用DPTP从硝酸介质中分离镅与镧系元素

本工作采用改进的方法合成Am3 与Ln3 的新型萃取剂2,6-二-(5,6-二正丙基-1,2,4-三嗪-3-取代)-吡啶(DPTP),并用MS、1HNMR、IR等对它进行了分析与鉴定。选定30%辛醇-正十二烷(ODOD)作稀释剂,研究了DPTP体系的平衡时间、萃取剂浓度、NO3-浓度、初始水相HNO3浓度、相比等因素对Am和Eu分配比的影响。实验结果表明:该萃取体系在5min内可达到萃取平衡;DAm随NO3-浓度增加而增大;随着水相酸度提高,DAm和DEu均显著增大,但二者间的分离因子SFAm/Eu恒定在100～120范围内;在0.5～2.0mol/L HNO3介质条件下,可有效分离Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)。…     

用硅胶柱从大量钍中色层分离铀

找到了用硅胶柱从大量钍中色层分离铀的条件,其介质为三乙四胺六乙酸(TTHA),二乙三胺五乙酸(DTPA)和氨三乙酸(NTA)。在最佳条件下,即在pH5—6和I=1的TTHA介质中,能从过量8×10~4倍的钍中有效地分离铀。     

从辐照过的钍中分离镤的研究

研究了以１－苯基－３甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）和三异辛胺（ＴＩＯＡ）的为萃取剂，盐酸－氢氟酸溶液为反萃剂，从中子辐照过的钍分离纯化镤的一个快速，有效的流程，对流程的一些主要步骤中的分离条件作了研究，以钍的裂变产物为多重示踪剂检验了该流程，得到了主要杂持元素的去法因子，给出了镤的回收率。     

从高放废液中分离回收锕—镧系元素工作的进展

概要介绍国内外从核燃料后处理高放废液中分离回收锕-镧系元素的工作进展,并对主要的流程进行评述。     

用Versatic911溶剂萃取钍的方法

本文研究了钍(IV)在水溶液和高分子羧酸Versatic 911苯溶液之间的分配比。在pH为4.0—4.9时,可从0.1M醋酸溶液中定量萃取钍。还研究了pH值、萃取剂浓度、金属离子浓度、稀释剂和萃取时间对萃取钍的影响。测定了金属与Versatic 911的萃取络合物的络合比为1:4。本试验还考察了萃取率与醋酸根离子浓度的关系。并从镁、钙、锶、钡、锰、钴、镍、锌、镉、镧、镨、钕、钐、钆和汞中分离了钍。此方法十分简单快速,而且选择性相当好。可以进行常量和微量钍的分离。作者还进行了从人工合成混合物中定量分离钍的实验。     

从 14MeV 中子辐照过的铀中分离钍

１引言很多作者研究了用离子交换技术从环境样品、稀土和锕系等元素中分离痕量的钍［１－３］，但这远不如溶剂萃取法简便和适于实际的应用。作为螯合剂的两个杂环β－二酮ｔｈｅｎｏｙｌｔｒｉｆｌｕ－ｏｒｏａｃｅｔｏｎｅ（ＴＴＡ）和１－ｐｈｅｎｙｌ－３－ｍｅｔｈｙ...     

阴离子交换法从高通量堆辐照二氧化钍中分离铀

目前世界上已探明的具有开采价值的钍资源几乎与铀相等。Th/U燃料循环的主要优点在于~(233)U,相对于U/Pu燃料循环中的~(239)Pu,有更高的中子产额。事实上只有用钍作为再生燃料,热堆才可能实现增殖。作为钍基核燃料利用的基础研究的一部分,我们制订了一个从辐照二氧化钍中分离~(233)U( ~(232)U)的阴离子交换程序。每个辐照样品压成小药丸状、重80 mg的核纯ThO_2。装入辐照管中,在国内热功率为12.5万千瓦的高通量工程试验堆的铍反射层中辐照。热中子通量为2×10~(14)中子/cm~2·s,快热中子比为1:1。热中子积分通量约为1×10~(20)—1×10~(21)中子/cm~2。照好后的样品移至水池冷却,数月后处理。二氧化钍用含NH_4F及AlCl_3的浓HCl加热迥流溶解,然后将料液调至8 mol/1 HCl     

