马来酰亚胺封端有机硅齐聚物的合成与表征

以二苯基二氯硅烷和对苯二酚为原料,采用熔融缩聚反应合成了有机硅预聚物,FT-IR证明了其化学结构,研究表明高温、高真空、长时间的反应有利于预聚物分子量的增长;同时利用N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺与有机硅预聚物溶液缩合,采用乙酸乙酯为溶剂,吡啶为缚酸剂,制备了马来酰亚胺封端有机硅齐聚物,利用FT-IR,1HNMR和DSC对其结构进行了表征,利用端基滴定法测定了齐聚物的分子量。     

马来酰亚胺改性有机硅树脂复合材料的制备与性能

合成了二元胺扩链马来酰亚胺封端有机硅齐聚物,采用FT-TR对其结构进行表征,通过试验计算其固化表现活化能为20．93kJ／mol。同时制备了玻璃纤维增强有机硅树脂,初步研究了树脂配比对复合材料力学强度的影响,当m(BMI)：m(MDA)=3：1时,复合材料具有最佳的综合力学性能,拉伸强度达到450MPa,弯曲强度为123MPa,冲击强度为72kJ／m^2,布氏硬度(HB)为24kg／mm^2。     

高性能/高温聚合物的设计、性能和应用进展(Ⅵ)其他反应性端基及链内乙炔基齐聚物及其固化

综述了诸如星形支化苯乙炔封端苯并喹喔啉齐聚物、苯乙炔端基芳醚聚合物、烯丙基聚苯醚、含庞大芴基的聚芳醚等反应性端基芳醚齐聚物,主链含乙炔单元的聚(酰胺-酰亚胺)、马来酰亚胺端基聚合物,热塑性塑料增韧双马来酰亚胺和超支化聚醚酰亚胺的合成、性能和固化技术。     

马来海松酸类环氧树脂化学结构研究

本文利用FT—IR、~(13)C-NMR光谱法和化学分析法分析了三种马来海松酸类环氧树脂的存在基团及质量指标;并通过VPO法测定了此类环氧树脂的数均分子量和聚合度;探讨了合成反应条件对环氧树脂化学结构的影响。     

新型加成型有机硅树脂的合成

采用对羟基苯基马来酰亚胺与氯硅烷反应合成马来酰亚胺基氯硅烷单体,然后与苯基三氯硅烷,二苯基二氯硅烷经水解,缩合反应合成苯基马来酰亚胺基有机硅树脂,并对合成的硅树脂进行表征,探讨了不同条件对合成的影响。合成硅树脂的红外图谱表明含有马来酰亚胺基。TG分析合成硅树脂的失重初始温度高于360℃,耐热性能优异。     

N-(4-马来酰亚胺基苯基)二缩水甘油胺的合成

以马来酸酐、对硝基苯胺及环氧氯丙烷为原料合成了N-(4-硝基苯基)马来酰亚胺(NPMI),再将其催化还原成N-(4-氨基苯基)马来酰亚胺(APMI),最后以APMI与环氧氯丙烷反应得到1种新型的含马来酰亚胺的环氧树脂固化剂N-(4-马来酰亚胺基苯基)二缩水甘油胺(MPDGA)。采用傅里叶红外光谱,元素分析及核磁共振氢谱确认了产物MPDGA的结构,探讨了合成反应的相关条件。所得MPDGA为黄色固体,产品收率为48.6%。     

4-氨基苯基马来酰亚胺的合成研究

以顺丁烯二酸酐和对硝基苯胺为原料,经多步反应合成了4-硝基苯基马来酰亚胺（Ⅰ）与4-氨基苯基马来酰亚胺（Ⅱ）两种新型NPMI产品,并采用傅立叶红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了确认。同时研究了反应物摩尔比、催化剂用量、胺化反应温度等因素对合成4-硝基苯基马来酰亚胺的影响,以及考察了氯化亚锡用量、催化还原温度、盐酸用量等对合成4-氨基苯基马来酰亚胺的影响。产物（Ⅰ）收率达85%以上,产物（Ⅱ）收率在50%左右。     

N-(4-磺酸苯基)马来酰亚胺及其聚合物的合成与量子化学计算

以马来酸酐和对氨基苯磺酸为原料,合成了N-（4-磺酸苯基）马来酰亚胺的钠盐,并用碱催化合成了其低聚物。采用IR和^1H—NMR对产物进行了表征。采用量子化学方法在B3LYP／6-311g^＊和HF／6-311g^＊两种水平上,计算了N-（4-磺酸苯基）马来酰亚胺阴离子及其二聚体（聚合度为2的聚合物）的几何构型,电荷分布,振动分析及热力学函数。     

热固性聚酰亚胺的研究进展及其在印制电路板上的应用

热固性聚酰亚胺作为一类先进的基体树脂,在航空航天、印制电路板、高温绝缘材料等领域的应用不断扩大.相对于热塑性聚酰亚胺来说,热固性聚酰亚胺具有更好的可加工性能.而且,其加工窗口温度可通过变换不同反应性端基来实现.若选用合适的反应性端基,其在固化时无小分子挥发物放出.对热固性聚酰亚胺的研究现状分类作了综述,对降冰片烯、烯丙基降冰片烯、乙炔基、苯乙炔基、马来酰亚胺、苯基马来酰亚胺、苯并环丁烯等封端型热固性聚酰亚胺的研究进展进行了重点阐述,对它们结构与性能的关系、齐聚物的固化机理等进行了讨论,并对其在印制电路板上的应用和发展趋势作了概述和展望.     

陶瓷机械转锈剂的研究

本文通过反复试验，观察反应现象、测试产物的分子量及耐腐蚀性能，确定合成转锈剂的最佳原料配比。采用红外光谱（FT—IR）表征转锈剂的主要结构及其与铁锈的反应情况。