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相似文献
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1.
Ni-MH电池负极材料贮氢合金的表面处理   总被引:8,自引:3,他引:5  
综述了Ni-MH电池负极材料贮氢合金的表面处理方法,包括它们对合金电极(或Ni-MH电池)性能的影响、作用机理及其操作工艺。  相似文献   

2.
非化学计量比混合稀土—镍系贮氢合金的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文研究了非化学计量比混合稀土-镍系贮氢合金MmBx的配比数x对合金结构、热力学性能和金属氢化物(MH)电极充放电发性能的影响。随着配比数x的减小,合金晶胞体积和金属氢化物生成焓(-ΔH)增加,平台压力降低且与配比x有lnpeq=1.99x-11.13的关系。当x〈5.0时,合金在CaCu5型主相之外析出Ce2Ni7第二相,该第二相具有较高的电催化活性。x〈5.0时,合金电极具有较高的初容量和活化  相似文献   

3.
将M1(NiCoMnTi)_5合金粉末经表面微型包覆Ni-P处理后制备成吸氢电极,研究其活化性能。结果表明,表面包覆Ni-P合金的贮氢电极,其放电容量提高,但达到最大循环放电容量的放电次数增加。试验还表明,采用小电流充放电易使贮氢合金电极达到活化状态。  相似文献   

4.
韩国现代科学技术学院的D.M.Kim和汉城大学的S.W.Jeon及其同事发表文章指出,镍-金属氢化物(Ni─MH)电池正在迅速地取代镍一镉(Ni—Cd)电池,原因是Ni—MH电池具有高能量密度、大速度容量、长循环寿命和优良环境适应性等优点.在这方面,大力研究和开发了锆基Laves相氢化物,因为它的储氢能力比商品化的AB_5型合金储氢能力更大一些,其电化学充电一放电循环寿命也更长.另一方面,新近有报道说,一些超化学计量的锆基Laves相合金显示出比化学计量合金优异的氢化和电化学性能. 韩国人研究和测定了具…  相似文献   

5.
测定了包覆10wt%Pd-Ni后Mm0.9Ti0.1Ni3.9Mn0.4Co.4Al0.3合金,及由其制成Ni-MH电池的电化学特性。包覆Pd-Ni的贮氢合金电极200次循环后容量仅衰减3%。负极为合金包覆Pd-Ni的Ni-MH电池在0.4C放电时的平均放电电压为1.27V。在3C放电时的放电容量为0.4C的76%。  相似文献   

6.
在研究开发高能量密度和无环境污染的镍一金属氢化物(Ni—MH)电池中,具有决定性作用的关键材料是MH电极,亦即AB_2(例如TiMn_2)或者AB_5(例如LaNi_5两种类型的储氢体系.人们已经对这两类材料作了大量的研究和利用.从国外的许多报道来看,美国双向电池公司全力开发的是AB_2型MH电极,而其它公司,尤其是日本的厂家,研究则集中于AB_2型MH电极.对于以LaNi_5/MmNi_5(Mm=混合稀土)为代表的AB_5型材料来说,容易活化和允许杂质存在偏差是其颇有竞争力的附加独特性能.为了提供AB_5系统…  相似文献   

7.
利用吸氢合金作为负电极的镍一金属氢化物(Ni-MH)可充电电池是个人电脑、手机和电视摄像机等的重要能源,因而人们对其高性能和高可靠性的要求愈来愈高.为了满足这些要求,关键因素之一是改善用作负电极材料的吸氢合金. 一般说来,各种吸氢合金都需要一个在气体一固体和电化学反应中吸氢和解吸的初始活化过程.这个活化过程能够影响电池的性能,其中包括初次使用中的能量密度、功率密度和生产能力.改善合金电化学活性的一条有效途径是增大表面面积,但是这会影响其抗氧化能力,从而降低循环寿命.另外一条途径是用碱性溶液来活化…  相似文献   

