天津港南部海域浮游植物群落组成及其生态特征

2006年6月～8月对天津港南部海区浮游植物的群落组成进行了初步研究,结果表明,浮游植物群落主要由硅藻、甲藻组成,也有少数的蓝藻,其生态类型主要为温带近岸型.根据各站浮游植物所获样品的生物密度,分别对样品的多样性指数、均匀度、丰度和优势度等进行统计学计算,该区Shannon- Wiener多样性指数平均为2.91,表明该海域总体为轻度污染海域.     

原子荧光法同时测定地表水中的砷和硒

在最佳的实验条件下,采用原子荧光法同时测定地表水样品中的砷和硒,通过一系列的实验比对,实验结果表明,对砷和硒的单独测定和同时测定的结果无明显的差异。因此,可以使用原子荧光法同时准确的测定地表水样品中的砷和硒。     

水中化学需氧量现场快速测定研究

近年来,社会经济的不断发展,增加了水环境监测的工作量,加之突发性水环境污染事件频频出现,使水环境污染程度持续加深,因此现场测定水中化学需氧量已经成为水质监测的重要环节。针对工业废水、地表水中化学需氧量指标的测定,可以应用真空检测管-电子比色法现场监测技术,实验结果表明:该方法准确度和精密度高,相对标准偏差为3.3%~10.4%,相对误差为-6.4%~8.4%,加标回收率为90.7%~113.3%,而采用重铬酸盐法和真空检测管法测定实际样品时,两种方法的相对误差为-16.4%~11.3%,能够满足地表水和废水现场半定量检测的要求。     

气相色谱法检测地表水中的二氯甲烷、三氯甲烷和三溴甲烷残留量

本文建立利用固相萃取技术对地表水进行前处理,气相色谱法测定二氯甲烷、三氯甲烷和三溴甲烷的检测方法,并对固相萃取柱及洗脱溶剂的选择使用进行讨论。在该方法实验条件下,三种有机物的加标回收率在92.6%～105.6%间,RSD均小于4%(n=6)。本方法操作步骤简快单速,检出限低,样品测定的回收率和精密度较好,适用于地表水中氯甲烷、三氯甲烷和三溴甲烷残留的检测。     

氧化法保存地表水六价铬样品初探

通过对地表水六价铬样品现场加标回收率的探讨,发现采用经典的六价铬样品保存方法进行现场加标试验存在极限性,因此,提出了一种新的六价铬样品保存方法——氧化法。该方法用于清洁和污浊地表水的六价铬现场加标时,样品需尽快冷藏保存,并尽快分析测定,其回收率符合指标要求。     

利用近红外光谱技术快速测定木材水分和气干密度的研究

利用近红外光谱技术对木材水分和气干密度进行了快速测定。结果表明：两个水分模型的决定系数都接近1,RMSECV值小于0.2%,RPD值大于10,模型质量极好,对样品的预测偏差小于0.2%;气干密度模型的决定系数为0.976、RM-SECV值为0.0152g/cm^3、RPD值为6.47,模型质量好,对样品的预测偏差范围为-0.019～0.02g/cm^3。说明可以利用近红外光谱技术对我国造纸木材的水分和气干密度进行快速、准确的预测。     

原子荧光光度法测定水质中硒元素

文章应用氢化物-原子荧光光度法测定地表水中硒的含量。实验中,标准工作曲线的相关性系数R值大于0.9990;标准样品测定的结果与标准值的RE值均小于10%,实际样品的重复测定相对标准偏差小于5.00%,样品加标回收率在95.0%-110%之间,符合实验室质量控制的要求。证实了采用此法测定水中硒元素具有快速、准确、重现性好等特点,文章采用AFS-930双道原子荧光光度计测定样品中的硒,取得了理想的结果。     

应用密度梯度管法测定UHMW-PE纤维密度

测定材料的密度值并观察其变化规律,有助于研究纤维材料的超分子结构和分析品质指标。介绍了试验方法,包括试验原理、试验仪器、密度梯度液、样品制备和试验步骤。试验结果表明,应用密度梯度管法来测定 UH-MW-PE这一高性能纤维的密度并推算结晶度,简便可行,且所得数据在一定程度上可反映加工工艺对样品内部结构的影响及密度变化情况。     

