新型固定床Raney Ni催化剂的制备、表征及苯加氢活性评价

将镍铝合金粉、拟薄水铝石和田菁粉捏合、成型,在空气中高温焙烧,然后用苛性碱溶液充分浸取,制备出可应用于固定床加氢的活性Raney Ni催化剂.实验结果表明,成型合金焙烧过程中,富铝合金相逐渐转化为贫铝相,同时小部分金属铝氧化生成α-Al₂O₃,可提高催化剂的颗粒强度.BET和SEM分析表明,催化剂表面具有较宽的缝隙和丰富的大孔结构.苯加氢活性评价表明,在一定反应条件下,该新型固定床Raney Ni催化剂活性高于传统负载型镍催化剂,也高于按照专利方法制备的同类型催化剂.     

新型固定床Raney镍(Ⅱ)成型合金的浸取过程

以20%的拟薄水铝石为黏结剂制备新型固定床Raney镍催化剂,采用苯加氢为模型反应,研究了前驱物成型合金浸取条件对催化剂加氢活性的影响.实验结果表明,对于860℃焙烧2 h后的成型合金,以10%～20%的NaOH溶液在80～90℃浸取3～4 h可得到具有较高加氢活性的固定床Raney镍催化剂.浸取反应可在1～4 h内基本完成,浸取后催化剂表面出现微孔结构,具有较好的苯加氢活性和活性稳定性,可在120℃、0.5 MPa、空速2 h^-1的缓和条件下实现苯的完全转化.     

利用废Raney镍制备氨基磺酸镍

废Ｒａｎｅｙ镍催化剂经过漂洗、溶解、氧化、沉淀、酸化及萃取，结晶等一系列化学和物理过程，可制得符合有关行业 捏标准的氨基磺酸镍。     

固定床雷尼金属催化剂研究进展

雷尼金属催化剂具有价格低廉、工艺可控性强、技术成熟等优势,广泛用于各种有机合成加氢反应。但是雷尼型粉末催化剂存在容易粉化流失而活性降低、反应完毕后需要过滤分离催化剂等固有的缺点,仅能应用于小批量生产。固定床雷尼金属催化剂在工业装置上的应用进展较快,但现有文献散见于专利技术和新闻报道。本文介绍了固定床雷尼金属催化剂国内外的应用进展,总结了固定床雷尼金属催化剂的制备方法,主要有块状雷尼金属破碎、雷尼合金粉成型和热喷射镀层方法。分析了各种固定床雷尼金属催化剂制备方法的特点和创新点,指出国内外固定床雷尼金属催化剂已经取得一定进展,正在逐渐取代基于传统釜式工艺的粉末雷尼镍催化剂。     

苯氧化制顺酐固定床催化剂技术进展

苯氧化制顺酐固定床催化剂技术进展姚少华梨吉明李虹勤武学军张建刚（天津市天环精细化工研究所３００３００）关键词苯氧化顺酐制备固定床技术进展顺酐作为基本有机原料之一是继醋酐、苯酐之后第三大酸酐。在国民经济中的地位日益重要。据有关部统计１９９４年全国顺酐消...     

Raney Ni催化剂的制备及应用研究

Raney-Ni催化剂是一种十分重要的骨架型催化剂,由于其具有的高活性及高选择性,被广泛应用于有机反应。本文简述了Raney Ni催化剂的制备方法,阐述了铝镍合金晶体结构、第三金属、残余铝、活化条件和催化剂粒度对活性的影响,并对Raney Ni催化剂在氢化反应、脱硫、脱卤反应、硝基加氢反应、氨解反应等方面的应用作了概括说明。     

新型固定床Raney镍(Ⅰ)成型合金的组成与焙烧条件

以拟薄水铝石为黏结剂,将镍铝合金粉末成型,经高温焙烧、碱液浸取活化,制备出可应用于不饱和化合物固定床加氢的新型颗粒状Raney镍催化剂.采用TG-DTA、XRD、BET、SEM等方法和苯加氢模型反应,研究了成型合金焙烧条件以及拟薄水铝石加入量对催化剂性质与加氢活性的影响.实验结果表明,拟薄水铝石加入量以20%左右为宜;成型合金在860 ℃焙烧1～2 h,可获得适当的α-Al₂O₃生成量、较高的机械强度和较高的苯加氢活性.SEM和BET分析结果表明催化剂具有丰富的孔道结构.     

山梨醇用Raney镍催化剂活化条件的研究

对葡萄糖加氢制山梨醇用Raney镍催化剂的活化条件进行了研究，用丙酮法测定催化剂的加氢活性，考察了活化时NaOH的用量、活化温度及活化时间对Raney镍催化剂加氢活性的影响。实验结果表明，制备Raney镍催化剂较好的活化条件为：NaOH/Al（物质的量比）为4．5，活化温度50℃，活化时间为1．5h。     

木糖Raney—Ni催化加氢宏观动力学研究

在改装的高压釜中，测定两种粒径Ｒａｎｅｙ－Ｎｉ催化剂用于木糖水溶液加氢反应的动力学规律。反应温度３８３Ｋ、氢压范围１．０－６．０ＭＰａ，借助模型计算对反应过程进行分析，并讨论了实验结果     

