Na2SO4·0.5H2O2·H2O的热分解动力学研究

采用程序升温法研究Na2SO4.0.5H2O2.H2O在氮气中的热分解动力学,测定Na2SO4.0.5H2O2.H2O分解的TG-DTG和TG-DSC曲线.在8.0 K.min-1、6.1 K.min-1、4.1 K.min-1和2.0 K.min-14个升温速率下,Na2SO4.0.5H2O2.H2O的热分解是简单的一步反应,热分解温度为339.5 K.采用多元非线性回归对Na2SO4.0.5H2O2.H2O在氮气中的热分解动力学模型进行筛选,并利用主曲线法对其分解模型进行判别.Na2SO4.0.5H2O2.H2O的热分解过程受三维相界面控制,分解机理为R3机理.Na2SO4.0.5H2O2.H2O的热分解活化能为70.83 KJ.mol-1,指前因子1.96×103.     

O3、O3/H2O2降解TNT的实验研究

利用自制装置,实验研究了不同反应条件下,O3、O3／H2O2：对TNT的降解规律。结果表明,O3对TNT具有一定降解功效,提高体系的pH值或添加H2O2均利于TNT的降解。O3降解TNT,可能产生抗氧化性更强的中间产物及其积累,而O3／H2O2作用过程中则没有发生。pH从1升到12,利于O3对TNT降解,但超过12时,对O3作用的影响不再明显,pH的最适范围是10～12;O3／H2O2作用时,10为其pH的临界值,当提高或降低pH都会降低其对TNT降解能力。维持体系的pH稳定,有利于O3降解TNT,但对O3／H2O2作用功效的影响不明显。尽管温度对O3、O3／H2O2降解TNT功效的影响较小,但温度的提高不利于两者功效的发挥,尤其是40℃左右。     

古文物的拉曼光谱分析

利用拉曼光谱对云南腾冲出土的新石期的石斧和北京古玩市场上的古玉器进行成分分析．样品未作任何特殊处理，用显微共焦拉曼光谱仪对样品不同部位进行分析．实验发现石斧为蓝晶石矿物而非硬玉；翡翠制品中含有环氧树脂谱线．这一研究工作表明，拉曼光谱作为现代技术非常适合于不允许取样的珍贵艺术品的无损辨识成分分析。     

H2O2降膜吸收SO2的研究

针对小型燃煤锅炉的烟气脱硫特点,提出了一种以列管式并流降膜塔为脱硫反应器,用H2O2溶液为脱硫剂的烟气脱硫新方法.通过建立小型降膜塔脱硫试验台,研究了降膜管的各种运行参数对脱硫过程的影响.试验结果表明,系统液气比为15 L/m3,入口SO2质量浓度为2 857mg/m3,H2O2吸收液浓度1 mol/L的试验条件下,脱硫效率可稳定保持在85%.该方法没有废物排放与二次污染,脱硫产物20%的废硫酸可以作为副产品利用,是一种适合于中小型燃煤锅炉简便有效的脱硫方法.     

气相脉冲放电水中H2O2生成影响因素研究

为了考察气相脉冲放电时水中H2O2生成规律,采用针-板式反应器,进行了实验,研究放电电压、气体流速、电极间距以及pH值对水中H2O2生成的影响．实验结果表明：提高放电电压,能够促进水中H2O2的生成;当气体流速为1．6L／min时,水中H2O2浓度最大;减小电极间距,电场强度增大,有利于H2O2的生成;酸性条件时水中H2O2浓度较大．     

气相脉冲放电水中H2O2生成影响因素研究

为了考察气相脉冲放电时水中H2O2生成规律,采用针-板式反应器,进行了实验,研究放电电压、气体流速、电极间距以及pH值对水中H2O2生成的影响.实验结果表明:提高放电电压,能够促进水中H2O2的生成;当气体流速为1.6 L/min时,水中H2O2浓度最大;减小电极间距,电场强度增大,有利于H2O2的生成;酸性条件时水中...     

EADC/H2O/DMF引发体系对丁基橡胶的影响

以水和二氯乙基铝(EADC)为引发体系,己烷和氯甲烷为溶剂,在-90℃的条件下,通过溶液法合成丁基橡胶.考察引发剂摩尔分数、引发剂配比、第三组分(DMF)含量等对丁基橡胶分子质量、分子质量分布、单体转化率的影响.结果表明,引发剂摩尔分数在0.085％、聚合40 min,在n(EADC)/n(H2O)/n(DMF)=8.28:1:0.75时,得到数均分子质量为29.54×104 g/mol,分子质量分布为1.58的丁基橡胶.     

钼酸铵在 Na_2O 修饰 Al_2O_3 载体上热分解的激光拉曼光谱

利用激光拉曼光谱（ＬＲＳ）研究了Ｎａ２Ｏ修饰Ａｌ２Ｏ３担载的钼酸铵的热分解，对烘干和焙烧Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３样品分别用激光拉曼光谱进行了表征。实验发现，载体表面的酸碱性对钼酸铵的热分解和相转变有显著影响。随着Ｎａ２Ｏ担载量的增加，Ａｌ２Ｏ３担载钼酸铵前身物由多聚体转变为单齿体，其分别与焙烧催化剂上的八面体和四面体物种相对应     

H2O在电极反应中的应用

在电极反应式配平中,如电极反应左右两边氧原子个数不相等时,可用H2O来平衡。讨论了H2O在电极反应式配平中的使用条件及方法。     

电生H2O2协同电解絮凝法处理餐饮废水实验研究

采用电生H2O2协同电解絮凝法处理餐饮废水，研究了废水初始浓度、电解时间、电压、电极材料、pH等因素对降解餐饮废水的影响．结果表明，进水CODCr在1200mg／L以内、pH值为中性的餐饮废水，在10V电压、电磁搅拌、曝气条件下，电解15min后，COD去除率在80％以上．该法利用了铝阳极反应生成的絮凝剂Al(OH)3和阴极上电合成的H2O2对有机物的去除作用，同时阳极产生的H^ 与阴极产生的OH^-中和又促进了两极的反应，使有机物降解更彻底．     

紫外/过氧化氢对含氮染料废水的处理

纺织印染废水的降解主要是针对含氮染料废水的处理,利用UV/H2O2的工艺方法处理含氮活性染料活性黑5号(Reactive B lack 5(RB5))的印染废水,研究染料RB5降解过程中过氧化氢浓度及紫外光强度对染料RB5废水降解程度的影响.结果表明,印染废水的降解分为脱色和分解两步进行.     

