~（153）Sm、~（90）Y、~（166）Ho和~（186）Re放射性核素溶

用４πβ和４πβ－γ符合方法，对￣（１５３）Ｓｍ、￣（９０）Ｙ、￣（１６６）Ｈｏ和￣（１８６）Ｒｅ放射性核素溶液活度进行绝对测量，分别对这４种核素完成了标准化。前３种测量结果不确定度为０．７３％（１σ），对￣（１８６）Ｒｅ核素测量结果不确定度为０．６３％（１σ）。     

用放射性活度计测定^153Sm中杂质^156Eu,^155Eu的含量

利用放射性活度计，采用衰变吸收分离法分析＾１５３Ｓｍ中微量放射性杂质＾１５８Ｅｕ、＾１６６Ｅｕ的含量，多道γ能地比较，所有结果均在±７％内符合，该法的特点是所用设备简单、普及，方法简便，具有广泛的实用性。     

153Sm、188Re、89Sr活度绝对测量比对

^153Sm(T1/2=46.27h)和^188Re(T1/2=16.98H)为短半衰期多γ射线源，^89Sr为纯β核素，它们在核医学临床上的应用越来越广泛。本实验室参与了^153Sm、^188Re、^89Sr活度测量的国内比对，使用4πβ-γ符合测量标准装置对^153Sm、^188Re、^89Sr样品进行了活度绝对测量。本实验室的测量结果与比对结果平均值在不确定度范围内一致。     

BADTPA偶联~(153)Sm,~(186)Re标记平阳霉素

通过一步法合成了二乙三胺五乙酸环二酸酐（BADTPA）并与平阳霉素（PLM）偶联，于室温制得DTPAPLM。在pH为4－6的沸水中进行^153Sm标记，反应3min后制得产额高于95％的^153Sm-DTPA-PLM。采用亚锡还原法进行^186Re标记，在pH为3－5的沸水中反应30min制得产额高于95％的^186Re-DTPA－PLM。两种标记物的稳定性很好，于室温下放置48h后，其放化纯度仍高于95％。脂水分配系数表明，^153Sm-DTPA-PLM是亲水性的。动物体内分布实验结果表明：^153Sm-DTPA-PLM的血液清除较快，主要通过肾脏代谢。正常鼠体内行为初试结果表明：^186Re-DTPA-PLM是一种可望用于肿瘤治疗的新型药物。     

^235U,^147Pm,^153Sm单独及混合照射时对骨肉瘤细胞的增殖抑制作用

本研究运用四氮唑（ＭＴＴ）显色反应,观察了＾２３５Ｕ,＾１４７Ｐｍ,＾１５３Ｓｍ单独及混合照射骨肉瘤细胞时,对瘤细胞增殖抑制作用的程度比较,结果表明,各核素单独照射（照射用放射性活度为：＾２３５Ｕ,１２８．４Ｂｑ;＾１４７Ｐｍ,７．４×１０＾５Ｂｑ;＾１５３Ｓｍ,７．４×１０＾５Ｂｑ）及混合照射（＾２３５Ｕ＋＾１４７Ｐｍ,＾２３５Ｕ＋＾１５３Ｓｍ,＾１４７Ｐｍ＋＾１５３Ｓｍ,其放射性活度均为各自单     

^153Sm—骨膦（Cl2MDP）的制备和初步动物实验

研究了＾１５３Ｓｍ－Ｃｌ２ＭＤＰ的制备和体外稳定性，对其在动物体内分布和血液清除进行评价，并与＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ进行比较，实验结果表明＾１５３Ｓｍ－Ｃｌ２ＭＤＰ具有良好的体外稳定性，骨中摄取量高，血液清除较快；与＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ比较，血液清除慢，但肝脏摄取量比＾１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ高１０倍，故１５３Ｓｍ－Ｃｌ２ＭＤＰ不是一种理想的骨肿瘤治疗剂。     

^90Y,^32P—GTMS介入治疗恶性肿瘤的实验研究与初步临床应用

采用介入治疗法，将＾９０Ｙ－ＧＴＭＳ和＾３２Ｐ－ＧＴＭＳ直接注入癌性肿块中，以达到杀灭癌细胞、抑制肿瘤生长、延长恶性肿瘤患者生存期的目的。在荷瘤裸鼠模型的瘤体上进行对照组、“冷”球组、不同剂量组（＾９０Ｙ－ＧＴＭＳ剂量分组为９２．５、１８５、３７０ＭＢｑ，＾３２Ｐ－ＧＴＭＳ剂量分组为３７、９２．５、１８５ＭＢｑ）的治疗，治疗后不同时间观察疗效，获得核素在单位体积中有效剂量后应用于临床。借助Ｂ超对肿