Na125I在碳纳米管中的填充

碳纳米管(CNTs)在经纯化、开口处理后,用Na125I示踪,研究NaI溶液对CNTs的填充、洗涤以及它们从碳纳米管中的释放情况;用HREM、SEM、EDS对CNTs的填充情况进行了表征.结果显示CNTs管腔内有NaI填充并且在溶液中会缓慢释放出来.因此放射性核素示踪技术可以应用于CNTs的填充、释放等行为的研究.     

Synthesis and application of PLGA labeled with ^125I

The weight loss in vivo degradation of poly （lactide-co-glycolide） （PLGA） radiolabeled with ^125I was investigated. PLGA with molecular weight （Mw） of 84000（LA/GA= 85/15） were labeled with ^125I in the chloroform media by circularly heating and round films of about 15 mm in diameter were formed. The composition and Mw of the ^125I-PLGA were characterized by ^1H-NMR and viscosimeter. The weight loss of this copolymer in vitro and in vivo degradation was quantified by determining radioactivity of materials. The results indicated that PLGA exhibited significantly faster degradation in vivo than that of in vitro conditions.     

碳纳米管的放射性材料填充

开口纯化后的碳纳米管(CNTs)用放射性(^125I)NaI和(^110Ag^m)AgNO3溶液进行了浸泡、洗涤和洗脱研究，用高分辨透射电镜(HREM)和X射线散射能谱(EDS)对CNTs的填充情况进行了表征；使用放射性同位素示踪技术确定了CNTs内部样品的填充量。结果显示用本工作所采用的简单水溶液浸泡技术能将水溶性无机盐材料填充到CNTs中空结构内。实验表明，放射性核素示踪技术能有效地应用于CNTs的填充、释放等行为的研究。     

钙调神经磷酸酶B亚基的^125I标记及其血脑屏障的通透性

钙调神经磷酸酶与老年性痴呆密切相关,为了解其B亚基的血脑屏障的通透性,采用Iodogen法对钙调神经磷酸酶B亚基(CNB)进行125I标记,标记率高达85%,产物125I-CNB比活度为740 GBq·g-1, 放化纯度为95.7%.小鼠静脉注射125I-CNB结果显示血脑屏障能够阻止完整的CNB进入脑,但它的降解肽段能够透过血脑屏障进入脑组织.     

3 ^125I巩膜敷贴器的剂量学特性的研究

本工作对^125I巩膜敷贴器的表面剂量、深度剂量分布和剂量的空间分布等剂量学特性进行计算和实验测定。     

Annexin V的~(125)I标记及其在正常小鼠体内的分布

采用Iodogen法对Annexin V进行了125I标记,并观察了其在正常小鼠体内的分布情况。标记结果显示,125I-Annexin V标记率达94.9%,纯化后放化纯度达99%;室温放置72 h后,放化纯度仍保持在92%以上,表明其体外稳定性较好。生物分布结果显示,125I-Annexin V在肾脏中放射活性最高,其次为血液、肝脏、心、肺、脾;脑不吸收125I-Annexin V;肌肉、骨骼组织摄取亦较少;各组织、器官放射性摄取在1 h内除血液下降稍慢外,其余均有明显下降。表明125I-Annexin V适合用作核医学诊断试剂。     

Annexin V的125I标记及其在正常小鼠体内的分布

采用Iodogen法对Annexin V进行了^125I标记,并观察了其在正常小鼠体内的分布情况.标记结果显示,^125I-Annexin V 标记率达94.9%,纯化后放化纯度达99%;室温放置72 h后,放化纯度仍保持在92%以上,表明其体外稳定性较好.生物分布结果显示,^125I-Annexin V在肾脏中放射活性最高,其次为血液、肝脏、心、肺、脾;脑不吸收^125I-Annexin V;肌肉、骨骼组织摄取亦较少;各组织、器官放射性摄取在1 h内除血液下降稍慢外,其余均有明显下降.表明^125I-Annexin V 适合用作核医学诊断试剂.     

