国外高放废液玻璃固化体浸出行为的研究及发展

本文介绍了高放废液玻璃固化体的一般浸出过程，对高放废液玻璃固化体与模拟高放废液玻璃固化体的浸出情况进行了比较；探讨了在高放废液玻璃固化体浸出行为研究中的几个主要的发展方向，包括新的浸泡方法的建立，研究溶液中胶体及微生物对固化体浸出的影响及其它的一些发展动向。     

国外高放废液玻璃固化体侵出行为的研究及发展

本文介绍了高放废液玻璃固化体的一般浸出过程，对高放废液玻璃固体体与模拟高放废液玻璃固化体的浸出情况进行了比较，探讨了在高效废淮玻璃固化体浸出行为研究中的几个主要的发展方向，包括新的浸出方法的建立，研究了溶液中胶体及微生物对固化体浸出的影响及其它的一些发展动向。     

高放废液玻璃固体化和矿物固化体性质的比较

对高放废液玻璃固化体和矿物固化体的性能作了比较和分析。矿物固化体较玻璃固化体有下列优势；体积小、高放废液组分掺入量高、核素浸出率低。高放废液矿物固化体的稳定性分析表明，它们十分适合于地下处置库的潮湿和温度变化的环境。虽然单种矿物只能处理部分高放废液组分，但多种矿物集合起来可荷载高放废液的全部组分。     

冷台架模拟高放废液玻璃固化体产品性能的数学模型开发

冷台架模拟高放废液玻璃固化体产品性能的数学模型开发@徐书荣@姜耀中@周慧@陈曦@郄东生     

高放废液玻璃固化体和矿物固化体性质的比较

对高放废液玻璃固化体和矿物固化体的性能作了比较和分析。矿物固化体较玻璃固化体有下列优势 :体积小、高放废液组分掺入量高、核素浸出率低。高放废液矿物固化体的稳定性分析表明 ,它们十分适合于地下处置库的潮湿和温度变化的环境。虽然单种矿物只能处理部分高放废液组分 ,但多种矿物集合起来可荷载高放废液的全部组分     

第二代高放废物固化体——人造岩石

人造岩石(SYNROC)已为越来越多的人所关注。现在国际上高放废液固化正在实施的或者已确定准备采用的固化法是硼硅酸盐玻璃固化(前苏联生产过磷酸盐玻璃固化体),SYNROC将成为第二代高放废物固化体。     

X射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中26种主、次及微量元素

研究了低稀释比（３：１）熔融制样－Ｘ射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中２６种主、次及微量元素。将经验系数法和康普顿散射线内标法相结合，用以校正元素间的基体效应。方法精密度（ＲＳＤ）为０．５％—１０％。     

原子吸收光谱法测定模拟高放废物玻璃固化体浸出液中的元素锂、钠、铁和锶

报道了原子吸收光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体浸出液中的钠、锂、铁和锶元素的方法,确定了各元素分析的最佳操作参数,研究了各干扰元素对待分析元素的影响,测定了各待分析元素的回收率(93％-125％)。     

X射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中26种主,次及微…

研究了低稀释比（３：１）熔融制样－Ｘ射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中２６种主、次及微量元素。将经验系数法和康普顿散射线内标法相结合，用以校正元素间的基体效应。方法精密度（ＲＳＤ）为０．５％－１０％。     

90－19／U模拟高放玻璃固化体的浸出特性评价

采用动态及静态浸泡法，研究了浸泡温度、流速和浸泡剂对模拟高放玻璃固化体９Ｏ－１９／Ｕ的浸出影响，对固化体的浸出特性进行了评价。实验发现，浸泡温度对浸出的影响十分明显；固化体的浸出随流速的增加而增加。实验结果表明，９Ｏ－１９／Ｕ模拟高放玻璃固化体是一种比较好的玻璃固化体形式。     

