碳酸钙微球合成、修饰及作为基因载体的研究

采用聚苯乙烯磺酸钠(PSS)作为调控剂,将其加入到氯化钙和碳酸钠溶液反应体系中成功制备出表面粗糙的碳酸钙微球(粒径平均约为510nm),采用场发射扫描电镜(FE-SEM)、红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)和动态光散射(DLS)等对碳酸钙微球颗粒进行表征。MTT实验显示碳酸钙微球毒性具有浓度依赖性,在终浓度1mg/mL时,细胞存活率都可达60%以上,显示出很低的细胞毒性,具有良好的生物相容性。不同pH值条件下碳酸钙微球的降解实验结果显示碳酸钙微球在酸性pH下能够更快速地降解,说明碳酸钙微球能够响应酸性pH值,具有pH依赖性。将碳酸钙微球经PEI表面修饰后用于负载质粒DNA,通过琼脂糖凝胶电泳及体外转染实验结果证实碳酸钙微球能够有效负载质粒DNA,并可在癌细胞内成功表达发出绿色荧光。这些研究结果显示将碳酸钙微球作为一种安全的非病毒基因载体用于基因治疗领域具有潜在的应用价值。     

纳米羟基磷灰石携载lefty-1基因对人乳腺癌细胞的杀伤效应

采用聚乙烯亚胺为调控剂,氯化钙和磷酸氢二钠为原料,共沉淀法合成一种长梭状纳米羟基磷灰石。通过场发射扫描电镜、X射线粉末衍射、红外吸收光谱和热重分析仪对材料性能进行表征。体外降解实验表明羟基磷灰石颗粒具有可降解性,在弱酸性条件下更容易降解,具有pH值响应性。颗粒与质粒DNA体外负载曲线及基因释放曲线结果表明,长梭状羟基磷灰石颗粒能够有效地携载并且表现对质粒DNA的持续释放。体外转染实验证实颗粒携载pEGFP-C1-lefty-1质粒后在细胞中成功表达绿色荧光蛋白。MTT结果表明所制备的羟基磷灰石颗粒对人乳腺上皮细胞表现极低的细胞毒性,具有良好的生物相容性,携载pEGFP-C1-lefty-1质粒后对人乳腺癌细胞具有良好的杀伤效果。     

纳米羟基磷灰石携载lefty-1基因对人乳腺癌细胞的杀伤效应

采用聚乙烯亚胺为调控剂,氯化钙和磷酸氢二钠为原料,共沉淀法合成一种长梭状纳米羟基磷灰石。通过场发射扫描电镜、X射线粉末衍射、红外吸收光谱和热重分析仪对材料性能进行表征。体外降解实验表明羟基磷灰石颗粒具有可降解性,在弱酸性条件下更容易降解,具有pH值响应性。颗粒与质粒DNA体外负载曲线及基因释放曲线结果表明,长梭状羟基磷灰石颗粒能够有效地携载并且表现对质粒DNA的持续释放。体外转染实验证实颗粒携载pEGFP-C1-lefty-1质粒后在细胞中成功表达绿色荧光蛋白。MTT结果表明所制备的羟基磷灰石颗粒对人乳腺上皮细胞表现极低的细胞毒性,具有良好的生物相容性,携载pEGFP-C1-lefty-1质粒后对人乳腺癌细胞具有良好的杀伤效果。     

臭氧氧化复合型催化剂的应用

采用水热反应制备碳微球,通过溶胶凝胶法在其表面水解缩合生成SiO2/C核壳结构,在核壳架构表面负载硝酸铜及硝酸锌,以酸性大红染料废水为目标物,通过对酸性大红染料废水的降解率对催化剂进行性能评价.实验结果表明:在浸渍液硝酸铜质量分数为15％时,催化剂可促进臭氧较大程度产生·OH等强氧化性活性物质,对酸性大红染料废水的去除...     

