咪草烟在不同pH值水溶液中稳定性的研究

采用高效液相色谱研究了咪草烟在ｐＨ９、８．５、８、７的蒸馏水、，冷开水，自来水溶液中的稳定性。结果表明：在室温条件下，咪草烟的分解率为自来水〉冷开水〉蒸馏水。在不同ｐＨ值水溶液中的分解率为ｐＨ９〉ｐＨ８．５〈〈ｐＨ７。在热贮扌，咪草烟分别在ｐＨ９、８．５、８、７的水溶液中的分解率为自来水３５．４１％、１５．６０％、９．１１％、１．３０％，冷开水３５．１０％、１４．７０％、９．１３％、１．００％，蒸     

pH对α-Al2O3-H2O-聚丙烯酸悬浮液稳定性的影响

研究了pH对α-Al2O3-H2O-聚丙烯酸悬浮液稳定性的影响。研究结果表明：对于给定的PAA添加量的浆料．其稳定性随着pH的提高有明显地提高；提高浆料的pH值，PAA最佳添加量减少；固含量分数在54％左右的浆料．在不同的pH值，加入最佳PAA添加量时，其浆料粘度显著不同；以PAA为分散剂制备高固相体积分数的α-Al2O3浆料的最佳pH值为8．5。     

废水催化湿式氧化中CuO催化剂的稳定性研究

以苯酚配水溶液为研究对象,考察负载型CuO催化剂在微型滴流床反应器中连续流工况下的稳定性。结果表明,温度和进水pH值是影响催化剂稳定性的主要因素,高温下催化剂失活速率加快;负载型CuO/γ-Al2O3催化剂在中性进水(pH0=7.00)条件下具有可观的催化活性且可保持连续使用20hr不失活;而在酸性进水(pH0=5.90)条件下,尽管其催化活性较高但失活现象严重。     

关于AES pH稳定性的研究

本文对脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)的pH定性进行了研究,分析了AES pH稳定的原因,采用酸式盐磷酸二氢钠作为pH稳定剂并应用于大生产试验,证明是有效的。     

基于碰撞理论的次氯酸钠水溶液稳定性的研究

以碰撞理论为模型,对次氯酸钠溶液的分解机理进行了研究,得出次氯酸钠溶液在无催化剂影响条件下的主要分解方程式。研究表明,在强碱性条件下次氯酸钠的分解主要是通过CIO水解生成HCIO引发的一系列反应;歧化反应是通过HCIO的分解生成的[O]实现的;在强碱条件下,次氯酸钠的分解速率与溶液的初始浓度有关,而反应前后溶液pH值、游离碱含量却几乎不发生变化;升高温度会增加有效碰撞,从而提高反应速率。次氯酸钠溶液添加0．2％、0．6或1．O％的硅酸钠后,体系稳定度变化不大。     

复配分散剂对ZrO2悬浮液稳定性的影响

本实验选用由乳化剂OP(壬基酚聚氧乙烯醚)与CPB(溴代十六烷基吡啶)所组成的复配分散剂对纳米ZrO2 进行分散,制备ZrO2 悬浮液,并讨论了复配分散剂两组分用量比、pH值、悬浮液中的离子强度等对悬浮液稳定性的影响.结果表明:加入复配分散剂得到的ZrO2 悬浮液,具有更好的分散稳定性;当OP与CPB用量比为1∶ 1,复配分散剂用量为ZrO2 含量的6%时,能使ZrO2 粉末具有良好的分散,在pH=1.8时,悬浮液颗粒粒径最小,中位粒径达到178 nm.实验中还发现,添加复配分散剂后悬浮液等电点由原来的pH= 6右移到pH=13附近,另外,增加悬浮液中的离子强度,使Zeta电位值降低,粒径增大,但离子强度大小并不会影响ZrO2 的等电点,其等电点仍保持在13左右.     

有机硅乳液稳定性的研究

以阳离子型乳液聚合为例，详细讨论了聚合反应因素及环境因素对环氧改性有机硅乳液稳定性的影响。结果表明：在聚合反应温度为65℃、催化剂的用量为总加料量的0．3％～0．5％、硅烷偶联剂的用量为D4质量的3％～5％、乳化剂用量为总加料量的10％、阳／非离子型乳化剂的质量比为1．5～1．8、D4与水的质量比为0．3～0．4条件下，制得的环氧改性有机硅乳液稳定性良好；采取急冷的方式中止聚合反应，并以醋酸中和至pH值为6～7，有利于环氧改性有机硅乳液稳定性的提高。     

硅溶胶的酸碱度对其稳定性的影响

在不同的ｐＨ值下，对硅溶胶的稳定性作了较系统的实验，寻找出了使硅溶胶储存达到较长时间的ｐＨ值范围。     

烟酰胺与茶多酚复配对抑制PIG1细胞黑色素的影响

研究了烟酰胺及其与茶多酚复配组分对黑色素生物合成及转运机制的作用,以促黑素细胞激素（α-MSH）诱导黑色素高表达的正常人皮肤黑色素细胞（PIG1细胞）为研究模型,通过NaOH裂解比色法测定PIG1细胞黑色素含量,多巴氧化比色法测定PIG1细胞内酪氨酸酶活性,免疫印迹法（Western blot）检测PIG1细胞内调节黑色素生物合成及转运关键受体酪氨酸酶相关蛋白1(TRP-1)、酪氨酸酶相关蛋白2(TRP-2)、黑皮质素受体1(MC1R)及Rab27a蛋白表达情况。结果表明,当2 g/L烟酰胺+0.5 g/L茶多酚、3 g/L烟酰胺+0.3 g/L茶多酚、3 g/L烟酰胺+0.5 g/L茶多酚复配组合时,对α-MSH诱导黑色素高表达的PIG1细胞中黑色素含量、细胞内酪氨酸酶活性、TRP-1、TRP-2、MC1R及Rab27a蛋白均存在极显著的抑制作用,并强于5 g/L烟酰胺,而当烟酰胺质量浓度为2 g/L时仅对细胞内酪氨酸酶活性存在抑制作用,即复配组合具有更显著的抑制PIG1细胞中黑色素生物合成及转移的作用。     

