浅谈库仑滴定法与重量法的对比试验

煤中全硫的测定方法很多,最常见的有艾氏法（重量法）和库仑滴定法两种。艾氏法是德国人艾氏卡1876年制定的经典方法,迄今为止,它仍然是各国通用的测定煤中全硫含量的标准方法,其特点是：精密度高适于成批测定,但速度较慢,不适于单个测定。库仑滴定法,也称全硫快速测定法,其特点：速度快20～30min就能测出化验结果。本文对艾氏卡法和库仑法进行了对比试验,并对两种方法测定中注意事项、影响因素作了讨论。     

用库仑滴定法代替重量法测定煤灰中的三氧化硫

国标中规定的分析测试方法为重量法，其测试过程繁琐、耗时长，容易产生分析误差，并且每次测试的重现性差。采用煤灰燃烧后库仑测定的方法来测试煤灰中的硫，以提高分析测试的精密度和准确度，提高工作效率。     

库仑法测厚新技术与仪器

一库仑法测厚原理库仑法测厚原理是基于法拉弟定律,即: G=Ae·i·t·η,式中G为质量(g);i为电流(A);t为时间(h);Ae为电化学当量=原子量/化合价×26.8(g/A·h_1);η为电流效率=实际溶解量/理论上可溶解量。     

库仑滴定法测定重铬酸钾试剂的纯度

以库仑定律为基础，采用库仑滴定法测得了重铬酸钾试剂的纯度，即由电解电极产生二价铁离子，二价铁离子再与重铬酸钾中的六价铬反应，以测定重铬酸钾的含量。研究了库仑滴定法测定重铬酸钾试剂纯度的实验条件。结果表明，该法具有快速、简便、准确、回收率高等优点。     

库仑法及荧光法测定原油中硫含量的对比

针对硫含量的两种不同测量方法,即库仑法和荧光法,比较两种分析方法及所需仪器的相近和不同之处,以便选择最有效、最经济、最环保的试验方法。     

库仑滴定法标定硫代硫酸钠标准溶液

利用恒电流库仑滴定法电生碘对Na2S2O3标准溶液浓度进行了测定;选择1.0 mol/L KI-1.0 mol/L H3PO4（1︰1）溶液混合液作为电解液,电解过程中产生的滴定剂I2与Na2S2O3发生氧化还原反应,滴定终点采用死停终点法控制;该方法测定Na2S2O3结果与常规滴定分析法相吻合,精密度达到0.1%;该方法具有快速,更准确的优点,在化工生产及分析检验工作可代替常规滴定分析用于Na2S2O3标准标准溶液浓度的测定。     

库仑滴定法测定三聚磷酸钠的砷含量

五钠试样用水溶解,加硫酸酸化,在发生瓶中以硼氢化钾为氢化剂使样品中五价砷形成AsH3,并与滴定剂发生反应,根据电解消耗的电量计算样品砷含量。该法具有更为快捷、检测范围更宽等特点,是测量五钠等砷含量的理想方法。     

库仑滴定法测定黄磷的砷含量

砷是黄磷中普遍存在又危害较大的杂质,为了寻找一种便捷准确的测砷方法,尝试采用库仑滴定法测量黄磷中砷含量。黄磷试样用硝酸消解为水溶液后,以硼氢化钾为氢化剂使黄磷中五价砷形成砷化氢气体,砷化氢气体逸出进入电解系统并发生反应,依据反应的电量转移计算出样品砷含量。检测的结果与采用氢化发生-原子荧光法的结果一致,而且该法具有更为快捷、检测范围更宽的特点,是测量黄磷砷含量的理想方法,尤其适合作为黄磷生产企业的快速质量监控方法。     

卡尔费休库仑滴定法测定液化一氯甲烷中微量水分

根据一氯甲烷化学与物理特性,建立了利用卡尔费休库仑滴定法对液化一氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法,此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程,考虑了各个环节环境空气中水分对测试结果的影响。是一套行之有效的液化一氯甲烷低水分测试系统。一氯甲烷水分测试结果的RSD为3.10%。该方法准确、快速、简便,能够满足现代工艺生产氯甲烷产品中微量水分测试需要。     