Vaporisation characteristics and detection limits of ion beam thermography

Analytical properties of the chemical speciation method, Ion beam thermography (IBT), have been investigated. IBT combines the multi-elemental ion beam techniques PIXE, PESA, pNRA and cPESA with thermography. During thermography the sample temperature is gradually increased, causing vaporisation of chemical compounds at specific temperatures and the sample at the same time undergoes analysis by the above-mentioned techniques. The characteristic vaporisation temperature (CVT) and the stoichiometric relations between the elements vaporised at that temperature, identify the chemical compounds. This work describes the reproducibility of the method, the dependence of the rate of temperature increase, the dependence of the sample thickness and the influence from aerosol particle size on the CVT. In addition the minimum detectable mass changes for IBT analysis of marine and continental aerosols were estimated by calculation for major and minor elements.     

APCP分析程序使中子活化实验条件最佳化

反应堆中子活化分析(NAA)是近年来迅速发展的核分析技术,由于该方法取样量少、快速、准确、灵敏度高、具有多元素同时分析等优点,适合于生物样品中微量元素的分析研究。实验中,如果感兴趣的元素很多,往往要全面考虑到各个待测元素的放射性核素,选用合适的中子通量和辐照时间、衰变时间、计数时间。在这种情况下,正确合理选择最佳化实验条件是十分重要的。传统的方法是通过反复实验尝试和误差方法来取得,这将变得非常费时费     

FAAS法测定α—Zr固溶体溶出物中Sn,Fe,Cr的含量

叙述了火焰原子吸收分光光度法（ＦＡＡＳ法）直接测定非水解电液中Ｓｎ，Ｆｅ和Ｃｒ离子浓度的方法，该法采用标准曲线法，直接吸样品溶液，并用与电解液介质成分相匹配的乙醇，正丁醇，高氯酸混合基体溶液配制标准液，Ｓｎ，Ｆｅ直接测定，Ｃｒ用标准加入法校准。当采用多点校准曲线时，Ｆｅ，Ｃｒ和Ｓｎ的相关系数分别为０．９９９３，０．９９９８和１．００００。同时，进行了４种合金成分间相互干扰及主要共存元素对被测元素的     

含钚材料测量中的中子增殖校正和蒙特卡罗计算

运用蒙特卡罗方法计算了ＰｕＯ２标样的符合增殖校正因子。对含Ｐｕ量分别为２、１０、４０ｇ的３个标样，计算的校正响应接近常数，表明蒙特卡罗方法对ＰｕＯ２标样是有效的。将计算的符合响应与实验的符合响应相结合，得到了一条刻度曲线，利用这条刻度曲线分析了低类炉渣的一个样品，结果偏高５．３％。计算的校正响应，对金属样品，与标样相差６．７％；对部分氧化的样品如高类炉渣和零类炉渣，与标样的差异较大，蒙特卡罗方法在这种情况下的有效性有待进一步实验验证。     

BESⅢ电磁量能器宇宙线测试与刻度

通过对北京谱仪Ⅲ(BESⅢ)电磁量能器(EMC)进行宇宙线测试来检验EMC各个探测单元的电子学系统工作是否正常,电缆连接是否正确.利用实验室测量得到的晶体相对光产额(RLY)系数对无磁场的宇宙线数据进行刻度,然后与蒙特卡洛(MC)宇宙线样本进行比较,得出每个晶体探测单元的宇宙线能量刻度常数,以此作为EMC的初始能量刻度常数.     