^125I—BMIPP在SD鼠体内的分布以及血流改变对其在心肌中分布的影响

报道了＾１２５标记的１５－（对－碘苯）３－（Ｒ，Ｓ）－甲基－十五烷酸（ＢＭＩＰＰ）在ＳＤ鼠体内的分布以血流改变对其在心肌中分布的影响，结果显示：ＳＤ鼠心肌摄取＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ在５ｍｉｎ时为３．８６％ＩＤ／ｇ，且５－６０ｍｉｎ保持稳定，３０ｍｉｎ时心／血，心／肺，心／肝比值分别为１．５６，２．０８和１．６２，而＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ在肝脏中的清除则较快，对照组心肌摄取＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ及心     

同位素示踪法在碳纳米管填充释放行为研究中的应用

应用同位素示踪技术,以^110Ag^m-AgNO3溶液填充、NANO3或HNO3溶液洗涤氧化开口后的碳纳米管(CNTs),研究了填充物^110Ag^m-AgNO3在水溶液中从碳纳米管中的释放情况;用高分辨透射电镜(HREM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线能量色散谱(EDS)对CNTs的填充情况进行了表征;根据放射分析测量结果计算了CNTs腔内部样品的填充量。结果表明,CNTs腔内有银材料填充并且在水溶液中不会释放出来;示踪技术能有效地应用于CNTs的填充、释放等行为的研究及材料填充量的定量测定。     

^125I标记氧化低密度脂蛋白抗体

采用Iodogen法对氧化低密度脂蛋白抗体（OxLDL—Ab）进行了^125I标记,并对标记条件进行了优化;采用PD-10柱对标记抗体进行分离纯化,并对^125I-OxLDL—Ab的体外稳定性和活性进行评价。结果表明,^125I-OxLDL-Ab标记率〉80％,放化纯度〉95％,比活度达73．3TBq／g;^125I-OxLDL-Ab分别在生理盐水、含2％BSA的生理盐水和人血清中4℃放置96h,放化纯度降低均小于5％;^125I-OxLDL—Ab在体外与OxLDL结合的Ka为10．6±1．3GL／mol。以上结果提示^125I-OxLDL-Ab体外稳定性好,与OxLDL结合活性高,^125I标记对其活性影响小,可以用于体外放免诊断试剂盒的研究。     

[125I]TZDM的制备

优良的Aβ显像剂必须对Aβ斑块有较高的亲和性,而体外竞争结合实验是筛选Aβ斑块显像剂的有效方法,实验中需要使用放射性配基[125I]TZDM。以对溴苯胺为起始原料,经过四步反应合成了[125I]TZDM的前体化合物Bu3Sn-TZDM,并通过125I进行标记制备了[125I]TZDM,标记率为62.5%。粗产物通过HPLC分离后,获得放射化学纯度大于97%的[125I]TZDM,实际产率为25%。     

小白菜和空心菜体内~(125)I赋存形态探讨及含量分析

利用放射性125I初步分析了外源无机碘被小白菜和空心菜吸收后在植物体内的形态分布及相对含量,探讨通过培育含碘蔬菜,实现人体自然补充碘的可行性。通过对125I的碘化物的检测,结果显示,碘在小白菜和空心菜中以无机碘、有机碘以及残态碘共存。在小白菜植株体内,无机碘含量最高,占总碘量的42.48%,有机碘占7.91%,其余为残态碘;在空心菜植株体内,残态碘、无机碘和有机碘量占总碘量依次为64.97%、28.36%和6.66%。小白菜和空心菜中,无机碘主要以I-、IO3-和I2形式存在,以I-为主;有机结合碘主要以蛋白质结合碘为主,小白菜体内蛋白质结合碘占总碘的22.43%,而空心菜体内蛋白质结合碘占总碘的8.68%;核酸结合碘含量其次,多糖结合碘量最少,分别为0.78%和0.40%。以上结果表明,小白菜和空心菜可以富集环境中的碘,可以作为含碘蔬菜进行培育。     

