超支化型聚羧酸减水剂的合成

以偶氮二氰基戊酸为引发剂,甲基丙烯磺酸钠、烯丙基聚氧乙烯醚和甲基丙烯酸叔丁酯为单体,合成两端带有羧基的减水剂主链,再通过缩合反应,在两端接枝超支化聚酰胺-胺,最终得到超支化型聚羧酸减水剂。试验表明:引发剂用量为5%,烯丙基聚氧乙烯醚分子量为700,聚酰胺-胺为4.5代时,水泥净浆流动度达到最高315 mm。     

超支化型聚羧酸系减水剂的制备

以溴端基超支化聚(胺-酯)、丙烯酸、单甲氧基封端烯丙基聚乙二醇(APEG-27)为原料,采用ATRP法制备出了一种新型的超支化型聚羧酸系减水剂(HPC),并用红外、核磁对产品进行了表征.水泥净浆流动性试验表明该种超支化型减水剂具有较好的分散性;表观吸附量的测试验证了超支化型减水剂可以有效地吸附在水泥粒子表面;采用微电泳...     

缓释型聚羧酸减水剂的合成及性能优化

缓释型聚羧酸减水剂是在聚合过程中减少分子链中的羧酸基团,增加酯基及其衍生物而得到,该类减水剂可在碱性环境下缓慢释放出具有分散作用的减水基团。在此原理基础上,该文通过单因素试验初步选定了合成工艺参数,再利用正交试验进行优化,确定最佳合成方案。经混凝土性能测试表明,该缓释型聚羧酸减水剂缓释速度适中,混凝土保坍性能良好。     

无热源制备聚羧酸减水剂工艺及性能研究

在无热源条件下,以甲基烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸、对苯乙烯磺酸钠为原料,通过自由基聚合方法合成聚羧酸减水剂：本文通过阐述正交原理,以水泥净浆流动度表征减水剂对水泥浆体的分散能力,研究了5个因素对其分散能力的影响,并确定了最佳合成工艺。即：n（丙烯酸）：n（对苯乙烯磺酸钠）：n（巯基乙酸）：n（抗坏血酸）：n（过硫酸铵）=4．1：0．3：0．18：0．01：0．24,随后考察了单因素对其性能的影响然后选取性能最优的聚羧酸减水剂（SPC）与相同工艺60℃合成的减水剂（PC）做混凝土性能测试,结果表明掺加SPC的混凝土坍落度及扩展度较大;最后将SPC做红外光谱分析显示,所合成的SPC含有聚氧乙烯基、羧基、羟基、磺酸基等基团、研究表明,无热源条件下聚羧酸减水剂的分散洼能优秀,可应用于生产实践     

马来酸型聚羧酸减水剂的合成研究

以马来酸酐、聚乙二醇为原料.通过酯化反应.合成出聚乙二醇单乙醚马来酸单酯活性大单体.确定出最俸反应条件为:原料摩尔配合比为1:1.5,非氧化性对甲基苯磺酸催化剂的用量为0.5%,温度为90℃.反应时间为6 h,合成出活性大单体的酯化率达到92.2%.试验结果表明:采用聚乙二醇单乙醚马来酸酐单酯活性大单体、对乙烯基苯磺酸钠和甲基丙烯酸为原料,最佳摩尔配合比为1.0:1.5:4.0时,制备出高效马来酸型聚羧酸减水剂.当高效减水剂的掺量为0.5%.产物的减水性能及净浆流动度保持性能良好,水泥初始净浆流动度达到295 mm、60 min净浆流动度维持在260 mm;可使水泥的用水量减少28%.     

降黏型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

以聚醚大单体、丙烯酸为主要反应原料,设计合成了一种降黏型聚羧酸减水剂(RV-PCE),并将其与进口的较为先进的市售某降黏型减水剂(BSF)进行对比。通过凝胶渗透色谱、傅里叶红外光谱对产物的分子结构进行了表征,测试了降黏型减水剂溶液的表面张力。通过总有机碳测试了降黏型减水剂对水泥颗粒的吸附行为,并通过净浆流动度、流动度保持和Marsh时间测试了减水剂的降黏性能。结果表明,RV-PCE的分子质量稍低于BSF,具有与BSF相近的分子结构;RV-PCE具有与BSF相近的降黏效果,有着较大的发展潜力和应用前景。     

