃物对环境的污染。以废电视机外壳PP塑料为研究对象,探究不同消解方法对ICP-AES测定废电视机外壳塑料中砷、铬、镉、铅的影响,先采用3种不同混合酸对不同生产年代的废电视机外壳PP塑料进行电热板坩埚消解,并对消解前后的塑料样品进行扫描电镜分析;再对电热板消解和微波消解进行了分析对比。结果表明,电热板消解中,不同的消解方法对聚丙烯塑料中重金属元素的测定具有一定的影响,其中对铬的影响最大;硝酸-双氧水-硫酸组成的混合酸体系消解效果最好;针对砷、铬、镉的消解,电热板消解与微波消解的差别不大,对于铅的消解,微波消解效果好。     

TAM胶粘剂中铅镉汞铬砷有害元素的测定

研究了HF +HCl消解样品 ,试液用ICP AES法同时测定TAM胶粘剂中铅、镉、汞、铬、砷的新方法 ,在选定的最佳条件下测铅、镉、汞、铬、砷的检出限分别为 0 .0 0 15 ,0 .0 0 0 8,0 .0 0 11,0 .0 0 17,0 .0 0 0 9μg·mL-1,回收率为 93.5 %～ 10 8.3% ,RSD为 0 .6 2 %～ 5 .6 5 % ,该法准确、快速、简便 ,应用于TAM胶粘剂的测定 ,结果满意     

ICP-MS法测定剩余活性污泥中多种重金属的实验研究

用微波消解法对活性污泥样品进行了前处理,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定了样品中铜、铁、锌、锰、锡、镍、钒、铬、铅、镉、砷、汞等12种重金属的含量。结果表明,该方法在重金属质量浓度为0~200μg/L范围内,线性关系良好,相关系数在0.999 2~0.999 9之间,检出限为0.053~15μg/kg,回收率在89.4%~97.2%之间,精密度为0.8%~4.5%之间。     

原子吸收分光光度法测定玉米叶片中重金属

植物中重金属含量测定是研究重金属在土壤-植物系统内迁移、富集的基础.采用湿法消解玉米植物叶片样品,其消解液中的锌、铜、铅、铬和镉5种重金属用火焰原子吸收分光光度法测定.方法简便、准确,玉米植物叶片中锌的相对标准偏差为6.4%;铜的相对标准偏差为1.6%;铅的相对标准偏差为1.1%;铬的相对标准偏差为2.8%;镉的相对标准偏差为7.7%.方法的加标回收率锌为80.3%-85.1%;铜为81.1%-82.0%;铅为91.3%-94.7%;铬为88.7%-90.7%;镉为83.3%.该法适用于玉米植物中重金属含量的测定.     

黄磷企业磷泥残渣浸出的毒性试验

采用醋酸缓冲溶液法和HNO3/H2SO4溶液法对磷泥残渣做浸出实验,用火焰原子吸收光度法测定浸出液中铅、镉、铜、锌、铬和镍6种重金属的含量,用可见分光光度法测定其中的砷含量,并讨论了不同方法对重金属浸出的影响.结果表明：残渣中Cu、Cd、Pb、Zn、Ni、As含量较高,而Cr含量较低;在醋酸缓冲溶液浸出体系中,磷泥残渣具有浸出毒性;醋酸缓冲溶液法的提取效果优于HNO3/H2SO4溶液法.     

微波消解-石墨炉原子吸收法检测海产品中痕量重金属

采用微波消解法对海参、贻贝、鱼等海产品进行处理,消解液为HNO3-HClO4(体积比4∶1)混酸体系,并使用石墨炉原子吸收光谱法对其体壁中的铜、镉、铅3种微量元素的含量进行测定。采用加标回收法对比检验方法的可靠性,加标回收率为93%~105%,检出限均小于0.08μg/g。实验结果表明,海产品中的铅含量较高,镉次之。微波消解法具有高效、快速、节约试剂等优点。     

化妆品中铅、镉、铬、锌、铜、锰含量的调查研究

化妆品中重金属如铅、镉、铬等对人体的危害已引起人们的高度重视。为了解化妆品中重金属的含量,随机抽取了某高校女生所使用的五十种化妆品,对其Pb、Cd、Cr、Cu、Zn、Mn六种金属元素的含量使用火焰原子吸收法进行分析。结果表明：化妆品中Pb、Cd、Cr、Cu、Zn、Mn六种金属元素含量范围广,不同种类、同一种类的不同厂家的化妆品中重金属含量差别较大;Pb含量均未超标,但是化妆品禁用成分Cd、Cr均可检出,锌含量差别较大。     

不同来源龙牙楤木中 ４ 种重金属含量分析

建立微波消解-原子吸收光谱法测定龙牙楤木中铅、镉、砷、汞的含量。采用微波消解法,配合石墨炉原子吸收光谱法测定龙牙楤木中铅、镉含量,氢化物法测定砷含量,冷原子吸收法测定汞含量。方法线性关系良好,相关系数r＞0.995|铅、镉、砷、汞4种元素检出限分别为：0.041 μg/L、0.0048 μg/L、0.033 μg/L、0.021 μg/L|精密度试验结果分别为1.9%、2.2%、2.8%、3.2%|平均回收率分别为98.5%、99.0%、99.4%、96.4%。龙牙楤木中4种重金属含量,来源不同存在差异,其中采自黑龙江省伊春市龙牙楤木铅含量高于其他产地,采自辽宁省沈阳市龙牙楤木汞含量高于其他产地。经方法学验证,该法适合龙牙楤木重金属含量测定,为龙牙楤木重金属限度质量标准提供参考。     

河南省有机肥重金属含量特征及溯源分析

为了研究河南省有机肥重金属污染的状况及来源,通过对河南省9个地区的41个有机肥取样调查和测定,分析了有机肥中所含锌(Zn)、铜(Cu)、镍(Ni)、铬(Cr)、砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)这7种重金属的含量超标水平和污染排放现状,并采用相关性分析和主成分分析法初步的进行了重金属的溯源分析.结果表明:根据《中国有机...     