可见光多相类芬顿降解水中孔雀石绿

为强化多相类芬顿反应的速率,采用可见光辅助树脂载铁(FeIII/R)为催化剂催化过氧化氢降解水中孔雀石绿(MG).结果表明,可见光能强化MG的降解.探讨初始pH值、过氧化氢初始浓度和MG初始浓度及叔丁醇等对反应速率的影响.叔丁醇实验表明羟基自由基和高价态铁在反应中同时存在.催化剂重复使用表明铁在树脂表面负载比较牢固,具有较好的稳定性.     

含松香的聚氨酯载药微球的制备及性能

采用预聚—扩链—中和法合成松香基聚氨酯(RPU),以其为载体,以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,通过悬浮聚合法制备了负载5-Fu的松香基聚氨酯微球(5-Fu/RPUMs)。采用单因素实验优化了药物负载条件,通过红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜、能谱分析等对载药微球进行表征,研究了载药微球的体外释放性能及药物释放动力学模型。结果表明：成功制备了5-Fu/RPUMs微球,平均粒径为35.0μm,表面光滑圆整且有孔。药物最佳负载条件为：ρ_5-Fu=120 mg/mL,致孔剂种类为正丁醇/甲苯,此条件下RPU对5-Fu的包封率达63.35%,载药量达7.60%。5-Fu/RPUMs在不同pH下表现出不同的缓释性能,具有pH敏感性;在pH=6.8的PBS缓冲溶液中,264 h后的累积释放率为65.80%,具有长效的缓释作用。     

松江鲈鳍细胞体外培养的实验研究

利用胰蛋白酶消化法成功启动了松江鲈鳍细胞的原代培养,并通过利用不同培养基、培养温度、pH值对松江鲈鳍细胞进行体外培养实验。实验结果显示：含20%FBS的DMEM/F12（pH=7.2）是松江鲈鳍细胞体外培养的最适培养基,鳍细胞的最适培养温度为24℃。     

松江鲈鳍细胞体外培养的实验研究

利用胰蛋白酶消化法成功启动了松江鲈鳍细胞的原代培养,并通过利用不同培养基、培养温度、pH值对松江鲈鳍细胞进行体外培养实验。实验结果显示：含20%FBS的DMEM/F12（pH=7.2）是松江鲈鳍细胞体外培养的最适培养基,鳍细胞的最适培养温度为24℃。     

树脂负载高价铁催化H2O2降解橙黄Ⅳ

为提高多相类芬顿反应的速率,采用高价铁氧化合物(FeIVF=O/R)为催化剂,强化H2O2分解降解橙黄IV.探讨初始pH值、温度、过氧化氢初始浓度和橙黄IV初始浓度等对反应速率的影响.结果表明:随着pH值升高,橙黄IV降解率下降.在pH值3～10的范围内,能有效地对橙黄IV进行降解.催化H2O2降解橙黄IV的反应遵循一级反应动力学,反应活化能为59.94kJ/mol.反应速率常数与H2O2的初始浓度及与橙黄IV初始浓度都具有很好的正相关性.催化剂重复使用表明铁在树脂表面负载比较牢固,具有较好的稳定性和耐用性.     

PVA控制合成球形碳酸钙

利用聚乙烯醇（PVA）作为有机基质,控制适当的反应条件,模拟碳酸钙的生物矿化,进行仿生合成,制备出了球霰石型的碳酸钙球形晶体.研究了PVA浓度、CaCl2浓度及温度对碳酸钙结晶的影响,表明在给定条件下通过调节PVA的浓度可成功地诱导碳酸钙晶体取向生长形成球形,降低CaCl2的浓度可使形成的球形晶体颗粒增大,改变温度会使球形晶体的表面结构发生变化,可为合成新型材料提供一定的参考意义.     

利用磷石膏制备高活性碳酸钙

利用未经除杂的磷石膏、碳酸钠以及盐酸在一定条件下制备纯度高达99%以上,白度达95%的特殊碳酸钙.DTA实验和活性比较实验表明它的热活性要优于普通市售碳酸钙,该工艺拓展了磷石膏的应用途径.     

