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以黄原胶为原料,进行酸降解,再以3-氯-2-羟基丙磺酸钠为磺化试剂,在适当的条件下进行磺化反应,获得降解黄原胶磺化衍生物。考察降解黄原胶相对分子质量以及3-氯-2-羟基丙磺酸钠用量对产物磺酸基含量的影响,确立较优化的磺化反应条件。以降解黄原胶磺化衍生物为净化剂,研究其选择清除血浆中低密度脂蛋白(LDL)及纤维蛋白原(Fib)的性能。结果表明,在pH=5.10,净化剂浓度为2500 mg/L时,可使血浆总胆固醇(TC)下降45%左右,低密度脂蛋白胆固醇下降24%,纤维蛋白原清除近100%,而对总蛋白和高密度脂蛋白(HDL)影响较小。 相似文献
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以乙醇为溶剂,在常温常压下合成了S-苄基O-乙基黄原酸酯,用核磁共振波谱对其结构进行了表征,并将其作为活性剂用于废旧橡胶的低温再生过程中,研究了其用量对再生胶的溶胶含量等工艺性能、混炼胶硫化特性及硫化胶拉伸性能的影响。结果表明,随着S-苄基O-乙基黄原酸酯用量的增加,所制备再生胶的溶胶含量增大,交联密度和门尼黏度下降,但对混炼胶的焦烧时间和正硫化时间基本不产生影响,硫化胶的拉伸强度和扯断伸长率则呈增大趋势。S-苄基O-乙基黄原酸酯对普通胶粉的再生具有良好的活性作用。 相似文献
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以过硫酸钾为引发剂,在氮气保护下,研究了黄原胶(XG)与丙烯酸(AA)的接枝共聚反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸钾引发黄原胶接枝丙烯酸共聚反应的基本规律。采用红外光谱(FT—IR)对接枝共聚物的结构进行研究,并初步探讨了接枝机理。 相似文献
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黄原胶接枝改性制备高吸水性树脂的研究 总被引:3,自引:3,他引:3
以丙烯酸和丙烯酰胺为单体,采用溶液聚合方法对黄原胶进行接枝改性,制备了黄原胶基新型高吸水性树脂。利用正交实验研究了引发剂用量、聚合反应温度、丙烯酸中和度、黄原胶与单体AA和AM质量比和交联剂用量等因素对合成高吸水性树脂的影响,利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)对树脂进行了表征。实验结果表明,最佳合成聚合反应温度为65℃,m(黄原胶)∶m(AA)∶m(AM)=1∶5∶1,w(引发剂)=1.5%,丙烯酸中和度为70%,w(交联剂)=0.06%。红外光谱分析结果表明,丙烯酸和丙烯酰胺接枝到黄原胶分子链上;扫描电镜观察结果表明,树脂形成一种多孔网络结构。最佳合成条件下制备的高吸水性树脂吸自来水倍率达869.0 g/g,吸盐水倍率为126.7 g/g,重复利用性较好。 相似文献
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本文研究了对含黄原酸盐制药废水进行催化氧化处理时的工艺及影响因素.并对其催化氧化过程的反应动力学进行研究.结果表明,催化氧化法(Fenton试剂)对处理含黄原酸盐的废水的效果良好,处理后的废水黄原酸盐的去除率达到99%以上.实验推导出的动力学方程反映了催化过氧化物工艺下黄原酸盐的降解,过氧化物催化氧化黄原酸钠符合一级反应动力学,并分析了考察因素对黄原酸钠去除率的影响,其中Fe2 和溶液的pH对其影响效小.双氧水用量最大.催化过氧化物法处理黄原酸钠的动力学方程为:-dc/dt=45.1789exp(-25781/RT)[H202]00.9858c 相似文献
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基于发酵液特性的透明质酸提取预处理工艺 总被引:9,自引:0,他引:9
为进一步提高透明质酸成品质量和提取收率,针对透明质酸发酵液中菌体和蛋白质的物化特性,采用25 g/L三氯乙酸灭活菌体并使蛋白质变性沉淀,以发酵液质量1.2%的混合硅藻土(粗细硅藻土比为1.5:1)为过滤助剂,过滤温度60℃,pH 7.0的发酵液预处理工艺提取透明质酸成品. 再配以酒精沉淀、气浮、酒精造粒的后处理工艺,所得成品透明质酸中葡萄糖醛酸含量达46.39%,蛋白质含量仅为0.047%,分子量为190万,提取收率为91.3%. 相似文献
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酸处理改善1,3-丙二醇发酵液过滤效果的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
克雷伯氏肺炎杆菌TUAC01产1,3-丙二醇生发酵液不能通过絮凝或过滤的方法得到澄清。研究采取酸处理的方法进行澄清,结果表明,酸处理后发酵液可经过滤进行澄清,同时发酵液还能自然沉降澄清。酸处理最适操作条件为:温度80—100℃、pH值为3.0、时间30—60 min。发酵液酸处理后滤纸过滤清液OD650降为0.01,降低了99.9%,黏度下降明显,其粘滞系数降为0.001 5 Pa.s;蛋白质质量浓度降低至0.05 mg/mL,降低了98%—99%。该酸处理方法经车间大规模实践,效果理想,可作为带荚膜菌种发酵所得发酵液的澄清处理方法。 相似文献
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絮凝与膜超滤耦合预处理谷氨酰胺发酵液 总被引:7,自引:0,他引:7
采用絮凝与膜超滤相耦合的方法对谷氨酰胺发酵液进行预处理 ,详细讨论了壳聚糖做絮凝剂去除菌体和膜超滤去除蛋白和多糖等的效果及影响因素。实验表明 ,在壳聚糖质量浓度为80 0~ 10 0 0 g/m3 ,发酵液为 pH =4 0~ 6 0 ,温度 2 5℃左右 ,快速搅拌与慢速搅拌相结合的操作条件下 ,絮凝效果最佳 ,菌体去除率超过 95 %。采用截留相对分子质量为 6 0 0 0的中空纤维膜超滤絮凝后的谷氨酰胺发酵液 ,蛋白去除率 70 4 % ,总有机碳降低 5 7 3% ,大部分的蛋白和多糖被除掉。该预处理方法具有工业应用的前景 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(13):1673-1687