3-三甲基硅苄胍的合成及其125I标记

以3-溴甲苯为起始物，通过5步反应合成可用于放射性碘（砹）标记的3-三甲基硅苄胍，并用核磁共振（NMR）、质谱（MS）、高效液相（HPLC）等对产物进行了表征。以此化合物为前体，对其进行了¹²⁵I标记。¹²⁵I MIBG的标记率达66.7%，放化纯度＞98%。标记物在室温下放置3d后，放化纯度无明显变化，表明¹²⁵I MIBG具有较高的体外稳定性。     

125I标记免疫球蛋白重链V1家族框架区反义寡核苷酸

用DNA合成仪将含酪胺的单体连接在18聚体寡核苷酸的5′端，并用氯胺-T法进行^125I标记。该标记方法的标记率为80．7％，标记物放化纯度为98．7％，体外放置24h放化纯度仍高于90％。聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)显示各时间点的条带与未保温的对照组平行，均未见异常条带。     

Iodogen法~(125)I标记单克隆抗体10D9

采用Iodogen法,选择最佳标记条件进行12525I标记单克隆抗体10D9.标记产物用Sephadex G-50分离纯化,三氯醋酸(TCA)法测定标记率和放化纯,并对标记物的免疫活性及稳定性进行分析.结果显示,125I标记10D9的最佳条件为Iodogen用量10μg、10D9用量20μg、加入Na125I22.2MBq、室温反应8min,125I-10D9的标记率为(84.10±3.18)%,放化纯为(98.49±1.14)%,比活度为933.51 MBq/mg;125I-10D9与Daudi细胞的特异性结合率为(23.21±1.14)%;标记物加到含1%BSA的PBS中放置3W后放化纯度仍>90%.结果表明:Iodogen法125I标记10D9标记率和放化纯高,方法简便,标记物的稳定性好且能较好地保持其免疫活性.     

125I标记人血白蛋白及其在家兔体内代谢的研究

采用氯胺-T法标记了3种不同来源的人血白蛋白。用预饱和的Sephadex G50柱分离纯化125I标记人血白蛋白,并用HPLC法对标记物进行分析鉴定。取分离后的125I标记白蛋白配制示 踪液,进行家兔体内代谢试验。用氯胺-T方法,125I标记人血白蛋白的标记率>80%。代谢研究表明,成都生物制品研究所柱层析、低温乙醇工艺和加拿大柱层析工艺生产 的人血白蛋白,其生物半减期分别为96.11±0.01、85.75±2.62和90.00±1.69,三者之间无显著性差异(P>0.05)。     

125I在微量移液器检验中的应用

用移液器吸取不同刻度125I溶液，用GC-1200双探头γ计数仪测其放射性计数，并与精密天平称重法结果进行比较，探讨用125I检验微量移液器的可行性。结果显示，2支合格移液器放射性计数无差异，3支不合格移液器与合格移液器之间放射性计数差异显著，此结果与精密天平称重法结果相符，表明125I可用于室内微量移液器的经常性检验     

125I粒子源剂量计算参数模拟研究

国产125I粒子源的银棒末端结构为直角型,与典型的6711型粒子源结构略有不同,结构不同会对剂量计算参数产生一定影响。本文针对国产粒子源结构,利用蒙特卡罗方法计算美国医学物理学家协会（AAPM）在TG43-U1报告中推荐的剂量计算参数,并分析研究银棒末端结构对剂量计算参数的影响。模拟得到国产¹²⁵I粒子源剂量率常数为0.955 cGy·h^-1·U^-1（空气比释动能强度基于点探测器计算得到）,与TG43-U1推荐值较接近,两者仅相差1.03%,更加精细地计算了在源中垂线0.05~10 cm（1 cm间隔）范围内的径向剂量函数,拟合得到较好的经验公式,得到在0°~90°（5°间隔）、距源中心0.25~7 cm（2 cm间隔）范围内的二维各向异性函数,通过对比分析得到银棒末端为直角型结构时的二维各向异性函数在r=0.25 cm处会引起驼峰区。