紫外光解加速喹啉生物降解和矿化的机制

喹啉是一种较难生物降解的有机化合物,为此,分别采用3种方法对喹啉溶液进行生物降解,即直接生物降解（B ）、紫外光解后再进行生物降解（P＋B ）和将草酸加入到喹啉溶液中再进行生物降解（OA＋B）。实验结果表明,采用方法（P＋B）时,其降解和矿化速率比方法B要分别高出27％和40％。通过对喹啉光解中间产物的分析发现,喹啉在光解过程中有草酸的生成,因而推测是草酸作为电子供体,通过共基质的原理加速了喹啉的初始反应速率。这一推测通过直接向喹啉溶液中加入草酸,其降解和矿化速率与经过紫外光解预处理的实验结果相似而得以证明。     

基于钙盐添加剂的碱木质素热裂解规律研究

采用热重法(TG)和热解气质联用法(Py-GC/MS)考察了碱木质素在氯化钙、氢氧化钙、甲酸钙、乙酸钙等钙盐浸渍预处理后的热裂解失重特性及产物生成规律.TG结果表明,添加钙盐后,碱木质素热失重速率加快,热裂解残炭率均减小,热裂解效率得到提高.Py-GC/MS结果表明,酚类化合物是碱木质素热裂解的主要产物,氯化钙、氢氧化钙、甲酸钙、乙酸钙添加使得产物中香草醛的相对含量由0.70%分别增加到了11.75%、8.26%、7.62%、9.85%.甲酸钙有助于促进热裂解中间产物脱甲氧基生成苯酚.甲酸钙和乙酸钙均促进碱木质素热裂解生成芳香烃类化合物.     

一株戴尔福特菌的异养硝化与好氧反硝化性能研究

通过在好氧反硝化培养基中添加氨氮和在异养硝化培养基中添加硝基氮,研究了从实验室SBR反应器中新分离的一株戴尔福特菌的异养硝化作用与好氧反硝化作用的相互影响．研究表明：加入氨氮后,24h后的硝基氮去除率最大可提高1．47％,48h后菌体生长较为旺盛,氨氮去除率则均在90％以上;同时发现加入硝基氮后,菌体生长推迟,但氨氮去除率最大可提高4．16％．异养硝化与好氧反硝化作用之间是相互促进的．此株戴尔福特菌可在同一条件下自身实现同步硝化反硝化．具有一定的工程应用价值．     

温度对厨余蔬菜废物好氧降解的影响

对常见蔬菜废物进行好氧降解研究,探讨温度对蔬菜废物好氧生物降解过程的影响,为控制堆肥化条件、改善蔬菜废物好氧生物降解效果提供一定依据．结果表明,中温和高温条件下蔬菜废物好氧生物降解过程区别较大,高温可显著提高粗淀粉的降解速率和最终降解率,而中温有利于粗蛋白质初期降解速率的提高;从微生物相的差异看出高温有利于细菌数量增长,中温有利于放线菌数量增长,其差异导致生物质的降解率的不同．     

有机酸对纤维素酶解和纤维乙醇发酵的影响

纤维乙醇废水经过厌氧发酵生产沼气处理后,将其回用作为纤维乙醇发酵配料用水,从而实现纤维乙醇废水的回用.沼液中含有的甲酸、乙酸和丙酸等小分子有机酸是抑制酵母发酵的主要物质,考察了这些有机酸对纤维素酶解和酵母发酵的影响.研究表明:厌氧发酵废水中含有的甲酸、乙酸和丙酸对纤维素酶解具有影响,可通过调节酶解液的p H值而消除;甲酸、乙酸和丙酸对酵母发酵的抑制浓度分别为1.6,3.0,3.0 g/L.     

α-乙基-2-氧-1-吡咯烷乙酸乙酯水解酶产生菌发酵培养基的响应面优化

对耐酪氨酸冢村氏菌(Tsukamurellatyrosinosolvens)E105菌株生物拆分外消旋体α-乙基-2-氧-1-吡咯烷乙酸乙酯制备左乙拉西坦关键手性中间体(S)-α-乙基-2-氧-1-吡咯烷乙酸的发酵培养基进行优化,以提高其产酶活力.首先考察了碳源和氮源对菌种产酶活力的影响,并通过PlackettBurman实验得出影响该菌株产水解酶的最主要因素为酵母粉质量浓度和初始pH值.继而采用中心组合实验并结合响应面分析优化发酵培养基组成,确定了最佳的酵母粉质量浓度为12.1 g/L,最佳的初始pH值为7.06.在优化的条件下酶活力可达1 024.6 U/mL,较优化前提高了67％,表明采用响应面法优化发酵培养基组成是提高该菌株产酶活力的有效途径之一.     

圆偏振强激光真空中加速电子最佳参数的分析

利用一维粒子模拟和解析的方法对圆偏振强激光在真空中加速电子进行了研究.研究表明,电子获得的最大能量与激光的强度有关,并且电子在激光场中加速有个最佳的加速距离,即当电子的位置与激光脉冲的峰值位置重合时,电子获得最大的能量,而最佳加速距离与激光脉冲的宽度和振幅有关.在电子获得最大能量的位置加入一个挡板能挡住激光而电子可以穿过,从而将电子从激光场中分离出来.     