合成工艺对聚羧酸系减水剂性能的影响

对于聚羧酸减水剂的合成,本文研究了合成工艺对于聚羧酸减水剂性能的影响,并且得到分散性能优异的减水剂合成配方和生产工艺过程,而且研究了市场上所关注的高性能减水剂与水泥的复合性能。本研究是以甲基烯丙基聚氧乙烯醚(又称改性聚醚—TPEG)、丙烯酸(AA)为原料,以5%的双氧水(H2O2)为引发剂,采用原位聚合与接枝的合成方法合成聚羧酸系减水剂。以水泥净浆流动度来进行实验对比,通过调整方案,确定合成聚羧酸减水剂的较优方案:n(TPEG):n(AA)=1:3.27,双氧水掺量为2.0%。最佳合成工艺的反应条件,反应温度为60℃,反应时间为4h~5h。合成的聚羧酸减水剂在低掺量(2.0%,固含量为10%),初始水泥净浆流动度为302mm,30min后298mm。最佳的条件下合成的聚羧酸减水剂水溶液的固含量为40.32%,pH值为7.3。     

聚羧酸系高效减水剂的合成及性能研究

采用溶液共聚合法,以AA、MAA、AMPS、DEM和MPEG1200MA等为原料合成了聚羧酸系高效减水剂,并用FTIR光谱表征了它的结构.详细研究了引发剂、磺酸盐、丙烯酸和马来酸二乙酯等因素对净浆流动度的影响;马来酸二乙酯的加入,减小了流动度损失.在折固掺量为0.3%、水灰比为0.29时,水泥净浆流动度可达275 mm,120 min内坍落度基本不变.     

超支化星型聚羧酸减水剂的合成及其在硫铝酸盐水泥中的应用

以溴端基超支化聚(胺-酯)、丙烯酸、烯丙基聚乙二醇甲基醚为原料,采用活性聚合法(ATRP)制备了一种超支化星型聚羧酸系减水剂,并采用红外、核磁对产品进行了表征.水泥净浆流动性实验表明,该种减水剂在硫铝酸盐水泥中具有较好的分散性;表观吸附量的测试验证了该种减水剂可以有效地吸附在硫铝酸盐水泥颗粒表面;抗压强度等的测试表明,该种减水剂应用于硫铝酸盐水泥中具有较好的力学性能.     

聚羧酸减水剂与其他减水剂相容性试验研究

聚羧酸与脂肪族的复配性很好,可以以任意比例复配,随着聚羧酸所占比例的减少,减水剂的效果逐渐降低,但复配后的效果都要好于单独使用脂肪族高效减水剂的效果.复配的较优比例为聚羧酸∶脂肪族=1∶1,此时水泥净浆初始流动度为270 mm,30 min后的流动度为190 mm.聚羧酸系与脂肪族及氨基磺酸盐系减水剂的复配效果良好,最佳比例为聚羧酸∶脂肪族∶氨基=32∶48∶20.此时净浆的初始流动度为320 mm,30 min后的流动度为265 mm.但3种复配的减水剂中氨基的含量不能超过60％.聚羧酸系与脂肪族及萘系减水剂的复配效果良好,最佳比例为聚羧酸∶脂肪族∶萘系=32∶48∶20.此时净浆的初始流动度为300 mm,30min后的流动度为205 mm.但萘系所占比例不宜过大,萘系所占比例在40％时会使减水剂失去保塑性.萘系所占比例在60％时会使减水剂失去减水作用.     

聚羧酸盐减水剂与水泥的吸附性能研究

采用凝胶色谱法研究了自制聚羧酸盐减水剂在水泥-水体系中的吸附情况.试验结果表明,其吸附等温线基本符合Langmuir等温方程.聚羧酸盐减水剂为梳状结构,吸附量较小,静电斥力效应较弱,其分散作用主要来自于吸附层空间位阻效应.     

两性抗泥型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

采用丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体;经自由基共聚反应,得到一种含有阳离子基团的抗泥型聚羧酸减水剂(PC-K).通过正交试验和单因素试验结果表明,合成PC-K的最佳工艺为:n(AA):n(AMPS):n(DMC)=1.6:0.7:0.8,反应温度73...     

