艾叶提取物驱蚊微胶囊的制备

以天然驱蚊植物——艾叶提取物为芯材,采用复相乳液法制备驱蚊微胶囊。讨论了初乳中乳化剂用量、芯材与二氯甲烷体积比、壁材用量、保护性胶体浓度等对微胶囊粒径的影响,获得了最佳制备工艺。将粒径最小的微胶囊与黏合剂以一定比例混合后整理到涤纶织物上,并对驱蚊效果进行测试和分析。结果表明:最佳制备工艺为初乳中乳化剂体积分数为6%,芯材与二氯甲烷体积比为1∶6,壁材质量分数为4%,保护性胶体质量分数为2%;制得的微胶囊最小平均粒径为2.78μm;整理到涤纶织物上的驱蚊效果显著,蚊虫驱避率达到70%。     

驱蚊酯的合成及应用研究

本文合成了一种高效低毒驱蚊剂-驱蚊酯[(insectifuge ester)[1],3-(Acetyl-butyl-amino)-propionic acid ethyl ester],并对其结构进行了全面鉴定,同时对其合成过程中所产生的副产物进行了分析测定。用驱蚊酯配成含2.3%驱蚊酯的花露水,并测试了其驱蚊效果,有效驱蚊时间可达5小时以上。     

驱蚊功能性香精的调配

采用自制驱蚊试验装置,以淡色库蚊为实验对象,比较了47种精油及12种单体香料的驱蚊效果.实验结果表明,供试59种香原料中,10种具有击倒效应, 41种香原料对蚊虫的驱避效应大于50%.利用香精调配技术,调配出两种香气特征的香精.不仅符合绿色环保要求,而且人群接受度超过80%,并具有较强驱蚊效果的香精.     

驱蚊环与驱蚊贴产品趋避效果试验观察及安全隐患调查分析

目的:调研市售驱蚊环和驱蚊贴的产品质量情况,参照相关标准方法对驱蚊环和驱蚊贴中的避蚊胺、驱蚊酯和派卡瑞丁进行检测,分析其存在的安全隐患;同时测试产品的驱蚊有效保护率,是否与外包装宣传一致。方法:检查了驱蚊环和驱蚊贴的包装标识和外观特征,用气相色谱法检测了避蚊胺、驱蚊酯、派卡瑞丁3种人工昆虫驱避剂含量。结果:发现20批次样品中大部分样品都称产品有效成分为天然植物精油成分且适用于婴幼儿或孕妇等特殊人群,1批次样品外包装显示含有人工合成驱避剂,90%样品的生产厂家均未进行农药登记。结论:驱蚊环和驱蚊贴产品存在标签标识混乱、配方安全性未得到验证、误导消费者等问题,有关监管部门和生产企业应重视这类新型驱蚊产品的质量安全。     

毛细管气相色谱法测定驱蚊产品中避蚊胺等八种驱蚊剂

采用毛细管气相色谱法，选用OV-17色谱柱，测定了驱蚊产品中驱蚊醇，驱蚊油、伊默宁、避蚊胺、避蚊酮、驱蝇定、驱蚊叮和增效胺八种驱蚊剂。方法的线性相关系数为:0.9996～0.9998,精密度为：1.4%～4.6%，回收率为96.7%～104.9%。     

驱蚊止痒灵通过鉴定

<正> 陕西省化工研究所研制成的驱蚊止痒灵,于1986年8月22日在西安召开了技术鉴定会。有8个单位的10位专家和专业技术人员参加了会议。会议听取了课题组的驱蚊止痒灵研制报告、产品质量检验报告、产品质量标准(草案)、经济效益分析以及应用试验报告。经过充分讨论,最后一致通过了如下鉴定意见: 1.驱蚊止痒灵采用秦巴山区野生药用植物为原料,经科学加工配制而成,驱蚊止痒效果显著,总有效率达97％以上。涂抹在人体皮肤表面,驱蚊效果在4小时以上;蚊     

