顶空毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中的残留溶剂

采用顶空毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中的残留溶剂。采用SE-30毛细管柱(50 m×0.53 mm×3.0μm),FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为180℃;柱温为50℃,保持2 min,以10℃/min的升温速率升到160℃,保持5 min;顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为30 min,分流比为1∶1;溶剂为水。被测物均能得到很好的分离,峰面积与质量浓度线性关系良好,精密度和回收率良好。该方法可用于交联透明质酸钠凝胶中残留溶剂的测定。     

交联透明质酸钠凝胶的制备工艺研究

以细菌发酵透明质酸(HA)为原料,在室温条件下采用二乙烯基砜(DVS)交联剂制备DVS-HA凝胶,为去除未反应的交联剂进行多方案实验,通过气相色谱法检测凝胶中残留交联剂含量,以期获得较优工艺方案,为进一步开发HA临床应用产品奠定了基础.     

气相毛细管色谱法测定油酸

用甲醇－硫酸将油酸衍生为脂肪酸甲酯,用自制、耐高温气相毛细管柱分离测定,建立了快速分离测定油酸的方法。方法准确可靠、分析速度快。     

气相色谱法测定二甲基亚砜中水份

二甲基亚砜是无色透明吸湿性很强,不易挥发的液体,分子式为(CH_3)_2SO,对芳烃有较大的溶解能力,对金属无水时不腐蚀,易被氧化剂氧化而生成(CH_3)_2SO_2。水份是影响(CH_3)_2SO质量的主要指标。     

交联透明质酸钠凝胶的制备

研究了以1,4-丁二醇二缩水甘油醚作为交联剂,透明质酸钠为原料,制备交联透明质酸钠凝胶。探讨了氢氧化钠浓度、反应温度、反应时间对交联透明质酸钠凝胶中残留量的影响。实验结果表明,反应最佳条件为:氢氧化钠浓度0.25mol/L,50℃反应4小时,20℃反应3天时间。此方法制备的交联透明质酸钠凝胶中交联剂残留量低于2μg/g,所需水洗时间短,产品符合YY 0308-2004标准。     

毛细管气相色谱法测定复合油墨中有机溶剂

建立了用毛细管气相色谱法测定复合油墨中有机溶剂的方法。实现了对复合油墨中有机溶剂的监控。该方法是指导生产的有效手段之一。     

医用交联透明质酸钠凝胶微球的制备及性能

研究采用乳化法制备医用交联透明质酸钠凝胶微球,通过对乳化转速、乳化时间、油水比、透明质酸钠起始浓度、乳化剂浓度的研究,来考察各因素对医用交联透明质酸钠凝胶微球粒径的影响,结果表明:当透明质酸钠起始浓度为8%、油水比为1/4、乳化剂浓度为1.5%、乳化转速为2500 r/min、乳化时间为20 min时,所研制的医用交联透明质酸钠凝胶微球平均粒径为30.8μm,并进一步对所制备的透明质酸钠凝胶微球进行性能检测,各项指标均达到预期要求。     

冰醋酸成分的毛细管气相色谱法测定

提出了用毛细管气相色谱同时测定冰醋酸中乙酸、甲酸、甲醛、醋酐和水分含量的方法；所测结果与化学分析结果十分接近，具有较满意的准确度和精度度。     

毛细管气相色谱法测定核桃油中的脂肪酸

讨论了核桃油中脂肪酸的提取方法和毛细管气相色谱法测定条件，并对5种主要脂肪酸进行定量的测定。     

顶空气相色谱法测定头孢唑肟钠中多种溶剂残留量

建立了头孢唑肟钠原料药中有机溶剂残留量的测定方法。采用顶空进样毛细管气相色谱法,DB-624（30 m×0.53 mm×1.5μm）毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸甲酯等溶剂残留量。结果表明,5种有机溶剂完全分离,质量浓度在考察范围内与峰面积具有良好的线性关系（r〉0.99）,平均回收率为92.0%～105.6%,精密度RSD均〈10%,最低检出限为0.03-0.06μg·mL^-1。顶空气相色谱法快速、灵敏、准确,可用于头孢唑肟钠5种有机溶剂残留量的测定。     

交联透明质酸钠凝胶的生物安全性研究

采用L929细胞对不同浓度DVS进行细胞毒性试验,采用新西兰白兔对交联透明质酸钠凝胶进行皮内刺激和皮下植入试验,对DVS的急性毒性和交联透明质酸钠凝胶生物安全性进行了评价。结果表明:含量2.5 mg/kg以内的DVS对L929细胞不具备细胞毒性,交联透明质酸钠凝胶符合GB/T16886中皮内刺激试验和皮下植入试验要求,交联透明质酸钠凝胶具有较好的生物安全性。     

毛细管色谱法测定试剂苯胺中的有机残留物质

建立一种毛细管气相色谱法测定苯胺中的硝基苯等残留量,用于替代原有的示波极谱法.用Restek的SE-52毛细管气相色谱柱、FID检测器,以硝基苯、环己胺、环己酮为内标进行测定.结果:硝基苯、环己胺、环己酮的线性范围分别为5～1 000 μg/mL、8～1 000 μg/mL、7.5～1 000 μg/mL,检出限分别为...     

毛细管气相色谱法测定饲料中富马酸二甲酯的含量的研究

采用大口径毛细管色谱法,通过控制色谱条件,建立了测定配合饲料中富马酸二甲酯含量的方法,并验证了方法的准确性和精密性。该法简便省时,便于生产和贮存过程中的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定伊维菌素中有机溶剂的残留量

采用水作萃取溶剂,正丁醇作内标,毛细管柱气相色谱法测定伊维菌素中残留溶剂乙醇和甲酰胺的含量。方法的标准偏差为0.131(乙醇)和0.095(甲酰胺),变异系数为4.04%(乙醇)和3.75%(甲酰胺),标准加入回收率在96.6%—103.8%(乙醇)和95.2%—104.9%(甲酰胺)范围内。     

毛细管气相色谱法分析TDI纯度的研究

建立了用毛细管气相色谱法测定甲苯二异氰酸酯纯度的方法。采用ＨＰ－５气相色谱柱、ＦＩＤ检测器、分流进样、面积归一化法,测定甲苯二异氰酸酯的纯度,其测试精度优于其它方法。     

液化石油气中二甲醚的气相色谱法分析

采用毛细管气相色谱法快速测定液化石油气中的二甲醚。样品经恒温水浴气化后六通阀进样,采用RT-Q-BOND毛细管色谱柱,热导检测器检测。方法操作简便,快速准确,重现性好。