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采用5%OV-101色谱柱固定相,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用FID检测器对30%苯醚甲·丙环唑乳油定量分析。苯醚甲环唑、丙环唑的标准偏差分别为0.095、0.062,变异系数分别为0.62%、0.41%,苯醚甲环唑的回收率为99.26%~101.28%,丙环唑的回收率为98.72%~101.55%。该方法方便、快捷、准确。 相似文献
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丙环唑含量分析方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
丙环唑含量分析用气相色谱法,FID检测器,三氯甲烷溶解,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,使用5%SE—30/Cromosorb W AW—DMCS(80—100目)为填充物的不锈钢柱和氢火焰检测器,对丙环唑进行气相色谱分离和测定。该方法定量准确,精密度较好,对丙环唑原药同一样品进行10次重复测定,方法标准偏差0.28,变异系数为0.29%,回收率为98.9%~101.2%。 相似文献
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30%苯醚甲环唑·丙环唑乳油在水稻中的残留分析 总被引:5,自引:1,他引:4
建立了苯醚甲环唑和丙环唑在水稻中的残留量分析方法.样品经丙酮提取后,液-液分配进行净化,用气相色谱电子捕获检测器测定苯醚甲环唑和丙环唑的残留量.结果表明:苯醚甲环唑在稻出水、稻田土壤、水稻稻杆、谷壳和糙米中的最低检出量分别为0.005 mg/L,0.00125、0.0025、0.0025、0.0025 mg/kg,丙环唑的最低检出量分别为0.0001 mg/L,0.00025、0.0005、0.0005、0.0005 mg/kg.测出苯醚甲环唑、丙环唑在不同样品中的平均回收率为80.81%~112.85%和83.71%~112.11%,相对标准偏差为0.74%~6.11%和2.52%~7.29%. 相似文献
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环烷基轻质油为介质的25%丙环唑乳油配方 总被引:1,自引:1,他引:0
环烷基轻质油作为新型有机溶剂应用于丙环唑乳油的研发中.主要利用优化组合法对多种阴离子和非离子表面活性剂的复配体系及其他助剂进行筛选,确定25%丙环唑乳油最佳配方:丙环唑25%,脂肪醇聚氧乙烯醚6.5%,十二烷基苯磺酸钙1.5%,异丙醇与环烷基轻质油B复合溶剂67%.该乳油的乳化分散性、乳液稳定性和冷、热贮稳定性均符合国家标准.热贮后的气相色谱分析结果表明此配方中丙环唑分解率为2.3%. 相似文献
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超高效液相色谱-串联质谱法测定土壤、蔬菜及水果中苯醚甲环唑和丙环唑残留 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了超高效液相色谱-串联四极杆液质谱联用(UPLC-MS/MS)检测土壤、番茄、茄子、梨和香蕉中苯醚甲环唑和丙环唑的残留分析方法.样品采用乙酸乙酯提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,超高效液相色谱分离多反应监测模式下测定,外标法定量.结果显示:苯醚甲环唑和丙环唑的线性关系良好.苯醚甲环唑和丙环唑在不同基质中平均回收率分别为79.7%~107.1%和72.8%~104.6%,相对标准偏差分别为0.7%~13.1%和2.7%~18.9%.最低检出质量分数均为0.001 mg/kg. 相似文献