道地药材中SO_2残留量测定

对不同年限白芍中金属铅、镉、砷、汞、铜等含量进行测定与分析。采用石墨炉原子吸收光度法测定白芍中铅、镉的含量;原子荧光法测定白芍中砷、汞的含量以及电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白芍中铜的含量。结果表明该方法的可行性。     

二种中成药中砷、铅含量的测定

分别用银盐法及双硫腙比色法测定了乌鸡白凤丸、增长乐中Ａｓ 和Ｐｂ 的含量．方法具有操作简便、准确度较好等优点．运用本法测得的乌鸡白凤丸、增长乐二种中成药中砷、铅含量,若参照食品卫生法标准,砷的含量超标,而铅的含量适中     

NH4I-H2SO4-Sr(Ⅱ)体系中As(Ⅲ)的极谱催化波研究

用单扫描极谱法建立了一种简单、快速并灵敏的分析中成药中砷的方法.研究表明:以NH4I-H2SO4-Sr(Ⅱ)为底液,As(Ⅲ)在-0.81 V左右有一个灵敏的极谱催化波峰,其峰高与As(Ⅲ)的浓度在0.20～8.0 μg/mL范围内有线性关系,其相关系数为0.999 6,检测限为0.08 μg/mL ,砷的回收率为98.4%～104%.在此基础上建立了砷的极谱分析方法,并用该方法对中成药的实际样品进行了分析,获得了满意的结果.     

马杜霉素渣抗球虫的效果

测定了马杜霉素渣中铅、砷、镉，铬的含量及对小白鼠的毒性和对鸡的抗球虫性能。试验结果：马杜霉素渣中铅含量１．０５ｍｇ／ｋｇ，砷含量小于１．０ｍｇ／ｋｇ，镉含量１．２ｍｇ／ｋｇ，铬含量２６ｍｇ／ｋｇ；马杜霉素渣对小白鼠的ＬＤ５０为３５４．６５ｍｇ／ｋｇ，比马杜霉素毒性大，马杜霉素渣的抗球虫指数为１７３￣１７５．１，属中等强度抗球虫病，以上结果表明，马杜霉素渣可以作为抗球虫药应用，但应用时要防止中毒 的     

市售山楂食品中微量元素的测定

为了解不同山楂制品中金属元素的含量高低,采用干法灰化样品,以原子吸收光谱法测定20种不同山楂制品中的铁、锌、铜、铅、镁、钠、钙7种微量金属元素的含量。结果表明,样品中都含有丰富的人体必需元素,其中钙的含量最高,对人体有害的铅的含量均在国家标准范围之内,不会产生危害,并且不同品牌不同生产厂家生产的山楂产品中同一种金属元素的含量有一定差异。     

ICP-MS法测定大米粉中重金属元素

采用电感耦合等离子体质谱法检测大米粉中的重金属含量。实验数据表明,铜、锌、铅、镉、铬、镍、砷等可以达到小于1.0μg/kg的检出限。该方法可以为大米粉中以上7种金属残留量检测提供技术支持。     

海水重金属自动检测系统研究

基于电化学溶出伏安法研制了一种新型重金属检测系统，实现海水中锌、镉、铅、铜、锰、砷、铁和铬8种重金属元素质量浓度的自动检测。海水经过预处理后，8种重金属元素被分离为3路进入检测系统，锌、镉、铅、铜为一路，锰、砷为一路，铁、铬为一路。系统以银基汞膜电极为电化学传感器，通过PC机多线程控制三路恒电位仪电路、各蠕动泵和电磁阀，实现自动进样、检测和清洗。采用标准加入法进行定量分析，检测下限达到10-6 g/L。每路只需要6 mL样品，一次测量可以在30 min内完成。系统体积小、成本低、可以连续测量，适于现场在线自动监测海水中的重金属浓度分布。     

基于方波溶出伏安法同时测定贝类中的痕量铅、镉

在pH=5.2的HAc-NaAc缓冲液中,运用方波溶出伏安法同时测定贝类样品中的铅、镉离子。通过优化方波伏安检测条件,得到该检测方法的最佳参数：方波频率25Hz,方波振幅25mV,扫描速度4mV,沉积电位-1.1V,沉积时间120s。铅、镉离子分别在电位-0.571V与-0.743V附近产生灵敏的方波伏安溶出峰,在1×10-8-4×10-6mol/L范围内铅、镉离子的溶出峰电流与其物质的量浓度呈良好的线性关系,检出限分别为0.267μg/L,0.374μg/L,相关系数分别为0.9975,0.9995。该方法具有成本低廉、灵巧轻便、检测迅速等优势,可广泛应用于贝类等海产品的检测。     

丹东地区出口中药材中重金属残留检测情况分析

丹东地区的中药材对韩国的出口量较大。按照《韩国中药材中重金属限量标准及检测方法》,对丹东地区14个品种132批出口韩国中药材样品中的铅、镉、砷、汞进行了污染监测:不合格批次4批,其中一批苍术汞含量0.25 mg/kg,三批白术,一批汞0.75 mg/kg,两批镉为0.4 mg/kg和0.65 mg/kg,不合格率3%。结果表明,丹东地区中药材中存在铅、镉、砷、汞污染,应加强防范与治理,减少土壤对中药材的污染。