间硝基偶氮氯膦与铀(Ⅵ)的显色反应研究及其应用

本文讲究了间硝基偶氮氯膦与铀的显色反应,确定了最佳测定条件,据此拟定了铀的分析方法。用合成铀矿试样,以单波长法和双波长法验证,该法精密度和准确度良好。用于铀矿样分析,结果满意。从而为铀的测定提供了一种新的方法。     

钇-偶氮氯膦Ⅲ络合物的分光光度研究

本文基于钇与镧系元素的性质极为相似,而探索了β型钇-偶氮氯膦Ⅲ络合物生成的可能性.结果表明,在一定条件下,钇和重镧系元素一样,能与该试剂生成α型和β型两种类型的络合物.继而研究了各种因素对α-β转化反应的影响.测定了α型和β型络合物的组成.并确定,β型钇络合物在一定浓度范围内符合比尔定律,而为其应用提供了依据.     

间硝基偶氮氯膦与钪(Ⅲ)的显色反应研究

本文研究了间硝基偶氮氯膦与钪的显色反应。结果表明,该成络体系的吸收光谱有三个吸收峰,分别位于600、670和705纳米波长处,并经证实均有相应的γ、α和β型络合物生成。继而在α-β转化反应的研究中,发现了β峰对α峰的提携效应,并就此进行了初步讨论。     

铋(Ⅲ)-间硝基偶氮氯膦的显色反应研究及其应用

本文研究了铋(Ⅲ)-间硝基偶氮氯膦显色体系的光度特性,并确定了测定铋的最佳条件.配合物的最大吸收位于666nm,单、双波长法测得其表观摩尔吸光系数分别为7.73×10~4和1.11×10~5 l·mol~(-1)·cm~(-1).据此提出了测定铋的新方法,用于铅基合成试样中微量铋的测定,结果满意.     

偶氮氯膦Ⅲ与铌的显色反应及其应用

在阿拉伯树胶存在下,铌与偶氮氯膦Ⅲ的显色反应结果表明：在ｐＨ＝４．４介质中,Ｎｄ（Ⅴ）与偶氮氯膦Ⅲ形成１：２的紫色配合物,阿拉伯树胶对体系具有很好的增敏作用。配合物最大吸收峰为５４５ｎｍ,ε５４５为４．７６×）１０＾５Ｌ／）ｍｏｌ．ｃｍ）,铌量在０－０．１２μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。     

球墨铸铁中稀土总量的测定条件试议——偶氮氯膦Ⅲ直接光度法

本文讨论了用偶氯氮磷Ⅲ直接分光光度法测定球墨铸铁中稀土总量的条件,并评述了已报导的测定方法.     

偶氮氯膦Ⅲ与稀土元素的α型和β型反应

本文论述偶氮氯膦Ⅲ与稀土元素的α型和β型反应及其相互间的关系,一些外因(介质酸度、金属与试剂的浓度比例和显色时间等)和内因(金属离子的半径和电子构型、试剂的功能团种类和位置等)对α型和β型络合物形成的影响.比较α型和β型络合物的性质及其在稀土分析中的应用.并就一些值得探讨的问题提出了看法,以供讨论.     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法快速测定硅酸盐中镁的含量

光度法测定硅酸盐试样中的镁时,由于大量存在的钙的干扰,使其应用受限制。本文中了利用了用显色剂偶氮氯磷Ⅲ与镁的显色反应测定硅酸盐试样中的镁。     

偶氮氯膦Ⅲ与稀土元素的成络反应及其分析应用的研究进展

偶氮氯膦Ⅲ[2,7－双（4－氯－2－膦酸苯偶氮）－1，8－二基萘－3，6－二磺酸]为铬变酸对称的双偶氮衍生物。该试剂由于其性质优异，已成为常用的稀土光度试剂。偶氨氯膦Ⅲ与稀土元素的成络显色反应具有多样性和特殊性，颇受人们的关注，因而近20年来获得了更为深入的研究和广泛的应用。本文综述了该试剂与稀土元素的成络反应及其分析应用的研究进展，其中包括α型和β型显色反应，轻重稀土元素的共显色效应，稀土与非稀土异金属多核配合物生成反应，α型和β型偶氮氯膦Ⅲ－稀土元素－表面活性剂三元体系，有机溶剂对α型和β型显色反应的影响，以及偶氮氯膦Ⅲ及其稀土配合物的稳定性和量子化学研究。参考文献52篇。     