聚硅硫酸铝的合成及在含油废水中的应用

通过铝盐引入聚硅酸中的方法,制备了复合无机高分子絮凝剂聚硅硫酸铝（PSAS）.考察了n（Al）：n（Si）、熟化温度、pH值及硅酸钠的浓度对絮凝效果的影响.结果表明,制备PSAS的最佳条件是,n（Al）：n（Si）=1：1,反应温度为45℃,w（硅酸钠）=15%,pH=1～4.PSAS和聚合氯化铝（PAC）对长庆油田污水进行的絮凝对比实验表明,PSAS具有较好的絮凝除油效果.     

胶磷矿浮选中碱性联合调整剂

为了降低胶磷矿正浮选pH值调整剂碳酸钠的用量,同时又能有效调整矿浆的性质,改善浮选性能,以某磷矿为试验样品进行了氢氧化钠或氧化钙联合碳酸钠调整矿浆性质的浮选试验.结果表明,氢氧化钠与氧化钙单独作为调整剂时的浮选效果较差,配合碳酸钠作为调整剂,可以改善浮选效果;当使用氢氧化钠与碳酸钠比例1∶3用量4.0kg/t作为pH调整剂时的选矿指标精矿品位18.58%、回收率91.64%、选矿效率18.18%优于单独使用碳酸钠6~7.0kg/t时选矿指标,前者的药剂用量低,因此选矿过程中的药剂成本会有所降低.在工业生产中,可以使用碳酸钠配合氢氧化钠作为矿浆pH调整剂.     

胶磷矿浮选中碱性联合调整剂

为了降低胶磷矿正浮选pH值调整剂碳酸钠的用量,同时又能有效调整矿浆的性质,改善浮选性能,以某磷矿为试验样品进行了氢氧化钠或氧化钙联合碳酸钠调整矿浆性质的浮选试验。结果表明,氢氧化钠与氧化钙单独作为调整剂时的浮选效果较差,配合碳酸钠作为调整剂,可以改善浮选效果;当使用氢氧化钠与碳酸钠比例1:3用量4.0kg/t作为pH调整剂时的选矿指标精矿品位18.58%、回收率91.64%、选矿效率18.18%优于单独使用碳酸钠 6-7.0kg/t时选矿指标,前者的药剂用量低,因此选矿过程中的药剂成本会有所降低。在工业生产中,可以使用碳酸钠配合氢氧化钠作为矿浆pH调整剂。     

新型水溶性32-冠-10的合成及其对百草枯客体的识别

为了探究水溶液中冠醚和百草枯客体的识别行为,以苄基单保护的三缩四乙二醇对甲苯磺酸酯和4,6-二羟基-1,3-苯二甲酸二甲酯为起始原料,四羧基修饰的双间苯-32-冠-10大环主体分子可以方便地经过多步有机反应构筑,其结构得到1 H NMR、13 C NMR、MS和EA等表征手段的确证。研究表明,该四羧基衍生的双间苯-32-冠-10的钠盐在水体系中可以与百草枯客体发生络合作用,并且得到了肉眼可见的颜色变化和1 H NMR实验的证明;进一步的UV-Vis滴定实验定量测算出主客体络合常数为985M-1;主客体络合行为可以通过调节体系的pH值得到调控。由此提供了水溶液中方便检测百草枯客体的方法。     

壳聚糖螯合吸附剂的制备及其在尾矿坝中的应用

尾矿坝的废水中含有大量的Ca²⁺ ,易与碳酸根离子、氢氧根离子形成淤堵物质,堵塞尾矿坝的排渗管,严重时导致溃坝。为处理废水中的钙离子,以壳聚糖为原料,采用乙二胺四乙酸（EDTA）进行接枝共聚反应,制备了一种离子吸附剂。采用傅里叶变换红外光谱仪对样品进行结构分析,确定了该离子吸附剂含有大量EDTA基团。通过模拟实验和络合滴定实验研究了原料配比、样品用量及吸附时间对吸附量的影响。结果表明,该吸附剂的饱和吸附量达到4.3 mmol/g,有着很好的吸附效果。研究为尾矿坝废水中的Ca²⁺安全处理提供理论依据。     