崮子河浮游生物资源调查与分析

为了解崮子河浮游生物现状及多样性情况,于2022年9月对其浮游生物资源现状进行调查。结果表明,共检出浮游植物7门48属,其中：绿藻门20种,占总数的41.67%;硅藻门14种,占总数的29.17%;蓝藻门7种,占总数的14.58%;甲藻门2种,占总数的4.17%;裸藻门2种,占总数的4.17%;金藻门2种,占总数的4.17%;黄藻门1种,占总数的2.08%。浮游植物密度为603.2×104 cells/L,浮游植物Shannon-Wiener指数为3.007 4。浮游动物共计23种,以原生动物为主,共10种,轮虫7种,节肢动物6种。浮游动物总密度为0.125×104 ind./L。浮游动物Shannon-Wiener指数为2.072 3。浮游生物多样性高,水质属于轻污染中的营养型。     

一种石膏仿寿山石的特征分析

近期,燕山大学珠宝玉石鉴定研究中心收到了一些标称是"寿山石"的样品。采用常规的宝石学检测,测定了样品的折射率、密度、硬度等参数。结果表明,这种样品的折射率约为1.53,相对密度为2.31,摩氏硬度为2.5。虽然样品的颜色、硬度、折射率等与寿山石的都很接近,但是样品的密度低于寿山石的。为了确定其真伪,采用傅里叶变换红外光谱法和X射线粉末衍射法分别对样品进行了分析测试。测试结果表明,该样品主要由石膏和含水量不确定的烧石膏组成,并不含有地开石、珍珠陶石、叶蜡石、伊利石等组成寿山石的矿物相,是一种寿山石的仿制品。这种仿制品在外观上与寿山石很相似,常规宝石学参数也相似,但是前者的密度低于寿山石的。因此,建议检验机构在寿山石的常规检测中应该测定其密度,如果发现密度偏低,应采用其它手段进一步测试。     

连续流动分析法在测定地表水水质中高锰酸盐指数的应用

本文采用连续流动分析法测定地表水中的高锰酸盐指数。测定结果表明:该方法的标准工作曲线线性相关系数为0.9992,检出限为0.06mg/L,相对标准偏差为0.4%~1.6%,加标回收率为93.0%~95.2%。该方法与国标酸性高锰酸钾法进行比对,其结果无明显差异。该方法操作快速、简便、适合大批量环境水样的分析。     

氢化物原子荧光法测定饮用水中微量砷和硒

研究了氢化物发生-原子荧光光度法测定水中微量砷和硒的条件及方法.结果表明,检出限砷为0.031 5μg/L,硒为0.032 6μg/L,11次测定的相对标准偏差为0.37%~0.61%;标准回收率砷为97.5%~101.2%;硒为95.9%~102.8%.方法简便、快速、灵敏,适于生活饮用水、地表水和水源水中微量砷、硒的同时测定.     

顶空气相色谱法同时测定地表水中甲醇、乙醇和异丙醇

本文建立顶空气相色谱法同时测定地表水中甲醇、乙醇和异丙醇。实验结果表明,在优化后的仪器工作条件下,三种醇类可以得到较好的分离,线性范围内线性关系良好,加标回收率在91.5%～103.5%间,测定结果的相对标准偏差均小于3.0%(n=7)。本方法操作方便快捷,操作过程不使用有机试剂,测定结果准确度和精密度好,灵敏度高,检出限低,适用于地表水中甲醇、乙醇和异丙醇的测定。     

导电性填料对电热膜用导电油墨性能的影响

为了使电热膜用导电油墨具有更好的导电导热性,考察导电填料对电热膜用导电油墨性能的影响,通过添加导电石墨和银粉及改变其添加的质量比例,制备了不同的电热膜用导电油墨样品。通过测定油墨样品的粒径、初干速度、样张的实地密度、方阻等,分析导电性填料对电热膜用导电油墨性能的影响。研究结果表明,增加导电石墨的质量比例,可以降低方阻,对样张的实地密度及油墨的初干速度也有影响;银粉的添加量为5%时,样张的方阻值最小,实地密度最大。     

