P＆T—GC—MS测定饮用水中痕量有机污染物

建立了吹扫捕集与气相色谱-质谱联用(P&T-GC-MS)测定饮用水中8项挥发性有机污染物的分析方法.水样的加标回收率在90%～110%之间,其相对标准偏差基本小于5.0%,该方法已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定,结果令人满意.     

南京市饮用水中挥发性有机污染物(VOC)的种类与水平

运用吹扫捕集和气相色谱-质谱联用技术对南京市8个自来水厂生产的生活饮用水中挥发性有机化合物进行了分析研究,共检出化合物20种,主要是由液氯消毒带来的副产物挥发性卤代烃,检出化合物的量都低于国家饮用水标准,亦即南京市饮用水中挥发性有机物含量符合饮用标准。     

水中五种挥发性有机物的P&T/GC/MS测定

本文利用TEKMAR 3100装置吹扫捕集饮用水中挥发性有机物,建立了气相色谱-质谱联用测定饮用水中挥发性有机污染物的分析方法.该方法具有灵敏度高,分析精度好,准确度高,且不受水中其它有机物的干扰等优点,能对水中五种挥发性有机物实现快速、准确的测定.     

P&T/GC/MS/SIS法在加氯消毒饮用水中痕量挥发性氯代烃测定中的应用

以吹扫捕集-气相色谱-质谱联用选择离子存储法(P&T/GC/MS/SIS)测定自来水中微量挥发性氯代烃,确定了最佳定性定量操作条件,同时探讨了改变原水中加氯量对三氯甲烷形成量的影响.当进样量为5.00mL时,四种氯代烃的线性范围为0～50ug/L,相关系数达0.9991以上;相对标准偏差RSD＜9.8%;相对误差＜7.6%,样品加标回收率为88%～128%,检测限在0.0006～0.26μg·L-1.方法操作方便,结果令人满意.     

P&T-GC-MS法测定饮用水中挥发性有机物

本文采用吹扫捕集-色谱质谱联用方法测定了宁夏某地区饮用水中挥发性有机物。实验表示VOCs测定线性良好,检出限为0.008～0.173μg/L,加标回收率为102.7%～108.2%,相对标准偏差为2.60%～5.20%,该方法回收率、准确度、精密度高,线性相关系数好,同时测定宁夏某地区饮用水中挥发性有机物含量低于国家限值,总体污染物较少。     

GC/MS测定水中三氯乙醛的不确定度评定

系统介绍了吹扫捕集气相色谱/质谱法测定水中三氯乙醛不确定度评定过程,对吹扫捕集气相色谱/质谱法测定水中三氯乙醛的测定过程进行分析,通过数学模型分析并计算测试过程中的不确定度分量,最后计算出相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度。结果表明,吹扫捕集气相色谱/质谱法测定水中三氯乙醛的不确定度主要有四个来源:标准样品浓度及稀释过程,标准曲线及回归偏差,样品取样量,仪器稳定性。     

P＆T／GC／MS／SIS法在加氯消毒饮用水中痕量挥发性氯代烃测定中的应用

以吹扫捕集-气相色谱-质谱联用选择离子存储法(P&T/GC/MS/SIS)测定自来水中微量挥发性氯代烃,确定了最佳定性定量操作条件,同时探讨了改变原水中加氯量对三氯甲烷形成量的影响。当进样量为5.00mL时,四种氯代烃的线性范围为0～50ug/L,相关系数达0.9991以上;相对标准偏差RSD<9.8%;相对误差<7.6%,样品加标回收率为88%～128%,检测限在0.0006～0.26μg.L-1。方法操作方便,结果令人满意。     

GC-MS测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱(GC-MS)联用测定饮用水中13种挥发性有机物的测定方法.该方法的加标回收率在90%～110%,相对标准偏差小于5.0%,灵敏度高,准确度好,已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定,且结果令人满意.     

吹扫捕集气相色谱质谱法测定水中5种挥发性卤代烃

建立了吹扫捕集与气相色谱/质谱联用测定水中5种挥发性卤代烃的分析方法。该方法的响应因子相对标准偏差均小于10%,其加标回收率在92%~110%之间,方法检出限介于0.01~0.20μg/L之间。该方法简便快捷、准确可靠,相比较其他环境样品分析前处理方法,环境友好,有着显著的优点,可广泛适用于饮用水源地及地下水中挥发性卤代烃的测定。     

车载PT/GC/MS技术对水源地挥发性有机物的应急监测

根据水源地检测的需要,建立了采用车载PT/GC/MS技术对水源水中73项挥发性有机物水质指标(70种挥发性有机物)的应急测定方法.结果显示,测定方法具有良好的线性范围、重复性和准确度,适用于地表水和自来水的应急监测,扩展了《生活饮用水水质标准》(DB31/T 1091—2018)中挥发性有机物指标体系,提高了水源地水质...     