次氯酸钠水溶液稳定性及增稠体系研究

研究了温度、pH值、金属离子和表面活性剂对次氯酸钠水溶液稳定性的影响。在 2 5℃以下 ,pH >12 4时次氯酸钠溶液较稳定 ;金属离子的存在促进其分解。并找到了能够在次氯酸钠中稳定存在的表面活性剂WC 2A1(十二烷基二苯醚二磺酸钠 )。同时对有效氯含量、非离子表面活性剂 (GMY)及阴离子表面活性剂 (L - 30 )、pH值对次氯酸钠水溶液黏度的影响作了研究 ,得出了所需黏度的配方 :w(GMY) =7%～ 8% ,w(L - 30 ) =2 %～ 3%。     

FDP水溶液的稳定性研究

研究了ｐＨ、电解质、氧化剂和温度对ＦＤＰ水溶液稳定性的影响，并用加速试验预测了有效期。结果指出，在ｐＨ３．５～４．５及低温下ＦＤＰ水溶液较稳定；氧化剂会使色泽改变。从实验数据中导出了降解速度方程表观速度常数。有效期为１８个月。     

TiO2光催化分解酸性红G和活性艳红K-2G的研究

研究了在紫外光的照射下,由TiO2催化分解染料酸性红G和活性艳红K-2G的行为,并且探讨了TiO2的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述2种染料光催化分解的影响.实验结果表明,当TiO2的添加量为3g·L-1时,2种染料的催化分解率最大;在碱性条件下(pH＝8.5)的分解效果好于酸性条件(pH＝5.5).     

TiO2光催化分解酸性红G和活性艳红K-2G的研究

研究了在紫外光的照射下,由TiO2催化分解染料酸性红G和活性艳红K-2G的行为,并且探讨了TiO2的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述两种染料光催化分解的影响。实验结果表明,当TiO2的添加量为3g/L时,两种染料的催化分解率最大;在碱性条件下(pH=8．5)的分解效果好于酸性条件(pH=5．5)。     

N,N-二甲基-2-巯基烟酰胺的合成研究

N,N-二甲基-2-巯基烟酰胺是重要的医药和农药中间体.本文以2-氯烟酸为起始原料,经过酰化、胺解、取代,合成了N,N-二甲基-2-巯基烟酰胺,总收率60%以上.     

TiO_2光催化分解酸性红G和活性艳红K—2G的研究

研究了在紫外光的照射下 ,由TiO2 催化分解染料酸性红G和活性艳红K— 2G的行为 ,并且探讨了TiO2 的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述两种染料光催化分解的影响。实验结果表明 ,当TiO2 的添加量为 3g/L时 ,两种染料的催化分解率最大 ;在碱性条件下 (pH =8.5 )的分解效果好于酸性条件 (pH =5 .5 )。     

稀土钼钒杂多配合物的稳定性研究

利用电位滴定法测定了８种具有Ｋｅｇｇｉｎ结构稀土钼钒杂多配合物在水溶液中存在的ｐＨ范围，讨论了它们在水溶液中的稳定性，并提出了可能的酸解及碱解反应机理。     

SO2-Na2S-H2O体系热力学分析

利用Na<,2>S溶液吸收SO<,2>是湿法烟气脱硫中具有良好应用前景的新方法.为了能更好地利用Na<,2>S溶液进行烟气深度脱硫,文中通过热力学计算,对Na<,2>S溶液吸收SO<,2>烟气所构成的SO<,2>-Na<,2>S-H<,2>O体系中气液固三相组成与pH值的关系进行了分析.结果表明,pH值大于6时,SO<...     

稀土钼钒杂多配合物的稳定性研究

利用电位滴定法测定了８种具有Ｋｅｇｇｉｎ结构稀土钼钒杂多配合物在水溶液中存在的ｐＨ范围。讨论了它们在水溶液中的稳定性，并提出了可能的酸解及碱解反应机理。     

负载型湿式氧化催化剂RuO2/γ-Al2O3活性与稳定性

采用浸渍法制备了RuO2 /γ Al2 O3 催化剂 ,以苯酚为目标有机物重点研究了进水 pH值和温度对RuO2 /γ Al2 O3 催化剂组分溶出和活性的影响 .结果表明 ,催化剂在降解苯酚过程中存在着组分溶出现象 ,随着进水溶液pH值降低催化剂组分溶出量增加 ,且在进水为酸性时苯酚去除率高于碱性时的去除率 .反应温度升高 ,催化剂组分溶出量降低 ,苯酚去除率增加 .采用在负载型RuO2 /γ Al2 O3 催化剂中掺杂Ce和Zr的方法对抑制催化剂组分溶出进行了初步研究 ,发现掺杂Ce和Zr后有效地降低了RuO2 /γ Al2 O3 催化剂组分的溶出 ,且提高了催化剂的活性