高效液相色谱法测定洗涤剂中的丹皮酚含量

通过对丹皮酚紫外吸收光谱的分析,选择较佳检测波长和适当的流动相对洗涤剂进行分离,测定洗涤剂中的丹皮酚含量。通过测定重复性、精密度、回收率,最终建立并验证了高效液相色谱法测定洗涤剂中丹皮酚含量的方法。实验结果表明,标准溶液在0.1～20μg·mL^-1线性相关,回收率为99%～101%。     

高效液相色谱法测定牙膏中叶绿素铜钠盐的含量

在酸性条件下,以聚酰胺粉吸附牙膏中叶绿素铜钠盐,解吸附洗脱,经YMC Carotenoid C30 (4.6 mm×250 mm,3 µm)色谱柱分离,光二极管阵列检测器(PDA)检测,建立了高效液相色谱法测定牙膏中叶绿素铜钠盐含量的方法。样品经甲醇-叔丁基甲醚-0.5%醋酸混合溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长405 nm。结果表明,叶绿素a铜钠盐和叶绿素b铜钠盐在5.0~100.0 mg/L质量浓度范围内,具有较好的线性关系,相关系数分别为0.999 8和0.999 7;检出限均为1.5 μg/kg,定量限均为5.0 μg/kg;加标回收率为87.2%~97.8%,RSD为1.7%~2.9%。     

高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量

探索了建立高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量。其方法为:采用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,使用Shi madzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,以甲醇(100%)作为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长274 nm,柱温30°C。结果为乙酰丙酮进样量在15.62～156.2 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);乙酰丙酮平均回收率(n=6)为100.02%;相对标准偏差(RSD)为1.44%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乙酰丙酮含量测定。     

高效液相色谱法测定发酵液中丙酮酸的含量

建立了高效液相色谱法测定发酵液中丙酮酸含量方法。采用氨基柱进行液相色谱检测,检测波长210nm,柱温30℃,流动相采用乙腈／磷酸二氢钾。对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。该方法线性方程为：y=0．3246x＋0．051,在5-200μg／mL内,线性关系良好（r=0．9999）。该方法适合于发酵液中丙酮酸含量测定。     

HPLC法测定原料中丹皮酚含量的研究

建立了测定原料中丹皮酚含量的高效液相色谱方法.采用Agilent ODS C18(250 mn×4.6 mm,5μm)色谱柱,以纯水—甲醇(体积比为27∶73)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温35℃,在274 nm用紫外检测器进行检测.结果表明,重复测定结果的相对标准偏差在0.4％,回收率在95 ％～105％范围内.该方法的灵敏度高,准确性和重现性良好,有效消除了样品中其他组分对目标峰的干扰,线性范围宽,分离度好,可用来准确分析原料中丹皮酚的含量.     

高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量

采用高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇—乙酸乙酯(95／5，V／V)为流动相，检测器波长为275nm，测定了维生素A醋酸酯，维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速，用于实际样品测定，获得满意的结果。     

高效液相色谱法同时测定牙膏中17种防腐剂和抗氧化剂的含量

建立了同时测定牙膏中17种防腐剂和抗氧化剂的高效液相色谱法。样品经甲醇提取,经Capcell Pak C₁₈ MGⅡ色谱柱分离,以乙腈-甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液洗脱,经高效液相色谱仪(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)在280 nm处测定,采用外标法定量。结果表明,在4.43～542.61μg/mL范围内,17种防腐剂和抗氧化剂呈良好的线性关系,相关系数(R²)为0.997 75～0.999 96,回收率为81.7%～116.7%,相对标准偏差(RSD)不大于2.9%,日内精密度RSD为0.3%～2.1%(n=6)。这17种防腐剂和抗氧化剂的检出限为0.2～5.1μg/g,定量限为0.5～17μg/g。该方法灵敏、准确、快速、稳定,满足牙膏中17种防腐剂和抗氧化剂的日常检验工作需要。     

高效液相色谱法测定吗啉含量

采用反相高效液相色谱法,以Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ为固定相,以甲醇／水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２１５ｎｍ,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。     

高效液相色谱法测定植物油中叔丁基对苯二酚的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定叔丁基对苯二酚(TBHQ)的含量。叔丁基对苯二酚的浓度在0.1~0.6 mg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.50%。方法简便、准确、重复性好,可用于植物油脂中叔丁基对苯二酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量

