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本文以2,4-二硝基氯苯(MZ)为起始原料与乙胺盐酸盐在无水乙醇中缩合得到2,4-二硝基-N-乙基苯胺(MZ-1)。MZ-1与硫化钠在热水中还原为N1-乙基-4-硝基苯-1,2二胺(MZ-2)。MZ-2同尿素经固相缩合得到了1-乙基-5-硝基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮(MZ-3)。以MZ-3为起始原料,经铁粉还原得到了5-氨基-1-乙基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮(MZ-4)。它们的结构均通过质谱、核磁共振等手段加以表征,纯度用高效液相色谱(HPLC)进行了测定。通过MZ-4与四氯苯醌在二氯苯溶剂中缩合,然后在浓硫酸中在闭环剂的作用下得到了苯并咪唑酮-二噁嗪颜料(P.B.80)粗品,经过颜料化得到了精品颜料。 相似文献
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合成了具有潜在杀菌活性的3-苯基-5-苯亚甲基-2-苯氨基噻唑-4-酮的羧酸衍生物.以邻乙基苯胺为原料,合成中间体N,N′-二(2-乙基苯)硫脲(Ⅰ)和2-(2-乙基)苯基-3-(2-乙基)苯基噻唑-4-酮(Ⅱa),化合物Ⅱa与不同的底物醛发生缩合反应生成2-(2-乙基)苯基-3-(2-乙基)苯基-5-苯亚甲基噻唑-4-酮(Ⅲ),化合物Ⅲ经过加成反应和水解反应,得到目标化合物.同时以二苯基硫脲为原料合成一个类似物,共合成3种3-苯基-5-苯亚甲基-2-苯氨基噻唑-4-酮的羧酸衍生物.产物经核磁共振谱、质谱表征,产物纯度采用高效液相色谱法测定,均大于98%. 相似文献
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d-生物素的重要中间体:(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮(1H)(以下简称硫代内酯)由(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮(1H)(以下简称内酯)中呋喃环上的氧用硫取代而成。目前常用的硫代工艺均有一些明显的弊端,本文对硫代工艺进行改进,可以提高硫代反应的收率和产物的质量。 相似文献
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2-乙酰基-7-甲胺基Zhou酮(AMAT)(1)与硝酸反应,得到2-乙酰基-7-基胺基-4-硝基恶酮(2)。谷物化合物2在碱性条件下水解,得到3-乙酰基-5-硝基Zhou酚酮(3)。化合物3与盐酸羟胺反应,得到3-甲基-5-硝基-8H-环庚并[d]异恶唑-8-酮(MNCIO)(4)。它们的结构均经红外光谱、核磁共振谱得到证实。其中化合物2是未见文献报道的新化合物。 相似文献
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色酚AS类颜料是由2-羟基-3-萘酰胺化合物作为偶合组分与取代基芳胺重氮盐偶合制得的偶氮颜料,主要给出红色谱,颜料分子中因含有甲酰氮基(-CONH-)具有良好的耐溶剂性能.文中介绍色酚AS偶氮颜料的发展历史、化学性质及生产、性能、应用,并介绍了目前市场上的二组商用色酚AS偶氮颜料,色酚AS偶氮颜料中红1 12、146以及170在传统工业领域的红色谱中具有相当的市场份额. 相似文献
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N,N-二甲基-10H-2-吩噻嗪磺酰胺是治疗精神分裂药物哌泊噻嗪的一个关键中间体。本文以邻溴苯胺为起始原料,经缩合、水解、N,N-二甲基-3-硝基-4-氯苯磺酰胺缩合、锌粉还原、铜催化Ullmann反应,得到目标化合物。并考察了缩合反应不同溶剂、碱、反应温度,还原反应还原剂的用量,Ullmann反应催化剂的用量、反应时间、反应温度对反应收率的影响。优化后5步反应总收率可达45.5%,且反应条件温和,后处理简便,产品经ESI-MS和1HNMR确证结构。 相似文献
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对阻燃剂2,2-二(氯甲基)-1,3-亚丙基-四(2-氯乙基)二磷酸酯(简称P-CEP)的合成进行了研究,以季戊本醇和三氯化磷为起始原料,通过闭环,开环和缩合反应合成目标化合物。 相似文献
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以顺-1,3-二苄基-5-[(1S,2S)-(+)-苏式-1-羟甲基-2-(对硝基苯基)-2-羟乙基]-四氢-4H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2,4,6-三酮为原料,经单乙酰化、NaBH4还原和酸水解得到标题化合物,与直接还原或是先经双乙酰化再还原的工艺相比,单乙酰化后再还原的选择性高达97.25%。并对单乙酰化物和双乙酰化物结构做了X单晶衍射测定,单乙酰化物的原子空间排布更利于选择性还原。 相似文献
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以4-胺基-2,5-二氯-N,N-二甲基-苯磺酰胺以及萘酚AS—E(4-氯-3-羟基-2-萘甲酰苯胺)为起始原料经过重氮化,偶合以及后处理过程得到新的颜料,并对该颜料的应用性能进行了测试。 相似文献