Ⅰ级反应DTG,DTA与DSC曲线峰顶温度关系的研究

根据理论推导,当I级反应采用相同的是试样量和相同的或温速率时,其微分型热分析曲线DTG,DTA和DSC将有相同的峰顶温度Tm,本文用2台不同型号的热分析仪测定了典型的I级反应-结晶草酸钙（CaC2O4.H2O)脱水反应的DTG,DTA和DSC曲线峰顶温度Tm,结果证实Tm是相同的,测定中还发现,同一升温速率下,Tm与试样量的关系是线性的,即试验量越多,Tm越高,由此推论,通过3-4个不同升温速率下Tm求取活化能的Kissinger与Ozawa法,应当采用相同或尽量相近的试样量,以避免产生较大的误差。     

茶树芽叶花色苷含量测定方法的研究

茶树芽叶中的花色苷含量测定尚无国家标准,目前仍沿用单一pH法进行测定.比较了单一pH法和pH示差法对花色苷含量测定的结果.单一pH法所测花色苷含量高于pH示差法,两者存在良好的线性关系（R2=0.992 7）.pH示差法能较好地消除干扰物质对测定结果的影响,为茶叶的花色苷定量分析提供了依据.     

差示扫描量热法测细菌菌数的研究

微生物在新陈代谢过程中有一部分能量以热的形式散发出来,本文以此为根据,采用差示扫描量热法对测量大肠杆菌菌数做了初步的尝试.     

材料量热学的发展现状

材料量热学是测量材料变化过程中与热有关的各种物理量（如热焓、熵值等）变化规律的一门学科,分析了国内外材料量热学的发展状况,尤其对材料量热学中的热分析技术进行了论述,对热分析方法中的差热分析方法（DTA）和差示扫描量热法（DSC）的应用情况做了分析和展望。     

热重法和差示扫描量热法对高醇合成催化剂制备方法的研究

本文用Ｎ２Ｏ—热重天平法（ＴｈｅｒｍａｌＧｒａｖｉｍｅｒｔｙ，ＴＧ）和差示扫描量热法（ＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌＳｃａｎｎｉｎｙＣａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ，ＤＳＣ）比较了传统的焙烧／还原法和直接还原法制备的Ｃｕ／Ｎｉ／Ｚｎ／Ａｌ、Ｃｕ／Ｃｏ／Ｚｎ／Ａｌ、Ｃｕ／Ｚｎ／Ａｌ高醇合成催化剂的活性金属比表面和表观活化能。用直接还原法制备的催化剂有较大的金属比表面，而在焙烧／还原法制备催化剂的还原过程中，因发生甲烷化自催化反应，其反应热导致部分活性中心被烧结。如果将反应热及时导走，可以防止自催化作用发生。     

聚氯乙烯结晶行为的DSC研究

通过差示扫瞄量热法研究了热压、热处理、乙酰苯胺的质量分数对聚氯乙烯(PVC)结晶行为的影响.研究结果表明:PVC的熔融曲线上有3-4个熔融峰,其中B峰晶粒是折叠链晶体,而A峰晶粒是胶束状晶体.这2种晶体的生长行为不同.PVC分子链的构象熵减小,有利于胶束状晶体生长,分子链构象熵增大,有利于折叠链状晶体生长.C峰是介晶相熔融峰,是在热处理过程形成的.Tg以上热处理能提高PVC的结晶度和结晶完善性.     

差示扫描量热法检测菜籽油掺伪棉籽油的研究

采用差示扫描量热法对菜籽油掺伪棉籽油进行研究。结果表明:菜籽油和棉籽油在结晶与熔融过程的DSC曲线具有明显区别。棉籽油的掺入量大于或等于5%时,菜籽油熔融过程的特征热力学参数有显著差异(p<0.05)。随着棉籽油掺入量增加,菜籽油的特征热力学参数呈现递变趋势,其特征热力学参数与棉籽油掺入量呈现良好线性关系,菜籽油结晶过程的峰值温度T_(peak1)、T_(peak2)和熔融过程的峰值温度T_(peak5)拟合程度较好(R2>0.99),其中T_(peak1)高达0.997。该法便捷、有效,适用于菜籽油掺伪棉籽油的检测。     

药物熔点测定中的DSC实验影响因素研究

熔点是测量药物质量的重要指标之一，利用正交设计法设计了一些实验参数，较系统地研究了不同升温速率、试样用量、炉体气氛对药物熔点的影响．以卡马西平药物为例，提出了药物熔点测定的最佳实验参数，并计算出实验分析的稳定性指标．为其它药物进行DSC熔点测定提供理论和实践上的借鉴。     

用DSC评价PET的非等温结晶能力

采用差示扫描量热法（ＤＳＣ）测定了４种含有特定催化剂体系及不同分子量的聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）试样的等速升温曲线及不同降温速率的降温曲线。实验结果表明：采用ＤＳＣ直接提供的热参数，如（ｔｃ－ｔｇ），ｔｃ，（ｔｍ－ｔｃ），（ｔｃ－ｔｃ）等均可评价ＰＥＴ的非等温结晶能力，并且具有较好的变化规律。对于结晶后期无明显二次结晶作用的试样，动力学结晶能力（ＧＣ）也可以表征ＰＥＴ的非等温结晶能力。     

2-芳胺基-5-芳偶氮基(艹卓)酮化合物的合成

由2-甲氧基-5-芳偶氮基(艹卓)酮与芳胺直接缩合反应制备了一系列新的2-芳胺基-5-芳偶氮基(艹卓)酮化合物(6a-i),用~1H-NMR和元素分析表征了结构。通过差示扫描量热法研究了其热力学性质,并结合分子结构进行了探讨。