驱蚊防霉粉刷石膏的制备及性能评价

以明胶、阿拉伯胶、艾草精油为原料,采用复凝聚法制备艾草精油微胶囊,对乳化、复凝聚、固化及低温碱化等工艺参数进行了优化,测定了微胶囊的缓释性能;将微胶囊添加到粉刷石膏中制备驱蚊防霉粉刷石膏,对其驱蚊性能进行了评价。结果表明,在乳化转速为1 500r·min~(-1)、乳化时间为45min、复凝聚转速为900r·min~(-1)、复凝聚时间为40min、固化剂单宁酸用量为1.5g·(g明胶)~(-1)、固化时间为80min、碱化温度为-10℃、pH值为8.0、碱化时间为10min的最优条件下,艾草精油微胶囊产率达到60.5%,含油率为72.68%,包覆率为87.94%。当添加3%艾草精油微胶囊于粉刷石膏中时,驱蚊防霉粉刷石膏的初始驱蚊率达94%,10周后的驱蚊率仍达86%以上,表明所制备的驱蚊防霉粉刷石膏的驱蚊性能具有较好的持久性。     

气相色谱-质谱联用法测定驱蚊产品中7种驱避剂

[目的]建立一种气相色谱-质谱联用法分离测定驱蚊产品中驱蚊醇、驱蚊油、避蚊胺、驱蚊酯、避蚊酮、驱蚊啶、驱蚊叮共7种驱避剂的分析方法。[方法]采用TG-5MS,30 m×0.25 mm×0.25μm毛细柱和质谱(EI离子源)检测器,同时测定试样中7种驱避剂的含量。[结果]7种驱避剂在质量浓度1~100 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9853~0.9998,方法检出限为0.1×10~(-3)~1.5×10~(-3)mg/L,定量限为0.4×10~(-3)~2.6×10~(-2)mg/L,相对标准偏差为1.3%~3.0%,平均回收率为104.2%~109.3%。[结论]该方法操作简便、分离效果好、精密度与准确度高,可同时快速测定驱蚊产品中7种驱避剂含量。     

驱蚊酯在个人护理化妆品中的药效探讨

目前在个人护理品和家居产品领域,驱蚊产品以实现驱蚊功效为主要卖点,很少考虑对皮肤的保护和护理。因此,在不影响蚊虫驱避效果的基础上考虑产品对皮肤的护理功效是一个重要的开发课题。研究通过选择和调整驱蚊产品的配方原料,从而使产品兼具良好的护肤作用和驱蚊效果,并对成品在中国南北方不同地区的驱蚊功效进行了全面的测试。     

10％驱蚊酯驱蚊液中甲醇气相色谱分析方法研究

建立了测定10%驱蚊酯驱蚊液中甲醇杂质的气相色谱方法。采用气相色谱法,以去离子水为溶剂,使用30m×0.25mm×0.25μm INNOWAX毛细管柱和FID检测器,用气相色谱内标法对10%驱蚊酯驱蚊液中的甲醇进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9993,平均回收率为100.28%,标准偏差为0.000904,变异系数为0.7279%。     

N,N-二(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺的合成

将二乙烯三胺与乙酸乙酯回流,二乙烯三胺的伯氨基被酰基保护后,仲胺基与丙烯腈进行加成,然后用RaneyNi催化水合肼还原腈基,水解脱酰基,得N,N-二(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺。TLC检测每一步反应,总收率67.4%。对中间体和目标产物进行了1H NMR和元素分析表征。     

N,N-二乙基-4-巯基丁胺的合成研究

N,N-二乙基-4-巯基丁胺是一种巯基烷基胺类树脂改性剂,确定了以四氢呋喃、乙酰氯等为原料,经开环酯化得乙酸氯丁酯,再与二乙胺氨解得乙酸(N,N-二乙基)丁酯,该中间体进一步水解,并与氢溴酸、硫脲作用最终获得产物的工艺合成路线。由该路线所得产物经气相色谱分析,纯度为96.059%,结构经HNMR谱验证。     

