渣油中碱性氮含量电位滴定测定法研究

以高氯酸-冰醋酸溶液为标准滴定液,采用玻璃复合电极进行电位滴定,用电位滴定曲线的电位突跃来判断终点,建立了渣油中碱性氮含量的测定方法.结果表明所建方法相对标准偏差小于2 %,方法重复性好,克服了因渣油颜色较深、没有合适指示剂确定滴定终点的缺点,可以用于测定渣油中碱性氮化物含量.     

原油中碱性氮含量电位滴定法测定研究

目的:准确分析原油中碱性氮含量分布,可为原油加工提供更合理的方案.方法:建立了原油中碱性氮含量的测定方法,讨论了方法检出限以及进行加标回收试验,对滴定过程及混合溶剂进行优化.结果:采用电位滴定法测定原油的碱性氮含量重复性和准确性比较理想.结论:克服了原油颜色深,没有合适的指示剂确定滴定终点的难题.     

碱性铜锡合金镀液中氰化亚铜含量的自动电位滴定

研究了用自动电位滴定测定碱性铜锡合金镀液中氰化亚铜的条件和方法。实验结果表明,与以淀粉为指示剂的硫代硫酸钠滴定法相比,节约了化学试剂的消耗,提高了分析的准确度和精密度,而且方法简便快捷,能在4min以内打印出分析结果。     

碱性铜锡合金镀液中游离氢氧化钾含量的自动电位滴定

研究了碱性铜锡合金镀液中用自动电位滴定法测定游离氢氧化钾的条件和方法。实验结果表明,以pH复合电极为指示电极,设定滴定终点为pH=11.52时,共存的氰化钾和酒石酸钾不干扰测定。方法具有较高的准确度和精密度,而且操作简便快捷,7 m in内能打印出分析结果。     

尿素中氮含量的示波滴定

本文报告了尿素中氮含量测定的示波滴定新方法。样品在浓硫酸中加热，尿素分解，分子中的氮转化为铵，用四苯硼钠法示波滴定铵，再计算出氮含量。与标准方法相比较，本方法不需要蒸馏吸收，滴定不用外加指示剂，操作简便、快速，测定结果准确、可靠，并适用于多种氮肥中氮含量的测定。     

多菌灵含量定氮测定法

研究了多菌灵含量的测定方法。将多菌灵中的元素Ｎ定量地转化力ＮＨ＿４￣＋，再用蒸馏后滴定法测定Ｎ来计算多菌灵含量。本法仪器装置简单，易于掌握。     

铝溶胶中铝含量电位滴定分析方法的建立

以电位滴定分析方法原理为基础,通过考察滴定剂、滴定参数及缓冲剂等测定条件,建立了铝溶胶中铝含量的电位滴定分析方法,实现了滴定分析自动化,节约分析时间,提高分析准确度。     

镀镍溶液中总镍含量的自动电位滴定

采用自动电位滴定法测定镀镍溶液中总镍含量,研究了镀液中各种成分对测定的影响。实验结果表明,与常规的以紫脲酸铵为指示剂的EDTA滴定法相比,本法能在4 min内打印出分析结果,更为简便快捷。     

SBR中皂含量测定电位滴定终点的研究

试验研究了用盐酸标准溶液滴定SBR中皂含量时电位滴定终点pH值对测定结果的影响,结果表明,按现行方法中规定的滴定终点进行试验,皂含量测定结果包括了胶料中防老剂及填充油中的其它碱性物质,试验确定了pH值4.8为新的滴定终点,使测定值与真实值更为接近。平行测定相对标准偏差为1.54%（n=8）。     

镀液中游离焦磷酸钾含量的自动电位滴定

研究了用自动电位滴定法测定镀液中游离焦磷酸钾的条件和方法。实验结果表明,在15%-30%的乙醇介质中,用醋酸钙溶液作滴定剂,以钙离子选择性电极为指示电极,以212型双液接电极为参比电极,来测定焦磷酸钾,具有较高的分析准确度和精密度,且方法简便快捷,在3 m in内能打印出分析结果。     