GC/MS在分析中的应用与研究

文章主要综述了GC/MS在检测土壤、水中半挥发性有机物(SVOCs)和挥发性有机物(VOCs)的应用以及食品中有害成份的检测,并简单介绍了GC/MS在石油化工、医药等领域的应用,简单分析其在分析样品时的优势和不足。     

GC／MS方法分析高锰酸钾去除水中有机污染物

采用固相萃取-GC／MS检测分析技术,分析黄河水中的有机污染物检测结果表明黄河水受到了一定程度的污染,相对含量较高的有机污染物是烷烃类、酸类和酯类化合物。研究了高锰酸钾与颗粒活性炭联用对水源水微量有机污染物的去除效果,结果表明,高锰酸钾对苯酚有较好的去除效果,实际水源水在高锰酸钾与颗粒活性炭联用处理后,水中有机物大部分被去除,水源水的致突变活性有明显降低。     

GC/MS法分析焦化废水中的有机污染物

采用气相色谱—质谱联用仪 (GC/MS)分析昆明焦化厂废水中有机污染物 ,共检出 2 62种有机污染物。结合超声波处理焦化废水方法 ,取得了令人满意的结果。建立了静态顶空—GC/MS分析焦化废水中有机污染物的新的实验方法 ,与液—液萃取检测方法进行了对照。     

气相色谱-质谱联用（GC/MS）技术对香精香料分析的经验探讨

简述了利用GC/MS方法分析香精香料的一些经验,如香精组成变化（包括缩合物的形成等）的检测和数据处理方法,仿制香精配方的校正,以及香原料质量检测过程中的注意事项等。     

GC/MS/MS法测定油菜籽中异丙甲草胺残留量

采用甲醇和水提取,正己烷萃取,经SPE柱净化,GC/MS/MS测定,建立了油菜籽中异丙甲草胺残留量的GC/MS/MS测定方法.添加质量分数为0.05、0.001 mg/kg,方法平均回收率分别为88.5%和101.7%,相对标准偏差分别为3.0%、6.2%,最低检出质量分数为0.001 mg/kg.     

二苯基甲烷的气相色谱-质谱分析

目的:对缴获的可疑白色晶体进行主要成分的检验。方法:采用GC/MS方法进行定性分析。结果:通过标准质谱库检索及与标准品进行对照,比较了出峰时间、质谱离子碎片,确证了涉案样本中的主要成分为甲基苯丙胺成分,同时含有二苯基甲烷成分。结论:外观和毒品相似的非管制类工业原料,如二苯基甲烷,常被用作"冰毒"的稀释剂或直接假冒"冰毒"。     

用空气罐采样GC/FPD及GC/MS分析空气中恶臭污染物

主要讨论了应用空气罐采样、三级冷阱预浓缩对气体样品进行前处理,气相色谱-质谱联用及火焰光度检测器对空气中七种恶臭污染物进行分析,结果表明该分析方法准确可靠,可用于空气中恶臭污染物的检测。同时利用该法对城市污水处理厂产生的恶臭气体进行分析研究。     

黄藤挥发性成分的GC/MS分析

通过溶剂法得到野生黄藤根和茎的挥发性成分,将该挥发性成分上硅胶柱,以石油醚完全洗脱,浓缩得浸膏;对浸膏进行GC-MS分析,分别鉴定得到茎和根中挥发性成分的70和81个组分。这是首次对黄藤的挥发性成分进行分析。     

GC/MS分析工业邻氯苯甲醛

应用气相色谱-质谱联用技术对工业品邻氯苯甲醛中的各种杂质进行了分析,取得了GC/MS数据资料,鉴定出10种化合物,为生产与应用该产品提供技术参考。     

乙烯副产品碳九的GC/MS分析

乙烯生产过程中产生的裂解副产品碳九是成分较为复杂的混合物,用气相色谱和色谱--质谱联用的方法,对其组分进行鉴定,采用峰面积归一化法得到各组分的峰面积相对百分含量,较好地解决了各种成分的定性和定量问题。