绿色荧光蛋白标记在MEOR中的应用研究

为了充分认识目的优势菌种经油藏运移后在产出水中分布的规律与数量,准确分析和客观评价MEOR现场试验效果,利用绿色荧光蛋白(GFP)基因标记目的菌,通过绿色荧光蛋白跟踪监测目的菌的动态信息。构建含有GFP基因的质粒pET-30a(+)-EGFP,并将其成功导入JD中。对构建的JD(gfp)工程菌进行培养发现,该工程菌在含有Kan质量浓度50μg/mL的培养条件下,重组质粒在JD(gfp)工程菌体内传代稳定,绿色荧光的表达稳定。但是在没有选择压力的培养条件下,重组质粒在JD工程菌胞体内有丢失现象。与野生菌混合培养,JD(gfp)工程菌具有很好的配伍性和竞争性,并且不发生重组质粒的水平转移,因此在环境中释放是安全的。     

弱碱三元复合驱硅质垢形成影响因素与机理研究

在弱碱三元复合驱驱油过程中,弱碱药剂碳酸钠会导致油层及采出系统中形成硅质垢,不仅会造成油层伤害,还会给生产带来极大不便.因此,开展弱碱三元复合驱硅质垢形成影响因素与机理研究,可对现场防垢除垢技术起到理论指导作用,进一步促进弱碱三元复合驱技术的推广应用.采用硅钼黄分光光度法,研究了pH值、温度和碳酸盐垢等3个主要因素对硅质垢形成的影响.结果表明,pH=8.2-10.2,随pH值增大,硅成垢趋势减弱;温度为25℃-65℃,随温度升高,硅成垢趋势减弱;碳酸盐垢可促进硅质垢生成,并且随碳酸盐垢含量的增加,硅成垢趋势增强.此外,依据硅酸聚合经典理论,详细分析了弱碱三元复合驱中硅质垢的形成机理,概括为：单分子硅酸→多聚硅酸→硅酸凝胶→硅质垢.     

罐底油泥的药剂法处理研究

以某油田罐底泥为研究对象, 采用化学药剂对含油污泥进行除油处理。单因素考察十二烷基苯磺酸 钠、 十二烷基硫酸钠、 市售复合阴离子表面活性剂、 硅酸钠、 碳酸钠、 聚合氯化铝、 硫酸铝和聚丙烯酰胺的除油率。结 果表明, 阴离子表面活性剂中十二烷基苯磺酸钠、 十二烷基硫酸钠对该含油污泥的除油率能够达到6 8. 8%和6 3. 5%; 分散剂碳酸钠除油率能够达到7 5. 9%; 聚合氯化铝和聚丙烯酰胺絮凝剂的除油效果差别不大。随后将筛选出的5种 药剂进行复配实验, 结果表明十二烷基苯磺酸钠( 4g / L) 、 碳酸钠( 1g / L) 、 聚丙烯酰胺( 3 0m g / L) 的体积比为1∶2∶ 1时, 除油率能够达到9 7. 3%。     

纳米聚丙烯酸酯微乳液改性纳米CaCO3研究

分别采用聚丙烯酸酯乳液和纳米级聚丙烯酸酯微乳液对纳米CaCO3进行改性,通过红外光谱分析、热重分析和扫描电镜分析研究改性纳米CaCO3的结构和性能。结果表明,改性后的纳米CaCO3由亲水疏油性变为亲油疏水性,纳米级聚丙烯酸酯微乳液与纳米CaCO3粒子表面发生了化学反应,并包覆到纳米CaCO3粒子表面。