毛细管气相色谱法测定丁硫克百威及其代谢物在稻田水和土壤中的残留量

本文介绍了用大孔径毛细管气相色谱法直接测定稻田土壤和水中丁硫克百威及其代谢物克百威和３－羟基克百威的残留分析方法。     

克百威及其代谢产物在甘蔗中的残留研究

本文报道了克百威及其代谢产物3-酮基克百威、3-羟基克百威在甘蔗及蔗田土壤中的残留降解,并对其使用安全性进行了评价。     

毛细管气相色谱法测定丁硫克百威及其代谢物在水稻上的残留

本文介绍采用大口径毛细管气相色谱法测定丁硫克百威及其代谢物的残留，其中３－羟基克百威的检测优于国外同类报道。     

美国法院关于克百威禁令的条例

<正>美国一家法院下令EPA恢复对氨基甲酸酯杀虫/杀线虫剂克百威的进口许可残留值,但是它否认这是向EPA自2009年12月31日起取消全部克百威残留值而不举行听证会的决定的挑战。     

土壤中克百威的动态变化及其对蚯蚓的毒性

[目的]探究不同质量分数克百威在土壤中的动态变化及其对非靶标生物的影响.[方法]采用自然土壤法研究了克百威对蚯蚓的急性毒性,固相萃取高效液相色谱柱后衍生法检测克百威在土壤中的残留量.[结果]采用乙腈提取土壤中的克百威,氨基固相萃取小柱净化,高效液相色谱柱后衍生荧光检测器检测,方法回收率为89.1％～106.4％,相对标准偏差为1.5％～4.3％,最低检出限为0.01 mg/kg,符合农药残留分析要求.[结论]克百威在土壤中的半衰期为13.72～28.29 d,自然土壤法测得克百威对蚯蚓第7、14天的LC50值分别为9.856、8.778 mg/kg.     

FMC希望保留克百威的部分用途

最近FMC已向美国环保署申清保留氨基甲酸酯类杀虫／杀线虫剂克百威产品的部分用途，因为FMC认为该产品符合美国食品质量保护法（FQPA）的安全标准。鉴于饮食安全方面的危害，EPA曾在2008年7月建议取消克百威产品的所有残留数据。但是EPA还是要求各相关部门和公司递交各种信息资料以确认是否允许某些特殊残留数据的存在。     

FMC希望保留克百威的部分用途

最近FMC已向美国环保署申请保留氨基甲酸酯类杀虫／杀线虫剂克百威产品的部分用途，因为FMC认为该产品符合美国食品质量保护法（FQPA）的安全标准。鉴于饮食安全方面的危害．EPA曾在2008年7月份建议取消克百威产品的所有残留数据。但是EPA还是要求各相关部门和公司递交各种信息资料以确认是否允许某些特殊残留数据的存在。     

GC-MS方法检测辣椒中丁硫克百威及代谢产物的残留

应用气相色谱-质谱联用建立了丁硫克百威及其代谢产物克百威、3-羟基克百威在辣椒中的残留分析方法.采用丙酮提取,液液分配净化的添加回收方法,最低检出质量分数为0.1 mg/kg,各组分回收率为79.5%～101.1%,变异系数为4.9%～12.2%.方法具有简便、快捷、准确的特点.     

气相色谱法测定大豆中克百威及其代谢物的残留量

建立用气相色谱法测定克百威及其代谢物3-羟基克百威在大豆、大豆植株和土壤中残留分析方法。当添加质量分数为0.05～0.2mg/kg时,克百威在大豆、大豆植株和土壤中回收率分别为87.2%～84.8%、87.7%～85.9%、88.6%～87.1%,变异系数在3.6%～5.0%之间;3-羟基克百威在大豆、大豆植株中回收率分别为87.6%～85.2%、89.3%～87.7%,变异系数在1.5%～5.0%之间。     

桑葚中克百威和3-羟基克百威残留量测定

建立了桑葚中克百威和3-羟基克百威残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)。桑葚样品经乙腈提取,石墨化碳黑氨基复合柱(Carbon/NH_2)净化,以甲醇和0.1%甲酸水溶液作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI~+),多反应监测(MRM)方式进行采集,外标法定量。结果表明,克百威和3-羟基克百威在1.00~200.00μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数(R~2)均大于0.99,方法检出限均为0.25μg/kg,定量限均为1.00μg/kg。在1.00~100.00μg/kg添加浓度范围内,回收率、精密度和基质效应均满足分析方法要求。该试验方法适用于桑葚中克百威和3-羟基克百威残留量的测定。     