Abstract Xanthan gum was precipitated from pure solutions and fermentation broths using either ethanol, isopropanol, or tert-butanol. The compositions of the precipitate and supernatant phases were determined as a function of alcohol concentration and used to construct binodal solubility curves with tie lines. Xanthan did not precipitate at bulk-mixture alcohol concentrations below 37.5% (wt) for ethanol, 35% for isopropanol, and 31% for tert-butanol. As the alcohol concentration increased beyond this point, the precipitates first were heavy gels with low xanthan concentrations. At higher alcohol concentrations, the precipitates were compact and fibrous. The maximum xanthan concentration in the precipitate was 14.5% at 60% ethanol, 23.5% at 50% isopropanol, and 33.5% at 40% tert-butanol in the pure solution precipitation experiments. At alcohol concentrations beyond 75%, the precipitates were brittle and needle-like, which made separation from the supernatant difficult. The results for the fermentation broth experiments were very similar to those of the pure solution experiments. Thus, precipitation using ethanol required the highest alcohol usage and resulted in the lowest xanthan concentration in the precipitate. Conversely, tert-butanol required the least alcohol for precipitation and formed the precipitates highest in xanthan concentration. 相似文献
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优化确定了槐糖脂(sophorolipids,SLs)的工业化生产过程中发酵液预处理及槐糖脂的分离纯化新工艺。对下层发酵液利用自然沉降法替代传统乙酸乙酯萃取法获得内酯型槐糖脂;对上层发酵液利用工业化生产中常用的板框过滤替代传统实验室离心法去除菌丝体,利用树脂吸附及超滤法除杂替代实验室及生产中常用的有机溶剂萃取法及醇沉法,获得高纯度的酸型槐糖脂产品。通过上述步骤的实施,实现了菌液的有效分离,成功获得了高浓度、高纯度的不同结构的槐糖脂产品。所得产品经槐糖脂含量测定及HPLC组成测定检验发现,产品标准达到市售标准,产品质量优于市售产品。该预处理及分离纯化工艺不仅丰富了槐糖脂类产品的品种,填补了市售产品均为内酯型和酸型槐糖脂混合物的缺陷,还可以减少有机试剂的使用量,提高槐糖脂生产的安全性与可行性,具有重要的生产指导意义,有望产生巨大经济价值。 相似文献
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Daiana Wischral Hongxin Fu Fernando L. Pellegrini Pessoa Nei Pereira Jr Shang-Tian Yang 《中国化学工程学报》2018,26(1):104-108
1,3-Propanediol,traditionally obtained from fossils,has numerous industrial applications,including use in the production of high performance polymers.The microbial production of 1,3-propanediol presents several opportunities,and the final purity grade determines its price and commercial viability.The development of novel separation technology could improve the economic viability of the bioproduction of 1,3-propanediol.Thus,we investigated salting-out extraction as a novel process for 1,3-propanediol recovery from fermentation broth.Initially,a screening for the best salt/solvent combination was conducted and then optimized using the response surface methodology.The solvents studied were methanol,ethanol,isopropanol and acetone,and the salts examined were K_2HPO_4,Na_2CO_3,K_2CO_3,(NH_4)_2SO_4,NaHPO_4,K_3PO_4 and C_6H_5NaO_7.The optimal extraction system consisted of 34 wt%K_3PO_4,28 wt% ethanol,and 38 wt% fermentation broth containing 23.0 g·L~(-1)1,3-propanediol,which gave the highest partition coefficient of 33 and recovery yield of 97%.The results demonstrated that salting-out extraction was a promising method for 1,3-propanediol recovery from fermentation broth. 相似文献
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