电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫化胶中氧化锌含量

研究电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫化胶中氧化锌含量。优化仪器条件为:射频功率1 300 W,雾化气流量0.55 m L·min~(-1),进样量1.2 m L·min~(-1),等离子气体流量8 L·min~(-1);在0.1~20 mg·L~(-1)线性范围内,锌离子测定标准曲线的相关因数为0.999 8,方法的检出限为0.003 mg·L~(-1),回收率为90%~105%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定球墨铸铁中各组分

考察了用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定球墨铸铁中硅、锰、镍、铜、钒、钛、镁的分析条件并建立了测定方法。样品经酸溶解和氢氧化还原后，干过滤，用ICP—AES法测定滤液中上述组分含量，其测定值与湿法的测定值相符，测定结果相对标准偏差≤3．0％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电池用磷酸铁中磷含量

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电池用磷酸铁中磷含量的分析方法。试样经盐酸在低温条件下溶解,选择P 177.499 nm作为仪器分析谱线,铁基体效应的影响经直接稀释和两点背景校正法后得以消除。结果表明,在磷质量浓度为0~50 μg/mL时,标准曲线线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.02%。将该方法应用于电池用磷酸铁样品中磷含量的测定,其相对标准偏差小于0.50%,测定结果与HG/T 4701—2014《电池用磷酸铁》测定值基本一致。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌合金中6种元素

本文建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锌合金中铅、铁、铬、钼、铜、镍等6种元素的方法,实验对仪器各项参数进行了优化,采用基体匹配办法克服基体干扰,测定结果令人满意。方法的检出限为0.011-0.098 ug/ml,回收率和相对标准偏差分别为97.5%-103.5%和0.8%-1.9%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨铼合金中铼含量

加入过氧化氢溶解钨铼合金试样，经电感耦合等离子体原子发射光谱法对钨铼合金中铼元素的含量进行测定，铼元素分析谱线为221.426 nm,基体匹配法将基体钨带来的干扰影响加以消除，铼质量分数在0%～3%时光谱强度线性关系良好，线性系数超过0.999,定量下限0.0040%。测定结果相对标准偏差低于2%(n=11),样品加标回收率96.0%～102.0%。该方法优势较为突出，主要体现在样品处理过程简单方便、测量结果准确快速，工厂生产钨铼合金样品测定需求可得到很好的满足。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氯化钯中6种杂质元素含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氯化钯中杂质金属元素铁、镍、铜、铅、金、银的含量,通过实验确定分析谱线、优化仪器工作参数以及选择合适的溶样方法,消除了钯基体效应对检测的影响。6种杂质元素加标回收率为89.80%～110.9%,精密度为0.57%～4.04%,检出限分别为0.16mg/kg(镍)、0.12mg/kg(铁)、0.30mg/kg(金)、3.2mg/kg(铅)、0.20mg/kg(铜)、0.14mg/kg(银)。测定方法快速、准确,能满足检测需求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝合金中14种元素

铝合金经过处理后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝合金中铅、镉、铬、砷、铜、镍、锌、钾、锶、钡、锰、钴、钼、硒14种元素的含量。对仪器的工作条件进行了优化,选择各元素的分析线,测定各元素的检出限。对铝合金样品进行分析,14种元素测定的相对标准偏差RSD(n=9)在0.061%～6.3%之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定工厂废酸液中重金属元素含量

工厂废酸液经过处理后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中铅、镉、铬、砷、铜、镍、锌等7种重金属元素的含量。对仪器的工作条件进行了优化,选择各元素的分析线,测定各元素的检出限。对2个工厂废酸液样品进行分析,7种重金属元素测定的相对标准偏差RSD(n=9)在0.10%～6.8%之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属硅中的钡

建立了金属硅中钡的电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）的测定方法，样品经硝酸-氢氟酸溶解，高氯酸冒烟驱除氟、硅，在稀盐酸介质中，于优化选定的仪器条件下测定金属钡。使用本方法的测定结果令人满意。测定回收率均在96％～98％之间，相对标准偏差（RSD）均小于0.4％，该法操作简便、分析快速、结果准确可靠。     