偶氮氯膦mk与铋的显色反应研究和应用

研究铋与偶氮氯膦mk的显色反应条件及分离富集痕量铋的方法,并应用于铜合金中痕量铋的测定。     

偶氮氯膦mk与铋的显色反应研究和应用

研究铋与偶氮氯膦ｍｋ的显色反应条件及分离富集痕量铋的方法，并应用于铜合金中痕量铋的测定。     

用偶氮氯膦Ⅲ和偶氮胂Ⅲ吸光光度测定稀土时的行为和几种络合剂掩蔽效果的对比研究

本文以铈为例,对比研究了用偶氮氯膦和偶氮胂吸光光度测定稀土时的行为。确定,前者的成络显色反应对比度大,生成的络合物稳定;后者的灵敏度较高,遵循比尔定律的范围较宽。并基于此,在两个显色体系中分别试验了EDTA二乙酯、CDTA、EGTA、EDTA、草酸和上述的各种氨羧络合剂和锌组成的缓冲掩蔽剂对21种元素的掩蔽效果。结果表明,在偶氮氟膦和偶氮胂体系中,分别以EDTA二乙酯、CDTA和EDTA二乙酯-锌的掩蔽性能最好。     

β型镥—偶氮氯膦Ⅲ螯合物的研究及其应用——在鈰组稀土元素共存下钇组稀土元素的测定

本文以镥为例,研究了介质酸度、阴离子、显色时间、金属与试剂浓度比例和有机溶剂等对钇组稀土元素-偶氮氯膦Ⅲ螯合物的α-β转化反应的影响.测定了反应级数,并确定了生成β型螯合物的最佳条件.据此,为β型镥螯合物在分析上的应用作了初步试验.在镧共存下,测定镥的结果尚称满意.此结果为在铈组稀土元素共存下,测定钇组稀土元素提供了途径.     

流动注射原子吸收光谱法快速测定工业废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

提出了用微型Al₂O₃柱在线预浓集流动注射原子吸收光谱法快速、灵敏测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法,从过柱的Cr(Ⅲ)和Q(Ⅵ)混合液中分离(Ⅵ)浓集(Ⅲ),在357.8nm波长处先后获得Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的漏过和洗脱响应,在0~1000μg/L浓度范围内得到Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的线性校正曲线,该法用于电镀厂,开关厂实际废水样品测定,获得满意结果,回收率分别为100%~105%(Cr(Ⅲ))和82%~113%(Cr(Ⅵ)),RSD分别为2.8%(Cr(Ⅲ))和1.8%(Cr(Ⅵ)).     

火焰原子吸收光谱法中表面活性剂作用的研究及其应用——铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的同时测定

本文在空气—乙炔焰中,研究了阴离子表面活性剂辛基硫酸钠(SOS)对铬原子吸收光谱分析行为的影响。试验了表面活性剂浓度与铬吸光度的关系。并初步探讨了SOS对铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)原子化影响的机理。确定了同时分别测定不同价态铬的条件。为试样中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的同时测定提供了一个新的快速、准确的方法。应用于工厂污水中铬的测定,结果满意。     

双波长等吸收点法同时测定水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的含量

采用双波长分光光度法中的等吸收点法对水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)进行了同时测定。Cr(Ⅵ)的测定波长为351 nm,参比波长为441 nm,Cr(Ⅲ)在572 nm处直接测定。用该方法对Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分别建立标准曲线,相关系数分别为0.997 5和0.997 8。对6组浓度、比例各不相同的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)混合溶液样品进行测定,平均回收率分别为99.60%和99.61%。结果表明,本方法可用于Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时测定。     

β型钪-偶氮氯膦Ⅲ-溴化正辛基吡啶显色体系的研究及其应用

本文研究了钪—偶氮氟膦Ⅲ—溴化正辛基吡啶三元体系的光度特性,并确定了在该体系中以β型钪配合物进行测定的最佳条件。该体系的显色酸度pH1.0,配合物的摩尔吸光系数为3.08×10~41·mol~(-1)·cm~(-1),大多数共存物质的允许量均较相应的二元体系为高。据此提出了测定钪的新方法,并用于铜基合成试样的测定,结果较为满意。     

稀土元素—偶氮氯膦Ⅲ—氨羧络合剂体系的研究及其应用——在钇组稀土元素共存下鈰组稀土元素的测定

本文研究了稀土元素与偶氮氯膦Ⅲ成络反应的规律性.发现,稀土元素的偶氮氯膦Ⅲ络合物的稳定性在铽至镥间具有倒序现象.据此,向该体系中加入与稀土元素生成易溶无色的络合物,且其稳定性具有显著顺序现象的环己二胺四乙酸作竞争络合剂,以扩大钇组和铈组稀土元素的性质差异.从而,拟定了在钇组稀土元素共存下,铈组稀土元素的测定方法.本法准确度、精密度良好,应用于合成样品的测定,结果均较满意.     

钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)的阴离子交换性能研究——含有机溶剂体系

本文在含有机溶剂的盐酸体系和络合剂(草酸、柠檬酸或酒石酸)-盐酸体系中,以静态法研究了钼和钨在强碱性阴离子交换树脂ZerolitFF上的阴离子交换行为。探讨了在含不同种类和不同含量的有机溶剂体系中,影响钼和钨在树脂相和溶液相中浓度的主要因素及其影响机理。并确定,钨和钼在异丙醇-酒石酸一盐酸体系中的分离因数α_(MO)~W高达5.62,从而为大量钼中痕量钨的分离和浓集提供了依据。