电位滴定法测定苯甲酸钠含量

研究以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，电位滴定法测定苯甲酸钠含量，滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确，相对标准偏差为0．29％，相对误差为0．85％，测定结果与，药典法基本一致。     

双点电位滴定法测定油脂的酸价

改进了林文如酸碱双点电位滴定方法,导出了不作近似的计算公式,并对该方法准确度进行了探讨。用于鱼酸价测定,其相对误差皆小于１％。．     

电位滴定法测定柠檬酸钠含量

采用电位滴定法测定柠檬酸钠的含量，以高氯酸溶液非水滴定柠檬酸钠测定电位差，用二级微商法处理来确定反应终点，从而提高柠檬酸钠含量测定的精密度。     

电位滴定法快速测定洗衣粉中的聚磷酸盐含量

用强酸分解洗衣粉中的聚磷酸盐，以电位滴定法间接测定其中的聚磷酸盐含量。该法简便，快速，结果可靠。     

自动电位滴定法测定脱硫浆液中的钙含量

建立了自动电位滴定法测定脱硫浆液中钙含量的方法,即取适量浆液经适当程序处理后进行滴定。对实际样品和标准溶液的测试结果表明：不同浆液样品中,14.8～26.7 mmoL/L的加标回收率为97.60%～100.72%,相对标准偏差为0.54%～0.99%（n=5）,方法操作简单、快速,自动化程度高,准确度和重复性好,适用于钙含量的常规分析。     

自动电位滴定法测定湿法脱硫系统脱硫废水中氯化物

应用自动电位滴定法,在pH=5的总离子强度缓冲溶液存在的微酸性水溶液中,用0.05 mo1·L-1硝酸银标准溶液作为滴定剂,测定了湿法脱硫废水中氯化物含量。实验对不同浓度氯化物的脱硫废水样品分别进行了实验并加以分析。用标准加入法进行了回收率试验,结果在95.21%～107.46%之间。用不同样品进行了精密度试验,方法的相对标准偏差（n=6）在0.19%～5.30%之间。     

电位滴定法测定化妆品中碱金属卤酸盐

建立了电位滴定法测定化妆品中碱金属卤酸盐含量的方法。在酸性条件下卤酸盐被锌粉还原,对所形成的卤化物采用硝酸银溶液进行电位滴定。试验结果表明,在0.03%~3.41%(以氯酸根离子计)浓度(质量分数)范围内,碱金属卤酸盐的加标回收率为80.0%~99.7%,相对标准偏差(RSD)≤10%;定性检出限为0.03%(质量分数),最低定量限为0.10%(质量分数)。电位滴定法操作简便、结果准确、精密度高、重现性好,适用于化妆品中碱金属卤酸盐的测定。     

电位滴定法测定石油产品中硫醇硫含量的测量不确定度评估

利用电位滴定法测定石油产品中硫醇硫的含量,分析了不确定度来源,建立了电位滴定法测定硫醇硫含量的数学模型。对其中的标准滴定溶液配制、测量重复性、样品准备等各个不确定度分量进行评估。计算得出本实验测定结果的扩展不确定度为0.62 mg/kg。     

汽油中硫醇硫电位滴定影响因素探讨

采用电位滴定法测定汽油中的硫醇硫含量,分析并解决在滴定过程中出现的问题,使测定汽油中硫醇硫准确度更高。结果表明,测定某些汽油硫醇硫过程中出现波浪形电位变化是由该汽油中所含大分子硫醇引起的,依据突跃电位在250～360 mV出现,并且出现在波浪形电位之后这个规律,可以对该类汽油进行准确滴定。     

碱溶电位滴定法测定铂重整催化剂中氯含量

采用碱溶电位滴定法测定铂重整催化剂中氯含量,分析中避免使用剧毒试剂硫氰酸汞,分析准确性和重复性较好,但该方法不适合测定Cl-1含量小于0.01%的试样.