硫堇紫外光度法测定十二烷基苯磺酸钠

研究硫堇与十二烷基苯磺酸钠的反应,建立测定十二烷基苯磺酸钠的紫外光度法。在pH=a．80缓冲溶液中,硫堇与十二烷基苯磺酸钠形成在紫外区有负吸收峰的离子缔合物,最大负吸收波长位于282nm,吸光度差值与十二烷基苯磺酸钠浓度成正比,物质的量吸光系数为￡2．4×104L·mol-1·cm-1,线性范围为0．5～6mg／L。研究了反应的适宜条件,用于环境水中十二烷基苯磺酸钠的测定,回收率在98．5％～101．6％。     

双波长紫外法测定电厂废水含油量

采用双波长系数倍率法测定电厂废水油含量。以225 nm和254 nm为检查波长,浮油为标准油。萃取比(V石油醚∶V废水)取25∶50。双波长紫外法测得设备进、出口油的质量浓度为49.44、4.31 mg/L,测定结果比单波长紫外法偏差小,与红外法相当。双波长紫外法定量结果准确,操作简单。     

PVP/SDBS在高岭土上的吸附

恒定PVP起始浓度 ,PVP/SDBS/高岭土混合吸附体系中 ,SDBS吸附等温线上存在两个转折点T1和T2 。SDBS浓度小于T1时 ,其吸附等温线与单独SDBS吸附等温线能很好重合。从T1开始 ,SDBS吸附等温线与单独SDBS吸附等温线分离 ,到T2 时 ,混合体系中SDBS吸附达到饱和。T1处SDBS浓度小于相应条件下SDBS的cmc ,T2 处SDBS浓度大于cmc。从T1开始 ,混合体系SDBS吸附量小于单独SDBS吸附量。混合体系中 ,PVP的吸附量首先随SDBS浓度的增加而增加 ,当SDBS浓度达到T1时 ,PVP吸附达到最大值 ,然后随SDBS浓度的继续增加而单调下降。认为在高岭土 /水界面 ,PVP/SDBS相互作用形成了界面上的PVP/SDBS“复合物”。     

SDBS对多壁碳纳米管悬浮液分散性的影响

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为分散剂,氯化胆碱-丙二酸类离子液体为溶剂,通过超声分散处理多壁碳纳米管,制备了分散性良好的多壁碳纳米管悬浮液。采用紫外-可见分光光度法和粒径测试考察了SDBS对多壁碳纳米管悬浮液分散性的影响。结果表明,在多壁碳纳米管悬浮液中,当SDBS的浓度为1.2 mmol?L~(-1)左右时,悬浮碳纳米管的浓度最大,约为初始浓度的89%。悬浮液中多壁碳纳米管的平均粒径随着SDBS的浓度的增大而逐渐降低,在SDBS的浓度大于1.0 mmol?L~(-1)时,下降趋势变缓慢。添加SDBS后的多壁碳纳米管悬浮液的稳定性显著提高,192 h后基本趋于稳定。     

紫外光度法测定亚硝酸根的研究

研究了在盐酸介质中,亚硝酸根与亚氨基二乙酸在溴化钾的催化下发生亚硝化反应,其亚硝化产物在近紫外区有吸收峰,最大吸收波长为３５０ ｎｍ ,亚硝酸根在０～２５ μｇ／２５ ｍ Ｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为４．５×１０４ Ｌ／ｍ ｏｌ·ｃｍ 。提出了测定亚硝酸根的新方法,用于肉制品中微量亚硝酸根的测定,结果满意。     

双波长吸收光谱法测定地奥司明

建立了测定药物中地奥司明含量的双波长吸收光谱法。以碱性艳蓝B作探针，在pH 5.48TrisHCl缓冲溶液中，用双波长吸收光谱法定量检测地奥司明，测定波长为（292+442)nm。在弱酸性溶液中，碱性艳蓝B与地奥司明反应生成蓝色二元离子缔合物。在250～530nm范围内，谱线上有2个强度较大的正吸收峰，分别位于292和442nm，表观摩尔吸光系数（κ）分别为3.40×10~(4 )L/（mol·cm）和8.06×10~4L/（mol·cm）。当用双波长法测定时，表观摩尔吸光系数（κ）为1.15×10~(5 )L/（mol·cm），加标回收率为98.5%～103%，相对标准偏差（RSD)(n=5）为2.2%～2.6%。线性范围均为0.3～15.2mg/L。实验表明，用双波长法测定地奥司明含量，不仅有高的灵敏度，且方法简便、快速，适于市售地奥司明片剂中地奥司明含量的测定。     