贵州地区水泥与聚羧酸减水剂适应性的研究

贵州地区水泥生产厂家的生产标准存在差异,因此对贵州地区水泥与聚羧酸减水剂的适应性研究有重要意义。水泥颗粒对聚羧酸减水剂的吸附性与水泥细度有关,细度越大,水泥颗粒对减水剂的吸附性越大,混凝土试验时减水剂掺量越高。水泥越细,相同质量下水泥细颗粒多,水化热加快,混凝土损失加快,水泥与聚羧酸减水剂的适应性变差。此外,水泥中各化学成分的质量分数不同,对聚羧酸减水剂的吸附性也不同。     

滇西地区水泥与聚羧酸减水剂适应性的研究

水泥的细度会影响水泥对聚羧酸减水剂的吸附性能。在掺减水剂的混凝土中,减水剂掺量随着水泥颗粒的大小而变化,通常颗粒越小,对减水剂的吸附性越大,且水泥细颗粒越多,水化早期反应速度越快,混凝土损失越大,这导致了水泥与减水剂适应性差。此外,水泥的化学成分质量分数不同,其对聚羧酸减水剂的吸附也不同。     

低敏感型聚羧酸减水剂的制备及性能研究

采用双聚醚大单体(EM1)与丙烯酸共聚制备低敏感型聚羧酸减水剂PLS。其最佳合成工艺为:预先加入底料中的单体混合液比例为50%,AA、SMAS、APS用量分别为大单体质量的12%、1.2%、0.7%。GPC分析表明,PLS的单体转化率高达94.85%。混凝土试验结果表明,所制备的PLS具有对环境温度、单方用水量、机制砂MB值、减水剂掺量敏感性低的特性。     

醚酯共聚法制备减水保坍型聚羧酸减水剂及其性能研究

以丙烯酸羟乙酯（HEA）、异戊烯基聚氧乙烯醚（TPEG）、丙烯酸（AA）为主要原料,引入丙烯酸一缩二乙二醇酯（EGD）,在45℃的氧化-还原体系下合成减水保坍型聚羧酸减水剂。结果表明,相对市售聚羧酸减水母液,该产品有更好的分散性和保坍能力,且自带引气效果,能有效改善混凝土和易性,提高混凝土抗压强度,综合性能更优。     

消泡剂在高性能聚羧酸减水剂中的应用研究

通过与水和聚羧酸减水剂互溶,考察有机硅和改性聚醚型消泡剂的溶解性能。以净浆流动度和混凝土基础检测判定消泡剂的消泡效果,以及随消泡剂掺量的增加,对聚羧酸减水剂及其混凝土性能的影响。KD-01适宜掺量为0.05%,EY-18最佳掺量为0.2%。     

柠檬酸改性聚羧酸减水剂的合成

以2-丙烯酰氧基-1,2,3-三羧基丙烷(ACP)、丙烯酸(AA)、丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPA)和甲基丙烯磺酸钠(MAS)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液共聚法合成柠檬酸改性四元聚羧酸系减水剂。实验结果表明,改性聚羧酸减水剂的最优合成条件为:反应温度90℃,反应时间5 h,APS用量为单体总质量的2.5%,在单体配比为n(ACP)∶n(AA)∶n(MPA)∶n(MAS)=0.47∶3.5∶1.2∶1.0,所合成减水剂的减水率高达31%,2 h内水泥净浆流动度基本无损失。     

VPEG型聚羧酸减水剂低温制备及其性能研究

采用新型聚醚大单体4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)和小单体丙烯酸,在低温双氧水-还原剂体系中,通过自由基聚合制备了VPEG型聚羧酸高性能减水剂.通过正交试验及单因素试验确定了最佳合成工艺.采用傅里叶红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)等对减水剂进行了表征.结果表明,该减水剂的最佳合成工艺为:酸醚比为3.8...     

聚羧酸减水剂的合成条件对水泥净浆流动度的影响

讨论合成条件对水泥净浆流动度的影响,确定适宜的合成条件。试验表明:引发剂用量达到大单体质量的6.8%,大单体、顺丁烯二酸酐、甲基丙烯磺酸钠和丙烯酰胺的质量比为1∶0.235∶0.100∶0.027,反应温度约为80℃,反应时间为6~7 h,制备出了水泥净浆流动度为280 mm、分散性能较好的聚羧酸减水剂。红外光谱表明,聚羧酸减水剂分子中包含羟基(-OH)、磺酸基(-SO-3),羧基(-COOH)、酰胺基(-CONH2)、醚基(-O-)等特征官能团,说明特征官能团对聚羧酸减水剂的性能起着重要作用。