高效液相色谱法分离镧系元素

本工作采用柱后衍生高效液相色谱法分离镧系元素,所用仪器为日本岛津公司LC-10AT高效液相色谱仪,色谱柱为安捷伦300一SCX阳离子柱。La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu的氧化物的纯度均大于99．9％。     

从独居石萃取分离钍流程的改进

【美刊《水冶金》1980年第6卷报道】独居石是稀土元素的磷酸盐,其中部分稀土元素为钍所取代。典型的独居石矿砂为:Ln_2O_3 62%,ThO_2 6.9%,U_3O_ 0.37%,P_2O_5 29.8%,H_2SO_4不溶物1.4%。自1950     

用双硫腙从硝酸钍中萃取分离无载体铅-212

本文工作目的是要制备铅-212(ThB)“乳牛”,以便长期分离无载体~(212)Pb指示剂。要求体系稳定,钍含量高、分离方法简便、有效。通常靠收集钍射气的种种办法或电解、汞齐离子交换等方法来分离~(212)Pb,但这些方法只适宜于分离少量的~(212)Pb。而且往往效率较低(约20%),花费时间较长(约8～     

DHDECMP从强放废液中分离和回收锕系—镧系元素的研究

文章在单级萃取实验的基础上,以串级萃取的实验方法,用30%DHDECMP-DEB从模拟动力堆核燃料后处理1AW强放废液中,进行了分离和回收锕系-镧系元素的工艺研究。串级实验是在共萃取槽R-A;分离槽R-B;反萃取槽R-C三个槽进行的。经过共萃取槽后,从强放废液中提取了全部α-放射性核素;经过分离槽后,使Pu,Am,Gd等三价锕系-镧系元素与U,Np分离;经过反萃取槽后,回收了Np和U。     

硝酸介质中镅与镧系元素的DPTP分离研究

选定2,6-二-(5,6-二正丙基-1,2,4-三嗪-3-取代)-吡啶(DPTP)萃取体系,以Am和Eu作为三价锕系与镧系元素的代表,实验考察平衡时间、萃取剂浓度、水相酸度等对Am与Eu萃取分配比的影响。在此基础上,提出了DPTP萃取锕系和镧系的概念流程,并用串级实验进行了验证。实验结果表明：经6级萃取、2级洗涤、6级反萃,Am的收率为98.42%,Eu的萃取率小于0.1%;有机相中Am、Eu的反萃率均大于99.9%;分离因子SF_Am/Eu＝45,SF_Eu/Am>10³。     

高温气冷堆钍铀燃料后处理溶剂萃取工艺研究

分析了高温气冷堆(HTGR)燃料元件的特性,研究设计了一个应用30％TBP进行钍铀分离净化的单循环溶剂萃取工艺流程。同时对铀产品进一步纯化的铀线二循环工艺条件也进行了研究,以满足HTGR燃料元件对后处理的不同要求。     

高温气冷堆钍铀燃料后处理溶剂萃取工艺研究

分析了高温气冷堆(HTGR)燃料元件的特性,研究设计了一个应用30％TBP进行钍铀分离净化的单循环溶剂萃取工艺流程。同时对铀产品进一步纯化的铀线二循环工艺条件也进行了研究,以满足HTGR燃料元件对后处理的不同要求。     

用Amberlite LA-1从丙二酸盐溶液中反相色谱分离钍

用涂有Amberlite LA-1的硅胶柱,在pH 5.0时可从0.01M丙二酸溶液中萃取钍。利用形成丙二酸金属络合物的pH的差异,钍可从碱金属,碱土金属、锰、铁、钴、镍、锌、锡二元混合物中得到分离。利用形成金属丙二酸络合物稳定性的差异,钍又可与锆、铀、钪、钼、钛分离,这个方法可以扩大到对独居石中钍的分析。     