聚乳酸/聚乙二醇共混材料的性能研究

通过溶液共混法制备了PLA/PEG共混材料,对其力学性能、热性能和生物降解性能等进行测试.结果表明,随着PEG添加量的逐渐增加,PLA/PEG共混材料的断裂伸长率均大幅度提高, 但拉伸强度逐渐降低,弹性模量也呈下降趋势;同时,PLA/PEG共混材料的Tg逐渐下降,聚乳酸分子链间作用力减弱,常温塑性增强,而PEG添加量对其熔点Tm影响不大,熔融焓却随之增大;添加PEG能提高聚乳酸在土壤中的水解速率,从而加快其降解速率.     

氧载体对L—天冬酰胺酶发酵过程影响的研究

以抗癌药物Ｌ－天冬酰胺酶生产的应用背景,针对发酵过程中存在的严重耗氧问题,研究了氧载体对发酵过程的影响,通过对几种载体的筛选,认为正十二烷最适合该发酵过程,随后以产物Ｌ－天冬酰胺酶活性,菌体浓度以及溶氧水平为主要指标,考察了氧载体在发酵过程中作用,实验表明,发酏基质中５％正十二烷的添加量为最佳浓度,这种氧载体的加入,明显地提高了发酵介质中的溶氧水平,改善的供氧条件,增加了菌体浓度,提高了Ｌ－天冬酰     

光催化过程中氧及过氧化氢对氧化钛的效应

由TiO2,TiO2/H2O2,H2O2以及在水溶液中通入空气等光催化条件组成几种不同的光催化体系,在254nm,2.4mw/cm^2紫外条件下,光催化降解甲基橙染料,研究光催化过程中氧与过氧化氢对氧化钛光催化的协同作用,实验结果表明氧化钛光催化降解甲基橙染料时,在0．1％的氧化钛水溶液中添加0．02％的过氧化氢,能够提高甲基橙的光催化降解速率6倍以上,通入5L/min的空气,由氧分子与氧化钛表面电子的作用,减少了光催化过程中的电子与空穴的复合几率,增加了活性羟基自由基的生成,也能够提高光催化速率3倍以上。     

添加表面活性剂的聚硅酸铝铁絮凝剂在重金属烟气废水处理中的应用

以硅酸钠、氯化铁、氯化铝为主要原料,分别添加3种不同表面活性剂（硬脂酸钠（SAS）、辛基酚聚氧乙烯醚（OP-10）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（AES））制备无机高分子聚硅酸铝铁絮凝剂,研究了表面活性剂种类及添加量对絮凝剂处理重金属烟气废水效果的影响。试验结果表明,硬脂酸钠型聚硅酸铝铁絮凝剂（SAS＋PSAF）比其他两种絮凝剂（OP-10＋PSAF、AES＋PSAF）处理废水效果更佳,对烟气废水的CODCr去除率为52.1%,对Cd2＋的去除率为80.5%。用红外光谱和扫描电镜对其絮凝剂产品进行了表征。     

对氟甲苯液相氧化制备对氟苯甲醛

以对氟甲苯为原料,Co/Mn/Br为催化体系,氧气为氧化剂,常压下液相氧化制备对氟苯甲醛,探讨了催化剂配比、催化剂用量、反应温度、溶剂用量、氧气流量对氧化反应的影响。较优工艺条件为：90℃,氧气12.5mL/min,n（Co）∶n（Mn）∶n（Br）=1∶2∶1.5,催化剂用量2.0%（以对氟甲苯计）,m（乙酸）∶m（对氟甲苯）=4∶1,反应8h,对氟甲苯转化率35.3%,对氟苯甲醛选择性57.4%。     

CDK4/6抑制剂abemaciclib合成工艺的优化

对采用异丙胺和6-溴-3-吡啶甲醛为原料合成肿瘤抑制剂abemaciclib的工艺路线进行了优化,结果表明:在合成中间体6-（2-氯-5-氟嘧啶-4-基）-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并［d］咪唑的过程中,苯环亲核取代反应采用t-BuONa为碱,产率为83.0%;Suzuki偶联反应中硼酸酯化和脱硼酸酯,催化剂均可采用PdCl2（PPh3）2。在合成中间体5-（（4-乙基哌嗪-1-基）甲基）吡啶-2-胺的过程中,还原胺化反应时加入催化量的乙酸,反应可完全进行;氨基取代吡啶环上溴原子的反应中以乙二醇为溶剂,N,N′-二甲基乙二胺（DMEDA）为配体,收率达90.0%。两中间体发生Buchwald-Hart wig偶联反应时,以K2CO3为碱,收率达92.4%。优化后总收率为44.6%,较原工艺提高19.6%,且反应条件温和,适合工业化生产。     

