30%苯醚甲·丙环唑乳油的气相色谱分析

采用5%OV-101色谱柱固定相,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用FID检测器对30%苯醚甲·丙环唑乳油定量分析。苯醚甲环唑、丙环唑的标准偏差分别为0.095、0.062,变异系数分别为0.62%、0.41%,苯醚甲环唑的回收率为99.26%～101.28%,丙环唑的回收率为98.72%～101.55%。该方法方便、快捷、准确。     

50%丙环唑·左旋松油醇乳油的研制

通过筛选试验,确定了50%丙环唑·左旋松油醇乳油的最佳配比为:丙环唑20%,左旋松油醇30%,乳化剂10%,溶剂40%.经稳定性试验,该乳油各项指标符合农药乳油标准.田间试验结果表明,50%丙环唑·左旋松油醇乳油在稀释1000～2000倍条件下可有效防治水稻纹枯病,防效为66.2%～82.0%.     

40％环丙唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种对40％环丙唑醇悬浮剂进行分离和测定的高效液相色谱分析方法.[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇-超纯水为流动相,使用SunFire C18为填料的不锈钢色谱柱和PDA检测器,在220 nm波长下对供试物中的环丙唑醇进行分离和定量分析.[结果]该分析方法的环丙唑醇线性相关系数R2为0.999,标准偏差为0...     

30％丙环唑·咪鲜胺水乳剂的气相色谱分析

使用键合5%苯甲基硅酮为固定相的毛细管柱,采用气相色谱法,对试样中的丙环唑和咪鲜胺进行定量测定。结果表明,丙环唑和咪鲜胺的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,标准偏差分别为0.035和0.028,变异系数分别为0.34%和0.14%,平均回收率分别为99.88%和99.95%。     

30%苯甲·丙环唑悬乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了30%苯甲.丙环唑悬乳剂的定量分析方法。丙环唑与苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.08和0.04,变异系数分别为0.53%和0.26%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999,平均回收率分别为100.07%和100.02%。     

30%吡唑醚菌酯·丙环唑乳油高效液相色谱分析方法研究

建立了一种同时分离复配制剂中吡唑醚菌酯和丙环唑的高效液相色谱法,使用Poroshell 120 ECC18反相不锈钢柱和具有可变波长的紫外检测器,以乙腈、甲醇和水为流动相,采用外标法对复配制剂中有效成分进行定性和定量分析。有效成分吡唑醚菌酯和丙环唑方法重复性相对标准偏差分别为0.49%和0.82%,均小于修订后的霍维茨值RSDr,吡唑醚菌酯和丙环唑的线性相关系数为0.999 9和0.999 8,平均回收率分别为100.4%和100.6%。     

气相色谱方法测定大豆中丙环唑残留

[方法]研究了丙环唑在大豆中的残留分析方法.样品用乙腈提取,弗罗里硅土净化,采用DB-5ms毛细管色谱柱气相色谱-电子捕获检测器法进行测定.[结果]在该条件下,其最小检出质量分数为0.02 mg/kg,平均添加回收率为85.5％～108.2％,相对标准偏差为4.9％～18.4％.[结论]建立了一套快速、简便、灵敏的大豆中丙环唑残留气相色谱检测方法.     

30%苯醚甲环唑·丙环唑乳油在水稻中的残留分析

建立了苯醚甲环唑和丙环唑在水稻中的残留量分析方法.样品经丙酮提取后,液-液分配进行净化,用气相色谱电子捕获检测器测定苯醚甲环唑和丙环唑的残留量.结果表明:苯醚甲环唑在稻出水、稻田土壤、水稻稻杆、谷壳和糙米中的最低检出量分别为0.005 mg/L,0.00125、0.0025、0.0025、0.0025 mg/kg,丙环唑的最低检出量分别为0.0001 mg/L,0.00025、0.0005、0.0005、0.0005 mg/kg.测出苯醚甲环唑、丙环唑在不同样品中的平均回收率为80.81%～112.85%和83.71%～112.11%,相对标准偏差为0.74%～6.11%和2.52%～7.29%.     

30%苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水(体积比70:30)为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0.11和0.13,变异系数分别为0.73%和0.85%,平均回收率分别为99.2%和99.1%.     

50%丙环唑·左旋松油醇乳油防治香蕉叶斑病田间药效试验

2007~2008年的田间试验表明,50%丙环唑.左旋松油醇乳油可有效防治香蕉叶斑病,而且对香蕉安全。在稀释600~2000倍条件下,施药3次后该乳油对香蕉叶斑病防效为62.23%~77.27%。其中稀释1000倍液的防效为66.93%~74.52%,优于同等稀释倍数的25%丙环唑乳油,说明丙环唑和左旋松油复配可以提高防效。     

10%苯氰·残杀威乳油的气相色谱分析

介绍了以5%OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,用FID检测器对10%苯氰·残杀威乳油2种组分的气相色谱分离测定方法.结果表明:残杀威和有旋苯醚氰菊酯的标准偏差分别为0.054、0.078,变异系数分别为0.98%、1.46%,残杀威的回收率为99.12%～100.72%,右旋苯醚氰菊酯的回收率为99.06%～101.25%.     

19%氰戊·三唑磷乳油的气相色谱分析方法

建立一种同时测定三唑磷和氰戊菊酯的气相色谱分析方法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标,使用HP-5毛细管柱及氢火焰离子化检测器。结果表明:三唑磷和氰戊菊酯的线性相关系数分别为0.998 3和0.998 5,标准偏差为0.20和0.13,变异系数为1.36%和2.81%,平均添加回收率为99.46%和99.23%。     

30％苯醚甲环唑＆#183;丙环唑乳油的反相高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水-冰乙酸作为流动相（体积比为84∶16∶0.1）,用C18柱和紫外检测器（230nm）测定了30％苯醚甲环唑＆#183;丙环唑乳油的含量。结果表明：方法的标准偏差为0.032、0.082;变异系数为0.21%、0.54%;平均回收率为99.94%、99.71%,线性相关系数为0.9994、0.9988。     

40%甲基对硫磷.顺式氰戊菊酯乳油气相色谱分析

４０％甲基对硫磷、顺式氰戊菊酯乳油是由甲基对硫磷、顺式氰戊菊酯混配而成，其商品名为益棉灵。本文敢相色谱法，选择５％ＯＶ－１０１色谱柱，以林丹为甲基对硫磷内标，以邻苯二甲酸二正辛酯为顺式氰戊菊酯内标，在不同温度下完成上述两种有效成分的定量分析。     

戊菌唑10%EC的气相色谱分析方法研究

文章介绍了戊菌唑的气相色谱分析方法,选用5%OV-101填充柱和氢火焰离子化检测器,对戊菌唑乳油进行气相色谱分离和测定,内标法定量。该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.054,变异系数为0.52,平均回收率为99.3%。     

10%三氟甲吡醚乳油气相色谱分析

采用气相色谱法分析三氟甲吡醚含量.以癸二酸二辛酯为内标物,HP-1石英毛细管色谱柱分离,FID检测器检测.分析结果表明:三氟甲吡醚线性相关系数为0.9999,平均回收率为100.3%,标准偏差为0.038,变异系数为0.40%.     

25%酮·西草净乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法对25%酮·西草净乳油进行定量分析。结果表明,草酮、西草净的线性相关系数分别为0.999 2、0.999 4,变异系数分别为0.18%、0.11%,平均回收率分别为99.79%、99.78%。该气相色谱分析方法简便、快捷,准确度、精确度良好。