蒸馏容量法测定铅基合金中的砷

建立了蒸馏容量法测定铅基合金中的砷的分析方法。用稀硝酸溶样,以硫酸铅沉淀形式分离基体铅。砷在30%的盐酸溶液中是As(Ⅲ)离子状态于108℃时以三氯化砷形式挥发,收集蒸馏出来的三氯化砷并中和至中性,以20%的碳酸氢钠溶液作缓冲液,用碘标准溶液滴定。使用本方法对铅基合金标准样品中的砷的测定,其相对标准偏差为2.50%~3.50%,结果准确可靠,方法切实可行。     

EDTA容量法测定本质素渣中的铅

试样用硝酸分解，硫酸沉淀铅与杂质元素分离，在乙酸－乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙为指示剂，用BDTA标准溶液直接滴定，测定其含铅量，测定范围：铅≥4．0％。     

三氯化钛——重铬酸钾容量法快速测定铁矿石中全铁量

采用酸分解试样，在酸性介质中，以二氯化锡还原大部分三价铁，三氯化钛还原剩余三价铁，用重铬酸钾滴定测全铁量。本法加入浓硝酸溶解样品，使溶解更完全，提高了溶解温度，加快了溶解速度，分析精确度高，结果满意。     

ICP—MS法测定铅基合金中向量元素的分析方法研究

本文试验了铅基合金中微量元素的ＩＣＰ－ＭＳ分析法，对仪器工作参数，测定介质，谱线扰等情况进行了研究，讨论了，拟定的分析方法用于测定微量Ｃｕ，Ｍｇ，Ｂｉ，Ｃｄ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ａｓ及Ｓｂ，其准确度，精密度可满足分析要求。     

株冶铅基合金的生产

文章简述了株洲冶炼厂铅基合金生产的品种、添加元素、生产工艺、及生产经验。     

容量法快速测定锰矿中二氧化硅含量

目前利用氟硅酸钾容量法测定锰矿中二氧化硅含量还没有报道。采用硅氟酸钾容量法,通过称样量、融样方式、酸化体积等条件进行优化实验,实现了容量法快速测定锰矿中二氧化硅的含量。实验数据的相对标准偏差小于1%。测量值与认定值一致,测量结果满足GB/T 1509-2006《锰矿石硅含量的测定高氯酸脱水重量法》允许差的要求。     

含钒试样中钛的容量测定研究

对硫酸高铁铵容量法测定钛时钒的干扰情况进行了研究,找到了一种试剂KSCN可消除其干扰,从而制订出不必分离钒即可准确测定含钒试样中钛的分析方法。该法应用于攀枝花铁精矿,结果满意。     

高温镍基合金中痕量元素铅的测定

本文介绍高温镍基合金中痕量元素铅的测定方法,使用ＰＥ－５１００型原子吸收光谱仪,不需分离样品基体,采用标准加入法,直接用平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中的痕量铅。该方法简便,分析速度快,且灵敏度,精密度能满足要求。     

微量硒的示波极谱法快速测定

硒的化合物SeOCl2在约10mol／L HCl中能被C6H6萃取而快速地与许多共存元素分离，然后在NA2SO3—NH4OH底液中示波极谱法测定，测定范围：0．00010％～0．20％硒，结果良好。     

稀土铅中铅的络合滴定法测定

在一定条件下用氟化钠分离稀土元素，硫酸铅钾沉淀分离其它干扰元素，在pH5．8的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中用EDTA滴定铅。     

铅基合金中锡、铅的EDTA螯合滴定

锡的EDTA螯合滴定主要矛盾是Sn(Ⅳ)有强烈的水解倾向,尤其对含锡量较高的铅基合金影响更大.解决Sn(Ⅳ)的水解,提高螯合物的条件稳定常数,许多分析工作者做过大量的试验,如降低pH值,用HEDTA作滴定剂,铋盐作回滴剂等,使分析结果稳定、准确.然而不少中小企业的理化室因试剂供应有困难,至今仍采用古典的碘量法测定锡.作者就现有条件,对抑制Sn(Ⅳ)的水解做了条件试验,证明Sn(Ⅳ)是能够抑制的.在单独测定锡时,只要在溶样时加一定量固体氯化钾;在锡铅顺序滴定时,采用酒石酸—硝酸溶样,都能够抑制Sn(Ⅳ)的水     

EDTA容量法测定粗铅中铅的测量不确定度评定

通过EDTA容量法测定粗铅中铅的含量,对测定不确定度分量进行分析和评定。找出引起不确定度的主要来源,以减少测量误差,保证测量结果的准确性和有效性。     

利用容量法对硫化矿中S全的测定

本文介绍的几种测定Ｓ全的分析方法，可对硫分精矿中Ｓ全进行快速测定。在没有测硫装置，而要求进行快速分析时，可利用本文介绍的几种分析方法。本法具有速、结果准确、操作简便等特点，特别适合于冶炼流程的快速内控分析。     

铅基（Pb,Ca,Al,Sn）四元合金中铝的测定

本文介绍了以硫酸盐状态分离铅，而后在弱酸性溶液中加入过量络合剂ＥＤＴＡ，将铝离子及其他金属离子络合完全，进而完成铅基（Ｐｂ，Ｃａ，Ａｌ，Ｓｎ）四元合金中铅的测定。     

贵铅中铅和金的连续测定

研究建立了贵铅中铅和金的连续测定方法.样品使用硝酸、溴溶解,加入硫酸形成硫酸铅沉淀,与金及杂质元素分离,乙酸-乙酸铵溶解硫酸铅,Na2 EDTA滴定铅量;金和不溶渣灰化-碱溶或灰化-王水溶解后火焰原子吸收光谱法测定金量.本方法测定铅的相对标准偏差为0.12％,加标回收率为92.10％～96.42％;测定金的相对标准偏差...     

交流示波极谱滴定法测定铅基合金中铅

用 EDTA 滴定法测铅,通常是在微酸性溶液中进行,但 Cu,Zn,Cd,Ni,Co,Mn,Bi,Al,Ti,Sn,Sb,Th,Hg 等离子均有影响。采用pH8.0～8.5的柠檬酸和酒石酸钠的混合底液,用 EDTA 测定铅基合金中的铅交流示波极谱滴定曾收到满意效果。本文采用     

白云石、石灰石中CaO、MgO的测定

拟定在一个母液中，用高锰酸钾容量法测定CaO、磷酸盐重量法测定MgO，提高了分析的准确度。     

方波极谱法直接测定钢铁中微量铅

钢铁中的铅为有害元素之一,它以微小的球状形态存在于钢铁中,容易发生偏析现象,影响钢材质量。测定铅往往须预先以硫化物或硫酸盐形式从基体中分离出来,手续繁、周期长。并由于大量试剂的引入,使空白增加,而不能得到满意的结果。或双硫腙法则须引入氰化物及大量苯或四氯化碳,有碍分析人员健康和污染环境。本文利用铅(Ⅱ)离子在盐酸底液中有良好的可