孔雀绿褪色光度法研究麦壳对SDBS的吸附性能

采用麦壳为生物吸附剂,研究其对十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的吸附作用。结果表明：麦壳能迅速有效地吸附SDBS,40min基本达到平衡;增大SDBS的初始浓度,吸附量随之增大;增加吸附剂的用量,吸附量随之减小;SDBS溶液pH值在5~8范围内,吸附效果较好;升高温度对吸附有利;麦壳对SDBS的吸附符合Langmuir等温模型。     

双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量

建立双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量。盐酸普萘洛尔在290 nm和320 nm波长处有吸收峰,采用290 nm和320 nm作为测定波长,以两波长处吸光度值之和作为定量指标。研究发现盐酸普萘洛尔在2.04～51.0μg· mL-1浓度范围内与两峰处吸光度值之和呈良好线性关系（r＝0.9999）,方法检测限为0.5μg· mL-1,表观摩尔吸收系数为6.708×103 L· mol -1· cm-1,测定灵敏度较最大吸收波长处提高了32.6％。结果表明双波长叠加紫外分光光度法简便,灵敏,快速,可用于样品中盐酸普萘洛尔的含量测定。     

重铬酸钾-紫外光度法测定废水中COD的探讨

化学需氧量（CODcr,）是工业废水和环境水质检测中十分重要的项目之一,ISO和我国的标准方法均为K2CrO7,回流滴定法。但该方法费时烦琐,水电用量大。本研究对紫外光度法快速测定CODcr进行了分析和实验研究．实验结果表明,该法具有消解时间短、准确度高、操作简单等特点,可同标准回流法等效使用。     

PVP/SDBS"复合物"的物理化学性能研究

用电泳光散射法（ＥＬＳ）、粘度法和表面张力法研究了ＰＶＰ／ＳＤＢＳ“复合物”在纯水溶液中和在０．０１Ｍ ＮａＣｌ溶液中的物理化学性质。得到了ＰＶＰ／ＳＤＢＳ“复合物”电泳淌度与表面活性剂浓度的关系以及饱和结合“复合物”比浓粘度与“复合物”浓度的关系。     

硫酸耐尔蓝褪色光度法测定十二烷基苯磺酸钠

基于硫酸耐尔蓝与十二烷基苯磺酸钠相互作用而导致溶液吸收光谱的变化,用褪色光度法对该体系进行了研究,在pH=4.80缓冲溶液中,硫酸耐尔蓝在595 nm处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入十二烷基苯磺酸钠后,溶液发生褪色反应,吸光度差值与十二烷基苯磺酸钠浓度成正比。最佳条件下,十二烷基苯磺酸钠浓度在0.5～5 mg/L范围内符合比尔定律,检出限(3σ)为0.16 mg/L。方法用于环境水中十二烷基苯磺酸钠的测定,回收率在98.8%～102.2%。     

单羟基卟啉分光光度法测定金属铅、汞离子

利用5-羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HTPP)和金属铅、汞离子的配合反应,采用分光光度法,研究了表面活性剂(Tween-80)、pH值、以及单羟基卟啉的用量等对配合物生成量及稳定性的影响。确定了反应条件:铅为:单羟基卟啉0.7mL,NaOH溶液0.6mL,Tween-80 0.4mL;汞为单羟基卟啉0.7mL,Tween-80 0.5mL。找出了检测限:铅最低检测限为0.108μg/mL,汞最低检测限为0.0981μg/mL,测得的曲线呈线性关系,服从比尔定律。该方法操作简便、利于回收、重复性好,实验结果令人满意。