8.
Ni MH电池在 1990年已实现了商业化。开始于 1970年代的能源危机是由于石油价格的飞涨 ,早期使用的储氢合金有LaNi5、MnNi5等。金属氢化物的微型设计组件、表面结构及微结构使之出现了功能耐蚀电池材料。Ni MH电池的能量密度为Ni Cd电池的 1 5~ 2倍 ,且较Ni Cd电池的环境污染问题少 ,资源消耗也少 ,后者在处理时必须进行严格的控制。Ni MH电池已替代了小型可充电的Ni Cd电池。到 1997年Ni MH电池在小型可充电电池市场上已占到 4 0 %。Ni MH电池中的MH电极是把Mn(Ni,Co ,Mn ,Al) 5基合…  相似文献   

9.
测定了包覆10wt%Pd-Ni后Mm0.9Ti0.1Ni3.9Mn0.4Co0.4Al0.3合金,及由其制成Ni-MH电池的电化学特性。包覆Pd—Ni的贮氢合金电极200次循环后容量仅衰减3%。负极为合金包覆Pd—Ni的Ni-MH电池在0.4C放电时的平均放电电压为1.27V。在3C放电时的放电容量为0.4C时的76%。  相似文献   

10.
氢是未来的绿色燃料,而储氢仍是一个关键问题.在过去几年里,人们已经开发成功了高压气体储存、液氢、气体微球和活性碳吸附等储氢方式,其中最有潜力的是在固相金属氢化物中可逆地储氢.这一挑战给研究者们提供了新的开发方向,同时也出现了一些切实可行的储氢系统,它们可以用于航空航天飞行器的氢气燃料、空气调节器和氢化物热泵、镍-金属氢化物(Ni-MH)电池和其它一些装置.使用金属氢化物为基础而发展最快的技术之一是Ni-MH电池技术,用于作为Ni-MH电池负电极的氢化物往往是AB2型或者AB5型材料.由于电池保持…  相似文献   

11.
潘洪革  陈昀 《金属学报》1999,35(3):300-305
研究了用6mol/L KOH+y mol/L KBH4(y=0.0,0.005,0.01,0.02,0.03)表面改性处理对M1Ni3.7cO0.6Mn0.4Al0.3贮氢合金电极动力学性能的影响。结果表明:用含KBH4碱液处理合金粉末可有效地提高氢化物电极的高倍率放电能力HRD,交换电流密度I0,极限电流密度IL和α相中氢的扩散系数Dα等各项动力学性能,而且KBH4的浓度越高(≤0.03mol/  相似文献   

12.
电沉积Ni—W—P合金催化析氢特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用电沉积方法制备了Ni-W-P合金电极。研究了该电极在酸性溶液和碱性溶液中对析氢反应的催化活性的稳定性。结果表明,该电极具有较高的催化析氢活性和极好的长期电解稳定性。  相似文献   

13.
热喷涂自熔性合金的炉内重熔工艺   总被引:4,自引:0,他引:4  
邱长军  刘瑞林 《焊接》1996,(12):8-9
通过对炉内重熔工艺中控制参数的确定,设备的改造,自熔性粉末材料性能的研究而拟定的以FNi-15A粉末材料作为基本材料并加入2% ̄4%改性合金粉末作为专用喷涂材料的炉内重熔工艺具有实用性,适合我国国情,使用效果良好。  相似文献   

14.
钛的缝隙腐蚀行为研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用电化学测试技术,研究了工业纯钛和Ti-0.3%Mo-0.8%Ni合金在25%NaCl和HCl沸腾溶液中的缝隙腐蚀行为。结果表明,由于合金元素Ni具有低的氢超电势,促进了阴极极化过程,从而提高了钝化能力,且缝内表面Ni的富集增强了膜的钝化稳定性,因此,Ti-0.3%Mo-0.8%Ni合金抗缝隙腐蚀性能优于工业纯钛。  相似文献   