BP 网络优化类芬顿系统中 H2O2与 TCP 的质量浓度比

在改性活性炭与H2O2联用去除三氯酚(TCP)动力学研究的基础上,采用BP网络模型对反应过程条件进行优化。以TCP质量浓度、H2O2与TCP质量浓度比值作为BP网络的输入因子,一级反应动力学模型参数作为输出因子,采用Levenberg-Marquardt算法,以已知的11组数据作为样本,对模型进行优化训练,获取的模型对20 mg·L-1的TCP、H2O2/TCP质量浓度比值为0.1时的拟一级动力学参数进行校核,发现实测值与网络预测值相对误差为3.9%。采用该法预测效果较好,对于给定的TCP质量浓度可确定最佳的H2O2与TCP质量浓度比值。     

用工业萘制备高纯萘产品的研究

高纯萘产品是许多高科技化学品的起始原料,可以通过工业萘脱硫精制得到。现有工业萘产品的主要杂质为硫化物苯并噻吩,用普通分离方法难以脱除干净。以过氧化氢为氧化剂,甲酸为催化剂,用氧化法对工业萘进行了脱硫研究,考察了过氧化氢配比、甲酸配比、反应温度、反应时间等因素对脱硫率的影响。结果表明,甲酸配比增加,脱硫率提高;随过氧化氢配比增加,脱硫率先上升后下降,存在一个最佳值范围;适当提高反应温度,可降低油相的粘度,有利于油水两相充分混合和提高反应效率,最佳反应温度为89～92℃;以纯度97．06％以上的工业萘为原料,在n（H）n（F）=3．65,n（H）／n（S）=8．49、反应温度89℃、反应时间60min的条件下,脱硫率可达到97．90％,再经过精馏精制之后,所得产品中含萘质量分数超过99．90％,显著高于现有精萘产品质量。     

微波辐射合成对甲氧基肉桂酸的研究

以对甲氧基苯甲醛和乙酸酐为原料,以无水碳酸钾为催化剂,通过无溶剂微波加热经Perkin反应合成对甲氧基肉桂酸,研究了原料配比、微波辐射时间、反应温度和催化剂用量对合成该物质的影响。反应的最佳条件为：以0．04mol对甲氧基苯甲醛为基准,乙酸酐与对甲氧基苯甲醛物质的量的比为2：1,无水碳酸钾与对甲氧基苯甲醛物质的量的比为0．6：1,反应温度为80℃,微波辐射时间40min。在此反应条件下,对甲氧基肉桂酸的平均产量为4．81g,平均收率为67．6％,产品质量稳定,实验重现性较好。利用红外光谱分析和熔点测定对产品进行了物性和结构表征。     

聚（3-噻吩乙酸）的合成与表征

以3-噻吩乙酸为单体,通过化学氧化法制备了聚（3-噻吩乙酸甲酯）,将其水解后得到聚（3-噻吩乙酸）,聚（3-噻吩乙酸）在强极性溶剂中具有较好的溶解性.通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和核磁共振谱（1H NMR）对聚合物的结构进行了分析,证实所得聚合物的结构以HT-HT键接方式为主;凝胶渗透色谱（GPC）测得聚（3-噻吩乙酸）数均分子量为1.2万,分子量分布指数1.5;差示扫描量热仪（DSC）测试表明该聚合物具有较好的热稳定性,玻璃化化转变温度（Tg）为164℃;紫外-可见光谱（UV-Vis）分析得出聚（3-噻吩乙酸）吸收光谱范围是200～550nm,光学能隙为2.43eV.     

两种阳离子染料的生物脱色性能比较

采用好氧驯化活性污泥对阳离子红6B和阳离子红GTL的生物脱色效果进行了实验观察,并研究了不同醋酸浓度对其脱色效果的影响。在好氧条件下,3000mg/L活性污泥24h对阳离子红GTL和阳离子红6B的染料脱色率,染料浓度为20mg/L时分别为92%和77%;污泥浓度的提高对二者的染料脱色率影响不明显;醋酸(200～1200mg/L)浓度的改变对阳离子红GTL40mg/L时的脱色率影响不大,说明其生物脱色可能是吸附和后续生物降解共同作用的结果;好氧活性污泥对阳离子红6B的脱色率较GTL低,随醋酸浓度从200mg/L增加到1200mg/L,脱色率从67%增加到80%,可能是与醋酸产生共代谢作用的结果。     

基于溶胶凝胶法的TiO_2溶胶的制备

用N-N二甲基乙酰胺（DMAC）作溶剂,钛酸丁酯作前驱物,冰乙酸为稳定剂,通过溶胶凝胶法制得了二氧化钛（TiO2）溶胶,并且对加水方式、加水量、溶剂量、pH值、温度等影响因素进行了考察。结果表明,当采用分散加水方式,温度在25℃～35℃以下,DMAC与钛酸丁酯的体积比为3.5：1,V（H2O）/V（Ti（OC4H9）4）为2～3,pH值为2～4时所得TiO2溶胶稳定,透明性好,可用作聚合物与纳米二氧化钛复合膜的研制的添加剂。