卡尔费休库仑滴定法测定甲烷氯化物中微量水分

本文建立了卡尔费休库仑滴定法测定二氯甲烷和三氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法，此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程。二氯甲烷和三氯甲烷的加标回收率分别97．5％～106．2％和88．2％～103．1％，RSD分别为5．3％和9．7％。该方法准确、快速、简便，完全能够满足甲醇法生产甲烷氯化物产品中微量水分测试需要。     

库仑滴定法测定工业废水中微量砷

以库仑滴定法测定工业废水中微量砷，以死停终点法确定滴定终点，最后以EXCEL处理实验数据，本方法具有灵敏度高，准确，简便快速，仪器便宜，易于推广的特点，特别适用于工厂及县级以下环境监测站进行水中微量砷的检测，方法的回收率为99．3％。     

库仑滴定法测定苯胺含量

在中性介质中电解NaNO3水溶液,使Pt阴极电生出滴定剂NO2-,然后在HCl存在下以NO2-滴定苯胺,以永停终点法确定库仑滴定终点。方法简便快速,准确度高,相对误差为0.23%,RSD%(n=11)为0.031%。     

银杏叶中总黄酮含量的库仑滴定法

探讨了库仑滴定法测定银杏叶中总黄酮含量的条件。用乙醇回流法提取银杏叶中的总黄酮，用聚酰胺净化，以2mol/L HCl-1 mol/LKBr无水EtOH[V(HCl):V(KBr):V(EtOH)=3:3:2]混合液为电解液，死停法确定滴定终点，经测定银杏叶中总黄酮的含量为2.27%，测定的精密度RSD＝1.25%，回收率为101.25%，并与分光度法进行了比较。     

微库仑滴定法测定松节油中微量总硫含量的研究

采用微库仑滴定仪测定松节油中微量硫(≤1．0μg／mL)含量，在偏压为165mV，氮气流速为240mL／min，氧气流速为150mL／min工作条件下，该方法的标准偏差为0．023～0．060，变异系数为7．54％～10．17％，样品加标回收率大于83％，具有简便快速等特点。     

库仑滴定法与蒸馏法测定原油水含量的比较

与传统的蒸馏法相比,使用LC-4原油水含量测定仪和专用试剂,基于库仑滴定法测定原油的水含量快速准确,样品和试剂用量少,精度高,重复性好。     

微库仑滴定法测定松节油中微量总硫含量的研究

采用微库仑滴定仪测定松节油中微量硫(≤1.0μg/mL)含量,在偏压为165mV,氮气流速为240mL/min,氧气流速为150mL/min工作条件下,该方法的标准偏差为0.023～0.060,变异系数为7.54%～10.17%,样品加标回收率大于83%,具有简便快速等特点。     

库仑滴定法测定Vc片中抗坏血酸的含量

采用库仑滴定恒流源测定Ｖｃ片中抗坏血酸的含量,测定结果精密度高,相对标准偏差为０．０６％,回收率在〉９９．７１％,实验结果表明,该方法分析快速,结果准确,该装置电路简易,价格低廉,有实用价值。     

微库仑法检测车用汽油、柴油的硫含量

本文介绍了微库仑分析仪检测车用汽油、柴油中硫含量的分析方法,其结果与国家标准规定使用的分析方法——燃灯法进行了比较,表明这两种方法的分析结果没有显著区别。但微库仑法分析速度较快,操作简便,更适合大批量样品分析。     

库仑滴定法测定炭素材料中的硫含量

炭素材料硫含量测定方法YB/T1430-1997是1997年颁布实施的冶金行业标准.该标准中的艾士卡法测定准确但消耗时间,一般多采用快速法测定.国内各厂矿均已采用快速测定方法,但仲裁测定时还需采用艾士卡法.为了适应我国经济快速发展和更好地与国际接轨,根据国家标准委员会标准制修订计划,对炭素材料中硫含量的库仑滴定法进行了研究,阐述了库仑测定法的分析原理和分析步骤.研究表明,该方法用时少,准确度高,再现性好,适合批量样品的测试,可替代艾士卡法.