渣油固定床加氢系列催化剂的研制和工业应用

介绍了FZC系列渣油加氢催化剂包括保护剂、脱金属剂、脱硫剂和脱氮剂等的特点,以及催化剂制备过程中使用的新技术。实验室评价结果表明该系列催化剂活性高、稳定性好、容金属杂质能力强,工业应用结果显示该系列催化剂具有良好的低温活性,能满足工业生产的需要。     

生产己二胺用雷尼镍催化剂的研究进展

综述了己二腈催化加氢生产己二胺雷尼镍催化剂的制备方法，主要包括冶炼法、高能球磨法和激冷法制备铝镍合金。探讨了碱熔脱铝的活化条件，分析了活化后形成的催化剂微结构对其活性及选择性的影响，对比了与负载型非晶态合金催化剂制备方法的不同。     

固定床渣油加氢脱金属催化剂制备及失活研究进展

从载体孔结构、载体形貌和活性组分非均匀分布等方面阐述了制备HDM催化剂的研究进展,同时从催化剂的金属沉积和积碳两大方面对催化剂失活进行了详细的讨论和评述,并展望了HDM催化剂今后的研究重点和方向。     

纳米粒度金属氧化物催化剂制备方法的研究进展

金属氧化物是一类重要的催化剂,在催化领域中已得到广泛的应用,将金属氧化物纳米化后,其催化性能更加优良,可以预见,纳米金属氧化物将是催化剂发展的重要方向。综述了近年来国内外金属氧化物催化剂的研究进展,讨论了纳米金属氧化物催化剂的各种制备方法,如溶胶 凝胶法、水解法、水热合成法、 微乳法、沉淀法、固相反应法、超临界干燥法、微波固相法、热分解法、燃烧合成法和撞击流反应 沉淀法等,并对各种方法的特点作了总结和归纳。     

国内油脂加氢催化剂现状及发展趋势

叙述了国内油脂加氢催化剂的研究现状,包括催化剂的制备方法和在油脂加氢方面的应用,指出油脂氢化催化剂的发展趋势是向超细及非晶态催化剂发展。     

葡萄糖加氢制山梨醇催化剂研究及发展趋势

介绍了葡萄糖加氢生产山梨醇用催化剂的国内外研究现状,提出了催化剂的发展趋势是由Raney镍向多元改性Raney镍发展,由多元Raney镍催化剂向负载型贵金属催化剂发展,由晶态催化剂向非晶态催化剂发展,并指出非晶态储氢合金是一种很有发展潜力的催化剂。     

复合雷尼铜催化剂在乙酸酯加氢中的应用

在催化反应中,雷尼合金催化剂通常以粉末状出现,其易燃、操作不便,多用于精细化工领域中小规模的加氢反应中,而无法用于一般固定床反应。为了扩大雷尼合金催化剂的应用领域,采取一定方法将其成型成为近年来较为关注的研究方向。传统的将催化剂成型、焙烧的方法容易导致催化剂颗粒烧结,使得金属利用率低,导致活性下降。本文介绍了一种碳载体雷尼催化剂的制备方法,该方法可将催化剂的制备、成型一步完成,该方法不仅是一种催化剂的成型方法,更是一种新型催化剂的制备方法。对碳载体合金催化剂进行了一系列的物化表征发现,催化剂为疏松状结构,具有丰富的孔道及次级孔道,且高温并未导致活性金属粒子的烧结,活化后的活性金属粒径大约在50nm,均匀分散于复合载体中。在乙酸酯加氢反应中,在相同的反应条件下（反应温度为250℃,反应压力为3.0MPa,氢酯摩尔比为37,乙酸酯的液体空速为0.25h^-1）,该碳载体合金催化剂具有很高的加氢活性,单位质量铜表面的乙酸酯加氢转化率是传统雷尼合金催化剂的两倍。     

磁性载体在Raney Ni催化加氢中的应用

通过引入利用磁性载体在反应过程中固定雷尼镍催化剂的方法,克服催化剂流失的问题;减少了搅拌剪切力对雷尼镍催化剂的影响,以延长催化剂的使用寿命,在邻硝基乙苯加氢体系中催化剂的使用寿命可以达到未加磁性载体的300％;同时,使催化剂在反应结束后易于与反应体系分离,对催化剂的回收可以达到加入量的98％～99％,方便催化剂的后处理。     

Preparation of tartaric acid modified Raney nickel catalysts: study of modification procedure

Chiral modification of Raney nickel using (2R,3R)-tartaric acid was studied. The prepared catalyst was used in enantioselective hydrogenation of methylacetoacetate (MAA) to methyl-(3R)-hydroxybutyrate. The influence of the most important modification parameters, such as pH, temperature, time, concentration of the modifier and the presence of a co-modifier, on the optical yield of MAA hydrogenation was systematically investigated. From the data obtained, a considerable influence of modifying conditions on the resulting enantioselectivity of the catalyst was evident. The optical yield increased with an increasing of the modifying temperature and time. Dependencies of the optical yield on the tartaric acid concentration and on the modifying pH passed through a maximum. Therefore, there exists an optimal value of modifying pH, at which a minimal catalyst amount is leached to the modifying solution. Furthermore, significant adsorption of tartaric acid and subsequent complex formation of nickel and tartaric acid occurs on the catalyst surface. It was found that the presence of sodium bromide in the modifying solution resulted in a lower degree of the nickel leaching, and a decrease of the residual aluminum content in the catalyst increased the optical yield of the reaction.