干法灰化消解和ICP-OES法测定糕点中的铝含量

介绍了两种种实用性强的测定糕点中铝含量的方法：干法灰化消解紫外分光光度计比色测定糕点中的铝含量,微波消解电感耦合等离子体发射光谱测定高点中的铝含量。结果表明：两种方法经计算加标回收率和精确度满足要求。干法灰化消解紫外分光光度计比色测定方法操作便捷,检测成本低,ICP-OES稳定性好,但是检测成本高。     

高锰酸钾法测定氧化锌中硫含量

通过条件试验建立了高锰酸钾法测定氧化锌中硫含量的分析方法。该方法操作简便,分析时间短,所用器具少,准确度和精密度较高,回收率在94%~104%,相对偏差在1.0%以下,绝对差值在0.50%以下。     

ICP-OES法测定硫铁矿灰渣中铁含量

硫铁矿灰渣中,Fe含量30％～50％,检测其含量一般是用还原剂还原后K2Cr2O7法滴定,但操作复杂、时间长.本文使用ICP-OES方法分析,结果显示这种方法简单、快速,有较好的准确度.     

ICP—OES法测定异辛酸铅中的铅含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP—OES）测定异辛酸铅中铅含量的方法。试样经加热分解、蒸干后直接用酸溶解,用ICP—OES仪测定铅含量。此方法的检出限为0．0151μg／mL,相对标准偏差为1．24％-1．60％（n=7）,回收率为99．4％～101．6％。该方法快速、准确、灵敏度高,适用于异辛酸铅中铅含量的测定。     

通过测定硫化副产物硫化锌来检验硫化橡胶的硫化程度

介绍了用硫化副产物硫化锌来检验硫化橡胶硫化程度的方法。丙酮抽提过的硫化橡胶置于醋酸、盐酸和水的混合溶液中浸煮，使硫化胶中的硫化锌分解，产生的硫化氢气体用醋酸镉的缓冲溶液吸收，用碘量法测定其中的含硫量。结果表明，硫化胶中的硫化锌含量与硫化时间有关，并根据最佳硫化条件时的Ｓ（ＺｎＳ）含量，对所研究的硫化橡胶的硫化程度进行了检验。     

用X射线衍射法测定硫化橡胶中的无机物含量

介绍用Ｘ射线衍射法定量测定硫化硫化橡胶中无机物含量的原理和步骤。实验一般误差仅为午分之几，最大误差为±１％。此法操作方便，既可定性，又可定量，不同一张衍射图上就可测算出硫化橡胶中无机物各组分的含量。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定除臭类化妆品中4种禁限用物质

建立了电感耦合等离子体发射光谱法同时测定除臭类化妆品中铅、砷、汞、锌4种禁限用物质的方法。通过试验确定了仪器参数及各元素的分析线,4种元素分别在0．5～6μg／mL、0．05～0．5／Lg／mL、0．02～0．2ug／mL、2～10μg／mL范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0．9997,样品中各元素的加标回收率在89．0％～103．0％之间。方法简便、准确、灵敏度高,为化妆品中禁限用物质的控制提供一种行之有效的分析方法。     

氨配合法制备活性氧化锌过程研究

以粗氧化锌为原料，用氨水－碳酸氢铵作浸取液，经粗氧化锌溶解，除杂净化，蒸氨结晶，洗涤脱水，干燥，煅烧可制得活性氧化锌，有本文方法制得的活性氧化锌的质量符合HG／T72572－94标准。     

Effect of Bismuth of Oxide Content on the Sintering of Zinc Oxide

Densification and microstructure de velopment in Bi₂O₃-doped ZnO have been studied with a special emphasis on the effect of the Bi₂O₃ content. A small amount of Bi₂O₃ in ZnO (0.1 mol%) retarded densification, but the addition of Bi₂O₃ to more than 0.5 mol% promoted densification by the formation of a liquid phase above the eutectic temperature (∼740°C). The liquid phase increased grain-boundary mobility, which was responsible for the formation of intragrain pores and the decrease in the sintered density. The increase in the Bi₂O₃ content increased the probability of the formation of skeleton structure, which reduced the grain growth rate and the sintered density.