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通过混合焓的计算,对不同共混比和聚合物浓度的聚氯乙烯(PVC)/聚乙烯醇缩丁醛(PVB)共混比体系的相容性进行预测,并通过稀溶液黏度(DSV)法、运动黏度法和目视法进行相应验证;以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,通过湿相转换法(NIPS)制备PVC/PVB共混平板超滤膜,并对超滤膜的性能和结构进行测试,系统地研究了PVC/PVB共混铸膜液的组成对平板超滤膜的结构及其分离性能的影响,为通过PVB共混改性PVC膜材料制备超滤膜提供了理论依据。 相似文献
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本文通过混合焓法预测并用差示扫描量热法表征了PVC/PSf共混体系的相容性,表明二者为部分相容体系。以Flory-Huggins的高分子溶液理论为基础,通过Wood方程,计算出了不同共混比的PVC/PSf共混体系两相中二组分的表观体积分率,进而计算出体系的聚合物-聚合物相互作用参数X1.2对PVC/PSf共混体系的相容性进行了校验。通过对不同共混比的膜结构和性能的考察,结果表明:共混膜中聚合物的共混比影响PVC/PSf的相容性,进而影响共混膜的结构和性能;当聚合物浓度为17%,PVC/PSf共混比为4:1时,所制得的PVC/PSf共混中空纤维膜具有较高的水通量和截留率。 相似文献
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以N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂,制备了不同质量百分比的聚丙烯腈(PAN)和聚氯乙烯(PVC)共混溶液,并采用异相成膜法制备PAN/PVC共混薄膜,研究了共混膜中PAN与PVC的共混比例对其相转变行为的影响因素.结果发现当PAN为分散相时,共混膜相分布均匀,PAN相尺寸较小且相边缘较模糊;而当PAN为连续相时,共混膜出现明显空洞,PAN/PVC发生明显相分离,两者几乎不相容.在此基础上,作者还研究了相容剂聚乙二醇(PEG)对PAN/PVC共混物相容性的影响,结果表明,加入PEG后的共混物较未加PEG的共混物相容性有明显改善. 相似文献
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采用种子乳液聚合技术在聚丁二烯(PB)乳胶粒子上接枝共聚苯乙烯(St)、α-甲基苯乙烯(α—MSt)和丙烯腈(AN)单体,合成了一系列不同AN结合量的ABS和α—MABS接枝共聚物。将其与聚氯乙烯(PVC)树脂熔融共混制得了PVC/AtkS共混物,利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和动态力学分析仪(DMA)对共混物的相容性和相结构进行了表征。结果发现,在PVC/ABS共混体系中,尽管改变接枝SAN共聚物的AN结合量,PVC和ABS接枝共聚物均为不相容体系;在ABS接枝共聚物中引入α-MSt后,当接枝SAN共聚物的AN结合量为18.7%~23.6%(质量分数)时,共混物在室温以上只存在1个tanδ峰,共混物成为相容体系,当AN结合量达到32.1%(质量分数)时,共混物成为部分相容体系。共混物的相区尺寸明显地依赖于接枝SAN共聚物中的AN结合量,与动态力学性能结果表现出良好的吻合。 相似文献
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PVC用量对ABS/PVC性能的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
本文主要论述了在ABS/PVC共混体系中PVC用量对共混体系性能的影响,同时发现,所研究开发的Z117合金性能上达到PA766指标。 相似文献
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采用机械共混法和乳液共沉法制备了NBR/PVC共混胶,通过差示扫描量热仪(DSC)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对共混胶的微观形貌、结构进行了表征,考察了共混方式和共混胶配比对其力学性能的影响,并比较了共混胶、CPE、P-83对硬质/软质PVC的改性效果。结果表明:①与机械共混胶相比,乳液共沉胶混合得更均匀,分散性更好,其分子级混合程度更好;②乳液共沉胶试样的力学性能在总体上优于机械共混胶;③对于硬质PVC,CPE的改性效果优于其他改性剂;④对于软质PVC,乳液共沉胶的改性效果最好,特别是对撕裂强度的提高非常明显。 相似文献
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α-sAN对ABS/PVC共混物性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了ABS/PVC共混物的物理力学性能和加工流动性,并讨论了相容剂α-SAN对ABS/PVC共混物力学性能的影响。 相似文献
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ABS/PVC共混合金的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
主要论述了在ABS/PVC共混体系中PVC用量、相容剂用量和复合阻燃剂用量对ABS/PVC共混体系性能的影响。研究结果表明,所研制开发的Z11.7号共混合金已达到PA76 6号共混合金的性能 相似文献