高效液相色谱法测定婴儿配方奶粉中乳糖和蔗糖含量的前处理方法优化

目的优化GB 5413.5-2010《食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定》(第一法)中前处理步骤。方法样品先用15 mL热水溶解,再加入乙酸锌、亚铁氰化钾溶液各2 mL,涡旋振荡超声,加水定容到50 mL,离心过滤,最终通过高效液相色谱仪测定。结果测定乳糖含量较低的样品时,国标测定的结果与本方法相近,2种方法的相对标准偏差为0.22%。国标方法的样品加标回收率为99.0%,本方法为99.7%。本方法样品重复6次,蔗糖重复性的相对标准偏差为0.593%,乳糖为1.24%。当国标方法测定乳糖含量较高的样品时,会出现糖析出的问题,测得乳糖的含量远低于本方法。结论本方法解决了国标前处理出现的样品糖析出问题。研究结果表明本方法的精密度高、准确度高,线性范围良好,操作简单,是测定婴儿配方奶粉中蔗糖和乳糖含量的有效方法。     

混合酸湿法消化-原子(石墨炉)吸收测定酱腌菜中铅含量的不确定度评定

以混合酸湿消化法为载体,对高盐样品(酱腌菜)进行检测条件优化后铅含量测量不确定度评定,较全面地考虑了整个测定过程的不确定度来源,对不确定度的各个因素影响结果进行了系统分析,建立了结果不确定度评定数学模型,并探讨了测定结果不确定度。实验结果表明:样品测定精密度、回收率以及线性拟合求样品浓度是影响该方法不确定度的主要因素,也是高盐样品铅测定的难点和重点;该优化方法测定酱腌菜中铅的含量,样品回收率在85.60%~103.19%左右,重复测定精密度(RSD)为1.66%。     

吹扫捕集—气相色谱法测定地表水中苯乙烯

本文建立吹扫捕集-气相色谱法测定地表水中苯乙烯的分析方法,并讨论吹扫温度、吹扫时间和氯化钠加入量等实验条件对吹扫效率的影响。实验结果表明,苯乙烯在0.00~20.0μg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,水样加标回收率在在94.1%~103.8%范围内,7次测定结果的相对标准偏差均小于3%。本方法操作简便快速,准确性好、精密度高,检出限低,分析结果准确可靠,适用于测定地表水中痕量苯乙烯的监测。     

X射线荧光光谱法测定稻米镉含量的影响因素

以食品重金属检测仪NX-100F为测定仪器,研究了测定时间、环境温度、环境湿度、样品粒度、样品形态、称样量、样品水分等因素对X射线荧光光谱法测定稻米镉含量的影响。结果表明,除测定时间外,环境温度、环境湿度、样品粒度、样品形态、称样量、样品水分等因素对测定结果均无显著性影响。以720s为测定时间,在20℃和相对湿度40%的条件下,采用食品重金属检测仪NX-100F直接对粒状糙米样品进行检测,考察了该方法对不同镉含量糙米测定结果的准确度和精密度,结果表明,当糙米镉含量在0.007~1.74mg/kg时,糙米镉含量越高,检测结果的精密度越高。考察了食品重金属检测仪NX-100F的稳定性,结果表明,该仪器持续工作72h后,测定结果仍具有较高的准确性,表现出较高的稳定性。     

米饭质构特性测定方法的研究(Ⅲ)

用不同品质的大米,参照GB/T 15682-2008米饭样品制备方法制作米饭样品,并利用质构测试仪采用TPA模式对米饭样品的质构特性进行测定,主要通过单因素实验考察了压缩程度和压缩速度对米饭硬度测定值的影响,并通过正交试验探讨了米饭质构测定的最佳测试条件。结果表明：在压缩程度为50%条件下,不同压缩速度的米饭硬度测定值的变异系数为2.8%～7.7%;压缩程度、压缩速度、米饭样品制作与测试温度、放置时间对硬度测定值都有高度显著(P＜0.01)的影响,各因素对米饭硬度测定值的变异幅度大小无影响。以米饭硬度测定值变异幅度为指标的米饭质构测定的最佳条件为：米饭放置时间90 min、米饭样品制作与测试温度20 ℃、压缩程度50%、压缩速度50 mm/min。     

液液萃取-气相色谱质谱法测定地表水中1,3,5-三氯苯

建立液液萃取-气相色谱质谱法测定地表水中的1,3,5-三氯苯,水样用正已烷萃取,无水硫酸钠脱水,旋转蒸发仪浓缩,气相色谱质谱联用仪测定。结果表明,1,3,5-三氯苯在0.02-1mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.998,检出限为0.000037mg/L,加标回收率为105.5%-112.5%,相对标准偏差为2.28%(n=6)。该方法操作简单,准确度精密度良好,适用于地表水中1,3,5-三氯苯的检测。