镅与镧系元素分离研究的新进展

评述了近几年镅与镧系元素分离研究的进展，重点讨论了主要的几种溶剂萃取分离方法：（１）Ｔａｌｓｐｅａｋ流程法；（２）ＨＢＭＰＰＴ＋ＴＯＰＯ或ＤＰＰＨＥＮ协萃；（３）ＴＰＴＺ＋ＨＤＮＮＳ协萃；（４）ＨＥＤ－ＨＥＴＰ＋ＴＢＰ协萃；（５）ＨＢＴＭＰＤＴＰ萃取。萃取剂或者协萃剂含软配位基Ｎ和Ｓ，并认为Ａｍ３＋与软配位基比Ｌｎ３＋形成更强的共价键而产生分离选择性。ＨＢＴＭＰＤＴＰ萃取不需采用水相络合剂和协萃剂、分离因子大、稳定性较好，具有更好的实际应用价值。     

从60 MeV/u18O离子辐照过的钍中分离Ra

对以^212Pb,^133Ba和^224Ra比作示踪剂，（NH4）2H2EDTA为淋洗剂，用阳离子交换法从Pb、Ba中分离Ra的工艺条件做了研究。提出了一个从60MeV／u ^18O离子辐照过的ThO2靶中分离Ra的放射化学流程。实验结果表明，该流程对主要反应产物，特别是Ba的去污较好，Ra的产额可达70％以上。     

酰胺类萃取剂从模拟高放废液中分离锕系和镧系元素的研究

研究了酰胺荚醚N,N,N′,N′-四丁基-3-氧-戊二酰胺（TBOPDA）和N-503（N,N′-二乙基庚酰胺）以及TBOPDA与N-503的组合萃取剂在硝酸介质中对U（Ⅵ）、Pu(Ⅳ)、Am(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)和其他一些金属离子的萃取行为,稀释剂为40％正辛醇-煤油。用0.075mol/LTBOPDA+0.5mol/LN-503/40%辛醇-煤油为萃取剂,从模拟高放废液中分离U（Ⅵ）、Pu(Ⅳ)、Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的微型混合澄清槽实验结果表明在A槽,大于99.99％的U（Ⅵ）、Pu(Ⅳ)、Eu(Ⅲ)和Am(Ⅲ)被萃入有机相;在R1槽,U（Ⅵ）被定量反萃,83％的Pu(Ⅳ)和36％的Am(Ⅲ)被反萃入水相;在R2槽中残留的Pu(Ⅳ)、Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)可被定量反萃下来。该流程可有效提取高放废液中的锕系元素,并可对其进行组分离。     

HBMPPT/TOPO/甲苯体系从硝酸介质中分离三价镅和镧系元素的研究

HBMPPT（4－苯甲酰基－2，4二氢－5－甲基－2－苯基－3H－吡唑硫酮－3）或TOPO（三正辛基氧化膦）的甲苯溶液，在HNO3介质中对三价镅 和镧系元素在所研究的pH范围内无明显的萃取能力，但当两者混合时，其协同效应可使该体系从镧系锕系混合溶液中有选择地萃取三价镅（pH3.5-4.5)，两者的分离系数达10－156，实验结果还显示，代表三价锕系元素的镅和各镧系元素与该体系的化学反应机理也有所不同。     

铀钍分离的实验室研究

本文研究了铀钍萃取分离条件。采用30％磷酸三丁酯(TBP)-煤油作补萃剂,稀硝酸作反萃剂,常温操作。应用串级实验,确定了1B槽的反萃段和补萃段的萃取理论级数、流比和反萃剂的酸度,同时测得了铀钍的净化系数。铀中去钍的分离系数>200,铀的收率>99.7％。