15.
作为镍/金属氢化物(Ni/MH)电池的负电极材料,人们在最近几年里广泛地研究了钛基金属氢化物合金,因为它们的贮氨能力比混合稀土(Mm)基金属氢化物的贮氨能力更高一些;但是,这类合金的贮氢能力衰减得很快.韩国学者对退化机制和延长据环寿命的研究都集中在铜基和混合稀土基金属氢化物合金电极上.正如大家所知.这些电极的能力退化原因是合金氧化分解成为La(OH)3和Ni通过往电极表面上涂覆银黑或者用钢股封闭电极都能够解诀这个问题.T.Sakai等人指出,饲涂覆LaNi4.7Al0.3;合金电极的循环寿命之所以比较长,是因为银发挥了氧阻…  相似文献   

16.
综述了1995年~1996年间若干磁性功能材料研究和应用的进展,内容包括:(1)新的Fe-Si软磁材料,包括具有优良高频电磁能的Fe-Si合金粉末和超薄(约5μm~8μm)的Fe-Si合金薄膜;(2)磁性金属/非金属多层磁膜,其中金属为Ni-Fe合金,非金属为SiO2,Si3N4,Al2O3或AlN,它们具有良好的高频(~100MHz)磁性;(3)磁电阻抗材料,如Co-Fe-Si-B和Fe-Si-  相似文献   

17.
用机械合金化方法制备Ni-Al系金属间化合物   总被引:6,自引:0,他引:6  
用球磨机分别对Ni-50at.-%Al和Ni-25at.-%Al混合粉末进行机械合金化,并对Ni_3Al预合金粉末进行高能球磨,观察了粉末的金相组织,测定了粉末的硬度、平均直径和晶粒尺寸,并作了XRD物相分析结果表明,经3h研磨,Ni-50at.-%Al混合粉末变成NiAl金属间化合物,其晶粒直径约5nm;经5h机械球磨,Ni-25at.-%Al混合粉末成为无序的亚稳定Ni固溶体,而Ni_3Al预合金粉末由Ll_2型长程有序金属间化合物转变为fcc无序固溶体;球磨更长时间,则形成纳米晶.  相似文献   

18.
在自行研制的腐蚀磨损试验机上,研究了腐蚀学地化学镀Ni-P合金腐蚀磨损行为的影响。结果表明,当NaCl浓度为3.5%时,化学镀Ni-P合金的腐蚀磨损速率,摩擦系数和腐蚀磨损协同作用率具有峰值特性。NaCl浓度升高将引起Ni-P合金的自腐蚀电位负移,温度升高将引起Ni-P合金的腐蚀磨损率增大,协同作用率上升。化学镀Ni-P合金可以作为G105钢在NaCl溶液中抵抗腐蚀磨损的表面改性材料。  相似文献   

19.
杨绮琴  丘开容  刘冠昆  管彤 《金属学报》1995,31(22):445-450
用循环伏安法、恒电位电解断电后的电位一时间曲线及X射线衍射法研究Tm3+在氯化物熔体中还原的电极过程。在W,Mo电极上Tm3+首先还原为Tm2+,然后析出金属Tm.在Ni电极上形成Tm-Ni合金后才析出金属Tm测定了Tm3+在氯化物熔体中的扩散系数及扩散活化能,得到1nD=-4.35-58.2×103/RT.  相似文献   

20.
研究了应用在空气-氢化物半燃料电池上的制备配套金属氢化物厚型电极烧结技术,将贮氢合金与细镍粉和一定的添加剂形成浆料涂覆在泡沫镍基体,测试不同烧结参数对贮氢合金电极的电化学性能的影响,烧结电极合金的电化学活化特性和高倍率放电能力与传统的粘结式电极有较大的提高,为设计适合电动车用高能量密度空气-氢化物燃料电池,分别选用冲孔镍箔带,冲孔铜箔带和铜编织网作为集流体进行比较实验。结果表明,选定冲孔铜箔带是适宜于设计空气-氢化物燃料电池用厚型氢化物电极。  相似文献   

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