采用高效液相色谱法同时测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量.C18柱(Eclipse4.6mm×150mm);流动相以0.05mol/L枸橼酸-乙腈(8218);检测波长276nm;流速1ml/min.线性范围为8～48μg/r=0.996(n=6);平均回收率99.8%,RSD为030%     

高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚含量

建立了高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚含量的方法。样品通过丙酮提取,色谱分离,经DAD(Diode array detector)检测器测定。方法检出限为10.0 mg/kg,加标回收率为91.2%～97.6%,相对标准偏差（RSD）<3%。方法可满足日常检测的要求,采用该方法测定了30款宣传含有大麻二酚的产品,但其中多款产品并未检出大麻二酚。     

高效液相色谱法检测牙膏中氨甲环酸含量

建立了高效液相色谱法测定牙膏中氨甲环酸分析方法。结果表明,牙膏空白基质不影响氨甲环酸含量测定,氨甲环酸质量浓度为49.8~249.0mg/L,峰面积和质量浓度呈良好的线性关系,R~2=0.9998,平均回收率均大于99%,RSD均小于1%,最低检出限为3.128mg/L,最低定量限为10.43mg/L。     

高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚

建立了高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚的分析方法。采用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸二氢钠-甲醇混合溶液,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长220 nm,进样量10 μL。结果表明,大麻二酚在10～200 mg/L峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9 (n=5),方法检出限为5 mg/kg;加标回收率为96.47%～101.23%,相对标准偏差为0.39%～1.48%(n=6)。该方法操作简便,具有良好的重复性和回收率,可用于化妆品中大麻二酚的检测。     

高效液相色谱法测定D-泛酸钙的含量

介绍了利用高效液相色谱法测定D-泛酸钙含量,采用ODS柱为分离柱,乙腈和0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液比例为10:90(体积比)。方法简便、快速、分离条件好,回收率高、重现性良好。     

高效液相色谱法测定桑葚中芦丁的含量

用高效液相色谱法测定桑葚中芦丁的含量,色谱柱Agilent-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(33∶67),流速1.0 m L/min,检测波长358 nm,进样量20μL,柱温30℃。芦丁在0.023 9~0.119 7 mg/m L浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。该方法灵敏度高,专属性强,重现性好,适合于桑葚药用的质量控制。     

高效液相色谱法测定尿素中缩二脲

采用反相高效液相色谱法分析尿素中的缩二脲,使用cs柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-磷酸二氢钾水溶液为流动相,用外标法对缩二脲进行分析和定量。方法的线性相关系数为O．9994,样品平均回收率100．6％。变异系数为1．39％。     

高效液相色谱法测定甲萘威及其游离酚

研究了用反相ＨＰＬＣ测定甲萘威及其游离酚的方法。该方法的标准偏差为：甲萘威：０１９;１ 萘酚：０００１６;２ 萘酚：００００５,回收率为：甲萘威：９８３９％～１０１８２％;游离酚：９７８２％～１００．１５％。     

高效液相色谱法测定吡咯烷酮羧酸钠含量

建立了高效液相色谱法测定吡咯烷酮羧酸钠含量的方法。采用AlpHasil VC-NH2色谱柱（250 mm×4.6 mm×5μm）,以乙腈-pH为3的0.05 mol/L磷酸二氢钾（体积比65/35）为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为205nm。吡咯烷酮羧酸钠在质量浓度50.28～150.83μg/mL范围内与其峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,定量限为105.70ng/mL,回收率为98.51%～101.90%。     

高效液相色谱法测定橡胶中增塑剂的含量

用Waters Bondapak^TM ODS C18柱．甲醇-水为流动相，在254nm处测定丁基橡胶中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的含量。该方法的稳定性高．重现性好．操作简便迅速．结果准确。     

气相色谱法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚的含量

建立气相色谱法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚含量的方法。色谱柱为DB-624(0.53 mm×30 m×3μm);氢火焰离子化检测器(FID);色谱条件:采用程序升温,110→170→230℃,升温速率10℃/min;进样口温度250℃;检测器温度300℃;流速4 m L/min;分流比1∶1。按外标法测定丹皮酚的含量。结果表明:丹皮酚在20~200μg/m L浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均加标回收率为108.70%(RSD%=1.38,n=3)。本方法准确、可靠、快速、简便,可用于测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚的含量。