羟基磷灰石梯度涂层的制备及其结构特征

通过改变电结晶电流密度在钛合金表面制得内部致密,外部多孔的ＣａＨＰＯ４·２Ｈ２Ｏ涂层,经碱液处理转变为羟基磷灰石。ＳＥＭ,ＸＲＤ分析及粘接拉伸试验表明：电交小时得到的内部涂层致密,与基体有较高的结合强度;随电流密度增加得到的涂层由内向外孔隙率逐渐增大,晶体变为细针状。这种梯度结构实现了生物涂层结合强度和表面形态的协调兼顾。     

等离子喷涂生物活性梯度涂层的设计与研究

本实验设计了钛合金基体等离子喷涂生物活性梯度涂层材料。通过对过渡层成分及结构的设计，提高金属基体与涂层之间的结合强度。实验对涂层的显微结构及涂层与基体的界面进行了研究，对材料性能进行了初步探讨。     

羟基磷灰石梯度涂层材料的结构研究与性能测试

利用ＳＥＭ、ＸＲＤ研究了等离子喷涂羟基磷灰石涂层材料的显微结构：利用Ｘ射线Ｓｉｎ＾２＆法和电了通用拉伸机分别测试了涂层的残余应力和附着强度。探讨了涂层显微结构、残余应力和附着强度三者间关系。     

固相离子交换法制备碳酸羟基磷灰石涂层的研究

通过涂覆-烧结法在氧化铝(Al2O3)基体上制备羟基磷灰石(HA)/氟羟基磷灰石(FHA)双层涂层,然后采用固相离子交换法在湿CO2气氛中对HA表层进行碳酸化处理。XRD、FTIR和SEM测试结果表明:FHA中间层能有效地抑制HA与Al2O3的反应,湿CO2气氛中的湿气有利于分解相的恢复,而碳酸根能进入到表面涂层结构内部,形成A型替代为主的碳酸羟基磷灰石(CHA)。所获得的双层涂层具有多孔粗糙的表面,但与Al2O3基体结合紧密。     

金属基生物活性羟基磷灰石涂层材料的研究进展

羟基磷灰石(HA)是人体和动物的骨骼和牙齿的主要无机成分,人工合成的羟基磷灰石具有良好的生物相容性和生物活性,但质脆;医用金属材料具有较好的强度、韧性和优良的加工性能,但是生物相容性差。金属基生物活性HA涂层材料兼备金属材料优良的力学性能和生物陶瓷材料的生物相容性,成为近年来发展最为迅速的一种生物材料。本文简要评述了国内外金属基HA涂层材料的研究进展状况,主要介绍了制备金属基HA涂层材料的各种物理化学方法,提出了一些存在的问题和解决方法,展望了制备HA复合涂层的发展前景。     

生物活性全髋关节涂层的界面设计与研究

实验着重探讨了生物活性梯度涂层与金属基体的界面结合状态及其对涂层附着强度的影响。通过Ｘ射线衍射分析、扫描电镜形貌观察及能谱成分分析，对各种配方和工艺条件下涂层与基体界面结合状态进行了对比研究。     

氧化锆增韧羟基磷灰石生物活性复合材料

本研究采用四方氧化锆多晶增韧羟磷灰石生物活性陶瓷，在不降低材料生物性基础上，提高材料断裂韧性指标。     

溶胶凝胶法制备钛基羟基磷灰石涂层的研究

混合硝酸钙乙醇溶液和磷酸三甲酯水溶液作为羟基磷灰石(HA)前驱体,利用旋转涂膜技术在钛片表面制备羟基磷灰石涂层.研究了溶胶陈化时间和凝胶热处理温度对涂膜的影响,同时对涂层的生物活性进行了研究.样品利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(ESEM)进行表征.结果表明:利用经过24 h陈化的溶胶涂膜的样品在500℃热处...     

等离子喷涂羟基磷灰石涂层

羟基磷灰石由于具有优良的生物性能，被广泛应用于生物材料领域，而等离子喷涂制备羟基磷灰石涂层是应用最为广泛的制备方法之一。在综合国内外献的基础上，本从羟基磷灰石的本征性能、喷涂工艺的影响、结合强度和梯度涂层等方面进行综述。     

等离子喷涂羟基磷灰石涂层

羟基磷灰石由于具有优良的生物性能，被广泛应用于生物材料领域，而等离子喷涂制备羟基磷灰石涂层是应用最为广泛的制各方法之一。在综合国内外文献的基础上，本文从羟基磷灰石的本征性能、喷涂工艺的影响、结合强度和梯度涂层等方面进行综述。     

钛基羟基磷灰石涂层制备技术的研究进展

钛基HA涂层生物材料作为最有发展前途的生物硬组织替代材料之一,已成为生物医用材料研究的重要内容。本文在综合了大量的国内外文献的基础上,评述了这种涂层主要制备技术的原理、特点及应用。     

沉积电压对碳/碳复合材料表面羟基磷灰石涂层相组成及显微结构的影响

采用水热电沉积法在碳/碳复合材料表面制备了羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAp)涂层,用X射线衍射、扫描电子显微镜,万能材料试验机等测试手段对涂层进行了表征,研究了沉积电压对HAp涂层晶相和显微结构的影响.结果表明:随着沉积电压的升高,HAp涂层的衍射峰强度有所增加,涂层结晶程度变好,涂层更加致密和均匀;涂层的沉积量和结合强度随着沉积电压的升高而增加.在沉积电压为10V时,涂层的厚度达到了60μm,结合强度为19.8 MPa.     

