溶剂萃取法从麻黄草浸渍液提取麻黄素Ⅱ.——萃取塔的功应

<正>前文曾指出应用连续溶剂萃取法从麻黄草浸渍液提取麻黄素,可以有利地代替目前国内襲用的蒸馏法;并初步认为甲苯、二甲苯及氯苯可能是良好的工业溶剂;因此,测定了麻黄碱在这些溶剂与水溶液之间的分配关系。从所得结果而论,三种溶剂对麻黄碱都具有很高的选择性,可以有效地从麻黄草浸渍液中萃取麻黄碱;用过的溶剂,又可用盐酸     

溶剂萃取法从发酵清液中提取纯柠檬酸

本文用有机胺作萃取剂提取发酵清液中柠檬酸，用正交试验法确定出了适用于工业生产的工艺条件，研究了萃取和反萃取的平衡级数。     

溶剂萃取法从褐藻浸提液中分离提取褐藻糖胶

用溶剂萃取法分离提取了实际海藻浸提液中的褐藻糖胶. 考察了接触时间、溶剂加入量及萃取剂浓度等对萃取的影响，并与从多糖配制液中的萃取情况进行比较. 考察了无机盐水溶液反萃褐藻糖胶的性能及在溶剂中加入TOA(三正辛胺)对萃取和反萃的影响，结果表明，季铵盐从实际鼠尾藻浸提液中萃取褐藻糖胶受溶剂加入量的影响很大，溶剂加入量越大，萃取率越低；而萃取时间对萃取的影响不大. 海带浸提液的萃取优于鼠尾藻浸提液，而超声破碎法有利于萃取. TOA的加入既有利于褐藻糖胶的萃取也有利于无机盐水溶液反萃褐藻糖胶. 采用溶剂萃取法制备的固体褐藻糖胶的纯度优于乙醇分步沉淀法制备的固体褐藻糖胶的纯度.     

液-液萃取法提取水环境中PAEs污染物的萃取剂筛选

选取不同有机溶剂作为萃取剂提取水环境中邻苯二甲酸酯(PAEs)污染物,以筛选合适萃取剂。结果表明,正己烷和乙酸乙酯1∶1混合液对5种PAEs单品的回收率和可操作性均较优,适宜作为水环境PAEs污染物含量分析检测时的萃取剂。此外,乙酸乙酯溶剂对环境中的邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)回收率较高,可达到97. 57%;石油醚和乙酸乙酯1∶1混合溶液对BBP和邻苯二甲酸二甲酯(DMP)回收率可以达到94. 12%和92. 62%;二氯甲烷对邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)的回收率可以达到了94. 21%。     

合纤含油率测定中萃取用溶剂的选择

<正> 在合纤生产过程中,为了便于加工,在纺丝及后处理工序中施加适量的油剂。油剂加入量的多少对能否顺利进行后处理和纺织加工有密切关系,因此必须测定纤维的含油率,以控制纤维的上油量。 合纤含油率测试方法虽然为数不少,但都必须经过萃取,然后或测定萃取液中油剂含量,或按纤维失重计算含油率。因此,选择萃取溶剂的适当与否,事关测试成败,应该经过仔细试验,方可决定。     

环烷酸萃取法从氯化矿泥水浸液中分离稀土元素 2.萃取工艺研究

川西稀土矿泥氯化物水浸液经除杂处理后,用环烷酸萃取。研究了皂化度、平衡水相ｐＨ值、萃取剂浓度等影响因素。用４级逆流串级萃取、２级反萃,可得到纯度９９．８％、含量约５６ｇ·ｄｍ－３的氯化稀土溶液,稀土收率达９６％。整个萃取工艺闭路循环,无废液污染产生。     

环烷酸萃取法从氯化矿泥水浸液中分离稀土元素 1.萃取前除杂

川西稀土矿泥氯化后水浸液中,稀土含量较低,可借助环烷酸萃取法分离出稀土元素。水浸液组成复杂,导致环烷酸易乳化流失,故萃取前需除杂。着重讨论用高锰酸钾除铁的机理和实验控制条件。     

萃取精馏溶剂的选择(Ⅰ)溶剂分子QSPR的人工神经网络模型

在分子模拟的基础上选择萃取精馏溶剂首先要建立描述溶剂分子结构与其性质之间定量关系(QSPR)的数学模型。本文采用分子连接性指数(MCI)表示溶剂分子的二维拓扑结构,它不仅可以表示构成分子的原子或基团的种类与数目,而且还可以反映原子或基团之间相互连接的特征;而溶剂主要的性质指标,如选择性与溶解性,都是无限稀释活度因子γ∞的函数。由于分子结构与γ∞之间的关系十分复杂,所以利用人工神经网络(ANN)模型描述溶剂的QSPR。组建了具有广泛代表性的数据库,并采用BP算法对ANN模型进行训练,证明训练成熟的ANN模型可以更准确地计算γ∞,优于当前普遍使用的UNIFAC方法。     

苯酚羟化液萃取脱水的液液相平衡数据的测定

本文研究了异丙醚和甲基异丁基甲酮作为苯酚羟化液萃取脱水剂在20℃时的液-液相平衡关系。采用浊度法和色谱法相结合的策略测定了体系的相平衡曲线,并绘制了三元相图：从三元相图的平衡曲线看,所用萃取剂具有较好的萃取性能。     