熔融制样-X射线荧光光谱法测定产铀岩石中钨、钼、铌、钽、铁、磷、钒的标准方法

在铀矿石或者产铀岩石样品中,铌、钽、钼、钨、铁、磷、钒的含量往往较高。采用熔融制样-X射线荧光光谱法测定产铀岩石中高含量铌、钽、钼、钨、铁、磷、钒样品,通过人工配制工作标准,扩大了元素校准曲线的定量范围,采用理论α系数和经验系数法校正基体效应。采用此方法分析国家一级标准物质,各元素的测定值与标准值吻合;本方法的测量结果与ICP-MS法测量结果也基本一致。因此认为该方法可以用于产铀岩石中高含量铌、钽、钼、钨、铁、磷、钒的测定。此外该方法还可以满足硅酸盐样品、铀矿石、磷矿石等相似基体样品的测量要求。     

Rapid Detection of Oil Pollution in Soil by Using Laser-Induced Breakdown Spectroscopy

Detection of oil pollution in soil has been carried out using laser-induced breakdown spectroscopy(LIBS). A pulsed neodymium-doped yttrium aluminum garnet(Nd:YAG) laser(1,064 nm, 8 ns, 200 mJ) was focused onto pelletized soil samples. Emission spectra were obtained from oil-contaminated soil and clean soil. The contaminated soil had almost the same spectrum profile as the clean soil and contained the same major and minor elements. However, a C–H molecular band was clearly detected in the oil-contaminated soil, while no C–H band was detected in the clean soil. Linear calibration curve of the C–H molecular band was successfully made by using a soil sample containing various concentrations of oil. The limit of detection of the C–H band in the soil sample was 0.001 mL/g. Furthermore, the emission spectrum of the contaminated soil clearly displayed titanium(Ti) lines, which were not detected in the clean soil. The existence of the C–H band and Ti lines in oil-contaminated soil can be used to clearly distinguish contaminated soil from clean soil. For comparison, the emission spectra of contaminated and clean soil were also obtained using scanning electron microscope-energy dispersive X-ray(SEM/EDX) spectroscopy,showing that the spectra obtained using LIBS are much better than using SEM/EDX, as indicated by the signal to noise ratio(S/N ratio).     

Accurate quantitative CF-LIBS analysis of both major and minor elements in alloys via iterative correction of plasma temperature and spectral intensity

The chemical composition of alloys directly determines their mechanical behaviors and application fields.Accurate and rapid analysis of both major and minor elements in alloys plays a key role in metallurgy quality control and material classification processes.A quantitative calibration-free laser-induced breakdown spectroscopy (CF-LIBS) analysis method,which carries out combined correction of plasma temperature and spectral intensity by using a secondorder iterative algorithm and two boundary standard samples,is proposed to realize accurate composition measurements.Experimental results show that,compared to conventional CF-LIBS analysis,the relative errors for major elements Cu and Zn and minor element Pb in the copperlead alloys has been reduced from 12％,26％ and 32％ to 1.8％,2.7％ and 13.4％,respectively.The measurement accuracy for all elements has been improved substantially.     

液闪谱仪对90Sr和90Y的测量方法研究

使用Sr-Spec树脂对⁹⁰Sr-⁹⁰Y进行分离后采用液闪谱仪对⁹⁰Sr和⁹⁰Y的效率刻度和猝灭校正进行了系统研究,确定了⁹⁰Y效率刻度所用化学回收率,考察了闪烁液种类、载体加入、烘干处理、放置时间、化学猝灭对⁹⁰Sr和⁹⁰Y效率刻度的影响及其校正方法。结果表明：GoldStar LT²闪烁液适用于⁹⁰Sr和⁹⁰Y的测量,⁹⁰Sr刻度源是否烘干和⁹⁰Y刻度源有无钇载体对切伦科夫效率刻度无影响;⁹⁰Y的效率刻度应在⁹⁰Sr-⁹⁰Y分离后10 h内完成,并且有无钇载体对⁹⁰Y的液闪测量效率无影响;⁹⁰Sr的刻度源应经过烘干处理,也应在⁹⁰Sr-⁹⁰Y分离后10 h内完成测量。当待测样品与效率刻度源的制备方法相同,且待测样品的SQP(E)值在偏离标准样品SQP(E)值8.9%范围内时,可直接使用相对测量法。