UV/H2O2技术去除水中有机污染物

UV／H2O2降解水中的有机污染物质,将其矿化为C02和H2O2或降解为易于生物降解的小分子有机物,降解效果受HCO3^-等离子的影响;UV／H2O2系统中H2O2存在一临界投量,由于底物种类和浓度的不同而差异较大;UV／H2O2系统去除饮用水中的有机微污染物,与GAC单元结合,可以极大地缩短和降低反应器中的HRT和H2O2的投量,处理效果与O3／GAC相近,使UV／H2O2高级氧化技术得以经济地应用于工程实践．     

H2O2/活化剂体系低温漂白技术

研究了H_2O_2/活化剂体系在纤维素纤维及其混纺织物的漂白工艺中的应用,结果表明,该体系能够在比较温和的条件下获得良好的漂白效果,显著降低纤维的损伤,特别适合于对温度和pH敏感的再生纤维素纤维及其混纺织物的漂白。     

废旧书刊纸脱墨浆H2O2与FAS漂白工艺对比

研究了废旧书刊纸脱墨浆FAS和H2O2的漂白工艺，探讨了H2O2用量、FAS用量对漂白的影响，同时对FAS和H2O2漂白工艺进行了对比。试验结果表明：NaOH对FAS和H2O2都有比较大的影响；重金属离子对FAS漂白影响不大；废旧书刊纸脱墨浆采用FAS和H2O2漂白，白度分别可达72％(SBD)和77％，可满足使用要求。     

US/H2O2组合工艺催化降解苯酚水溶液的研究

研究了苯酚水溶液在超声波/过氧化氢(US/H2O2)复合氧化工艺条件下的降解效果及机理.详细讨论了H2O2体积质量、苯酚初始体积质量、溶液初始pH和外加Fe2+等因素对US/H2O2工艺氧化降解苯酚的影响.结果表明:在单独的超声波辐照或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小,而在组合氧化过程US/H2O2工艺中有显著的提高;苯酚降解的拟一级动力学速率常数增强因子可达到6.904,存在明显的协同效应     

苯溶液液芯光纤拉曼光谱的研究

本文叙述了利用液芯光纤技术获得最佳自发拉曼光谱的方法和条件.用70mW倍频矾酸钇半导体泵浦连续激光器为泵浦光源,获得了高强度的苯自发拉曼光谱.用测量拉曼信号强度的方法,计算出光纤衰减系数α,从而获得了最大拉曼光谱所对应的最佳光纤长度.本文以倍频矾酸钇半导体泵浦连续激光器为光源.用LRS-Ⅱ型激光拉曼/荧光光谱仪得到了丰富的苯的拉曼光谱,比用普通方法获得的拉曼光谱强度增高两个数量级.实验结果与理论计算基本符合.     

H2稀释度对HFCVD法沉积SiC薄膜结晶度的影响

采用热丝化学气相沉积(HFCVD)技术,以甲烷(CH4)和硅烷(SiH4)作为源反应气体在Si(111)衬底上生长了晶态SiC薄膜.通过X射线衍射(XRD)、傅立叶红外(FTIR)等分析手段对样品结构、组分进行了分析.通过提高H2稀释度,使得SiC薄膜的质量得到了改善.选取高H2稀释度,利用原子氢在成膜过程中的刻蚀作用稳定结晶相,可在较低的衬底温度下,沿Si(102)择优取向异质生长出晶态SiC薄膜.     

天然含硅金刚石的拉曼光谱研究

本文用拉曼探针研究了湖南金刚石矿砂中的天然金刚石，发现在某些金刚石中含有硅，确定硅是以ＳｉＣ的立方晶系形式存在的．并认为Ｓｉ可能也是以这种结构形式存在于人工金刚石中。     

Al2O3含量对Cu-ZnO-Al2O3-SiO2催化剂性能的影响

研究了Al2O3含量对Cu-ZnO-Al2O3-SiO2催化剂在CO2加氢合成二甲醚中催化性能的影响,并用XRD,H2-TPR,XPS,NH3-TPD和CO2-TPD等手段进行了表征.研究结果表明,Al2O3延缓了CuO和ZnO晶粒的长大,同时使催化剂变得难以还原.加入的Al2O3富集于催化剂表面,改变了催化剂表面Cu2+和Zn2+的摩尔分数.Al2O3还与SiO2产生无定形SiO2-Al2O3混合相,提供二甲醚合成所必需的酸碱中心.反应结果表明,Al2O3在催化剂中的质量分数低于1.4%时,对转化率的提高有促进作用;当Al2O3在催化剂中的质量分数为4.0%时,甲醇合成以及甲醇脱水的活性中心呈现出较好的"协同催化效应",目标产物二甲醚的收率最高.研究认为,Al2O3通过影响CuO与Al2O3之间的相互作用以及催化剂的表面酸性,从而使催化剂对CO2加氢合成二甲醚表现出不同的催化性能.