溶剂萃取法从低品位高黏土浸出液中提取锂的研究

以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂、甲基异丁基酮(MIBK)为稀释剂、FeCl₃为共萃剂,采用溶剂萃取法开展从高黏土浸出液中分离提取锂的研究,考察了水相组成、负载有机相金属离子种类、负载有机相AlCl₃浓度、有机相TBP浓度、Fe与Li物质的量比、相比等因素对萃取性能的影响。结果表明,当水相组成确定为0.028 8 mol/L LiCl+0.036 5 mol/L FeCl₃+2 mol/L AlCl₃、负载有机相金属离子为Al3+、负载有机相中AlCl₃浓度为2 mol/L、TBP体积分数为50%、Fe与Li物质的量比为1.7、萃取相比(有机相与水相的体积比)为2∶1时,萃取效果最佳。为了实现负载有机相的循环使用,3 mol/L HCl和1 mol/L Na₂CO₃分别被确定为反萃液和再生液。此外,采用三级逆流串级实验进行锂的串级萃取实验,经串级实验后,锂的萃取率达到了99.72%。以上研究结果表明TBP-MIBK-FeCl_3...     

替考拉宁在不同液液萃取体系中分配系数的测定

Teicoplanin is one of the macrocyclic glycopeptide antibiotics, which is active against Gram-positive bacteria, and has attracted a lot of attention in the field of chiral separation recently. In this work, the partition coefficients and extraction ratio of teicoplanin in three different solvent systems were studied: conventional extraction, reactive extraction and reverse micelle extraction. With conventional solvent extraction, n-butanol demonstrated high partition coefficient for teicoplanin, but low extraction ratio because of its high solubility in water. Reactive extraction of teicoplanin showed the highest partition coefficient with almost 100% recovery in organic phase when tri-n-octylmethyl ammonium chloride (TOMAC) was used as extractant and pH value was above 5.0. A reverse micelle system, consisted of isooctane 10 mmol-L^-1 TOMAC -t-1% n-octanol, also offered high separation factor for teicoplanin. The results are beneficial for the design of teicoplanin separation and purification process.     

采用溶剂萃取法从半导体生产废酸液中回收乙酸的技术研究

对采用溶剂萃取法从半导体生产废酸液中回收乙酸技术进行了研究。废酸液经前处理,除去酸液中99%的硅和氢氟酸。实验采用2-乙基己醇作为萃取剂,后用2mol/L的乙酸进行洗涤,最后使用去离子水作为洗脱剂将乙酸从有机相中脱除。结果表明乙酸回收的最佳条件为:以油水相比为3的4级萃取和油水相比都为1的4级洗涤、4级脱附。乙酸的回收率可达96.5%。     

一种提高采用溶剂萃取法从油砂中提取原油效率的方法

在实际实验及工程实践中,向油砂中添加溶剂后使油砂与溶剂迅速混合成浆状的过程成为一个难题,油砂的颗粒度对油砂与溶剂的混合速度有着很大的影响:颗粒大的油砂与溶剂混合不充分且所需混合时间太长。本文以产自印度尼西亚某油矿的油砂原料的处理过程为例,介绍一种提高采用溶剂萃取法从油砂中提取原油效率的新型技术。     

测定水中石油类液液萃取仪的比较和选择

文章分别从系统误差、乳化现象、工作效率、便利性和经济实用性比较了四种商品化的液液萃取仪在测定水中石油类前处理中的应用。吹气式自动萃取仪易导致四氯化碳的挥发损失;射流萃取仪不易清洗干净;搅拌式萃取仪具有机械破乳的作用;震荡萃取仪工作效率高,但价格昂贵。最后对萃取仪的使用和选择提出了建议。     

从溶剂油中提纯连三甲苯的萃取精馏溶剂选择

为了快速准确地选择萃取精馏溶剂,由190#溶剂油萃取精馏获取高纯度连三甲苯,运用UNIFAC模型,计算了质量比为4∶1的连三甲苯-茚满体系在苯乙酮、乙二醇、邻苯二甲酸二辛酯、二甲基亚砜和环丁砜5种溶剂中在17.47 kPa下的相对挥发度。同时测定了对应5个体系的汽液平衡数据,计算值和实验值的相对平均偏差均小于6％,两者吻合良好。结果表明：环丁砜较适宜作为萃取剂。与其它萃取剂选择方法比较,这种UNIFAC模型预测和实验验证相结合的方法具有快速准确的优点。     

多级错流萃取法从粗品茄尼醇皂化液中提取茄尼醇的研究

采用液液萃取法从茄尼醇皂化液中提取茄尼醇,对茄尼醇皂化液的萃取条件进行研究,探讨了萃取剂的用量、萃取温度、萃取时间及萃取级数对多级错流萃取过程的影响,并进行正交实验.结果表明5.0 g粗品茄尼醇经皂化,加人100 mL萃取剂、温度控制为30℃、萃取时间设汁为45 min、经过三级错流萃取,并脱除萃取溶剂,可得到70%以上的茄尼醇,分配系数为27.58.     

酸水超声提取-液液萃取-HPLC测定延胡索中乙素的含量

建立了酸水超声提取-液液萃取-反相高效液相色谱法分析延胡索乙素含量的方法。考察了酸液浓度、酸液浸泡时间、料液比、超声时间、pH值、不同萃取溶剂等因素对延胡索乙素提取的影响。使用反相C18柱分离萃取液,流动相为甲醇-pH 6.0的0.1%磷酸缓冲溶液(6∶4),流速1.0 mL/min,检测波长为280 nm。在优化的色谱条件下,延胡索乙素的线性范围为5～200μg/mL,相关系数R2=0.9995,回收率为90.2%～100.1%。所建立的方法简便、准确、重现性好,可用于样品中延胡索乙素的测定。