TZP增韧HA复合材料的微观结构

用透射电子显微镜对四方氧化锆多晶（ZTP）增韧羟基磷灰石（HA）复合材料的微观相结构进行了观察与分析。结果表明,材料的相组成中,既有HA晶体,还有HA晶体在高温、高压成型过程中发生分解反应产生的磷酸三钙（Ca3(PO4)2晶体和磷酸二钙（Ca2P2O7)晶体;同时,样品中还观察到了三种晶形的氧化锆（ZrO2)：即立方（ZrO2)、四方ZrO2和单斜ZrO2,说明材料内部发生了t-ZrO2（高温型）→m-ZrO2（低温型）的马氏体相变。除此以外,还出现了CaZrO3相,CaZrO3相的形成是HA晶体分解出的CaO与ZrO2相互反应的结果。     

射频磁控溅射技术制备羟基磷灰石生物涂层及其微结构

采用射频磁控溅射技术在Ti6Al4V基体上成功制备了羟基磷灰石(hydroxyapatite。HA)涂层,利用扫描电镜、X射线衍射、Fourie,红外光谱和电子探针线扫描对HA涂层的形貌、相组成和化学组成进行分析。结果表明：磁控溅射制备的涂层为非晶态且存在羟基的缺失,其Ca与P的摩尔比n(Ca)／n(P)为1．69．经大气条件下,后处理可恢复羟基并显着提高涂层的晶化程度。涂层与基体结合紧密,呈现有利于骨性结合的内部致密、表面多孔的梯度结构。     

STRATIFIED THREE PHASE FLOW IN PIPES - STABILITY AND TRANSITION

The stability of stratified three phase flow (water-oil-gas) was analyzed using two approaches: A straight forward Kelvin-Helmholtz stability analysis on the two interfaces termed here the “exact” approach and a simplified approach. 1 n the “exact” approach the two interfaces (water-oil and oil-gas) are perturbed, while in the simplified approach the perturbed interface is only the upper oil-gas interface. Both approaches include the viscous Kelvin-Helmholtz analysis in which the shear stresses are laken into account and the inviscid K H analysis where the shear stresses are neglected.

Comparison with some experimental results suggests that the simplified method is a better predictor of the transition from stratified flow than the “exact” approach, suggesting, perhaps, that the stability analysis on the upper interface alone is preferred.     

铌酸铅钡晶体及其低温相变

对于铝酸铅钡(PBN)系统中三种不同组份的晶体,研究了300K至10K范围内的介电和热电性能。发现它们在约50-70K发生铁电-铁电相变。相变温度上下晶体点群分别为4mm和m。在4mm相中,自发极化沿[001]方向,在m相中,自发极化在m面内。在降温过程中通过相变时,自发极化从[001]方向发生微小的偏离,但仍保持在一个m面,其方向用四方相的指数表示为[hhl]。     

Si－C－O－N系统相稳定性和相稳定性图

对Ｓｉ－Ｃ－Ｏ－Ｎ系统进行了平衡状态下的相稳定性计算，绘制了在１４７３Ｋ和１５７３Ｋ下的Ｓｉ３Ｎ４、ＳｉＣ、Ｓｉ２Ｎ２Ｏ和ＳｉＯ２相稳定性与Ｎ２分压和Ｏ２分压的关系图以及Ｎ２分压和ＳｉＯ分区的关系图，Ｓｉ３Ｎ４／Ｓｉ２Ｎ２Ｏ／ＳｉＣ、ＳｉＯ２／Ｓｉ２Ｎ２Ｏ／ＳｉＣ两个三固相平衡点与Ｎ２分压、Ｏ２分压和ＳｉＯ分压以及温度的函数关系日。并以此确定Ｃ纤维－ＳｉＣ纤维转变和Ｃ纤维上涂层ＳｉＣ过程中，为获得稳定ＳｉＣ相的气体分压。     

Si－C－O－N系统相稳定性及制备C－SiC纤维和SiC涂层的研究

根据Ｓｉ－Ｃ－Ｏ－Ｎ系统的相稳定性计算，绘制了于平衡状态下相稳定性与Ｎ＿２分压和Ｏ＿２分压以及相稳定性与Ｎ＿２分压和ＳｉＯ分压的关系图，发展了以气态ＳｉＯ与碳纤维反应将碳纤维转变为ＳｉＣ纤维，以及气态ＳｉＯ与ＣＯ反应于碳纤维上形成ＳｉＣ涂层的新方法。本文介绍这两种方法的工艺原理和主要实验结果。