N-甲酰-L-天冬氨酸酐的合成研究

N-甲酰-L-天冬氨酸酐是合成阿斯巴甜的中间体,为了减少副产物的生成,探索出工业生产中最佳的反应条件。以甲酸、乙酸酐和L-天冬氨酸为原料,氧化镁为催化剂,合成N-甲酰-L-天冬氨酸酐。探讨了反应温度、反应时间、甲酸、乙酸酐和催化剂的用量对反应收率和产物熔点的影响。结果表明,最佳的反应条件为:反应温度50℃,反应时间5 h,物质的量比n(氧化镁)∶n(甲酸)∶n(乙酸酐)∶n(L-天冬氨酸)=0.01∶1.2∶2.5∶1.0,此时产物的纯度较好,收率为85.5%。     

4-(N,N-二乙基胺基)苯乙酮的制备

介绍了一种制备4 (N,N 二乙基胺基)苯乙酮的方法,该方法以N,N 二乙基苯胺为原料经Vilsmeier反应制得4 (N,N 二乙基胺基)苯甲醛,再与盐酸羟胺成肟脱水得到4 (N,N 二乙基胺基)苯甲腈,最后与氯甲烷格氏试剂反应水解后而得。经过工艺改进,反应各步收率分别达到80%、90%、85%,合成总收率达到了60%。     

N-邻氟苯基酰胺系列的合成

以邻氯硝基苯和氟化钾为原料合成了邻氟硝基苯,并进行还原和酰化,制备了一系列的N-邻氟苯基酰胺。     

4-氯吡啶的合成研究

以吡啶为原料,经过氧化氢-醋酸氧化,硫酸置换,再用硝酸钾/浓硫酸硝化得到关键中间体对硝基吡啶-N-氧化物,再用乙酰氯作为氯化试剂氯化得到对氯吡啶-N-氧化物,最后经铁粉还原得到对氯吡啶,产物含量97.6%,总收率47.1%。     

氮源浓度对黄原胶流加发酵过程的影响

<正>引言 黄原胶作为最重要的微生物多糖在食品、采油等工业中得到广泛应用。黄原胶生产过程的经济性取决于黄原胶发酵的最终浓度,该浓度与生物反应器中诸多环境因素密切相关,其中氮源的种类及浓度对发酵过程均有重要影响,主要是影响细胞生长并通过细胞量的变化影响黄原胶合成。氮源可分为有机氮源和无机氮源,早期研究表明有机氮源要优于无机氮源,常用DDS（Distiller’s Dried Solubles）、CSL（Corn Steep Lique）、蛋白胨等。对浓度影响的研究也主要是针对有机氮源,但有机氮源组成复杂,常含某些未知因子影响细胞生长。此外,有机氮源还不利于黄原胶的分离回收,因此以组成确定的无机氮源考察氮源浓度对发酵过程的影响更好。     

5,5’-亚甲基二水杨酰基二水杨酰肼的合成及表征

以水杨酸为底物合成一种新的对称双酰肼化合物5,5’-二水杨酰基二水杨酰肼,经红外光谱分析、元素分析及质谱分析,最终的反应产物为标题化合物,纯度为98.2%,产率为75.1%。     

5,5＇-亚甲基二水杨酰基二水杨酰肼的合成及表征

以水杨酸为底物合成一种新的对称双酰肼化合物5,5＇-二水杨酰基二水杨酰肼,经红外光谱分析、元素分析及质谱分析,最终的反应产物为标题化合物,纯度为98.2%,产率为75.1%。     

有机颜料中间体N,N′—双乙酰乙酰基2—甲基—5—氯代—1,4—苯二胺的合成

以对氯甲苯为原料,经硝化,还原Ｎ－酰化,水解,乙酰乙酰化反应,制成有机颜料中间体Ｎ,Ｎ′－双乙酰乙酰基－２－甲基－５－氯代－１,４－苯二胺。对影响反应的诸因素进行了讨论。