ELISA及电化学法检测蓖头中氨基甲酸酯类农药残留

建立了克百威ELISA检测技术,配合电化学法对200份出口蓖头样品进行氨基甲酸酯类农药残留检测。ELISA法对克百威的最低检测限达10g／L,检出10例,检出率5％;电化学法检测,对乙酰胆碱酯酶抑制率超过60％的样品有7例,检出率3．5％。对比分析检测结果得出2种方法检测结果基本吻合。     

ELISA及电化学法检测藠头中氨基甲酸酯类农药残留

建立了克百威ELISA检测技术,配合电化学法对200份出口菖头样品进行氨基甲酸酯类农药残留检测.ELISA法对克百威的最低检测限达10-7g/L,检出10例,检出率5%;电化学法检测,对乙酰胆碱酯酶抑制率超过60%的样品有7例,检出率3.5%.对比分析检测结果得出2种方法检测结果基本吻合.     

信息集锦

欧盟已对6种杀虫剂制定禁用时间表；欧盟拟放宽部分农药最大残留限量；欧盟制定撤回丙硫克百威植物保护授权的草案；杀虫（螨）剂成为登记热点；美国拟修改除草剂二甲吩草胺残留限量法规；     

FMC挑战EPA关于否认克百威行政听证的决定

FMC公司计划向EPA关于否认克百威杀虫剂在所有美国境内食品残留的行政听证决定提出挑战。FMC及美国国内一些农作物食品协会将向美国联邦法庭提请法律诉讼。     

土壤吸附作用对克百威消失速率的影响

我国于1978年开始进口和使用克百威,至今已有近十年的历史。然而,克百威作为农用化学物质存在于农田中会给一些非目标生物带来影响。于是,了解它的消失途径和速率便成为克百减残毒研究的内容之一。国外对克百威的生物和非生物降解情况研究得较多,国内也有人在田间条件下研究了它的降解动态。有关土壤吸附作用对克百威消失速率的影响,尚未见报道。本文即是在这一方面作了一点工作,以期为科学、合理评价的安全性提供依据。     

海南禁用的三种中低毒杀虫剂现状及应对措施

今年10月20日起,海南在全省禁止销售使用丁硫克百威、乐果和乙酰甲胺磷三种中低毒杀虫剂。三种农药的毒性、残留以及市场状况如何?在尚未禁用的地区使用,又该注意哪些问题和采取哪些应对措施?     

5%丙硫克百威缓释颗粒剂的制备及其缓释性能研究

以丙硫克百威为研究对象,研发出一种5%丙硫克百威缓释颗粒剂。采用界面聚合法,以聚脲异氰酸酯为壁材制备20%丙硫克百威微囊母液,加入填料、粘合剂将制备的丙硫克百威微囊母液制成5%丙硫克百威缓释颗粒剂。对20%丙硫克百威微囊母液的形态及粒径等进行了测定。对5%丙硫克百威缓释颗粒剂室内缓释性能进行了检测。结果表明:微囊粒径约为1~4μm,分布均匀,包裹率为96.3%,载药量为18.6%。在p H=5缓冲液中释放时间为38 d,在p H=7缓冲液中释放时间为89 d。具有持效期长、环境友好、对环境适应性强、农药利用率高、对人、畜和害虫的天敌安全性高等优点,具有推广价值。     

基于多孔硅反射镜的农药浓度测量实验研究

利用脉冲腐蚀法制备了多孔硅Bragg反射镜,分析了反射镜测量农药浓度的原理,搭建了多孔硅反射谱测量系统,实验研究了多孔硅反射镜的光谱图、在不同浓度克百威溶液条件下的多孔硅光谱图以及克百威浓度与多孔硅反射谱峰位变化的关系.结果表明,多孔硅反射镜在不同浓度的克百威溶液下,反射谱峰位将发生红移变化;当克百威浓度在0～0.1 ...     

3％克百威颗粒剂生产工艺技术的改进

论述了以国产克百威代替进口７５％呋喃丹母粉加工３％颗粒剂的技术改进；并通过产品质量、药效、毒理、残留、环保诸方面的对比，证明改进后的工艺技术是成功的，具有独创性，为以产顶进，节汇创汇，闯出了一条新路子。     

液相色谱法快速测定黄瓜中克百威及3-羟基克百威残留

采用高效液相色谱法建立了黄瓜中克百威及3-羟基克百威的快速检测方法。样品经乙腈提取,浓缩进样;采用加标回收的方法,测定回收率和精密度,检验该方法的准确性和可靠性。克百威和三羟基克百威回收率为82.7%～98.2%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～5.4%。