纳米氢氧化铝的制备与改性研究

采用碳分法并经油酸钠表面改性制备了纳米Al（OH）3粉体，用活化指数法对改性效果进行了评价．实验结果表明：油酸钠用量为1％、改性温度为60℃、改性时间为30min时，氢氧化铝的表面改性效果最好，其活化指数可达98％；改性后氢氧化铝呈单分散性，平均粒度约为50nm．     

表面改性加重质的流态化及其分选性能

用离子性改性药剂改性磁铁矿粉,再用非离子性改性剂聚乙二醇-4000(PEG-4000)进行二次包覆,提高磁铁矿粉表面疏水性.结果表明,油酸钠和PEG-4000使磁铁矿粉表面由亲水性变为疏水性,以油酸钠作改性剂,最佳改性条件为:80 C,30 min,2%改性剂用量,20%矿浆浓度;以PEG-4000作改性剂,最佳改性条...     

纳米氧化镁的表面改性研究

采用硬脂酸、硬脂酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠4种物质做为表面改性剂对纳米氧化镁进行表面改性,考察了改性剂种类、温度等参数对纳米氧化镁改性效果的影响。应用活化指数、分散性评价改性效果,应用FTIR对改性前后纳米氧化镁进行了表征。结果表明:硬脂酸、硬脂酸钠对纳米氧化镁改性效果显著,硬脂酸改性效果最好,十二烷基苯磺酸钠改性效果最差。改性后的纳米氧化镁表面由亲水性变为疏水性。改性的最优工艺条件为:温度75℃,改性时间50min,硬酯酸用量5.2%,此条件下制得的改性纳米氧化镁的活化指数95.8%,分散性为89.1%。硬脂酸与纳米氧化镁的表面形成了化学键。     

改性脂肪酸对磷矿的浮选

改性脂肪酸XF-1是一种新型的磷矿捕收剂.为了考察XF-1对磷矿的浮选效果,选取XF-1、磺化油酸钠及油酸钠为捕收剂对宜化磷矿进行浮选,动电位及单矿物吸咐对比分析表明,在捕收剂用量为1.5kg/t,浮选温度为30℃时,XF-1、磺化油酸钠和油酸钠将五氧化二磷品位为21%的粗磷矿分别提升到27%、23.6%、22.1%,磷回收率分别为85%、75.4%、74.8%;在低温15~25℃时,XF-1浮选获得磷矿品位和磷回收率明显高于磺化油酸钠和油酸钠.采用粗选与精选相结合的闭路浮选工艺,捕收剂XF-1选别出品位为30%、磷回收率为90%的磷精矿,且精矿氧化镁含量只有1.4%.XF-1所表现出的亲和力和吸附力优于磺化油酸钠和油酸钠,XF-1具有良好的捕收性能.     

氢氧化铝表面改性及热分解行为

通过机械球磨法制备不同粒径的氢氧化铝,配制不同的表面活性剂,采用湿法工艺对氢氧化铝进行表面改性研究.通过对比表面积、吸油值、SEM等性能测定,发现改性后的氢氧化铝吸油量降低,明显改善了在聚合物单体中的分散性.通过热分析研究了粒度对氢氧化铝的热分解影响,发现粒度达到3μm后,分解曲线变成只有一个独峰.与PVC复合进行阻燃测试,发现氢氧化铝的粒度越细,填充量增加,阻燃效果好.表明即使颗粒较粗的氢氧化铝,经过合适的表面改性,在PVC中也可以实现高掺量.     

阴离子表面活性剂在铝酸钠溶液晶种分解中的作用

目的研究铝酸钠溶液晶种分解过程中阴离子表面活性剂的作用机理.方法在铝酸钠溶液晶种分解过程中,加入适量的I1、I2、I3、I4阴离子表面活性剂类添加剂可以强化分解过程,提高分解产物氢氧化铝的粒度和强度.采用紫外可见分光光度计测定了添加剂的重要组分——油酸的吸附平衡时间及吸附等温线;借助红外光谱确定阴离子表面活性剂在氢氧化铝颗粒表面的吸附方式.结果在试验条件下,油酸40 mim即达到吸附平衡;在铝酸钠溶液晶种分解过程中,阴离子表面活性剂主要通过静电力作用吸附到氢氧化铝颗粒表面.结论确定了铝酸钠溶液晶种分解体系油酸在氢氧化铝界面的等温吸附方程.     

有机抑制剂对微细粒锡石可浮性的影响

通过系列微浮选试验研究了柠檬酸、羧甲基纤维素钠、木质素磺酸钙和淀粉等4种有机抑制剂对油酸钠体系中微细粒锡石可浮性的影响.在pH=8,油酸钠质量浓度为80mg/L条件下,5~20μm粒级锡石浮选回收率为92.50%;pH=8时,柠檬酸、羧甲基纤维素钠、木质素磺酸钙和淀粉的最佳质量浓度分别为20,10,20,80mg/L,分别使锡石回收率降低了17.92,24.44,10.65,32.42个百分点.浮选溶液化学分析、动电位检测及接触角测量结果显示:油酸钠在锡石表面的吸附作用以化学吸附为主;柠檬酸与锡石发生螯合反应而化学吸附于锡石表面,促进其表面亲水薄膜生成,并占据活性位点阻碍油酸钠吸附,从而实现对锡石的抑制作用.     

氢氧化铝超细粉体填料表面改性

研究了表面改性剂配比，用量，改性时间等对氢氧化铝超细粉体填料表面改性效果的影响及改性机理，实验结果表明最佳改性方案为：改性剂用纯丙三醇，改性剂对填料的液固比为15；改性温度为120℃，改性时间为4h。     

氢氧化镁表面改性及其在EVA中的应用

采用阴离子表面活性剂油酸钠、十一烯酸钠对氢氧化镁进行表面改性,考察了浓度,温度,ｐＨ值,固液比对吸附量的影响。测定了改性前后氢氧化镁的比表面,润湿角,ＩＲ等,将改性前后的氢氧化镁填充在ＥＶＡ树脂中,测定其拉伸强度及氧指数。实验表明：改性后的氢氧化镁在树脂中分散性好,增强了与树脂之间的亲合力,从而改善了材料的力学性能和阻燃性能。     

复合型表面活性剂对氢氧化镁改性的效果

以菱镁矿及尿素为原料制得氢氧化镁晶须,用硅烷偶联剂和钛酸酯的复合型表面活性剂对其进行表面改性,最后得到黏度好,分散性高的Mg(OH)2阻燃剂.通过钛酸酯和硅烷偶联剂对氢氧化镁进行表面改性的实验,阐述了钛酸酯和硅烷偶联剂的复合型表面活性剂与其单一成分对氢氧化镁晶须的表面改性效果.并进行活性指数、比表面积、抑烟效果等测定.结果表明:复合型表面活性剂改性后的活性指数、比表面积、抑烟效果都高于单一成分改性的程度.